Organoclorados

¿En qué año y quién reconoció las propiedades insecticidas del DDT?. a) 1874 por Othwar Ziedler. b) 1939 por Paul Müller. c) 1943 por Rachel Carson. d) 1948 por la empresa Geigy.

¿Cuál fue el hallazgo principal de Rachel Carson en su libro "Silent Spring" respecto a las aves?. a) Las aves morían instantáneamente al ingerir DDT. b) El DDT provocaba la ceguera de las aves rapaces. c) Las cáscaras de los huevos eran más débiles por disfunción hormonal. d) Las aves migraban a zonas polares para evitar el pesticida.

¿Qué isómero del DDT se ha utilizado específicamente como insecticida?. a) o,p'-DDT (orto, para). b) m,p'-DDT (meta, para). c) p,p'-DDT (para, para). d) Isómero beta-DDT.

¿Qué efecto se asocia a la presencia del isómero o,p'-DDT, considerado una contaminación?. a) Alta eficacia insecticida. b) Disrupción endocrina y feminización. c) Degradación rápida en el suelo. d) Mayor solubilidad en agua.

¿Cómo se puede distinguir si la intoxicación de un animal por DDT ha sido por contacto ambiental o fisiológico?. a) Por la presencia de Dicofol en la sangre. b) El metabolismo ambiental forma DDE, mientras que el fisiológico forma inicialmente DDD. c) El metabolismo ambiental produce DDA directamente. d) Por el color de los depósitos grasos.

¿Qué característica estructural diferencia al Dicofol del DDT?. a) Posee un grupo alcohol (hidroxilo). b) No contiene átomos de cloro. c) Tiene un anillo de indeno en lugar de benceno. d) Es una molécula altamente volátil.

¿Cuáles de los siguientes compuestos son derivados del metano-naftaleno?. a) Clordano y Heptacloro. b) Endosulfán y Lindano. c) Aldrín, Dieldrín y Endrín. d) DDT y Metoxicloro.

¿Qué isómero del hexaclorociclohexano se utiliza comercialmente como lindano?. a) Isómero alfa. b) Isómero beta. c) Isómero gamma. d) Isómero delta.

¿Qué propiedad físico-química de los organoclorados facilita su acumulación en el cerebro y el panículo adiposo?. a) Su alta volatilidad. b) Su elevada liposolubilidad (alto Kow). c) Su alta solubilidad en agua. d) Su baja estabilidad química.

¿En qué consiste el fenómeno de biomagnificación observado en el DDT?. a) La molécula aumenta de tamaño con el tiempo. b) El compuesto se degrada más rápido en animales grandes. c) La concentración aumenta según se asciende en la cadena trófica. d) El pesticida se vuelve más soluble al ser ingerido.

¿Qué nivel de residuos de DDE se estima que produce una reducción del 25% del grosor de la cáscara del huevo?. a) 0.1 - 0.5 ppm. b) 1 - 5 ppm. c) 10 - 20 ppm. d) Más de 100 ppm.

¿Por qué Sudáfrica reanudó el uso de DDT en 2001 tras haberlo prohibido?. a) Para aumentar la producción de madera. b) Debido a que los casos de malaria se multiplicaron por diez. c) Porque el DDT resultó ser nutritivo para el ganado. d) Para eliminar plagas de langostas en el desierto.

Respecto a la absorción dérmica, ¿qué grupo de organoclorados se absorbe mejor?. a) Derivados del DDT. b) Derivados ciclodiénicos. c) Derivados del clorobenceno. d) Todos se absorben por igual.

¿Cuál es el metabolito final del DDT que presenta cierta polaridad y puede eliminarse más fácilmente?. a) DDE. b) DDD. c) DDA. d) Dicofol.

¿Cuánto tiempo dura aproximadamente la fase lenta de excreción de estos compuestos?. a) 24 horas. b) Una semana. c) Unos 2 meses. d) 10 años.

¿Cuál es el efecto principal del DDT sobre los canales de sodio de la neurona?. a) Los cierra permanentemente impidiendo la despolarización. b) Los deja abiertos, prolongando la despolarización y retrasando la repolarización. c) Destruye físicamente el canal. d) No tiene efecto sobre los canales de sodio.

Además de los canales de sodio, ¿sobre qué otro transporte iónico actúa el DDT para aumentar la sensibilidad al estímulo?. a) Aumenta la salida de magnesio. b) Bloquea la entrada de cloro. c) Reduce el transporte de potasio (K+) hacia el exterior. d) Inhibe los receptores de dopamina.

¿Cuál es el mecanismo de acción distintivo de los derivados ciclodiénicos en el SNC?. a) Antagonizan el neurotransmisor GABA. b) Bloquean los receptores de acetilcolina. c) Aumentan la síntesis de serotonina. d) Inhiben la enzima acetilcolinesterasa.

Los receptores sobre los que actúan los ciclodienos (GABA) están asociados a canales de: a) Sodio. b) Potasio. c) Cloro. d) Calcio.

¿Qué característica estructural permite que un organoclorado actúe como disruptor endocrino?. a) Tener el cloro en posición para. b) Tener el cloro en posición orto. c) Carecer totalmente de cloros. d) Tener un grupo alcohol en el centro.

¿Cuál de los siguientes es un signo clínico motor de intoxicación aguda por organoclorados?. a) Parálisis flácida total. b) Fasciculaciones musculares, temblores y convulsiones. c) Coma profundo inmediato sin signos previos. d) Aumento de la velocidad de los reflejos sin espasmos.

Para el diagnóstico laboratorial de intoxicación por organoclorados, ¿qué tejido es el más conveniente analizar?. a) Orina. b) Saliva. c) Tejido adiposo, cerebro e hígado. d) Pelo y uñas.

Ante una intoxicación por vía tópica (dérmica), ¿cuál es el tratamiento más eficaz?. a) Aplicar alcohol de 96 grados. b) Lavado jabonoso para eliminar los compuestos liposolubles. c) Cubrir la zona con aceites minerales. d) No hacer nada, se absorbe rápido.

¿Cuál es el antídoto específico para la intoxicación por organoclorados?. a) Atropina. b) Pralidoxima. c) Vitamina K. d) No existe antídoto específico.

¿Qué fármacos se recomiendan para controlar las convulsiones en animales intoxicados?. a) Adrenalina. b) Benzodiazepinas (diazepam) o barbitúricos (fenobarbital). c) Aspirina. d) Antibióticos de amplio espectro.