PARA REPASO L Y Z

¿Cuál es la principal diferencia entre una fórmula magistral y un preparado oficinal?. La fórmula magistral se fabrica en grandes cantidades, el preparado oficinal es individualizado. La fórmula magistral es individualizada para un paciente, el preparado oficinal sigue una fórmula oficial y estándar. La fórmula magistral no requiere receta, el preparado oficinal sí. La fórmula magistral siempre se encuentra en farmacopeas, el preparado oficinal no.

Según la Ley 14/1986, General de Sanidad, ¿cuál es uno de los objetivos fundamentales de esta ley?. Regular únicamente la fabricación de fármacos y productos químicos. Garantizar la protección de la salud de todos los ciudadanos mediante servicios sanitarios públicos y privados coordinados. Obligar a todos los ciudadanos a trabajar en el sector farmacéutico. Establecer precios fijos para todos los medicamentos sin excepciones.

En los ensayos clínicos, durante la fase II, se evalúa principalmente: La eficacia y seguridad del fármaco en un grupo de pacientes, comparando con placebo. La seguridad del fármaco en voluntarios sanos sin enfermedad. La comercialización masiva del fármaco. La evaluación de interacciones con todos los medicamentos existentes.

Durante la fase de distribución de un medicamento: El fármaco es eliminado principalmente por los riñones y el hígado. El principio activo es transportado por la sangre hasta los órganos y tejidos diana. El medicamento se transforma químicamente en metabolitos activos o inactivos. Se evalúa la eficacia del fármaco frente a placebo en pacientes.

Un fármaco que es inactivo en su forma original y necesita ser metabolizado para volverse activo se denomina: Metabólico. Proceso activo. Profármaco. Fármaco tóxico.

La curva de concentración plasmática vs. tiempo de un fármaco permite observar principalmente: La dosis exacta que el paciente debe tomar sin considerar absorción ni eliminación. Cómo varía la concentración del fármaco en sangre a lo largo del tiempo, mostrando absorción, distribución y eliminación. La eficacia clínica del fármaco frente a placebo. Solo el metabolismo hepático del fármaco.

En el Código Nacional de medicamentos, los números comprendidos entre 65 000 y 99 999 identifican: Medicamentos hospitalarios de uso exclusivo. Envases normales o convencionales de medicamentos. Suplementos alimenticios sin receta. Medicamentos genéricos sin número asignado.

En farmacia, la “Blue Box” se utiliza principalmente para: Guardar envases de jarabes y vitaminas. Registrar y controlar la dispensación de medicamentos sujetos a control especial. Identificar envases normales con código nacional entre 65 000 y 99 999. Señalar fármacos que pueden venderse sin receta.

El acondicionamiento primario de un medicamento es aquel que: Contiene información sobre el medicamento pero no está en contacto con él. Está en contacto directo con el medicamento y puede ser muy pequeño, contenido dentro de un embalaje exterior. Se utiliza únicamente para transporte internacional. Contiene el medicamento en grandes cantidades para distribución.

En el código de barras EAN-13 de un medicamento, después del prefijo 7, ¿qué indican los tres ceros?. Medicamento de uso hospitalario exclusivo. Envase normal o estándar de medicamento. Medicamento genérico sin código asignado. Suplemento alimenticio de venta libre.

En el código de barras EAN-13 de un medicamento español, el número que se añade después del 84 indica principalmente: La fecha de caducidad del medicamento. El Código Nacional del medicamento, que identifica laboratorio, principio activo y envase. el numero 7. Que el medicamento es de venta libre. La dosis exacta que debe tomar el paciente.

En pacientes con tratamientos crónicos, la receta médica: Solo es válida por 24 horas desde su emisión. 10 días. 90 dias. 3 meses.