papiroflexia 1

Los herpes virus suelen utilizar como mecanismo de evasión: Producir una gran variabilidad antigénica. La integración en el ADN de la propia célula infectada. Interferir con la presentación de antígeno. Bloquear la acción del complemento. Recubrirse de una capsula de polisacáridos.

¿Qué proteína se encarga de transmitir al interior celular la señal de reconocimiento de antígeno en la célula B?. CD79. CD4D. CD28. CD3. CD40L.

en la médula ósea son seleccionados: Las células de la inmunidad innata. Los linfocitos B. Los linfocitos T. Los linfocitos NK. Todos los linfocitos.

Las infecciones víricas: Generan una respuesta de tipo Th1. Suelen tener una duración mínima de una semana. No son eliminadas totalmente por la inmunidad innata. Provocan la activación de células TCD8. Todas las respuestas son verdaderas.

Los linfocitos T que ya han reconocido un antígeno presentan en su superficie celular la proteína: CD40L. D95L. CD45RA. CD40. CD45R0.

¿Qué enzima está deficiente en una forma de inmunodeficiencia combinada severa?. Lipasa. Catalasa. Fosfatasa alcalina. Adenosina desaminasa (ADA). Glucosa-6-fosfato desidorgensa.

¿Qué tipo de hipersensibilidad implica la destrucción directa mediada por linfocitos T?. Tipo I. Tipo II. Tipo IV. Tipo III. Tipo V.

¿Qué linfocitos serán más numerosos en un recién nacido en condiciones fisiológicas?. Depende absolutamente de cada individuo porque cada individuo tienen linfocitos de un tipo u otro de manera aleatoria. Linfocitos CD8 con proteína CD45RO. Linfocitos CD8 con proteína CD45RA. Linfocitos CD4 con proteína CD45RO. Linfocitos CD4 con proteína CD45RA.

Los linfocitos Th2 producen principalmente: IL2. IL1. Interferón gamma. IL17. IL4.

¿Qué caracteriza a la inmunodeficiencia combinada severa (SCID)?. Solo hay defecto de linfocitos B. Exceso de linfocitos B. Exceso de linfocitos T. Solo hay defecto de linfocitos T. Ausencia de linfocitos T y B.

¿Cuál de las siguientes enfermedades se clasifica como autoinmune sistémica?. Lupus eritematoso sistémico. Miastenia grave. Diabetes mellitus. Enfermedad de Graves. Tiroiditis de Hashimoto.

¿Qué defecto caracteriza al síndrome de Chediak-Higashi?. Exceso de inmunoglobulinas. Defecto en proteínas de transito de órganos celulares. Deficiencia de complemento. Ausencia de linfocitos T. Deficiencia de anticuerpos.

¿Cuál de los siguientes tipos de linfocitos T se ocupan de luchar contra infecciones bacterianas extracelulares?. CD4 del tipo TH17. Todos los anteriores. CD4 del tipo TH2. CD4 del tipo TH1. CD8.

¿Qué tipo de hipersensibilidad está implicada en la miastenia grave?. Tipo II. Tipo III. Tipo V. Tipo IV. Tipo I.

La función del complejo CD3 es: Transmitir la señal del reconocimiento de antígeno al interior celular. Reconocer el antígeno. Unirse a la célula presentadora de antígeno. Participar en la selección negativa de los linfocitos B. Enviar señales al linfocitos B para activarlo.

Las infecciones por bacterias extracelulares: Son las más sencillas de eliminar por la inmunidad innata. Se pueden tratar con antibióticos. Todas las respuestas son verdaderas. Provocan habitualmente una respuesta inflamatoria. Cursan con sintomatología de rapida aparición.

¿Cuál es la función principal de las moléculas MHC?. Activar a las células B. Activar a los linfocitos B. Unir péptidos para que sean fagocitados. Unir péptidos para que sean reconocidos por el linfocito T. Provocar el rechazo de los órganos que no son propios en los trasplantes.

¿Cuál de las siguientes enfermedades es un ejemplo clásico de hipersensibilidad tipo II?. Enfermedad hemolítica del recién nacido. Dermatitis por contacto. Anafilaxia por contacto. Asma bronquial. Artritis reumatoide.

¿Cuantas moléculas MHC distintas podrá presentar un hepatocito?. 3 de clase I y 6 de clase II. 6 de clase I y 6 de clase II. 6 de clase I y ninguna de clase II. 6 de clase II y ninguna de clase I. 3 de clase I y 3 de clase II, una para tipo de gen de cada clase.

La distribución inmunitaria es un mecanismo de defensa característico de: Virus. Bacterias intracelulares. Bacterias extracelulares. Parásitos. Hongos.

La formación de quistes es un mecanismo de evasión que utilizan. Virus. Bacterias extracelulares. Cualquier tipo de patógeno. Bacterias intracelulares. Parásitos.