Parcial 12-13

En el tejido mamario, durante el periodo de lactancia, e inducido por las hormonas lactogénicas, se produce la síntesis de la proteína α-lactalbúmina, la cuál contacta con la enzima galactosil-transferasa, inactivándola. Verdadero. Falso.

En el tejido mamario, durante el periodo de lactancia, e inducido por las hormonas lactogénicas, se produce la síntesis de la proteína α-lactalbúmina, la cuál contacta con la enzima galactosil-transferasa, inactivándola. Verdadero. Falso.

Entre los efectos metabólicos que provoca una situación de estrés en un animal, se encuentra el/la: Disminución de la lipolisis en el tejido adiposo. Disminución de la glucogenolisis muscular. aumento de la respiración mitocondrial en los glóbulos rojos. aumento de la gluconeogénesis hepática. Todas son incorrectas.

Regulación de la velocidad del ciclo de Krebs: El contrato activa alostericamente a la a-cetosis-glutarato deshidrogenasa. el ATP inhibe alostéricamente a la citrato sintasa. cuando el estado redox de la célula (relación NADH/NAD+) es alta, la velocidad del ciclo es alta. el NADH inhibe alostéricamente a la L-malato deshidrogenasa.

Conociendo las acciones del glucagón sobre el metabolismo, podrás deducir un aumento en los niveles plásmaticos de esta hormona tiene como consecuencia: un aumento de la entrada de glucosa en el músculo esquelético, dado que esta hormona aumenta el número de transportadores de glucosa en la membrana plasmática de esas células. Una disminución de la glucogenolisis hepática, dado que la glucógeno fosforitas a se inactiva cuando es fosforilada . un aumento de la lipolisis en el tejido adiposo, puesto que se fosforila (y activa) la lipasa hormono-sensible. Ninguna es correcta. un aumento de la glucolisis hepática, dado que esta hormona promueve la activación de la PFK-1.

En relación con el metabolismo del glucógeno, es cierto que: en la glucogenogénesis se precisa de fosfato inorgánico. la actividad de la glucógeno fosforilasa consiste en romper enlaces α(1 → 4). en el catabolismo, el 10% de la glucosa se libera como G1P. la fosfoglucomutasa es una enzima que participa tanto en la biosíntesis, pero no en el catabolismo. La enzima ramificante rompe enlaces a(1—>6) y forma enlaces a(1–>4).

La cadena respiratoria: la succinato deshidrogenasa es el complejo III. el coenzima Q es un citocromo localizado en la cara citosólica de la membrana interna mitocondrial. Los complejos I, II, III y IV son bombas de protones. en la oxidación del FADH2 mitocondrial participan los complejos III y IV. el citocromo c está embebido en la membrana interna mitocondrial.

Situación fisiológica (1),celula/tejido/órgano donde se originan (2) y una célula/tejido/órgano donde se metaboliza (3). (1) esfuerzo aeróbico; (2) músculo esquelético; (3) corazón. (1) ayuno prolongado; (2) hígado; (3) cerebro. (1) indistinta; (2) eritrocito; (3) hígado. (1) ayuno; (2) cerebro; (3) riñón. (1) esfuerzo anaeróbico; (2) riñón; (3) tejido adiposo.

Interrelación entre rutas metabólicas (mamíferos). los ácidos grasos de número par de átomos de carbono no pueden ser empleados para sintetizar glucosa. la metabolización del acetil-CoA en el ciclo del glioxilato produce una síntesis neta de malato. no es posible utilizar glucosa para sintetizar ácidos grasos. Todas son incorrectas. la Leu y la Lys son dos de los aminoácidos cuyo esqueleto carbonado puede ser utilizado para producir glucosa.

Situación fisiológica (A),ruta metabólica (B), tejidos (C). Todas son incorrectas. (A) ayuno nocturno; (B) lipogénesis; (C) tejido adiposo. (A) hambre; (B) lipolisis; (C) eritrocito. (A) estrés; (B) glucogenolisis; (C) riñón. (A) estado absortivo; (B) gluconeogénesis; (C) hígado.

Regulación de la glucolisis hepática: el citrato inhibe a la enolasa. la F2,6-BP inactiva a la PFK-1. el ATP activa a la PK. la glucosa-6P inhibe a la HK. el acetil-CoA inhibe a la GK.

Los rumiantes constituyen un grupo de animales en los que el metabolismo glucídico presenta unas características especiales. Al respecto, es cierto que (en ellos): la gluconeogénesis hepática es fundamental para mantener la glucemia (niveles de glucosa en sangre). Todas son correctas. la mayor parte de la glucosa circulante en la sangre proviene del acetato propionato. la vitamina B12 participa en la biosíntesis de glucosa. La ausencia de cobalto el terreno dondepastan influencia signitivamente su estado metabólico.

La joroba del camello es una bola de grasa que permite a estos animales vivir durante unos pocos meses en el desierto sin alimentarse ni beber agua. Verdadero. Falso.

En relación a los cuerpos cetónicos, es cierto que: se forman en el cerebro en el estado de ayuno prolongado. En alguna situación fisiológica pueden ser empleados como combustible por el hígado. se sintetizan cuando son elevadas las velocidades de la gluconeogénesis y del catabolismo de ácidos grasos. entre ellos se encuentran el β-hidroxibutirato y el acetil-CoA. una de las condiciones que se tienen que dar para su biosíntesis es que esté aumentada la velocidad del ciclo de Krebs.

Regulación del metabolismo de ácidos grasos: el acetil-CoA activa alostéricamente a la carnitina aciltransferasa II (CAT-II). la insulina promueve la desfosforilación y, en consecuencia, activación de la ácido graso sintasa. la velocidad del catabolismo depende de la actividad de la acil-CoA sintetasa. el glucagón promueve la fosforilación y, en consecuencia, activación de la acetil- CoA carboxilasa. el malonil-CoA inactiva alostéricamente a la carnitina aciltransferasa I (CAT-I).

En el tejido adiposo, y después de una comida, es cierto que: aumenta la velocidad de la gluconeogénesis y disminuye la velocidad de la glucolisis. disminuye la velocidad de la lipolisis y aumenta la velocidad de la lipogénesis. la velocidad de la vía de las pentosas fosfato disminuye porque la relación NADPH/NADP+ es muy alta. aumenta el catabolismo de ácidos grasos porque disminuye la concentración de malonil-CoA. la entrada de glucosa en la célula disminuye porque disminuye el número de transportadores (GLUT4) para ese metabolito.

En cada vuelta del ciclo de Krebs: Se consume 1GTP. Se reducen 1FAD y 1NAD. Todas son incorrectas. El balance en oxolacetato (producción menos consumo) es -1. 2 carbonos son completamente oxidados hasta CO2.

Con respecto al metabolismo de los aminoácidos, es cierto que: El piruvato es el origen del esqueleto carbonado de algunos aminoácidos. Todas son correctas. Las transaminasas utilizan siempre el par L-Glúcidos/a-CG. En condiciones fisiológicas, la L-glutamato deshidrogenasa cataliza la transformación reversible de L-Glúcidos en a-CG. El oxolacetato es el destino metabólico del esqueleto carbonado de algunos aminoácidos.

Modo de acción de algunos venenos: el atractilósido (un glucósido tóxico) desacopla la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa. Los arsénicos bloquean el flujo de electrones desde un dador de electrones hasta el coenzima Q. El arsénico, al alterar los grupos SH del lipoato, inhibe irreversiblemente a la piruvato deshidrogenasa. El cianuro es un inhibidor competitivo de la gliceraldehido-3P deshidrogenasa. La rotenona (un insecticida) bloquea el flujo de protones a través de F0F1 ATP asa.

El flujo de électrodes entre los distintos componentes de la cadena respiratoria es espontáneo (expergónico). Verdadero. Falso.

El fosfato de piridoxal es un derivado de la vitamina B6 que es utilizado como cofactor por esta(s) enzima(s): Transaminasas. Transaldolasas. Succinil-CoA deshidrogenasa. Piruvato quinasa. Glucógeno sintasa.

La cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa: el pH del interior de la mitocondria se vuelve más alcalino cuando funciona la cadena respiratoria. la termogenina desacopla ambos procesos. Todas son correctas. la presencia de un ionóforo de protones en la membrana interna mitocondrial hace que la ATP sintasa sintetice menos ATP. la ATP sintasa fabrica ATP cuando los protones entran en la mitocondria a favor de un gradiente electroquímico.

Ciclo de la urea: Tiene lugar en el citosol y la matriz mitocondrial de los hepatocitos. Todas son incorrectas. Interviene un transportador para el carbamoil-fosfato y otro para la L-citrulina. por cada molécula de urea sintetizada se consume 1 molécula de ATP. la reacción en la que ocurre la síntesis de urea está catalizada por la carbamoil- sintetasa I.

Los quilomicrones se sintetizan en el hígado y sus triglicéridos son hidrolizados hasta ácidos grasos y glicerol por la enzima lipoproteín-lipasa que está anclada a la cara luminal o apical (la que da a la luz del vaso o capilar sanguíneo) de la membrana plasmática de las células del endotelio vascular. Verdadero. Falso.

El término "fosforilación a nivel de sustrato" hace referencia a la fosforilación de un sustrato utilizando la energía liberada en la hidrólisis del ATP. Verdadero. Falso.

Un aumento en la actividad de la PK-I conduce a la desfosforilación de algunas enzimas metabólicas. Como consecuencia de ello: Se activa la PFK-2 hepática. Ninguna es correcta. Se activa la lipasa hormono-dependiente. Se inactiva la a-ceto-glutarato deshidrogenasa. Se inactiva al glucógeno sintasa.

Entre los metabolitos precursores de la gluconeogénesis no se encuentra el: Oxolacetato. Piruvato. L-ala. L-glicerol. Acetoacetato.

En relación con las reacciones de óxido-reducción, es cierto que: Todas son correctas. Cuando mayor es la afinidad electrónica del aceptor de un par redox, menos negativo (o más positivo) es el potencial redox estándar fisiológico del par. en el anabolismo, los intermediarios metabólicos se reducen, mientras que los cofactores redox se oxidan. La mayoría de estas reacciones son reversibles en condiciones fisiológicas.

En relación a la glucolisis, es cierto que: mediante esta ruta la célula consigue extraer en torno al 5% de la energía potencialmente útil que está contenida en la molécula de glucosa. en la fase preparatoria se sintetizan dos ATP por cada molécula de glucosa que es metabolizada. en la reacción catalizada por la gliceraldehido-3P deshidrogenasa se produce una fosforilación a nivel de sustrato. Hay 7 reacciones que son irreversibles en condiciones fisiológicas. En la fase de beneficios se oxidan dos NADH por cada molécula de glucosa que es metabolizada.

Ruta de las pentosas fosfatos. cuando la célula necesita fabricar ácidos grasos, pero no ribonucleótidos, funciona la fase no oxidativa en la dirección hexosa → pentosa. las transcetolasas precisan como cofactor al pirofosfato de tiamina (TPP) e intercambian fragmentos de 2 carbonos entre una cetosa y una aldosa. En la fase no oxidativa todas las reacciones son irreversibles en condiciones fisiológicas. cuando la célula necesita fabricar ribonucleótidos, pero no ácidos grasos, funciona sólo la fase oxidativa. la glucosa 6P deshidrogenasa es inactivada alostéricamente por el NADH.