P 30, 32 parcial

30. Obesidad. Anemia metilación de islotes GC del gen alfa 2-globina deleción HBA1 y HBQ1. Metilación de novo en MLH1. metilación y/o mutaciones de promotores de P53 y pRb. discapacidad intelectual y alfa talasemian hipometilación. Sobrecrecimiento de órganos macroglosia desregulación de gen improntado cr.11 (IGF2). discapacidad intelectual expansión y metilación CGG en promotor 5'UTR. discapacidad intelectul alteración locus cromosoma 15 materno cara feliz. discapacidad intelectual regresiva mutaciones en MECP2 (protege metilación).

32. Secuencia del genoma que genera un producto funcional. Implicados en mutación, diversidad y evolución del genoma humano. La transmisión de la herencia se enumera en dos leyes fundamentales, la segregación de caracteres y la independencia de los mismos. La degradación del ARN es clave en su manipulación. Permitieron comenzar a editar el ADN. Es uno de los pilares de la medicina regenerativa. Técnica por la cual se ha descifrado el genoma humano. El descubrimiento de un sistema de defensa de las bacterias contra los virus nos permitirá en un futuro cercano hacer terapia génica por mutación de locus específicos del genoma humano y sus descubridoras Jennifer Doudna y Charpentier. La frecuencia de recombinación en profase I de la meiosis es mayor en los cromosomas de las mujeres que los hombres, por eso los cromosomas femeninos aparentan ser más largos. El mecanismo por el que el ADN se desnaturaliza y renaturaliza es el mec clave de su estudio y manipulación.

32x2. 45% de la población Norteamericana es CREACIONISTA, existiendo toda una corriente de educación que niega la evolución. Sistema que ha revolucionado las técnicas de genética molecular que consiste en una clonación molecular de fragmentos de ADN. La estabilidad del ADN es mucho mayor que la de las proteínas.

37. Expresión génica. Interacciones de las espigas del covid 19 con ECA2 (enzima conversora de angiotensina I). Acetilación de histonas. Genchip de expresión génica por ARNm. Actividad de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Mutación en ADN. Isoenzimas de la fosfatasa alcalina. Exoma.