Organos asi

El proceso de formación de todas las células de la sangre se denomina... Hematopoyesis. Hematopoyéticas. Sistema embriónico. Sistema definitivo.

En la Hematopoyesis, se le considera el sistema primitivo. Hematopoyesis. Hematopoyéticas. Sistema embriónico. Sistema definitivo.

En la Hematopoyesis, se le considera el sistema adulto o maduro. Hematopoyesis. Hematopoyéticas. Sistema embriónico. Sistema definitivo.

En que día de la etapa embrionaria, en el saco de Yolk, los GR se originan a partir de los..., los cuales originan también células... A partir del día 14, de la etapa embrionaria, en el saco de Yolk, los GR se originan a partir de los "hemangioblastos" los cuales originan también células "endoteliales" (Vasos sanguíneos). A partir del día 15, de la etapa embrionaria, en el saco de Yolk, los GR se originan a partir de los "hemangioblastos" los cuales originan también células "hematopoyéticas " (Vasos sanguíneos). A partir del día 10, de la etapa embrionaria, en el saco de Yolk, los GR se originan a partir de los "hemangioblastos" los cuales originan también células "eritorcitos " (Vasos sanguíneos). A partir del día 16, de la etapa embrionaria, en el saco de Yolk, los GR se originan a partir de los "hemangioblastos" los cuales originan también células "grandes" (Vasos sanguíneos).

Esta eritropoyesis primitiva es megaloblástica y se identifica hacia la ... y ... de la gestación, siendo GR nucleados. Esta eritropoyesis primitiva es megaloblástica y se identifica hacia la 4a y 5a semana de la gestación, siendo GR nucleados. Esta eritropoyesis primitiva es megaloblástica y se identifica hacia la 5a y 6a semana de la gestación, siendo GR nucleados. Esta eritropoyesis primitiva es megaloblástica y se identifica hacia la 9a y 10a semana de la gestación, siendo GR nucleados. Esta eritropoyesis primitiva es megaloblástica y se identifica hacia la 7a y 8a semana de la gestación, siendo GR nucleados.

En que semana inicia la producción de GR maduros. 6a. 8a. 4a. 10a.

A que semana el 90% de los GR son de tipo maduro. 6a. 8a. 4a. 10a.

Migración de las cél. hematógenas del mesonefros aortogonadal hacia el ... donde se desarrolla la hematopoyesis desde la ... y ... semana de gestación. Van al hígado y ocurre desde la 5a y 6a semana de gestación. Van al timo y ocurre desde la 4a y 5a semana de gestación. Van a la medula ósea y ocurre desde la 7a y 8a semana de gestación. Van al pie y ocurre desde la 10a y 11a semana de gestación.

Sera el principal órgano hematopoyético del 3 al 6 mes de Vida intra uterina. Hígado. Timo. Medula ósea. Pie.

A que semana de Vida intra uterina inicia en médula ósea, con aparición de las líneas mieloide, linfoide, eritroide, megacariocítica e histiocítica. 8 a 9 semana de VIU. 9 a 10 semana de VIU. 10 a 11 semana de VIU. 7 a 8 semana de VIU.

Mes de VIU que se da el desarrollo mieloide de la hematopoyesis. 4 a 5 mes de VIU. 6 a 7 mes de VIU. 8 a 9 mes de VIU. 7 a 8 mes de VIU.

A partir de la semana es el órgano hematopoyético mas importante es la Médula ósea. Semana 30. Semana 29. Semana 25. Semana 31.

Son células especiales que tiene la "capacidad única de transformarse" en diferentes tipos de cél. en el cuerpo. Son como las "cél. constructoras del organismo". Cél. Madres. Cél. Hematopoyéticas. Cél. Fetales. Cél. Makunga.

Tiene la capacidad de autorrenovación y de diferenciación hacia cél. sanguíneas maduras. Unidad de Formación de Colonias. Capacidad para regenerar cél. sanguíneas de una sola o dos estirpes. Es un precursor común que da lugar a todas las células sanguíneas del cuerpo. Cél. Madres. Cél. Tallo hematopoyética. Cél. Fetales. Cél. Makunga.

Es el marcador de la célula troncal hematopoyética (CTH). CD34+. CD34-. CD38-. CD117+.

Ubicadas en la cara interior de los sinusoides regulan la entrada de cél. y productos químicos, expresan receptores para el factor de Von Willebrand, colágena tipo IV y lamina, expresan ICAM-3. Cél. endoteliales. Cél. reticulares adventicias. Adipocitos. Cél. estromales.

Ubicadas en la cara externa de los sinusoides producen fibras reticulares. Cél. endoteliales. Cél. reticulares adventicias. Adipocitos. Cél. estromales.

Se originan de los fibroblastos, producen adiponectina que inhibe la apoptosis de las cél. endoteliales, así como leptina y osteocalcina que promueven la granulopoyesis. Cél. endoteliales. Cél. reticulares adventicias. Adipocitos. Cél. estromales.

Son las nodrizas de la CTH poseen VCAM-1, tensacina, endoglina y colágeno tipo IV y VI. Inhiben la diferenciación mieloide. Cél. endoteliales. Cél. reticulares adventicias. Adipocitos. Cél. estromales.

Tiene como función efectuar el recambio de gases, la hemostasis y la respuesta inmunología e inflamatoria. Además de estar constituido su fracción liquida por la sangre y la linfa, que constituye los tejidos linfoides y médula ósea. Sistema tisular sanguíneo. Sistema circulatorio. Sistema coach. Sistema linfático.

La sangre se encuentra constituida por una fracción líquida llamada plasma. La sangre constituye el 8% del peso. Hombre adulto tiene aproximadamente. Mujer adulta tiene aproximadamente. Recién nacido.

En una Biometría hemática. Dame el valor de HB g/dl en Hombre y en Mujer: Hombre de .... +/-... Mujer de ... +/-...

En una Biometría hemática. Dame el valor de HTO% en Hombre y en Mujer: Hombre de .... +/-... Mujer de ... +/-...

En una Biometría hemática. Dame el valor de G. Rojos en Hombre y en Mujer: Hombre de ... Mujer de ...

En una Biometría hemática. Dame el valor de VGM (Volumen corpuscular medio): ...fl.

En una Biometría hemática. Dame el valor de HCM (Hemoglobina corpuscular media: Le da color al Glóbulo Rojo): ...pg.

En una Biometría hemática. Dame el valor de CMHG en Hombre y en Mujer: Hombre de ...% Mujer de ...%.

En una Biometría hemática. Dame el valor de ADE (Ancho de Distribución de los eritrocitos): ...%.

Factores estimuladores de la hematopoyesis. IL1, IL3, IL6, IL11 e IL18. Kit Ligando/C-kit. Flt 3 ligando. GM-CSF. G-CSF y CFS-1 (M-CSF). TPO y EPO.

Factores inhibidores de la hematopoyesis. MIP 1 ALFA. FGT-BETA. FACTOR PLAQUETARIO 4. TNF ALFA. INTERFERON ALFA, BETA Y GAMMA. PG E. FACTOR INHIBIDOR DE LA LEUCEMIA.

Valores normales de la serie roja de los Reticulocitos: ...%.

Proteína conjugada que consta de una fracción globina y un anillo porfirínico (Heme) que tiene un papel importante en la fijación reversible del oxígeno base, la función principal de la HB,. Hemoglobina. Eritrocito. Hematocrito. Reticulocito.

Hemoglobina A: 2 cadenas alfa (16) y dos cadenas beta (11) 95%. 2 cadenas alfa y dos cadenas delta 3%. 2 cadenas alfa y dos cadenas gamma 2%. Electroforesis de HB y valor de HB fetal.

Hemoglobina A2: 2 cadenas alfa (16) y dos cadenas beta (11) 95%. 2 cadenas alfa y dos cadenas delta 3%. 2 cadenas alfa y dos cadenas gamma 2%. Electroforesis de HB y valor de HB fetal.

Hemoglobina FETAL: 2 cadenas alfa (16) y dos cadenas beta (11) 95%. 2 cadenas alfa y dos cadenas delta 3%. 2 cadenas alfa y dos cadenas gamma 2%. Electroforesis de HB y valor de HB fetal.

Datos de la serie roja Color (HCM) (CMHG): Macrocitos-Normocitica-Microcitos. Hipocromia, Basofilia, Normocromica, Difusa, Hipercromia. ADE: Normal-Elevado. Anisocitosis, Anisocromia, Normoblastos.

Datos de la serie roja Tamaño (VCM): Macrocitos-Normocitica-Microcitos. Hipocromia, Basofilia, Normocromica, Difusa, Hipercromia. ADE: Normal-Elevado. Anisocitosis, Anisocromia, Normoblastos.

Datos de la serie roja alteraciones en la población: Macrocitos-Normocitica-Microcitos. Hipocromia, Basofilia, Normocromica, Difusa, Hipercromia. ADE: Normal-Elevado. Anisocitosis, Anisocromia, Normoblastos.

Capas de afectar intracelular mente a los GR: Paludismo. Toxoplasmosis. Lupus. No se.

El único frotis que nos permite ver a los reticulocitos se ven: Azul de metilo: Son verde por la tinción. Los núcleos están coloreados. Verde de metilo: Son azul por la tinción. Los núcleos están coloreados. Rojo de metilo: Son verde por la tinción. Los núcleos están coloreados. Amarillo de metilo: Son verde por la tinción. Los núcleos están coloreados.

Como se puede identificar que en un frotis, es de la mujer. Presencia de X inactivo o Palillo de tambor. Presencia de un núcleo. Presencia de color morado. Presencia de linfocito pequeños.

En un frotis cuando en un Neutrófilos hay mas de 5 nódulos se llama. Neutrófilos polisegmentados o Hipersegmentados. Anomalía de Pelger Hunet. Hiposegmentados. Anomalía difusa.

En un frotis cuando en un Neutrófilos hay de 2 a 3 nódulos se llama. Neutrófilos polisegmentados o Hipersegmentados. Anomalía de Pelger Hunet. Hiposegmentados. Anomalía difusa.

Linfocitos: Blastos de serie linfoide; Leucemia: Núcleo mucho mayor. V; V. F; F. V; F. F; V.

Menos de 200 neutrófilos hay riesgo de muerte; Hipereosinofilia mayor a 1500. V; V. F; F. V; F. F; V.

Pancitopenia: Anemia + Leucopenia. Anemia + Trombocitopenia. Leucopenia + Trombocitopenia. Anemia + Neutropenia + Trombocitopenia.

Bicitopenia: Anemia + Leucopenia. Anemia + Trombocitopenia. Leucopenia + Trombocitopenia. Anemia + Trombocitopenia + Linfopenia. Leucocitosis + Trombocitosis + Policitemia. Leucocitosis + Trombocitosis + Anemia.

Tricitopenia: Anemia + Leucopenia. Anemia + Trombocitopenia. Leucopenia + Trombocitopenia. Anemia + Trombocitopenia + Linfopenia. Leucocitosis + Trombocitosis + Policitemia. Leucocitosis + Trombocitosis + Anemia.

Mayor a 25000 Leucocitos: Leucocimoide; Reticulocitos mayor a 2% esta compensando la anemia, siendo regenerativa. V; V. F; F. V; F. F; V.

Síndrome clínico que se manifiesta por palidez mucocutánea de gravedad variable con signos y síntomas de deficiencia de oxigenación tisular. La intensidad de estos síntomas varia de individuo a individuo, puede ser muy leves en las crónicas y muy notables en las agudas. Anemia. VIH. APCR. Candidiasis.

Esta determinada por un descenso brusco en la cantidad de eritrocitos circulantes, la cual se instala en pocas horas o días y se ve acompañada por manifestaciones clínicas de hipovolemia o de hemolisis. Requiere un tratamiento inmediato para no poner en riesgo la vida del paciente. Anemia aguda. Anemia aguda por sangrado. Anemia ferropénica. Anemia crónica.

Estado de choque hipovolémico: Caracterizado por un descenso en el nivel de los glóbulos rojos acompañado de una pérdida variable de volumen que requiere un reposición inmediata. Aparte de una hipoxigenación tisular, también hay cambios cardiovasculares: Taquicardia, hipotensión arterial, redistribución del flujo sanguíneo asociados al grado de perdida sanguínea. Anemia aguda. Anemia aguda por sangrado. Anemia ferropénica. Anemia crónica.

Asociada a la reacción hemolitica aguda postransfusional debido al riesgo elevado de desarrollar insuficiencia renal aguda y a una diátesis hemorrágica que puede poner en peligro la vida del paciente en el 50% de los casos. El tratamiento requiere el uso de soluciones cristaloides, diuréticos y en ocasiones heparina. No hay hipovolemia. Síntomas asociados a la destrucción eritrocitaria y la hipoxemia tisular súbita. Anemia aguda. Anemia aguda por sangrado. Anemia aguda de la crisis hemoliticas. Anemia crónica.

En el caso de la hemolisis intravascular puede existir daño renal; En la hemolisis extravascular hay ictericia y elevación de productos de la ruptura de la hemoglobina y su catabolismo. V; V. F; F. V; F. F; V.

Instalación lenta y de duración prolongada. El elemento predominante es la hipoxigenación tisular y da lugar a mecanismos de compensación intraeritrocitarios además de los cardiopulmonares. En etapas iniciales no se observa taquicardia, ni alteraciones en la presión arterial. En etapas avanzadas desarrollan insuficiencia cardiaca. La mayor parte de este grupo esta relacionada con defectos en la producción de eritrocitos, los cuales son hiporregenerativas las cuales tienen como caract. variaciones lentas en el nivel de HB y respuesta reticulocitaria inadecuada. Anemia aguda. Anemia aguda por sangrado. Anemia aguda de la crisis hemoliticas. Anemia crónica.

Las principal causa de anemia crónica es: Deficiencia de hierro 48%. Secundarias asociadas a un padecimiento primario 45%. Otras anemias 7%.

Son anemia regenerativa, con valor de reticulocitos por arriba del 1.5%: Anemia aguda post-hemorragia. Anemia hemolítica. Adquirida: Autoinmune, aloinmune, inducidas por infección, inducidas por medicamentos, microangiopatia. Hereditarias: Defectos de membrana, defectos en la síntesis de hemoglobina, defectos enzimáticos intraeritrocitarios. Disminución de sustratos para la eritropoyesis. Anemias carenciales: Deficit de hierro, de folatos, de vitamina B12. Deficit de estimulo eritropoyetico: Insuficiencia renal crónica, endocrinopatías, hipotiroidismo, hipogonadismo, hipopituitarismo. Alteraciones celulares mieloides: Anemia aplástica, aplasia pura de la serie roja, bloqueos netabolicos congenitos o adquiridos.

Son anemia hiporregenerativa, valor de reticulocitos debajo de 0.5%: Anemia aguda post-hemorragia. Anemia hemolítica. Adquirida: Autoinmune, aloinmune, inducidas por infección, inducidas por medicamentos, microangiopatia. Hereditarias: Defectos de membrana, defectos en la síntesis de hemoglobina, defectos enzimáticos intraeritrocitarios. Disminución de sustratos para la eritropoyesis. Anemias carenciales: Deficit de hierro, de folatos, de vitamina B12. Deficit de estimulo eritropoyetico: Insuficiencia renal crónica, endocrinopatías, hipotiroidismo, hipogonadismo, hipopituitarismo. Alteraciones celulares mieloides: Anemia aplástica, aplasia pura de la serie roja, bloqueos netabolicos congenitos o adquiridos.

Son anemia arregenerativas, con valor de reticulocitos debajo del 0.5%. Microcítica (VCM: Menor a 80): Ferropénica. Sideroblástica. Enfermedades crónicas. Talasemias. Enfermedades crónicas. Aplasia medular. Hemolíticas. Mielodisplasias.

Son anemia arregenerativas, con valor de reticulocitos debajo del 0.5%. Normocítica (VCM: 80-100): Ferropénica. Sideroblástica. Enfermedades crónicas. Talasemias. Enfermedades crónicas. Aplasia medular. Hemolíticas. Mielodisplasias.

Son anemia arregenerativas, con valor de reticulocitos debajo del 0.5%. Macrocítica (VCM: mayor a 100): Ferropénica. Megaloblásticas: Deficit de B12, ác. fólico, mielodisplasias. Enfermedades crónicas. No megaloblásticas: alcoholismo, hepatopatías, EPOC, fármacos, colesterol. Enfermedades crónicas. Aplasia medular. Hemolíticas. Mielodisplasias.

Que confirma el diagnóstico de anemia: Hemograma completo. BH. HTC. ADE.

Cuando CHCM es de 32-36gr/dl es Normocrómica. Pero si es menor a 32 gr/dl es: Hipocrómica. Hipercrómica. Baja. Alterada.