para la tonta hematologia

Lo siguiente es falso al cromosoma filadelfia. se puede ver en LLA. se puede ver en LGC. es de mal px en LLA. tiene t(15;17). ninguna.

50% de los casos de linfoma no hodking. linfoma linfoblástico. LDCGB. linfoma folicular. linfoma linfoplasmocitico. LDCGB y folicular.

Femenino de 65 años con anemia asintomatica que no responde a tratamiento. Mieloma multiple. SMD. PV. Sx de hiperviscosidad. LLA.

Todo lo siguiente pertenece a la tenasa, excepto. factor v. factor VIII. fcator IX. calcio. fosfolipidos.

La prueba de HAM busca fragilidad eritrocitaria en medio ácido para diagnosticar. HPN. esferocitosis. hemolisis autoinmune. drepanocitosis. EHRN.

Escribe la secuencia de maduración de linfocito. Linfoblasto + prolinfocito (G, T, NK) + linfocitos (B, T, NK). b.

Cuánto es el volumen sanguíneo de una persona de 50kg de peso. 2500ml. 3500ml. 4500ml. 5500ml. 6500ml.

Sitio de absorción principal del acido fólico. duodeno. yeyuno. ileón proximal. todos. ninguno.

en la clasificacion de ann arbor, 2 sitios ganglionares de 2 lados del diafragma. EC I. EC II. EC III. EC IV. ninguna.

lo siguiente es cierto al sindrome de evans. cursa con anemia. cursa con trombocitopenia. es autoinmune. todo es cierto. nada es cierto.

el complejo protrombinasa activa al siguiente factor. II. V. VIII. X. XII.

los siguientes son cofactores. VII. VIII. XIII. todos. ninguno.

a cuál estadio clínico describe dos cadenas ganglionares en ambos lados del diafragma en LNH. II. III. IV. ninguna. I.

caracteristicas de la leucemia monoblástica. infiltración a encías. riesgo de CID. t (15;17). t (9;22). ninguna.

Mayor cantidad de cuerpos de AUER. LMA M0. LMA M2. LMA M3. LMA M4. LMA M5.

linfoma bien grado de malignidad. linfoma linfoblástico. LDCGB. linfoma folicular. linfoma linfoplasmocitico. B y C son correctas.

las siguientes enfermedades pueden ser JAK-2 positivas, excepto. polictemia vera. LLA. macroglobulinemia de waldenstrom. mieloma múltiple. B, C y D.

en qué enfermedad se observa el gen PML-RAR alfa. LMA M0. LMA M2. LMA M3. LMA M4. LMA M5.

Mayor cantidad de cuerpos de AUER. LMA M0. LMA M2. LMA M3. LMA M4. LMA M5.

Las células reed sternberg se observan en que patología. enfermedad de hodking. linfoma folicular. macroglobulinemia de waldenstrom. mieloma multiple. linfoma difuso.

estadio de binet se utiliza en que patologia. LLA. LMA. LGC. LLC. ninguna.

masculino de 8 años con sindrome anemico, febril y prurico, principal diagnostico. mieloma multiple. SMD. PV. Sx de hiperviscosidad. LLA.

Masculino de 60 años con síndrome anémico, dolor osea y falla renal, principal diagnostico. mieloma multiple. SMD. PV. sx de hiperviscosidad. LLA.

Interlucina proinflamatoria que juega un papel importante preponderante en mieloma multiple. IL-1. IL-5. IL-6. IL-10. A y D.

todas son anemias regenerativas, excepto. AHAI. sangrado agudo. EH. SMD. HPN.

Menciona cuales anemias son arregenerativas. deficit de B12. deficit de Fe. deficit de B9. de enfermedad crónica. todas las anteriores. solo A y C.

como se llama la proteina transportadora de hierro. ferritina. transferrina. hemosiderina. todos. ninguno.

en que parte del tubo digestivo se absorbe principalmente el hierro. duodeno. yeyuno. ileon terminal. todos. ninguno.

en qué parte del tubo digestivo se absorbe principalmente el acido fólico. duodeno. yeyuno. ileón terminal. todos. ninguno.

cuánto es la ingesta diaria de hierro. 5-30ug. 10-30mg. 400ug. 1000ug. ninguno.

cuánto es la ingesta diaria de ácido fólico. 5-30ug. 10-30mg. 400ug. 1000ug. ninguno.

cuánto es la ingesta diaria de vitamina B12. 5-30ug. 10-30mg. 400ug. 1000ug. ninguno.

la anemia de enfermedad crónica da poca producción de eritrocitos e incremento en su destrucción, ¿Cuáles son las citocinas relacionadas?. IL-1. IL-6. IL-10. FNT e interferones. todos.

que proteína inhibe la absorción de hierro en el intestino y favorece el secuestro de hierro en macrófagos. trombomodulina. hemosiderina. hepcidina. ninguna.

cuáles son las anemias que producen trastornos en la división celular por falta de duplicación del ADN. falta de B12. falta de B9. Acs vs fac intr. todos.

enfermedad caracterizada por anemia, ictericia, esplenomegalia y respuesta a esplenectomía. EH. HPN. deficit de G6PD. PTI. ninguna.

enfermedad de provoca infartos por oclusión de microvasculatura y autoesplenectomía a los 6 u 8 años de edad. HPN. talasemia. drepanocitosis. A cooley. ninguno.

que leucemia tiene mayor tendencia a infiltrar encias. monoblástica. linfocitica cronico. promielocitica. linfoblástica.

que tinción ayuda a diferenciar linfoblastos de mieloblastos, ya que es negativa en los primeros e intensamente positiva. PAS. mieloperoxidasa. esterasa. lipasa. ninguno.

que leucemia tiene mayor riesgo de CID. monoblastica. linfocitica crónica. promielocitica. linfoblastica.

marca los factores lábiles de la coagulación. II. V. VII. VIII. IX. X. XV.

cuáles son los factores dependientes de vitamina K. II. V. VII. VIII. IX. X. XV.

Los siguientes son causa de diferimiento temporal, excepto. hepatitis b. hepatitis c. hepatitis d.

lo siguientes se provoca por transfusion masiva. hipotermia. disminución de 2-3 DPO. todos.

todo lo siguiente se mantiene en estado liquido. trombocito. tromboxano A2.

cuál de los siguientes produce agregación plaquetaria. TX A2. b.

los siguientes son estados hupercoagulantes, excepto. resistencia a la PCA. n.

el complejo protrombina activa al siguiente factor. II. III. IV.

causa de coagulacion intravascular diseminada.

factor XIIl actua sobre lo siguiente.

la heparina actua sobre lo siguiente.

lo siguiente es verdadero e pruebas de compatibilidad sanguinea.

estudio de binet se utiliza en que patologia. LLC. LGC. LMA. LLA.

en que enfermedad es positiva la prueba de coombs directo. HP. EHRN en el caso del feto. drepanocitosis. SDM.

enfermedad con presencia de purpura trombocitopenica mas anemia hemolitica autoinmune, principal diagnostico. sx de evans. SMD. HPN.

principal tx de AHAI.

que enfermedad se produce con la alteracion del gen PIG-A.

anemia carcaterizada por presencia de hemoglobina S. drepanocitosis. talasemia. anemia ferropenica. anemia hemilitca autoinmune.

pancitopenia moderada, VCM alto, HCM normal, BL alto o moderado. anemia megaloblastica. anemia mieloblastica. anemia promielocitica.

cuadro clinico de sx anemico. fatiga, mareo, cefalea, palidez. dolor de huesos, ictericia,. vomito, diarrea, fatiga, mareo.

coombs directo. EHRN prueba al producto, anticuerpos en eritrocito. .

anemia regenerativa. hemorrigia, esferocitosis, hemoglobinruia paroxistica nocturna, depranocitosis, deficiencia de G6DP. anemia microangiopatica. .

peso normal del bazo. 100-250g. 100-200 mg. 200-300g. 150 -200mg.

une con lo que corresponda. coombs directo. coombs indirecto.

une el cuadro clinico con la enfermedad que corresponda. anemia regenerativa. anemia perniciosa. anemia ferropenica. anemia arregenerativa. anemia aplasica. anemia hemolitica.

une con lo que corresponda. plaquetas. leucocitos. HB. hematocrito. reticulocitos. VGM. HGM. CMHG. RDW.

relacione con lo que corresponda. anemia con DHL elevada. megacriocitos. esferocitosis hereditaria. favismo. medula osea. absorcion de cobalina. hepcidina.