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Mecanismo que da lugar a múltiples variaciones del ARNm y permite generar un conjunto diverso de proteínas de un número limitado de genes. Empaquetamiento por Histonas. Adicción de la caperuza 5´. Adicción de cola de poli-A. Proceso de corte y empalme alternativo.

Las endonucleasas de restricción son enzimas capaces de: Digerir el ADN de doble hebra en fragmentos cortos y definidos para su posterior análisis . Romper los enlaces glucosídicos presentes entre los nucleótidos del ADN. Romper los enlaces de hidrógeno del ADN, obteniendo su separación. Digerir el ARN en fragmentos grandes para su manipulación.

Enzima que durante la fase S del ciclo celular está encargada de la síntesis de desoxirribonucleótidos a partir de difosfatos de ribonucleótidos. IMP deshidrogenasa. Tioredoxina reductasa. Ribonucleótido reductasa. Adenilsuccinato sintetasa.

ADN Pol procariota que elimina los ARN iniciadores utilizando su actividad de exonucleasa 3´- 5´. ADN Polimerasa I. ADN Ligasa. ADN Polimerasa III. ADN Polimerasa II.

Enzima cuya función es catalizar la formación de enlace peptídico en la síntesis de proteínas. Primasa. Peptidiltransferasa. Poliadenilato ciclasa. ARN polimerasa.

¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a una característica del ARNm eucariota. Tiene una cola de poli-A en 5´. Es Policistrónico. Participa en la estructura del ribosoma. Se adiciona la caperuza 5´de 7-metilguanosina.

¿Qué tipo de reparación del ADN se encuentra afectada en el Xeroderma Pigmentoso?. Rotura de la doble hebra. Dirigida por metilo. Escisión de nucleótidos por daño UV. Recombinación homóloga.

¿Qué aminoácido es fuente de nitrógeno para la síntesis de guanosina monofosfato a partir de inosina monofosfato?. Glicina. Alanina. Glutamina. Aspartato.

Etapa determinante en la biosíntesis de los nucleótidos de purina. Síntesis del CPS a partir de 2 ATP, CO2 y glutamina. Síntesis de la 5-fosforibosilamina a partir del PRPP. Aminación del UTP por la CTP sintetasa. Reducción del dihidroorotato por la dihidroorotato deshidrogenasa.

Una característica del código genético en su especificidad, esto significa que: Se conserva en la evolución. Un mismo aminoácido puede estar codificado por distintos codones. Un codón particular codifica siempre para el mismo aminoácido. Es especifico de seres humanos.

Existen virus como el virus de la inmunodeficiencia humana que son difíciles de detectar en etapas tempranas de infección utilizando métodos convencionales. ¿Qué método de los siguientes ayuda a la detección temprana del virus de una manera rápida y sensible. Northern Blot. Microarreglos. PCR. Southern Blot.

La regulación del metabolismo del hierro es un ejemplo de regulación de la expresión génica por: Estabilidad del ARNm. Corrección del ARNm. Corte y empalme alternativo. Elementos móviles.

Proceso donde el ARNm es leído en los ribosomas. Traducción. Transcripción inversa. Transcripción. Replicación.

Molécula adaptadora que transporta en su extremo 3´ el aminoácido correspondiente al sitio donde sucede la síntesis de la proteínas. ARNm. ARNt. ARNmi. ARNr.

¿Cómo se denomina a la secuencia del ARNm, que en procariotas permite el reconocimiento del inicio de la traducción?. Codon de Inicio. Potenciador. Shine Dalgarno. Caja TATA.

La aciduria orótica es una enfermedad hereditaria en la que las personas que la padecen presentan retardo en el crecimiento y anemia severa. En este caso, ¿Cuál de las siguientes rutas metabólicas está alterada en estos pacientes?. Degradación de las pirimidinas. Síntesis de novo de pirimidinas. Síntesis de purinas. Catabolismo de las purinas.

Fármaco que inhibe la síntesis de proteínas en procariotas y que en niveles altos puede inhibir la síntesis de proteínas mitocondriales. Rifampicina. Metotrexato. Ácido micofenólico. Cloranfenicol.

Se desea cultivar bacterias en las cuales la actividad del operón Iac se encuentre al máximo. Para ello, el medio de cultivo debe contener: Glucosa y lactosa. Glucosa y galactosa. Glucosa. Lactosa.

En el sistema de reparación por escisión de bases, son las enzimas que escinden hidroelectroliticamente las bases anómalas del esqueleto de desoxirribosa-fosfato. ADN glucosilasas. Endonucleasas específicas de UV. Desoxiribosa fosfato liasa. Proteínas Mut.

¿Cuál de los siguientes fármacos es utilizado como agente antineoplásico ya que se une al surco estrecho del ADN y bloques la replicación?. Metotrexato. Cloranfenicol. Actinomicina D. Rifampicina.

Enzima que sintetiza fragmentos crotos de ARN que sirven como iniciadores de la replicación del ADN. ADN Polimerasa III. Topoisomerasa. Helicasa. Primasa.

En procariotas, el grupo de genes organizados secuencialmente junto con los elementos reguladores que determinan su transcripción se denomina: Cistrón. Elemento de acción trans. Operón. Potenciador.

¿Cuál de las siguientes enzimas implicadas en la síntesis de novo de los nucleótidos de purina es la que se inhibe por acción de metrotrexato y que por ello también es tóxico para todas las células en división?. Dihidrofolato reductasa. Formiltransferasa. PRPP sintetasa. IMP Deshidrogenasa.

Una diferencia importante entre la replicación de procariotas y eucariotas es que en las procariotas: La síntesis de las nuevas cadenas se lleva a cabo de manera continua. La replicación es conservadora, no semiconservadora. Existe un solo origen de replicación. Las ADN polimerasas no requieren un cebador de ARN.

Enzima que tiene alta actividad en hígado y músculo y su función es mantener el equilibrio entre los nucleótidos de adenina. Adenina Fosforibosiltransferasa. Guanilato cinasa. Adenilato cinasa. Adenilato fosfatasa.

A la variación de secuencias en un locus determinado (alelo) dado en más del 1% de la población se le denomina. Transformación. Mutación. Polimorfismo. Transfección.

Es la causa por la cual los telómeros en las células germinales no se acoplan y no envejecen. Porque la telomerasa tiene actividad de primasa. Por la acción de la ADN polimerasa y que alarga el extremo 3´del ADN telomérico. Porque los telómeros son complejos de ADN codificante localizados en los extremos de los cromosomas. Por la presencia de la ribonucleoproteína telomerasa.

Región del ADN a la cual se une la ARN polimerasa y que es reconocida por el factor sigma en procariotas para dar inicio a la transcripción. Operador. Intrón. Promotor. Potenciador.

¿Cómo se les llama a los segmentos de ADN sintetizados de manera discontinua en la cadena rezagada durante el proceso de replicación. iniciador. Primosoma. Fragmentos de Okazaki. Promotor.

La secuencia que codifica para una proteína de 100 aminoácidos sufre una mutación en el codón 51, lo que provoca un cambio de UGC a UGA produciendo una proteína de menor tamaño que la normal. En este caso, ¿Cuál de los siguientes tipos de mutaciones provoca esta anomalía?. Silenciosa. Sin sentido. Corte y empalme. Cambio de marco de lectura.

En el sindrome de lesch-nyhan la carencia de la enzima hipoxantina-guanina fosforibosiltransferasa ocasiona que no haya rescate de purinas como hipoxantina o guanina, lo que provoca: Que se produzcan cantidades excesivas de ácido úrico. Un incremento en los niveles de IMP y GMP. Que se disminuya la producción de desoxiribonucleótidos. Alteraciones en la síntesis del ácido orótico.

La heterocromatina contiene ADN: No empaquetado y transcripcionalmente activo. Estrechamente empaquetado y transcripcionalmente inactivo. No empaquetado y transcripcionalmente activo. Estrechamente empaquetado y transcripcionalmente activo.

En los organismos procariotas la regulación de la expresión génica tiene lugar principalmente a nivel de: La traducción. La remodelación de la cromatina. La transcripción. La replicación del ADN.

Si se sospecha que un paciente padece anemia drepanocítica, ¿Qué tipo de sonda puede utilizarse para detectar si efectivamente el paciente porta o no la mutación drepanocítica en el gen de la beta-globina). Sonda electromagnética. Western Blot. Anticuerpos marcados. Sonda de oligonucleótidos sintéticos de alelo específico.

ADN polimerasa eucariota formada por múltiples subunidades, donde una de ellas tiene actividad de primasa, la cual inicia la síntesis de las cadenas nuevas en la cadena adelantada y al principio de los fragmentos de Okazaki en la cadena retrasada: Pol-EPSILON. Pol-BETA. Pol-ALFA. Pol-GAMMA.

¿Cuál de los siguientes elementos requieren las polimerasas que intervienen en el proceso de replicación del ADN?. Cloro. Magnesio. Zinc. Cobre.

Modificación postranscripcional que permite estabilizar el ARN mensajero, para evitar su degradación que facilita su salida del núcleo y su traducción. Adición de una secuencia -CCA al extremo 3´. Eliminación de intrones. Corte y empalme alternativo. Adición de una cola de poli-A.

Proteínas básicas con alto contenido de lisina y arginina que contribuyen a la organización del ADN eucariota. Histonas. Topoisomerasas. Chaperonas. Proteínas SSB.

¿Qué tipo de estudio puede ser utilizado para diagnóstico prenatal indirecto en caso de una mujer embarazada en cuya familia hay un niño que padece fenilcetonuria clásica?. Cuantificación de proteínas mediante transferencia de Western. Determinación de los niveles de ARN mensajero del gen de la fenilanina hidroxilasa. Análisis de polimorfismos de la longitud de fragmentos de restricción ligados a la enfermedad. Determinación de la presencia del número de repeticiones en tándem VNTR.

¿Cómo se denomina a la secuencia del ARNm, que en procariotas permite el reconocimiento del inicio de la traducción?. Codon de Inicio. Potenciador. Shine Dalgarno. Caja TATA.

Fármaco que inhibe la síntesis de proteínas en procariotas y que en niveles altos puede inhibir la síntesis de proteínas mitocondriales. Rifampicina. Metotrexato. Ácido micofenólico. Cloranfenicol.