Orgánulos celulares: Retículo Endoplasmático, Aparato de Golgi, Tráfico vesicula

1. ORGÁNULOS DE LA CÉLULA ANIMAL – TEST 1. ¿Cuál es la función principal del núcleo celular?. Producir ATP, Sintetizar proteínas y Almacenar calcio. Contener el genoma y sintetizar ADN y ARN.

2. El citoplasma se caracteriza por: Estar vacío para permitir el movimiento celular. Contener los orgánulos y sostenerlos. Ser un compartimento sin membranas. Almacenar únicamente enzimas digestivas.

3. ¿Qué orgánulo ocupa gran parte del citoplasma celular?. Aparato de Golgi. Lisosoma. Retículo endoplasmático. Peroxisoma.

4. Los ribosomas se encargan principalmente de: Modificar y transportar las proteínas. Sintetizar proteínas a partir del ARN. Sintetizar y modificar los lípidos.

5. Las proteínas sintetizadas en ribosomas asociados al retículo suelen estar destinadas a: Permanecer en el citosol. Ser secretadas o enviadas a orgánulos. Entrar en el núcleo y formar el citoesqueleto.

6. Además de proteínas, el retículo endoplasmático también produce: ADN y ATP. Enzimas lisosomales. Lípidos y almacena Ca²⁺.

7. ¿Qué función principal tienen los lisosomas?. Producir energía y distribuir proteínas. Procesar y degradar materiales. Sintetizar lípidos.

8. Los peroxisomas destacan por su papel en: Síntesis de proteínas. Eliminación de sustancias tóxicas. Producción de ATP. Almacenamiento de agua.

2. SECRECIÓN DE PROTEÍNAS 9. ¿Dónde comienza la síntesis de todas las proteínas celulares?. En el núcleo. En el aparato de Golgi. En el citoplasma. En el retículo endoplasmático.

10. El destino final de una proteína depende de: Su tamaño y carga eléctrica. Su secuencia de aminoácidos. El tipo celular.

11. ¿Qué son las señales de clasificación proteica?. Lípidos asociados a proteínas transportadoras. Secuencias específicas de aminoácidos. Enzimas del Golgi.

12. El péptido señal suele tener una longitud aproximada de: 5–10 aminoácidos. 15–50 aminoácidos. 70–100 aminoácidos. Más de 150 aminoácidos.

13. Las proteínas que no presentan señales de clasificación: Son degradadas. Se dirigen al RE. Permanecen en el citosol. Entran en el núcleo.

14. Las proteínas destinadas a mitocondrias se sintetizan en: Ribosomas del RER. Ribosomas libres. Aparato de Golgi. Lisosomas.

15. La translocación cotraduccional implica que: La proteína entra al RE tras finalizar su síntesis. La proteína se traduce dentro del núcleo. La proteína entra al RE mientras se sintetiza. La proteína se sintetiza en mitocondrias.

16. ¿Qué científico demostró experimentalmente la ruta de secreción proteica?. Watson. Crick. Palade. Golgi.

3. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO 17. El retículo endoplasmático es: Independiente del núcleo. Un sistema de membranas interconectadas. Un orgánulo sin continuidad nuclear exclusivo de células animales.

18. Una función clave del RE es: Síntesis de ADN. Almacenamiento de calcio. Degradación celular. Producción directa de ATP.

19. El retículo endoplasmático rugoso se caracteriza por: Carecer de ribosomas. Presentar cisternas con ribosomas. Sintetizar colesterol y detoxificar sustancias.

20. ¿Qué determina la forma del RER?. La cantidad de lípidos y la presencia de calcio. El número de ribosomas asociados. El tipo de célula exclusivamente.

21. La SRP interviene en: La glicosilación y la formación de vesículas. El plegamiento proteico. El reconocimiento del péptido señal.

22. El translocador del RER permite: La salida de proteínas al citosol. La entrada del polipéptido al interior del RE. La degradación de proteínas. El anclaje al Golgi.

23. Las chaperonas participan principalmente en: El transporte vesicular. El plegamiento proteico. La traducción y la síntesis lipídica.

24. Una proteína mal plegada en el RER: Se secreta igualmente. Es retenida o degradada. Pasa directamente al Golgi. Se almacena en vesículas.

4. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO 25. El REL se diferencia del RER porque: Está aislado del núcleo. No tiene ribosomas. No produce lípidos. No almacena calcio.

26. Una función principal del REL es: Síntesis de proteínas. Síntesis de lípidos. Glicosilación. Degradación celular.

27. El colesterol se sintetiza principalmente en: Aparato de Golgi. Mitocondrias. Retículo endoplasmático liso. Lisosomas.

28. Los hepatocitos presentan un REL muy desarrollado debido a: La síntesis de ADN. La detoxificación. La secreción proteica. El transporte vesicular.

29. Las proteínas P450 están relacionadas con: Traducción proteica. Detoxificación celular. Síntesis de ATP. Transporte nuclear.

5. APARATO DE GOLGI Y TRÁFICO VESICULAR 30. El aparato de Golgi está formado por: Túbulos dispersos y vesículas aisladas. Membranas sin polaridad. Dictiosomas de cisternas aplanadas.

31. El Golgi es un orgánulo polarizado porque: Tiene ribosomas. Posee lados cis y trans. Produce ATP. Carece de matriz.

32. El lado cis del Golgi recibe material procedente de: Membrana plasmática. Núcleo. Retículo endoplasmático. Lisosomas.

33. Una función clave del Golgi es: Iniciar la traducción. Continuar la glicosilación. Sintetizar ADN y detoxificar sustancias.

34. El tráfico vesicular permite: El movimiento de orgánulos completos. La comunicación celular y distribución molecular. La división celular y la replicación del ADN.

35. La exocitosis consiste en: Captar sustancias del exterior. Liberar sustancias al exterior. Degradar proteínas. Transportar vesículas al núcleo.

36. La endocitosis permite a la célula: Expulsar desechos. Captar macromoléculas. Sintetizar lípidos y producir energía.

5. ENDOCITOSIS 37. La endocitosis permite a la célula: Transportar solo iones pequeños. Liberar sustancias al exterior. Incorporar macromoléculas grandes.

38. La endocitosis se caracteriza por: La ruptura de la membrana plasmática. El plegamiento hacia dentro de la membrana. La difusión pasiva de moléculas. La acción exclusiva de microtúbulo.

39. El desprendimiento de la vesícula endocítica requiere: Proteínas especializadas. ADN y ARN. Ribosomas y Lisosomas.

40. El transporte vesicular endocítico necesita energía porque: Se produce por difusión. Depende de actina y miosina. No implica movimiento membranoso. Ocurre solo en células muertas.

5.1. FAGOCITOSIS 41. La fagocitosis es un tipo de endocitosis que incorpora: Moléculas pequeñas. Partículas grandes. Gases.

42. En la fagocitosis intervienen principalmente: Microtúbulos y dineína. Filamentos intermedios y ribosomas libres. Filamentos de actina y miosina.

43. ¿Qué células utilizan la fagocitosis como mecanismo defensivo?. Neuronas. Macrófagos y neutrófilos. Fibroblastos y Eritrocitos.

44. Tras la fagocitosis se forma inicialmente: Un endosoma temprano. Una vacuola alimenticia. Un autofagosoma. Una vesícula secretora.

45. La degradación del material fagocitado ocurre tras la fusión con: Lisosomas. Peroxisomas. Retículo endoplasmático. Mitocondrias.

5.2. PINOCITOSIS 46. La pinocitosis se caracteriza por: Engullir células completas. Ingerir líquido extracelular. Ser exclusiva de células inmunes. No requerir energía.

47. A diferencia de la fagocitosis, la pinocitosis: No forma vesículas ni introduce nutrientes. Solo ocurre en células especializadas. Es común en la mayoría de las células.

48. El principal objetivo de la pinocitosis es: Defender frente a patógenos. Eliminar residuos tóxicos. Obtener nutrientes disueltos. Exportar proteínas.

5.3. ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTORES 49. Este tipo de endocitosis se caracteriza por ser: Poco específica. Independiente de proteínas. Altamente selectiva. Exclusiva de fagocitos.

50. En la endocitosis mediada por receptores, las macromoléculas: Se unen directamente a lípidos. Se unen a proteínas receptoras. Atraviesan la membrana libremente. Se degradan antes de entrar.

51. Las fosas revestidas reciben su nombre por la presencia de: Actina. Tubulina. Clatrina. Miosina.

52. La función de la clatrina es: Reconocer el ligando. Degradar la vesícula y transportar ATP. Dar forma y estabilidad a la vesícula.

53. Este mecanismo permite captar moléculas: Solo cuando están en alta concentración. De forma inespecífica. Aunque estén en baja concentración. Sin gasto energético.

6. EXOCITOSIS 54. La exocitosis consiste en: La fusión de vesículas con la membrana plasmática. La entrada de vesículas en la célula. La degradación intracelular y la síntesis de proteínas.

55. El equilibrio entre endocitosis y exocitosis permite: Mantener constante la superficie de membrana. Eliminar lisosomas y Bloquear el tráfico vesicular. Reducir la membrana plasmática.

56. La exocitosis constitutiva: Solo ocurre en neuronas. Depende de señales de Ca²⁺. Se produce de forma continua. Almacena vesículas.

57. La exocitosis regulada se caracteriza por: Ocurrir en todas las células y no depender del calcio. Liberar su contenido solo tras un estímulo. Regenerar la membrana plasmática.

58. El estímulo más habitual para la exocitosis regulada es: Disminución del ATP. Cambio de pH. Aumento de Ca²⁺. Entrada de sodio.

59. El modelo “besa y corre” implica que: La vesícula se degrada. La vesícula se fusiona totalmente. Se forma un poro transitorio. No hay liberación de contenido.

60. La exocitosis compuesta ocurre cuando: Una vesícula se divide. Varias vesículas fusionan su contenido. Se inhibe la secreción. Solo actúan microtúbulos.

7. LISOSOMAS 61. Los lisosomas están presentes en: Células animales y vegetales. Solo células vegetales. Solo células animales. Procariotas.

62. La función principal del lisosoma es: Síntesis de proteínas. Almacenamiento de calcio. Degradación intracelular. Producción de ATP.

63. El pH interno del lisosoma es: Neutro. Básico. Ácido. Variable según la célula.

64. La membrana lisosómica es importante porque: Produce enzimas. Evita la autolisis celular. Aumenta el pH. Permite la síntesis de proteínas.

65. La autofagia consiste en: Digestión de material externo. Degradación de componentes propios. Exocitosis regulada. Endocitosis mediada por receptores.

66. Un autofagosoma se forma a partir de membranas del: Aparato de Golg. Retículo endoplasmático. Lisosoma. Núcleo.

67. Actualmente se considera que el lisosoma: Solo elimina desechos y no influye en la longevidad. Es irrelevante metabólicamente. Puede regular el metabolismo celular.

8. PEROXISOMAS 68. Los peroxisomas son orgánulos: Sin membrana. Con doble membrana. Con una sola membrana. Exclusivos de las plantas.

69. Una característica destacada de los peroxisomas es: Su rigidez estructural. Su alta plasticidad. La ausencia de enzimas. Su conexión nuclear.

70. Los peroxisomas participan principalmente en: Síntesis proteica. Metabolismo lipídico y detoxificación. Producción de ATP y glicosilación.

71. La catalasa es importante porque: Produce peróxido de hidrógeno. Elimina H₂O₂. Sintetiza lípidos. Degrada proteínas.

72. En células animales, la β-oxidación ocurre en: Solo peroxisomas. Peroxisomas y mitocondrias. Solo mitocondrias. Lisosomas.

73. Los plasmalógenos son importantes para: Piel y hueso. Corazón y cerebro. Hígado y riñón. Músculo esquelético.

74. En las plantas, la fotorrespiración ocurre en: Mitocondrias. Cloroplastos. Peroxisomas. Vacuolas.

75. Los glioxisomas se encuentran en: Neuronas. Semillas en germinación. Células musculares. Hepatocitos.

9. MITOCONDRIAS 76. La principal función de la mitocondria es: Síntesis de proteínas. Producción de ATP. Digestión celular. Almacenamiento de lípidos.

77. La respiración celular mitocondrial produce aproximadamente: 2 ATP por glucosa. 10 ATP por glucosa. 30 ATP por glucosa. 100 ATP por glucosa.

78. En ausencia de oxígeno, la glucosa se degrada hasta: Acetil-CoA. Lactato. Piruvato. Oxalacetato.

79. Las mitocondrias suelen localizarse preferentemente: Cerca del núcleo. En zonas con alta demanda energética. Dentro de vesículas. Asociadas al aparato de Golgi.

80. La mitocondria está delimitada por: Una membrana. Dos membranas. Tres membranas. Cuatro membranas.

81. La matriz mitocondrial contiene: ADN y ribosomas propios. Solo enzimas glucolíticas. Clorofila. Porinas.

82. El ADN mitocondrial se caracteriza por: Replicarse solo en la división celular. Depender del núcleo y ser lineal. Replicarse de forma independiente.

83. Las crestas mitocondriales tienen como función principal: Separar compartimentos. Aumentar la superficie de la membrana interna. Facilitar la difusión de gases y contener el ADN.

84. La ATP sintasa se localiza en: Membrana externa. Espacio intermembrana. Membrana interna. Matriz libre.

85. La impermeabilidad iónica de la membrana interna se debe a: Colesterol. Cardiolipina. Glucolípidos. Fosfatidilcolina.

86. La membrana externa mitocondrial contiene: ATP sintasa. Citocromos. Porinas. Fotosistemas.

87. Las porinas permiten el paso de moléculas: Solo iónicas. Mayores de 10 000 Da. Menores de 5000 Da. Exclusivamente gases.

88. El espacio intermembrana contiene enzimas que: Sintetizan glucosa. Fosforilan nucleótidos. Degradan lípidos. Producen NADPH.

89. La fosforilación oxidativa ocurre gracias a: La glucólisis. El ciclo de Calvin. Un gradiente de protones.

90. El destino final de los electrones de la cadena respiratoria es: a) CO₂. b) NAD⁺. c) O₂. d) ATP.

91. Los complejos principales de la cadena respiratoria incluyen: NADH deshidrogenasa. Rubisco. ATPasa lisosomal. Citocromo P450.

92. El bombeo de protones genera: Calor únicamente. Un gradiente electroquímico. CO₂. Piruvato.

93. La ATP sintasa convierte energía: Lumínica en química. Mecánica en química. Térmica en eléctrica. Química en mecánica.

10. CLOROPLASTOS 94. Los cloroplastos están presentes en. Todas las células eucariotas. Animales y plantas. Plantas y algas. Solo algas.

95. El cloroplasto presenta: Una membrana. Dos membranas. Tres membranas. Cuatro membranas.

96. El lumen del tilacoide se localiza: Entre las dos membranas externas. Dentro del tilacoide. En el estroma. En el citoplasma.

97. Los tilacoides apilados forman: Estromas. Granas. Dictiosomas. Crestas.

98. El estroma contiene: Clorofila. Fotosistemas y porinas. ADN y ribosomas.

99. El ADN del cloroplasto es: Lineal. Circular. Nuclear. De origen mitocondrial.

100. La función principal del cloroplasto es: Respiración celular. Fotosíntesis. Digestión celular. Producción de calor.

101. La fase lumínica de la fotosíntesis produce: CO₂. ATP y NADPH. Glucosa. Almidón.

102. La ruptura del agua durante la fotosíntesis libera: CO₂. H₂. O₂. Glucosa.

103. El gradiente de protones en cloroplastos se genera en: La membrana interna. La membrana externa. El tilacoide. El estroma.

104. El ciclo de Calvin ocurre en: Lumen tilacoidal. Membrana externa. Estroma. Citoplasma.

105. La enzima rubisco cataliza: La fotólisis del agua. La fijación de CO₂. La síntesis de ATP. La reducción de NADP⁺.

106. Por cada 3 CO₂ fijados en el ciclo de Calvin se obtiene: 3 glucosas. 1 G3P. 2 ATP. 6 NADPH.

107. El ATP y NADPH producidos en la fase lumínica: Se exportan al citosol. Se usan en la fase oscura. Se degradan rápidamente. Se almacenan en vacuolas.

108. La energía química producida en la fotosíntesis se almacena finalmente en: Oxígeno. Agua. Azúcares. CO₂.

109. Además de la fotosíntesis, los cloroplastos participan en: Digestión celular y autofagia. Síntesis de metabolitos y hormonas. Exocitosis.

110. La similitud estructural entre mitocondrias y cloroplastos se debe a: Su origen común y uso de gradientes. Su función digestiva y su falta de ADN. Su localización nuclear.

La síntesis de proteínas comienza siempre en. El citoplasma. El Aparato de Golgi. En el núcleo. El retículo sarcoplasmático.

¿Qué son las chaperonas?. Son proteínas del retículo que ayudan a las proteínas a adoptar su conformación tridimensional. Son unos lípidos de membrana. Son proteínas del retículo que ayudan a sintetizar lípidos de membrana. Son las vesículas que libera el retículo.

El aparato de Golgi. Participa en la síntesis de ácidos nucleicos. Presenta una función digestiva de proteínas. Es un orgánulo polarizado. No tiene una función procesadora, sólo distribuidora.

Todas las vesículas presentan en su membrana. Canales que permiten el paso de moléculas de tamaño intermedio. Proteínas señalizadoras que determinarán su destino. ATP sintasa. Microfilamentos de actina.

La fagocitosis. Necesita la mediación de los filamentos de actina y miosina. Es el proceso por el cuál la célula toma del medio las moléculas pequeñas. Es un proceso que no requiere gasto energético. Todas son ciertas.

La endocitosis mediada por receptores. Todas son falsas. Sólo es capaz de captar macromoléculas que estén en una concentración muy alta en el medio extracelular. Capta macromoléculas del medio de una manera inespecífica. Es una vía muy eficiente para que la célula capte macromoléculas específicas del medio.

En las semillas de las plantas existen unos peroxisomas que se llaman. Glioxisomas. En las semillas de las plantas no hay peroxisomas. Endosomas. Liosomas.

En la matriz mitocondrial. Se realiza la glucolisis. Hay varias copias del genoma nuclear. Todas son falsas. Existe toda la maquinaria necesaria para la expresión de genes mitocondriales.

¿Qué molécula es un subproducto de la fotosíntesis?. Todas las respuestas son verdaderas. Anhídrido carbónico. Nitrógeno. Oxígeno.

El Aparato de Golgi: Debe su posición y estabilidad a los filamentos intermedios. Está formado por peroxisomas. Todas las respuestas son ciertas. Se localiza cerca del núcleo.