P2 PATO CLÍNICA

Estas lesiones mamarias son detectadas como densidades irregulares en la mamografía, con o sin calcificaciones y elevan poco el riesgo de carcinoma. Fibrosis estromal. Adenoma lactacional. Enfermedad proliferativa sin atipia. Adenosis esclerosante.

Lesion subareolar que forma una masa dolorosa, asociada a fístula y abscesos recurrentes. Enfermedad de paget del pezon. Mastitis de la lactancia. Papiloma intraductal. Enfermedad de Zuska.

Lesión benigna con fibrosis, retracción estromal y proliferacion de conductos en la porción periférica, que es diagnóstico diferencial de carcinoma mamario. Adenoma lactacional. Ginecomastia. Cicatriz radial. Fribroadenoma.

Paciente de 65 años muestra costras y exudación alrededor del pezón, No se observa úlcera visible. El examen microscópico del pezon muestra celulas grandes y anormales, dispersas dentro de la epidermis. ¿Cual de las siguientes afirmaciones es verdadera?. Paciente requiere investigación por carcinoma de mama subyacente. La condicion se debe al eczema del pezon en reaccion a medicamentos. Esta condicion se asocia con un tumor Phylloides subyacente. El diagnostico mas probable es el carcinoma de celulas escamosas in situ.

En px con carcinoma mamario, ¿la exposición a estrógenos aumenta incidencia de carcinomas secundarios en que otro sitio?. Endocervix. Ovario. Endometrio. Hueso.

Principal gen implicado en la carcinogenia del carcinoma mamario hereditario monogénico. KRAS. BRCA1. C-ERB-2. CDH1.

Cual es el riesgo de presentar carcinoma ductal infiltrante una paciente con calcificaciones y reporte histopatológico de fibroadenoma y cambios fibroquísticos no proliferativos. Alto (25%). Medio (5%). Nulo. Bajo (1%).

Un px transexual de 30 años, ahora masculino, presenta una masa undurada de 3cm en el remanente de tejido mamario, La biopsia muestra carcinoma apocrina. ¿A que grupo molecular tiene mas probabilidades de pertenecer?. Luminal. Receptores hormonales negativo / HER2 positivo. Receptores hormonales positivo / claudina negativa. Basaloide.

Microorganismo asociado a la mastitis aguda en la lactancia. Proteus mirabilis. Actinomyces spp. Staphylococcus aureus. Haemophilus influenzae.

Un hombre de 49 años desarrolla crecimiento del tejido mamario en región subareolar, su diagnóstico seria. Ginecomastia. Enfermedad de Paget del pezon. Adenoma lactancional. Papiloma intraductal.

Este tumor fibroepitelial se caracteriza por presentar sobrecrecimiento estromal y frondas revestidas de epitelio. Carcinoma inflamatorio. Tumor filodes (cistosarcoma filodes). Miofibroblastoma. Lipoma.

Factor de riesgo para presentar linfoma anaplásico, primario de la glándula mamaria. Uso excesivo del telefono celular. Tabaquismo intenso. Implantes mamarios texturizados. Dieta rica en carbohidratos.

Factor de riesgo que aumenta la probabilidad de presentar un carcinoma infiltrante hasta casi el 90%. Multiparidad. Ejercicio activo. Mutaciones en genes reparadores de ADN. Menarquia temprana.

Una lesion mamaria sospechosa de malignidad, en la mamografia mostraría. Lesiones bien redondeadas bien definidad. Lesiones con componente quístico. Lesiones irregulares espiculadas con calcificaciones agrupadas. Lesiones con aumento de la captacion del contraste.

Una paciente con carcinoma mamario y mutación patogenica en BRCA1, es candidata a. Salpingooforectomia bilateral profiláctica. Tiroidectomia profiláctica. Histerectomia profilactica. Hemicolectomia profiláctica.

La enfermedad caracterizada por fibrosis irregular estroma y quiste revestidos de celulas apocrinas, sin proliferación ni atípia y ocasionales calcificaciones luminales. Cambios fibroquisticos no proliferativos. Carcinoma in situ plano. Matitis granulomatosa. Carcinoma medular in situ.

Es el subtipo molecular mas agresivo, con frecuencia asociado a mutaciones en el gen BRCA1. Positivo para HER2NEU. Positivo para receptores hormonales y HER2NEU negativo y alta proliferacion. Positivo para receptores hormonales y HER2NEU negativo y baja proliferación. Triple negativo.

Condicion difusa de la mama, asociada a la presencia de quistes con cambio apócrifo y fibrosis estromal que no aumenta el riesgo de carcinoma. Adenosis esclerosante. Alteraciones fibroquisticas proliferactivas. Alteraciones fibroquísticas no proliferativas. Carcinoma in situ.

Es un signo clínico que aparece en mujeres con papilomas del pezon. Galactorrea. Piel de naranja. Secrecion sanguinolenta. Inversion del pezon.

Caracteristicas que aumenta el riesgo de carcinoma en las pacientes con fibroadenomas. Adenosis esclerosante asociada. Patron pericanalicular. Localización en cuadrante superior externo. Patron intracanalicular.

Es el tipo de carcinoma que ha visto aumentada su incidencia con el uso de mamografia para detección precoz de lesiones mamarias. Carcinomas hormono-dependientes. Carcinomas triples negativos. Carcinomas inflamatorios. Carcinomas HER2NEU positivos.

En una px de 35 años con carcinoma ductal invasivo y con grado histológico alto, que examenes complementarios estaria indicado realizar. Determinación de proteínas de reparacion de ADN. Determinacion de mutaciones de BRAF. Determinacion de mutaciones en ALK. Determinacion de receptores hormonales, HER2NEU, KI67, P53.

Es el pronóstico más importante en los carcinomas invasivos de glándula mamaria. Subtipo molecular. Subtipo micropapilar. Involucro a pezon a piel. Metastasis a distancia.

Una mujer lactando desarolla enrojecimiento y dolor del seno derecho, asociado a fiebre y malestar general, su recomendacion seria. Referir a mamografia y toma de biopsia. Detener lactancia y vigilar. Iniciar antibioticoterapia. Referir a cirugia oncológica para tratamiento definitivo.

En una mujer de 70 años con secreción sanguinolenta del pezón es necesario descartar. Necrosis grasa. Prolactinoma. Carcinoma papilar. Ginecomastia.

Son el subtipo molecular más frecuente de carcinoma mamario. Receptores hormonales negativos. HER2NEU positivo. Receptores hormonales positivos. Triple negativo.

En un px masculino, cirrótico con sensacion de masa en cuadrante superior externo se debe descartar. Mastitis aguda por Staphylococcus aureus. Neoplasia lobulillar in situ. Ginecomastia. Hidradenoma papilifero.

En una mujer de 25 años, una masa palpable de 3 cm, localizada en el cuadrante superior externo tiene mas probabilidad de ser. Tumor filoides maligno. Fibroadenoma. Pezon supernumeriario. Carcinoma ductal infiltrante.

Una lesion periareolar, palpable, que en la ecografia es quistica con componente solido es sugestiva de. Enfermedad de paget del pezon. Papiloma intraductal. Cambios fibroquisticos no proliferativos. Fibroadenoma.

En este tipo de carcinoma in situ existe una mutación en el gen de la e-cadherina. Carcinoma in situ cribiforme. Carcinoma in situ comedoniano. Carcinoma in situ micropapilar. Carcinoma in situ lobulillar.

Es el tipo de carcinoma ductal in situ con nucleos pleomórficos y necrosis que mas se asocia a recidiva tras la resección. CDIS comedoniano. CDIS micropapilar. CDIS papilar. CDIS cribiforme.

La biosia de una px refiere cambios fibroquisticos proliferativos sin atipia, estos cambios se refieren a. Fibroadenoma. Carcinoma lobulillar in situ. Tumor phyllodes. Cicatrices radiales.

Px de 35 años con masa palpable de reciente aparición y leve retracción de la piel suprayacente. Refiere traumatismo reciente, su dx mas probable es. Mastopatia linfocitica necrosante. Mastitis granulomatosa. Necrosis grasa. Ectasia ductal.

En un factor de riesgo para carcinoma invasor en hombres. Mastitis recurrente. Sindrome de Turner. Síndrome de Klinefelter. Mutaciones en CDH1.

Se considera la lesión precursora de los carcinomas ductales de bajo grado. Hiperplasia lobulillar atipica. Proliferacion acinar atipica. Atipia epitelia plana. Carcinoma ductal in situ tipo comedoniano.

Estructura histologica ausente en la glandula mamaria masculina. Complejo areola-pezon. Unidad ducto lobulillar terminal. Glanglios linfáticos axilares. Conductos galactóforos.

Señale el enunciado correcto; en la glandula mamaria... Las microcalcificaciones son evidencia de malignidad. Las microcalcificaciones gruesas son evidencia de carcinomas lobulillares. La mastitis puede tener metaplasia escamosa. El fibroadenoma es "invisible". La mastitis periductal cursa con metaplasia condroide.

Es el lugar mas frecuente de aparicion del carcinoma de glandula mamaria. Cuadrante inferior interno. Cola de Spence. Intercuadrantes internos. Cuadrante superior externo.

Es el tumor benigno mas frecuente de la glandula mamaria femenina. Lipoma. Angiosarcoma. Tumor filoides. Fibroadenoma.

Señale la mutación unica mas comun hereditaria en el cancer de mama. BRCA1. BRCA2. P53. CHEK2. Mam-1.

De acuerdo el indice histológico de Nottingham, los carcinomas invasivos grado I tienen las siguientes características. Se refiere a metástasis de parenquima mamario. Son altamente agresivos y metastásicos. Tienen celulas pleomórficas y mitosis abundantes. Son bien diferenciados.

Mutación impulsora desencadenantes de las formas de cancer de mama familiar. Mutaciones de receptores de estrogenos promotores. Mutación de BRCA1/BRCA2. Mutación de APC. Mutación de KRAS.

Mutacion impulsora desencadenante de las formas de cancer de mama familiar. Mutación esporádica de un alelo normal. Estrogenos promotores. Proliferación celular. Exposicion a las hormonas.

Mujer de 67 años diagnosticada de un carcinoma ductal infiltrante de mama sin historia familiar de neoplasia, ¿que estudios adicionales basicos deben realizarse en el tumor por sus complicaciones clínico-terapéuticas?. Estudio fenotipico completo mediante citometria de flujo. Estudio de BCRA L2 y estudio de familiares de primer grado. Estudio de receptores hormonales, E cadherina y estudio de familiares de primer grado. Estudio de receptores hormonales y de HER2.

Px femenino de 43 años de edad sin antecedentes patológicos o ginecológicos obstetricos de relevancia acude porque sus sangrados menstruales se han vuelto muy abundantes de hace 3 meses. La inspección del cervix no presenta datos patológicos y no hay evidencias de hiperplasia endometrial. ¿Cual es el diagnóstico más probable?. Hiperplasia endometrial. Cancer cervicouterino. Polipo endometrial. Leiomatosis.

Paciente femenino de 45 años de edad que se conoce que tiene SOP diagnosticado a los 22 años, manejada con tx hormonal intermitente. ¿Que patologia tiene riesgo de padecer el paciente?. Hiperplasia endometrial. Lesion intraepitelial cervical de alto grado. Enfermedad pelvica inflamatoria. SOP complicado.

Cual es el origen propuesto de los tumores serosos en peritoneo. Mesotelio. Ovario. Colon. Salpingens.

Las paciente con endometriosis tienen 3 veces mas riesgo de padecer ciertos tipos de cancer, ¿cuales?. Cancer de ovario. Cancer de glandula mamaria. Canceres cervicouterino. Canceres gástricos.

Una nulípara de 67 años presenta sangrado transvaginal persistente, la biopsia muestra hiperplasia compleja con atipia, esta lesion es precursora de. Carcinoma endometroide tipo I. Adenocarcinoma seroso de endometrio. Carcinosarcoma. Endometriosis.

Tumor maligno del endometrio con mutaciones en TP53. Carcinoma escamoso. Carcinoma endometroide tipo II. Sarcoma del estroma endometrial. Carcinoma endometroide tipo I.

Las lesiones premalignas en cerviz estan dadas en su mayoria por infecciones del VPH de alto riesgo. ¿Cual de las siguientes clasificaciones no se trata como una lesion premaligna?. NIC I. NIC II. NIC III. ASGUS.

La patogenia de este tumor ovárico está dada principalmente por una mutación en el protooncogen KRAS. Tumor mucinoso ovárico. Tumor seróso ovárico. Tumor de Brenner. Carcinoma de celulas claras.

¿Cual es el motivo que una lesión intraepitelial cervical de bajo grado no se trata como premaligna?. El 60% de las lesiones intraepiteliales de bajo grado se curan dentro de 2 años. La infección se elimina en el 90% de los casos dentro de 24 meses. Los virus que ocasionan lesiones de bajo grado son siempre VPH de bajo grado que no avanzaran a carcinoma cervical. El tx premaligno genera mas daño en la integridad de la barrera del epitelio resultando en un mayor riesgo de diseminación.

Cual de estos seria el marcador de mayor utilidad en el monitoreo de los tumores de ovario de origen seroso. CA 125. Ag carcinoembrionario. CA 19. Alfa feto proteina.

Px femenino de 40 años de edad que hace 10 meses comenzo a presentar sangrado intermitente durante el ciclo menstrual, se presenta tambien tras el coito vaginal, no presenta dolor ni otros signos o sintomas, en la visualización del cervix que esperarias encontrar. Polipo endocervical. Necrosis del cervix. Infección con patron de cervix en fresa. Desgarro en la mucosa vaginal.

Mecanismo probable de genesis de SOP. Actividad estrogénica elevada predominante con sx de resistencia asociada. Elevación de FH con actividad intensa progestageno y sx de resistencia a la insulina. Resistencia a la insulina, obesidad, hirsutismo. Sx de resistencia a la insulina con desregulación androgénica y elevación de LH.

La tinción de inmunohistoquímica intensamente positiva con anticuerpos frente a la alfa-inhibida caracterizada estos tumores. Tumores de senos endodérmicos. Tumores de Krukenberg. Tumores de células de Sertoli-Leydig. Tumor de células de los gránulos.

Señale el tipo de lesion endometrial mas relacionado con carcinoma endometrial. Hiperplasia compleja con atipia. Endometriosis. Hiperplasia simple sin atipia. Hiperplasia simple con atipia.

Se describen como masas llenas de liquido color marron-chocolate procedente de hemorragias previas que distorsionan los ovarios. Endometrioma. Teratoma quístico maduro. Quiste paratubarico. Cistoadenoma.

¿A que procesos patológicos esta asociado el SOP?. Cancer de colon, infecciones gastrointestinales e hipertension. Diabetes, ateroesclerosis y obesidad. Hipertension, dislipidemia e inmunocompromiso. Inmunocompromiso, insuficiencia renal e hipertension.

El tumor de Krukenberg corresponde a una infiltración neoplásica ovárica bilateral proveniente principalmente de. Pulmon. Glandula mamaria. Ovario contralateral. Estomago.

Los genes BRCA1 y BRCA2 con que tipo de canceres ováricos se relacionan. Germinales. Mucinosos. Endometroides. Serosos.

En que tumor es característico observar los cuerpos de Call-Exner. Tumores de las celulas de Sertoli-Leydig. Tumores de los senos endodérmicos. Tumores de células de los gránulos. Disgerminomas.

Paciente femenino de 38 años de edad que no ha podido quedar embarazada en 2 años con ciclos regulares presenta dismenorrea severa y disuria durante cada menstruación. ¿Cual es el diagnóstico mas probable?. Vaginitis. SOP. Endometriosis. Quistes ováricos.

Paciente con adenopatia retroperitoneal y mediastinal, nodulos pulmonares hemorrágicos y elevación de la gonadotropina coriónica humana, usted pensaria como primera posibilidad. Tumor de celulas de Leydig metastásico. Gonadoblastoma. Tumor germinal mixto maligno (coriocarcinoma). Tumor de celulas de sertoli maligno.

Enfermedad mas frecuente de la mama. Cancer mamario. Cambio fibroquistico. Adenomas. Fibroadenomas.

Corresponde al tumor mülleriano mixto en endometrio. Carcinoma endometroide tipo I. Carcinoma endometroide tipo II. Carcinoma escamoso. Carcinosarcoma endometrial.

¿Cual de los siguientes enunciados es verdadero?. Solo las mujeres con VPH tienen inflamacion en el cervix. Virtualmente todas las mujeres tienen un grado de inflamacion en el epitelio del cervix. Solo las mujeres con infeccion bacteriana o fungica tienen inflamacion en el epitelio del cervix. La inflamacion del epitelio del cervix solo esta presente si una infeccion bacteriana tiene sintoma de prurito.

El VPH tipo 11 es el agente etiológico causal comun del condiloma acuminado, ¿cual enunciado es verdadero?. El condiloma acuminado es una lesion precancerosa. El condiloma acuminado solo se forma en climas con alta humedad. Siempre encontraremos el VPH tipo 6 en infecciones donde esta el tipo 11. El condiloma acuminado no es una lesion precancerosa.

Un carcinoma cervical con invasión del estroma superior a 3mm y no superior a 5mm, corresponde a un estadio. Ia. la1. la2. lb.

En las lesiones cervicales premalignas, la atipia celular se caracteriza por. Agrandamiento nuclear. Hipercromasia. Presencia de granulos de cromatina gruesos. Variacion de tamaño y forma de los nucleos. Todas las anteriores.

El carcinoma cervical LSIL o de bajo grado, ¿tiene una posible resolucion del?. 60%. 10%. Ninguna. 30%. 90%.

El tiempo que tarda una persona en depurar el VPH. No es depurable nunca. Virus se integra y permanece latente. Mayor a 3 años. 1 a 2 años. Menos de un año.

De los VPH que mas frecuentemente pueden causar neoplasia cervical corresponde. VPH 18, 31. VPH 11, 18. VPH 18, 16. VPH 31, 11. VPH 16, 36.

¿Cuales son las cepas de VPH mayormente asociadas a cancer de cervix?. VPH 14. VPH 11. VPH 16. VPH 21. VPH 15.

En la vacuna tetravalente contra el VPH protege contra cuales cepas. 5, 6, 17, 21. 16, 18, 4, 11. 6, 11, 16, 18. 5, 10, 15, 17. 6, 8, 16, 21.

Proteína virica que puede promocionar el ciclo celular por union a RB y regulacion al alza de la ciclina E. E9. E7. SIL-I. E8. SIH-I.

La secuencia genómica que potencialmente corresponde mayormente a carcinoma endometrial es. P53 inicial con MLH1-KRAS PTEN. Inicial mutacion en KRAS - posterior en P53. Inicial en BCR1 posterior KRAS. PTEN inicial, MLH1, KRAS, P53.

Etiologia mas frecuente de hemorragia uterina anormal en mujer de 60 años. Trastornos endocrinos. Lesion tumoral. Ciclo anormal anovulatorio. Mioma uterino leiomioma. Disfunción hormonal.

Cual de las aiguientes alteraciones genéticas no esta presente en el adenocarcinoma de endometrio endometroide tipo I. B-Catenina. Aneuploidia. KRAS. IMS. 60P3w.

Este tumor se encuentra clasificado dentro del grupo de tumores de los cordones sexuales/estroma. Tumor de Brenner. Fibrotecoma. Cistoadenofibroma. Tumor mixto Mülleriano maligno.

Mutación característica de tumor mucinoso de ovario. KRAS. PTEM. BRCA1. PIK cinasa. BRCA2.

Los tumores de ovario mas frecuentes pudieran corresponder. Mixtos. Germinal. Serosos. Mucinosos. Estroma.

Respresentan aproximadamente el 40% de todos los canceres de ovario y son los tumores malignos mas frecuentes. Adenosarcoma. Mucinosos. Tumores serosos. Tumor de Brenner. Tumores endometriales.

Entre los tumores de ovario aparecen macroscópicamente como tumores multilobulados, llenos de liquido mucinoso pegajoso, rico en glicoproteinas. Adenosarcoma. Mucinosos. Tumores serosos. Tumor de Brenner. Tumores endometriales.

Tumor llamado también carcinoma de celulas transicionales (del urotelio). Androblastoma. Mucinosos. Tumores serosos. Tumor de Brenner. Tumores endometriales.

Estos tumores habitualmente producen masculinización o desfeminización. Androblastoma (Sertoli-Leydig). Mucinosos. Tumores serosos. Tumor de Brenner. Tumores endometriales.

Es un tumor germinal, de características hemorrágicas, productor de gonadotropina coriónica humana en grandes cantidades. Carcinoma embrionario. Tumor de senos endodérmico. Tumor de células de Leydig. Coriocarcinoma.

En cancer de mama, una de las siguientes características no corresponde a un tumor negativo a los marcadores HER2 y RE. Habitualmente medular. Se presenta mayormente en mujeres jovenes. Es una de las neoplasias mas agresivas. Asociado a BRCA1. Rara vez genera metastasis a hueso.

El carcinoma de mama HER2 positivo y RE negativo. Asociado a BRCA1. Se presenta en mujeres ancianas. Corresponde a un 50% de las neoplasias de mama. Mayormente por mutacion en P53.

Tumor palpable en mama de 2 cm, no hay ganglio axila, corresponde a etapa?. Etapa l. Etapa lll. Etapa lV. Etapa ll. Etapa 0.

Señale la mutacipin "unica" mas comun hereditaria en el cancer de mama. BRCA1. BRCA2. p53. CHEK2. Mam-1.

¿Cuales son las proteínas víricas esenciales para los efectos oncogénicos del VPH?. E5, E7. E5, E6. E5, E6, E7. E6, E7.

En el carcinoma intra epitelial cervical existen dos tipos de lesiones SIL-L y SIL-H. Mencione el VPH que se encuentra con mas frecuencia en forma aislada en este tipo de lesiones. VPH18. VPH31. VPH16. VPH5.

Esta es una alteracion genética comun hallada en las hiperplasias y carcinomas endometriales. Activacion de PTEN. P53. Activacion de BCRA2. Inactivacion de PTEN.

Tipo de hiperplasia endometrial que se caracteriza por el aumento del numero y tamaño de glándulas endometriales, apiñonamiento glandular marcado "espalda contra espalda" y ramificacion de las glándulas. Hiperplasia simple sin atipia. Hiperplasia simple con atipia. Hiperplasia compleja con atipia. Hiperplasia compleja sin atipia.

Tipo de tumor ovárico el cual se clasifica como un adenofibroma y su componente epitelial corresponde a nidos de células epiteliales de tipo transicional. Tumor de Brenner transicional. Cistoadenofibroma. Adenoma de células claras. Adenofibroma urinario.

Son los tumores benignos mas comunes de la mama femenina, las mujeres jovenes se presentan con una masa palpable y las mayor con calcificaciones mamográficas. Fibroadenomas. Tumores filodes. Lesiones estromales benignas. Lesiones tubulares.

Poco frecuentes, pero constituyen hasta el 10% de los tumores menores de 1cm de diametro. Carcinoma ductal in situ. Carcinoma tubular. Carcinoma medular. Carcinoma mucinoso.

Consiste en una población clonal maligna de celulas limitada a los conductos y lobulillos por la membrana basal in situ. Carcinoma lobulillar in situ. Carcinoma ductal in situ. Carcinoma invasivo o infiltrante. Carcinoma lobulillar invasivo.

Gen que ademas de estar asociado al cancer de mama, aumenta el riesgo de carcinoma de ovario. BRCA2. P53. CHEK2. BRCA1.

Gen asociado al cancer de mama en varones. BRCA2. P53. CHEK2. BRCA1.

Cual de las siguientes morfologias histológicas no se observa en los adenocarcinomas endometroides de tipo II. Endometroide. Seroso. Tumor mixto mülleriano. Células claras.

Los cuerpos de psamoma y nucleos vacios son característicos de este carcinoma. Indiferenciado. Seroso de alto grado en ovario. Medular. Folicular. Carcinoma papilar.

Estadio del cancer cervical al que corresponde el llamado carcinoma microinvasivo. 0. la1. lb. ll. lV.

Los canceres asociados a este gen suelen ser poco diferenciados, triple negativos y condicionan la ausencia del corpúsculo de Barr. BRCA1. BRCA2. CHEK2. PTEN. ATM.

Los canceres de este grupo son conocidos como "triple negativos", tienen mayor probabilidad de metástasis a ganglios linfáticos y pueden no responder a la quimioterapia. Luminal A. Luminal B. Similar a la mama normal. Similar al basal. HER2 positivo.

Son conocidos como canceres triple positivos. Luminal A. Luminal B. Similar al basal. HER2 positivo. Similar a la mama normal.

Tumores mas frecuentes en las mujeres, presentan un patron arremolinado caracteristico de los haces de músculo liso. Leiomiosarcomas. Carcinoma endometrial tipo II. Sarcoma del estroma endometrial. Leiomioma. Tumores mucinosos.

Se conoce como enfermedad de Zuska y mas del 90% de los individuos afectados son fumadores. Mastitid aguda. Ectasia ductal mamaria. Mastitis periductal. Matopatía linfocitica. Mastitis granulomatosa.

Elige el enunciado incorrecto respecto a la enfermedad de Zuska. Mas del 90% de los afectados son fumadores. Presencia de pezónn invertido. Deficiencia de vitamina A. Metaplasia escamosa queratinizante de los conductos del pezon. Se asocia a una secrecion blanquecina espesa.

Características de la proteína vírica E7. Prevenir la senescencia por regulacion al alza de la telomerasa. Induce una degradacion rapida de p53 mediante proteolisis. Union a RB y regulacion al alza de la ciclina E. Estabilidad genomica y no induce duplicacion del centrosoma.

Los px con Sindrome de Cowden que causan una mutacion de la linea germinal PTEN tienen una alta incidencia de. Endometriosis. Adenomiosis. Endometritis crónica. Hiperplasia endometrial.

Traslocacion que existe comunmente en el 40% de los casos de leiomiomas. t(12;14). t(12;18). t(14;18). t(8;22).

Este tipo de carcinoma mamario ocurre en su mayoria en mujeres jovenes antes de la menopausia, se asocia a perida de la expresion de E-cadherina. CDIS con microinvasión. Enfermedad de Paget. Carcinoma invasivo sin tipo especial similar al basal. CLIS.

Factor pronóstico mas importante para el carcinoma invasivo en ausencia de metastasis distantes. Metastasis ganglionares. Carcinoma inflamatorio. Tamaño del tumor. Enfermedad localmente avanzada. Metastasis a distancia.

Clasificacion de lesiones cervicales intraepiteliales que persiste en un 30%. CIN I. CIN II. CIN III. SIL-L. SIL-H.

Carcinoma endometrial con mutaciones en p53 minimas. Tipo I. Tipo II. Tipo III. SIL-L. SIL-H.

Mutacion de gen unico en el Li-Fraumeni. p53 (13q12-13). p53 (17q21). p53 (17q13.1). p53 (22q12.1). BRCA1 (17q21).

Estadificacion AJCC de carcinoma invasivo >5cm. 0. l. ll. lll. lV.

Carcinoma de mama no invasivo mas comun. Carcinoma tubular. Carcinoma lobulillar in situ. Carcinoma ductal in situ. Carcinoma ductal.

Tumor que se caracteriza por ser similar a una hoja. Fibroadenoma. Carcinoma mucinoso. Tumor filodes. Adenomas de la lactancia. Ninguna de las anteriores.

Cual de los siguientes NO corresponde a la enfermedad mamaria proliferativa sin atipia. Papilomas. Adenosis esclerosante. Hiperplasia epitelial. Adenosis lobulillar. Todas corresponden.

Es el gen mutado con más frecuencia en los canceres de mama esporádicos. BRCA1. BRCA2. p53. PTEN.

Tipo de hiperplasia endometrial que se caracteriza por: atipia citologica en celulas epiteliales glandulares, perdida de polaridad, nucleos vesiculosos y nucleolos prominentes. Hiperplasia simple sin atipia. Hiperplasia compleja con atipia. Hiperplasia simple con atipia. Hiperplasia compleja sin atipia. Hiperplasia quistica con atipia.

Tipo de cancer de mama que en estadio avanzado tiende a metastatizar hacia peritoneo, retroperitoneo y meninges. Ca medular. Ca lobulillar. Ca mucinoso. Ca papilar. Ca micropapilar.

Este tipo de cancer ductal in situ carece de un eje fibrovascular en los papilomas que presenta. Ca ductal in situ variante papilar. Ca ducta in situ variante comedo. Ca ductal in situ variante micropapilar. Ca ductall variante cribiforme. Ninguna de las anteriores.

Canceres de mama triple negativo para el HER2 NEU. Ductal, lobulillar y mucinoso. Medular, similar al basal y metaplásico. Papilar, micropapilar y metaplásico. HER2 NEU, ductal y cribiforme. Medular, metaplásico y enfermedad de Zuska.

Subtipo mas comun de cancer cervical. Adenocarcinoma. Carcinoma escamoso. Carcinoma adenoescamoso. Neuroendocrinos. Carcinoma invasivo.

En que estadio se encuentra el cancer cervical cuando se ha extendido a la pared pelvica y afecta el tercio inferior de la vagina. II. Ia1. la2. lll. lV.

Las lesiones intraepiteliales escamosas de bajo grado (SIL-L) persisten en un. 15%. 20%. 40%. 30%. 60%.

Presentan un buen pronóstico, excepto. Carcinoma medular. Carcinoma coloide. Carcinoma tubular. Carcinoma micropapilar. Carcinoma mucinoso.

Cuales son las neoplasia quisticas de ovario mas frecuentes y que estan tapizadas de celulas epiteliales altas, cilíndricas, ciliada y no ciliadas, y aparecen llenas de liquido seroso claro. Tumores serosos. Ovario poliquistico. Tumores mucinosos. Tumor de Brenner. Tumores endometriales.

En cuanto a tumores serosos, la afectación mas frecuente de este gen proporciona carcinomas de alto grado, es decir, que son moderados a pobremente diferenciados y tienen mal pronóstico. KRAS. BRAF. p53. BRCA1. BRCA2.

Estadio de cancer cervical en el que el carcinoma se extiende mas alla del cervix, pero no alcanza la pared pelvica. Afecta el tercio inferior de la vagina. l. ll. lll. lV. lb.

Lesiones inocuas que tienen origen en el foliculo de Graaf integro, pueden llegar a ser masas palpables y producir dolor. Tumor seroso. Quiste estromal. Quiste folicular. Cistoadenofibroma. Fibroma.

Ocurre en mujeres jovenes, puede aparecer oligomenorrea, hirsutismo, infertilidad y, a veces, obesidad, secundaria a la producción excesiva de estrogenos y andrógenos. Ovario poliquistico. Tumor endometroide. Sx de Stein-Leventhal. Hiperplasia endometrial. Tumor mucinoso.

Gen mutado en alrededor del 50% de las neoplasias de ovario. BRCA1. p53. HER2/NEU. K-RAS. BRCA2.

Tumor que crece con lentitud, es de morfología blanda-gomosa, tiene aspecto de una gelatina gris palida-azulada, suelen ser diploides y RE positivos. Carcinoma mucinoso (coloide). CLIS. CDIS. Tumor filodes. Fibroadenoma.

Patron mas frecuente del carcinoma invasivo sin tipo especial. Luminal B. Luminal A. Similar a la mama normal. Similar al basal. HER2 positivo.

Patron del carcinoma invasivo sin tipo especial (STE), se caracterizan por ausencia de RE, RP, HER2/NEU, subgrupo de carcinomas triple negativo. Luminal A. Similar al basal. HER2 positivo. Luminal B. Similar a la mama normal.

Carcinoma extendido mas alla de la pelvis, con afectación en vejiga o del recto, este estadio predomina la diseminación metastasica. Carcinoma escamoso estadio 3 lb. Carcinoma escamoso estadio 4. Carcinoma escamoso estadio IIb. Carcinoma escamoso estadio 2. Carcinoma escamoso estadio 1 la2.

Gen presente en la hiperplasia endometrial, se expresa constantemente en la fase proliferativa, su principal funcion es un bloqueo de la fosfatasa lipídica por fosforilación en la via PI3K. NANOG. JAZF1. JJAZ1. PTEN. BRCA2.

Alteración encontrada en tumores mucinosos. BRCA2. PTEN. KRAS. BRCA1. BRAF.

Gen que se encuentra alterado en el cancer de mama, da un fenotipo triple negativo. BRCA1. BRCA2. p53. CHECK2. PTEN.

Estadio Ia2 de carcinoma cervical. Carcinoma in situ. Carcinoma se extiende mas alla del cervix sin llegar a la pared pelvica. Carcinoma se ha extendido a la pared pelvica. Invasion del estroma que no supera los 3mm de profundidad ni 7mm de extension superficial. Profundidad maxima de invasión del estroma mayor de 3mm pero menor de 5mm y extensión horizontal no superior a los 7mm.

Originado en el estroma intralobulillar que ocurren mayormente en la 6ta decada de vida y que solo metastatiza el componente estromal. Tumor filodes. Fibroadenomas. Carcinoma papilar invasivo. Carcinoma metaplásico. Carcinoma tubular.

Carcinoma que se presenta como masa bien delimitada, flexible, carnosa y bien circunscrita. Se caracteriza por láminas sólidas, figuras mitóticas frecuentes e infiltrado linfoplasmocítico alrededor y dentro del tumor. Carcinoma mucinoso (coloide). Carcinoma papilar invasivo. Carcinoma medular. Carcinoma metaplásico. Carcinoma tubular.

Las concentraciones altas en tejidos y suero de inhibinas son utiles en el diagnóstico de. SIL-L. Fibrotecoma. Rabdomiosarcom botrioides. Adenocarcinoma papilar. Tumor de la granulosa-teca.

Tumor ovárico caracterizado por células cargadas de lípidos y una estructura citoplasmática característica "cristaloides de Reinke". Tumor de Krukenberg. Tumor del hilio. Tumor granuloso-tecal. Fibroma. Tumor de Brenner.

Organos hacia donde metastatiza con mas frecuencia el coriocarcinoma. Vagina y encéfalo. Pulmon e higado. Higado y huesos. Pulmon y vagina. Encefalo y riñones.

Es precursor del carcinoma endometrial tipo I. Hiperplasia. Carcinoma intraepitelial endometrial. Tumor mülleriano mixto. Aneuploidia. Ninguna de las anteriores.

Precursor del carcinoma endometrial tipo ll. Hiperplasia. Carcinoma intraepitelial endometrial. Tumor mulleriano mixto. Aneuploidia. Ninguna de las anteriores.

Si las celulas escamosas atipicas inmaduras estan confinadas al tercio inferior del epitelio, la lesion es graduada como. CIN III. CIN IV. SIL-L. SIL-H. Carcinoma in situ.

El carcinoma microinvasivo, limitado al cervix con invasión del estroma que no supera los 3mm de profundidad ni 7mm de extension superficial, ¿en que estadio se encuentra?. lla2. lla1. la1. la2. lb.

Cancer infiltrante mas comun del aparato genital femenino, excluyendo el cancer de piel. Carcinoma de endometrio. Adenosarcoma. Carcinoma cervical. Tumor Müllerianos mixtos malignos. Carcinosarcoma.

Tumores bifasicos específicos de la mama, que se originan en el estroma intralobulillar. Lesiones estromales benignas y malignas. Fibroadenoma y tumor filodes. Lesiones estromales benignas y fibroadenomas. Lesiones estromales benignas y tumores filodes. Fibroadenoma, tumor filodes y lesiones estromales benignas.

Trastorno inflamatorio de la mama que ocurre con frecuencia durante el primer mes de la lactancia. Metaplasia escamosa de los conductos galactoforos. Mastitis aguda. Mastitis periductal. Mastitis cronica. Mastitis escamosa de los conductos galactóforos.

Quiste diminutos de .01 a 2 cm, traslucidos, llenos de liquido seroso claro, que se encuentran variedades mayores cerca del extremo con las fimbrias de la trompa. Quiste folicular. Quiste luteínico. Quistes tubáricos. Cistoadenoma mucinoso mülleriano. Quiste endometrial.

Glicoproteína de peso molecular alto, presente en el suero de mas del 80% de las px con carcinomas serosos y endometroides. CA-125. BRCA2. TORCH. HELLP. p57.

Los tumores ováricos primarios generalmente producen metastasis amplias hacia. Piel. Cerebro. Corazon. Pulmon. Utero.

Carcinoma in situ (CDIS) que genera erupcion eritematoso unilateral con una costra escamosa. Comedocarcinoma. CDIS distinto de los comedocarcinomas. Enfermedad de Paget. CDIS con microinvasion. Ninguna.

Genes causantes del 8% de los carcinomas de mama hereditarios. p53, CHECK2. BRCA1, BRCA2. PTEN, ATM. LKBI, STK11. BRCA1.

Proceso inflamatorio en el cual mas del 90% de los individuos son afectados. Necrosis grasa. Mastitis periductal. CDIS. CLIS. Mastitis granulomatosa.

La ovariectomia disminuye el riesgo de desarrollo de cancer de mama en un. 95%. 85%. 75%. 65%. 55%.

Con respecto al tumor filodes. Puede originarse en la piel de la mama. Es especial, dado que es el unico tumor de mama mas comun en varones. La presencia anormal de B-catenina en el nucleo es una caracteristica diagnóstica util. Solo metastatiza el componente estromal. Se origina en el estroma interlobulillar.

Los tumores serosos presentan mutaciones de grado alto en los oncogenes. p53, KRAS o BRAF. KRAS o BRAF con mutaciones raras en p53. p53 y carente en KRAS o BRAF. KRAS o BRAF con mutaciones altas en p53. Disminuidas en KRAS o BRAF y p53.

En la enfermedad mamaria proliferativa sin atipia, la hiperplasia epitelial se define como. La capacidad de cambiar el tipo de celula en respuesta al tabaco. El crecimiento de los conductos galactoforos con parecido a lo normal. La habilidad de disminuir la lesion tumoral con radiacion. La capacidad de las celulas de disminuir en respuesta a los estrogenos. La presencia de mas de dos capas de celulas.

Principales factores de riesgo para el desarrollo de cancer de mama. Hormonales y genéticos. Ambientales y edad. Edad y raza. Nacionalidad y religion. Habitos alimenticios y sexo.

Es una manifestación del cancer de mama donde se presenta como erupcion eritematosa unilateral con una costra escamosa. CDIS distinto del comedocarcinoma. Comedocarcinoma. Enfermedad de Paget del pezon. CDIS con microinvasion. Carcinoma lobulillar in situ.