Organizaciones Farmacéuticas, Sistema Sanitario y Colegios

¿Cuál de los siguientes no es un objetivo del Servicio de Farmacia de un hospital?. Establecer un sistema eficaz y seguro de dispensación de los medicamentos. Formar parte de todas aquellas comisiones en las que sus conocimientos puedan ser útiles. Planificar los estudios de utilización de medicamentos. Todos son objetivos del Servicio de Farmacia de un hospital.

¿Qué áreas abarca el centro de información de medicamentos? Indique la respuesta incorrecta. Zona de biblioteca. Zona de trabajo. Zona de reuniones. Zona de dispensación.

Indique cuál es la ley que regula los servicios de las oficinas de farmacia. Ley 15/1997, de 25 de abril. Ley 16/1997, de 25 de abril. Ley 16/2000, de 25 de abril. Ley 16/1998, de 25 de abril.

La distancia mínima entre oficinas de farmacia, teniendo en cuenta criterios geográficos y de dispersión de la población será, con carácter general de: 1 km. 500 m. 10 km. 250 m.

¿Cuál es la ley de Ordenación Farmacéutica de la Región de Murcia?. Ley 3/1997, de 28 de mayo. Ley 3/1998, de 28 de mayo. Ley 3/2000, de 28 de mayo. Ley 3/1996, de 28 de mayo.

En el caso de muerte del farmacéutico titular de la oficina de farmacia, los herederos legalmente reconocidos podrán transmitirla en el plazo máximo de: Veinticuatro meses. 5 años. Treinta meses. Veintiocho meses.

¿Cuál de las siguientes no es una tarea que se realiza en los almacenes farmacéuticos?. Adquisición. Almacenamiento. Venta. Recepción.

El laboratorio farmacéutico autorizado para la comercialización de las especialidades farmacéuticas de un laboratorio farmacéutico titular es: Laboratorio titular. Laboratorio comercializador. Laboratorio fabricante. Laboratorio importador.

¿Qué requisito común deberán de tener todos los tipos de laboratorios farmacéuticos?. Director de control. Director técnico. Responsable de fabricación. Responsable de farmacovigilancia.

¿Cuál de los siguientes no es un requisito indispensable del Director Técnico?. Tener Título de Licenciado en Farmacia u otro Título superior igualmente calificado de acuerdo con la normativa vigente. Experiencia de, al menos, dos años en un laboratorio farmacéutico, en actividades de análisis cualitativo de medicamentos, análisis cuantitativo de principios activos, así como en pruebas y verificaciones necesarias para asegurar la calidad de los medicamentos. La experiencia habrá de acreditarse mediante certificación del o de los Directores técnicos de los laboratorios en los que se hubiese adquirido. Poseer licencia de supervisor de instalaciones radiactivas.

De las siguientes instalaciones que se nombran a continuación, ¿cuál se puede considerar un requisito de los laboratorios?. Almacenes. Departamentos de control. Locales de fabricación. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cuál de los siguientes no es un requisito del departamento de control de calidad?. La presencia de un responsable del control de calidad. Contar con los elementos necesarios para realizar los ensayos y determinaciones físicas, físico-químicas, químicas, biológicas o microbiológicas precisas, conforme a las condiciones de la autorización del medicamento. Ser dependiente de cualquier otro departamento del laboratorio farmacéutico. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿Cuál es la definición correcta de almacén farmacéutico?. Aquellos establecimientos cuya actividad consista en obtener, conservar, suministrar o exportar medicamentos de uso humano y sustancias farmacéutico, así como los demás productos farmacéuticos que puedan ser objeto de venta en oficinas y servicios de farmacia, y herbolarios. Aquellos establecimientos cuya actividad consista en obtener, conservar, suministrar o exportar medicamentos de uso humano y sustancias farmacéutico, así como los demás productos farmacéuticos que puedan ser objeto de venta en oficinas y servicios de farmacia. Aquellos establecimientos cuya actividad consista en obtener, conservar, suministrar o exportar medicamentos de uso humano, veterinario y fitosanitario, así como los demás productos farmacéuticos que puedan ser objeto de venta en oficinas y servicios de farmacia. Aquellos establecimientos cuya actividad consista en obtener, conservar, suministrar o exportar medicamentos de uso humano, veterinario y fitosanitario, así como los demás productos farmacéuticos que puedan ser objeto de venta en oficinas, servicios de farmacia y almacenes farmacéuticos.

¿Qué es la nota de abono?. Es la factura por el que se carga a un cliente deudor un importe por un bien suministrado. Es el documento por el cual se concede a un cliente o deudor una disminución de su deuda por diversos motivos. Es el documento equivalente a una factura por el que se carga a un cliente deudor un importe por un bien suministrado o un servicio realizado. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿Cuáles de las siguientes opciones no es una condición necesaria relativa a las condiciones personales del laboratorio farmacéutico de distribución?. Los almacenes farmacéuticos deberán disponer de un Director técnico farmacéutico. El personal deberá tener los conocimientos suficientes para poder desempeñar correctamente sus funciones. El director técnico será prescindible en algunos casos. Las tareas del personal técnico, responsable de la aplicación de las prácticas correctas de distribución desempeñar correctamente sus funciones.

¿Cuál de las siguientes respuestas no es una función del Director Técnico de los almacenes farmacéuticos?. Responsabilizarse y custodiar toda la documentación técnica relativa a la autorización del almacén, así como de los protocolos de análisis que se realicen en el establecimiento. Comprobar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad aplicables a la recepción, envasado, etiquetado y distribución al detalle de los productos que se adquieran a granel. Garantizar la aplicación y cumplimiento de las prácticas correctas de distribución. Inspeccionar los lotes de partida de estupefacientes y psicótropos.

¿Cuál de las siguientes opciones no es una condición de los directores técnicos de los almacenes de distribución?. El Director técnico de un almacén farmacéutico habrá de tener la condición de licenciado en farmacia, pero no tiene porque estar colegiado. El Director técnico de un almacén farmacéutico habrá de tener la condición de licenciado en farmacia y estar colegiado. Cuando el almacén farmacéutico en el que se vaya a ejercer existan instalaciones radiactivas, el Director técnico habrá de poseer licencia de supervisor de instalaciones radiactivas. El cargo de Director técnico será incompatible con el ejercicio de otras actividades de carácter sanitario que supongan intereses directos con la fabricación o dispensación de medicamentos o que vayan en detrimento del exacto cumplimiento de sus funciones.

Señale la opción incorrecta relativa a los almacenes de distribución farmacéutica: Contarán, como mínimo, con un laboratorio de análisis. Los medicamentos estupefacientes, con garantía de cierre se almacenarán en zonas independientes. Los medicamentos estupefacientes, con garantía de cierre no requieren de un especial almacenamiento, por el contrario los estupefacientes para fórmulas magistrales si. Se habilitará una zona para los medicamentos que requieran unas condiciones especiales de temperatura.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?. Cualquier operación de retirada deberá registrarse en el momento en que se lleve a cabo y los registros estarán a disposición de la autoridad competente. Deben describirse por escrito un plan de emergencia para retiradas urgentes y un procedimiento de retirada no urgente. Deberá designarse un responsable de la realización y coordinación de las operaciones de retirada. Cualquier operación de retirada deberá registrarse como máximo en el plazo de un mes después de que se lleve a cabo y los registros estarán a disposición de la autoridad competente. En caso de retirada de un lote, deberán ser informados con la urgencia adecuada todos los clientes a los que se haya distribuido el lote.

Señale la afirmación incorrecta: Cualquier operación de devolución, rechazo y retirada, así como la recepción de productos falsificados, deberá registrarse en el momento en que se lleve a cabo y los registros estarán a disposición de las autoridades competentes. Los medicamentos falsificados que se encuentren en la red de distribución deberán ser destruidos inmediatamente para evitar confusiones. Se informará inmediatamente a las autoridades competentes, así como al titular de la autorización de comercialización del producto original. Los medicamentos no defectuosos que se hayan devuelto deberán mantenerse aparte de las existencias para la venta, a fin de evitar su redistribución antes de que se adopte una decisión sobre su destino. Deben llevarse registros de todas las devoluciones. El Director técnico debe autorizar oficialmente que los productos vuelvan a las existencias. Los productos que hayan vuelto a las existencias para la venta deberán colocarse de forma que el sistema de rotación funcione eficazmente.