Organografia

Relacione cada término con su significado: - Translocación. Intercambio de fragmentos entre cromosomas no homólogos. Da lugar a malformaciones. Alteración en la estructura o composición del gen. Pérdida de un fragmento del cromosoma. Mutación cariotipica del tipo de aneuploidia.

Relacione cada término con su significado: - Mutación teratológica. Mutación cariotipica del tipo de aneuploidia. Intercambio de fragmentos entre cromosomas no homólogos. Da lugar a malformaciones. Alteración en la estructura o composición del gen. Pérdida de un fragmento del cromosoma.

Relacione cada término con su significado: - Mutación génica. Intercambio de fragmentos entre cromosomas no homólogos. Da lugar a malformaciones. Alteración en la estructura o composición del gen. Pérdida de un fragmento del cromosoma. Mutación cariotipica del tipo de aneuploidia.

Relacione cada término con su significado: - Delección. Mutación cariotipica del tipo de aneuploidia. Intercambio de fragmentos entre cromosomas no homólogos. Da lugar a malformaciones. Alteración en la estructura o composición del gen. Pérdida de un fragmento del cromosoma.

Relacione cada término con su significado: - Trisomia. Pérdida de un fragmento del cromosoma. Intercambio de fragmentos entre cromosomas no homólogos. Da lugar a malformaciones. Alteración en la estructura o composición del gen. Mutación cariotipica del tipo de aneuploidia.

Una anomalía genética dominante: Solo se expresa en los individuos homocigóticos para ese carácter. Debe manifestarse en el padre o la madre de un individuo enfermo. Si no está ligada al sexo puede afectar a un hijo de cada 3 de unos padres que no presenten dicha anomalia. Si está ligada al cromosoma X afecta a todos los hijos varones de un padre que presente la anomalía y de una madre sana.

¿Cuál de los abuelos de una mujer no podría ser la fuente de los genes en cada uno de sus cromosomas X?. La abuela paterna. El abuelo materno. La abuela materna. El abuelo paterno.

Se denominan alelos. A los caracteres adquiridos. A los cromosomas iguales. A las distintas alternativas que puede presentar un gen que controla un caracter. A la manifestación de un caracter.

Las mutaciones: Siempre se heredan. Solo se dan en células somáticas. Pueden producirse por acción de agentes físicos o químicos. Solo se dan en gametos.

Qué es cierto con respecto al concepto de aneuploidia. No se puede observar en el cariotipo. Es una alteración numérica que afecta a toda la serie cromosómica. Es una mutación de tipo génico. Es una alteración del número de cromosomas que afecta a cromosomas aislados.

La constitución cromosómica en el Sdr de Turner es: 47, XXY. 48, XXYY. 45, X0. 46, XY.

Los genes ligados pueden separarse mediante el entrecruzamiento. Verdadero. Falso.

Relacione cada término con su significado: - Penetrancia. Capacidad de un gen para expresarse. Grado de expresión fenotípica de un gen. Lugar que ocupa un gen en un cromosoma. Genes que rigen un determinado carácter. Genes que se localizan en el mismo cromosoma.

Relacione cada término con su significado: - Expresividad. Genes que se localizan en el mismo cromosoma. Capacidad de un gen para expresarse. Grado de expresión fenotípica de un gen. Lugar que ocupa un gen en un cromosoma. Genes que rigen un determinado carácter.

Relacione cada término con su significado: - Genes ligados. Capacidad de un gen para expresarse. Grado de expresión fenotípica de un gen. Genes que se localizan en el mismo cromosoma. Lugar que ocupa un gen en un cromosoma. Genes que rigen un determinado carácter.

Relacione cada término con su significado: - Locus. Genes que rigen un determinado carácter. Capacidad de un gen para expresarse. Grado de expresión fenotípica de un gen. Genes que se localizan en el mismo cromosoma. Lugar que ocupa un gen en un cromosoma.

Relacione cada término con su significado: - Genes alelos. Capacidad de un gen para expresarse. Grado de expresión fenotípica de un gen. Lugar que ocupa un gen en un cromosoma. Genes que se localizan en el mismo cromosoma. Genes que rigen un determinado carácter.

Un gen recesivo: Para que se manifieste debe estar en homocigosis. Siempre se manifiesta en el fenotipo. Se localiza siempre en el cromosoma X. Es el tipo de gen que causa la polidactilia.

La constitución cromosómica en el Sdr de Klinefelter es. 45, XO. 47, XXY. 47, XYY. 48, XXYY.

Se denominan alelos. A los cromosomas iguales. A las distintas alternativas que puede presentar un gen que controla un caracter. A los caracteres adquiridos. A la manifestación de un caracter.