PARALELO A CIENCIAS BASICAS

¿O un paciente Con infecciones por Niseria y sin enfermedad Por complejos inmunes sugiere más. Deficiencia de factor D o properina. Deficiencia de C dos. Deficiencia de C1q. Deficiencia aislada de IgA.

Un clínico sospecha angioedema hereditario por edema Subcutáneo con riesgo respiratorio, el defecto más probable es. MBL. C9. C3. C1INH.

La principal función de C3b C4b Dentro del sistema de complementos se clasifica como. Moléculas efectoras citotóxicas. Mediadores quimiotáxicos. Opsoninas que facilitan la fagocitosis. Reguladores negativos de la cascada.

El uso del término loci en Inmunología molecular indica correctamente. Una mutación puntual en una región variable. Varias ubicaciones cromosómicas de segmentos génicos. Diferentes isotipos de inmunoglobulina. Múltiples anticuerpos producidos por una célula B.

Según la regla 12-23 un segmento génico con una señal RSS De 12 pares de bases puede recombinarse únicamente con. Cualquier segmento con región codificante compatible. Segmentos constantes de la cadena pesada. Otro segmento con RSS de 12 pares de bases. Un segmento RSS de 23 pares de base.

En humanos los genes del MHC se localizan en. Cromosoma 2. Cromosoma 6. Cromosoma 14. Cromosoma 17.

El MHC clase dos Presenta principalmente. Antígenos endógenos. Péptidos Extracelulares. Lípidos. Ácidos nucleicos.

Los timocitos que no reconocen complejos MHC-péptido propio mueren por. Apatosis por selección negativa. Necrosis. Abandono. Citotoxicidad mediada por NK.

Un timocito con alta afinidad por MHC-péptido propio será. Seleccionado positivamente. Convertido en linfocitos T naive. Eliminado por apoptosis. Liberado a la periferia.

Los linfocitos T naive virgen que salen del timo se caracterizan por. Haber reconocido antígeno extraño. Estar activados. No haber encontrado aún su antígeno específico. Ser autorreactivos.

Las células HSC son. De vida corta y altamente proliferativas. Quiescentes y pluripotentes a largo plazo. Monocitos activados. Progenitores mieloides.

La tinción hematoxilina y eosina distingue células por. Su contenido proteico y nucleico. Su carga eléctrica. Su tamaño. Su afinidad por lípidos.

El timo es un órgano linfático. Secundario. Primario. Terciario. Hematopoyético temporal.

Los granulocitos incluyen. Monocitos y macrófagos. Neutrófilo eosinófilos y Basófilos. Linfocitos T y Linfocitos B. Plaquetas y megacariocitos.

El sistema linfático permite. Transporte de oxígeno. Drenaje tisular y retorno de linfocitos. Activación de plaquetas. Eliminación de eritrocitos viejos.

La función principal del MALT es. Detectar antígenos en mucosas. Regular el transporte de oxígeno. Favorecer la eritropoyesis. Producir plaquetas.

Edward Jenner indujo inmunidad frente a la viruela usando. Suero equino. Bacterias muertas. Viruela bovina. Anticuerpos purificados.

¿Qué grupo se beneficia más del efecto inmunidad de rebaño?. Adultos vacunado recientemente. Individuos inmunocomprometidos o muy jóvenes. Personas con infecciones crónicas controladas. Presidente con enfermedades autoinmunes controladas.

La inmunidad inducida por vacunación se considera. Pasiva natural. Activa artificial. Celular innata. Adaptativa pasiva.

Las células responsables de la inmunidad adaptativa son. Macrófagos y Neutrófilos. Linfocitos B y T. Células NK y dendríticas. Mastocitos y eosinófilos.

Las quimiocinas se denominan así porque. Participan en la destrucción localizada de microorganismos patógenos. Actúan como señales que orientan la migración dirigida de células inmunes. Estimular de forma directa la diferenciación de linfocitos B en plasmáticas. Inhiben el desplazamiento celular dentro de los órganos linfoides.

Las células de memoria se derivan de. Linfocitos B y T que sobrevivieron en la respuesta primaria. Células madre hematopoyéticas indiferenciadas. Neutrófilos activados por citocinas pro inflamatorias. Células dendríticas del sistema linfático hematopoyético.

La autoinmunidad se origina por una falla en el mecanismo de. Presentación antigénica cruzada. Autotolerancia inmunológica. Maduración clonal tímica. Neutralización humoral.

La monosomía de cromosoma x es característica de. Síndrome de Turner 45,XO. Síndrome de Edwards 47,XX,más 18. Síndrome de Cri du chat 46,XX, del5p. Síndrome de Klinefelter 47 XXY.

En el flujo de información genética la traducción ocurre en. El núcleo junto al ADN. El citoplasma en los ribosomas. La membrana nuclear externa. El nucleolo durante la mitosis.

Las células NK se caracterizan por. Reconocer antígenos específicos. No requerir activación previa. Expresar TCR específicos. Depender de MHC II.

¿Cuál de los siguientes mecanismos bloquea la entrada del patógeno a la célula?. Opsonización. Neutralización. ADCC. Activación del complemento.

La granzima B induce apoptosis al. Romper la membrana celular. Activar vías mitocondriales. Inhibir síntesis proteica. Activar complemento.

¿En qué células se expresa principalmente el MHC clase dos. Todas las células nucleadas. Células presentadoras de antígeno. Eritrocitos. Células musculares.

Un fallo en la selección negativa del Linfocito T Se asocia principalmente con. Inmunodeficiencia severa. Enfermedades autoinmunes. Falta de linfocitos B. Aumento de células NK.

Aproximadamente qué porcentaje de los timocitos doble positivos muere durante el desarrollo tímico. 50%. 70%. 85%. 96%.

La muerte celular que ocurre cuando un timocito no recibe señales de supervivencia por falta de reconocimiento de MHC se denomina. Selección negativa. Apoptosis inducida por AIRE. Muere por abandono. Necrosis programada.

Tucidides observó inmunidad natural durante una epidemia de. Colera en Atenas. Peste en Atenas. Viruela en Roma. Lepra en Esparta.

¿Qué efecto directo tiene la inmunidad de rebaño sobre la población. Aumenta la tasa de transmisión viral. Favorece la mutación de patógenos. Incrementa la resistencia antibiótica. Disminuye la circulación del gente infeccioso.

Los anticuerpos Maternos transmitidos al recién nacido representan. Inmunidad pasiva natural. Inmunidad activa adquirida. Inmunidad celular específica. Inmunidad innata adquerida.

¿Qué termino acuñó Erlich para designar cualquier sustancia capaz de inducir una respuesta inmunitaria especifica?. Antígeno. Anticuerpo.

Los linfocitos BT seleccionados tras la exposición al antígeno se convierten en. Células troncales hematopoyéticas. Células dentríficas presentadoras. Celulas efectoras y de memoria. Células plasmáticas transitorias.

¿Qué característica Diferencia fundamentalmente la inmunidad adaptativa de la innata. Su respuesta inmediata y generalizada. Su especificidad para antígenos y capacidad de memoria. Su dependencia exclusiva del complemento. Su acción sólo sobre tejidos epiteliales.

En el dogma central el flujo de información genética es. ADN proteína ARN. ARN ADN Proteína. ADN ARN Proteína. ARN proteína ADN.

Durante la transcripción el ADN actúa como. Molécula estructural del ribosoma. Catalizador en la formación de aminoácidos. Intermediario en la formación de proteínas. Plantilla o molde para sintetizar ARN.

El ADN y el ARN Se diferencian químicamente porque el ADN. Contiene timina en lugar de uracilo y de desoxirribosa. Presenta uracilo y ribosa en su estructura molecular. Está formado por una sola cadena de nucleótidos. No almacena información hereditaria en eucariotas.

¿Qué proceso convierte la información del ADN en una molécula de ARN?. Traduccion. Replicación. Transcripción. Mutación.

Que enzima es responsable de sintetizar el ARN durante la transcripción. ADN polimerasa. ARN polimerasa. Ligasa. helicasa.

¿Cuál es el codón de inicio universal en la traducción?. UAA. UGA. UAG. AUG.

¿Qué pasaría si la Helicasa deja de funcionar durante la replicación del ADN?. El ADN se replicaría con mayor velocidad molecular. Las hebras no podrían separarse para ser copiadas. La transcripción del ARN se aceleraría drásticamente. Los nucleótidos formarían enlaces peptidicos anómalos.

¿Cuál es la unidad estructural básica del ADN?. Aminoácido. Nucleótido. Fosfolípido. Monómero.

¿Cuáles son las bases nitrógenadas del ADN. A U G C. A T G C. U A C G. A T U G.

¿Qué nombre recibe el sitio donde se ubica un gen en el cromosoma?. Cinetocoro. Locus. Telómero. Centrómero.

Las células HSC son. De vida corta y altamente proliferativas. Quiescentes y pluripotentes a largo plazo. Monocitos activados. Progenitores mieloides.

El sistema linfático permite. Transporte de oxígeno. Drenaje tisular y retorno del linfocitos. Activación de plaquetas. Eliminación de eritrocitos viejos.

Las moléculas B7-1 y B7-2 Se expresan principalmente en. Células estromales linfoides. Linfocitos T Virgenes circulantes. Celulas T efectoras diferenciadas. Celulas presentadoras activadas.

La IL-12 Es producida principalmente por. Células dendríticas activadas. Linfocitos T CD4. Linfocitos B maduros. Celulas epiteliales.

¿Por qué los anticuerpos requieren células efectoras para eliminar patógenos?. Porque no reconocen antígenos específicos. Porque carecen de capacidad citotóxica directa. Porque no se producen en infecciones agudas. Porque solo actúan dentro de las células.

¿Cuál de los siguientes mecanismos bloquea la entrada del patógeno a la célula. Opcionización. Neutralización. ADCC. Activación de complemento.

La opcionización facilita. Neutralización. Fagocitosis. Alergia. Tolerancia.

El MAC produce. Opsonización. Inflamacion. Lisis y celular. Aglutinacion.

El objetivo final del desarrollo de anticuerpos humanos es. Eliminar Completamente la necesidad de vacunas. Aumentar la respuesta inflamatoria. Maximizar eficacia terapéutica y minimizar inmunogenicidad. Inhibir todas las respuestas inmunes.

Todos son usos clínicos de los anticuerpos monoclonales excepto. Eliminación selectiva de las células tumorales. Modulación de la respuesta inmune en enfermedades autoinmunes. Neutralización de virus o toxinas. Activación específica de linfectos T naive.

La mayor superficie expuesta al ambiente en el cuerpo humano corresponde a. Piel. Tracto respiratorio. Tracto mucoso. Tracto urinario.

Las placas de peyer se localizan principalmente en. Colón. Intestino Delgado. Estómago. Recto.

Las principales fuentes de IgA Secretora intestinal son. Placas de Peter e ILF. Médula ósea. bazo. Timo.

La célula epitelial más abundante del intestino Delgado es. Celula M. Enterocito. Célula de Paneth. Célula Caliciforme.

Las células M están especializadas en. Producción de moco. Secreción de AMP. Transcitosis de antígenos. Fagocitosis.

El ambiente tolerogénico intestinal se asocia a. IL- 1B e IFN-y. IL-10 y ac.retinoico. IL-4 e IL-5. TNF-a.

La molécula coestimuladora principal en linfocitos T es. ICOS-L Expresada en la APC. PD-LI Expresada en la APC. CD28 Expresada en la célula T. CTLA-4 Expresada en la célula T.

El evento iniciador de la respuesta inmune adaptativa mediada por células T es. La producción de anticuerpos. La interacción entre células T naive y APC. La activación del complemento. La secreción de Citocinas por macrófagos.

Porque los anticuerpos requieren células efectoras para eliminar patógenos. Porque no reconocen antígenos específicos. Porque carecen de capacidad citotóxica directa. Porque no se producen infecciones agudas?. Porque solo actúan dentro de la célula.

¿Qué células ejecutan la citotoxicidad dependiente de anticuerpos. Linfocitos T CD8. Macrófagos tisulares. Células NK. Células dendríticas.

¿Cuál es la principal función efectora de la IgA. Activación intensa del complemento. Neutralización en superficies mucosas. Inducción de ADCC sistemica. Activación de mastocitos.

La señal es ITIM generan. Activación citotoxica. Inhibición funcional. Proliferación celular. Producción de anticuerpos.