Quimica Farmaceutica ll - Parcial 1
COMENTARIOS |
ESTADÍSTICAS |
RÉCORDS
|
Título del Test:
 Quimica Farmaceutica ll - Parcial 1 Descripción: test de parcial |
Nuevo Comentario| Comentarios |
|---|
NO HAY REGISTROS |
|
La velocidad de bioactivación de un profármaco no es de relevancia para alcanzar los niveles de fármaco efectivos. V. F. El screening de productos naturales es todavía una estrategia válida para el descubrimiento de nuevos fármacos. V. F. La inserción de un grupo carbonilo (C=O) entre el anillo bencénico y el grupo amino de una anilina da lugar a un vinílogo. v. F. Para que los fármacos me-too obtengan la autorización oficial han de demostrar una mejora sustancial (potencia, efectos secundarios, etc…) con relación al modelo original. V. F. Una relación de actividades eutómero/racémico igual a 2 es indicativa de que el distómero es un diluyente inerte. V. F. La sustitución de un grupo p-metilfenilo por un grupo p-clorofenilo da lugar a un profármaco. V. F. Una de las estrategias para el desarrollo de nuevos fármacos consiste en el estudio de los efectos secundarios de un fármaco ya establecido. V. F. La expansión de anillos es una aproximación modulativa para obtener nuevos fármacos. V. F. El diseño basado en estructura se basa en el conocimiento de la estructura tridimensional de la diana biológica. V. F. Una relación de actividades eutómero/racémico entre 1 y 2 es indicativa de que el distómero es inactivo. V. F. Los análogos del estado de transición resultan ser una aproximación muy eficaz, ya que representa el estado de mayor afinidad enzima-sustrato. V. F. En un fármaco, el cambio de un grupo hidroxilo por un grupo tiol da lugar a una interacción por enlace de hidrógeno más débil con los grupos aceptores de enlace de hidrógeno de la diana. V. F. La cuaternización de una amina de un fármaco puede permitir el establecimiento de un enlace de tipo π-catión con un sistema aromático del receptor. V. F. La protonación de una amina terciaria refuerza el carácter aceptor de enlace de hidrogeno en comparación con la forma no protonada de dicha amina. V. F. Los enlaces hidrófobos entre un fármaco y su diana biológica son los más efectivos a larga distancia. V. F. El enlace iónico entre un inhibidor y su enzima implica la irreversibilidad del proceso y, por tanto, la pérdida de funcionalidad del enzima. V. F. La cadena lateral de las lisinas de una diana biológica permite el establecimiento de enlaces iónicos con grupos carboxilato de fármacos. V. F. En la interacción de fármaco-receptor, el enlace de Van der Waals es el más importante en la interacción de las cadenas hidrocarbonadas. V. F. Los inhibidores enzimáticos reversibles se caracterizan por la formación de enlaces covalentes con la diana terapéutica. V. F. Un fármaco inhibidor análogo del estado de transición guarda una semejanza estructural con el estado de transición de la reacción catalizada por el enzima. V. F. La oxidación de alquenos por el citocromo P450 transcurre a través de un oxirano intermedio. V. F. La conjugación con PAPS (3’-fosfoadenosina-5-fosfosulfato) es un proceso metabólico de fase I. V. F. La toxicidad de un fármaco puede ser debida a alguno de sus metabolitos. V. F. Los polimorfismos metabólicos no influyen en la vida media de un fármaco. V. F. Un fármaco con una función éster será más sensible a la hidrólisis metabólica que el correspondiente análogo con una función amida. V. F. Se puede reducir la dosis de un fármaco si se administra conjuntamente con un activador de la isoforma del CYP450 que lo metaboliza. V. F. El metabolismo oxidativo de grupos diclorometilo (-CH2Cl2) puede conducir a metabolitos con grupos ácido carboxílico. V. F. Si comparamos dos fármacos ácidos, el ácido con un pKa menor presentará, supuestamente, una mejor absorción por vía oral. V. F. Los grupos funcionales presentes en un fármaco pueden afectar significativamente a su absorción por vía oral. V. F. La oxidación de ciertos compuestos puede conducir a la formación de especies derivadas de las benzoquinonas, altamente estables y con posibilidad de unión al ADN o proteínas. V. F. No existen fármacos con carácter electrófilo o potencial carácter electrófilo por su riesgo de toxicidad. V. F. La formación de una sal puede conducir a un aumento de la lipofília aumentando así su semivida plasmática. V. F. La formación de enlaces covalentes necesita de una primera aproximación del fármaco al centro reactivo de la diana biológica. V. F. La alquilación de una amina secundaria conduce a un análogo con una mejor capacidad dadora de puente de hidrógeno. V. F. La oxidación aromática es un tipo de oxidación microsómica. V. F. Una de las ventajas del HTS es su alta sensibilidad. V. F. La formación de un enlace covalente tiene lugar por reacción de un grupo nucleófilo con un grupo electrófilo. V. F. La orientación del puente de hidrógeno no tiene importancia alguna en su fortaleza como enlace. V. F. Los fosfolípidos colocan sus cabezas polares al interior de la bicapa lipídica. V. F. Los liposomas, así como los anticuerpos, son estrategias usadas comúnmente en el drug delivery. V. F. |