parcial 2 2025 tema 1 inmundo

1. Indique cuál NO es una consecuencia de la acción de las interleuquinas 17 y 22. A. Reclutamiento de neutrófilos. B. Incremento de sintesis de quimiocinas. C. Incremento de sintesis de moléculas de adhesión endoteliales. D. Incremento de sintesis de péptidos anti-microbianos. E. Disminución de sintesis de interleuquinas pro infamatorias.

2. Cuál de estas células NO recibe la acción directa de la IL-17 y IL-22. Macrófagos. Linfocitos B. Células epiteliales. Fibroblastos. Neutrofilos.

3. ¿En qué situación se activaria un perfil Th17?. A. Infección por un Helminto. B. Infección por una bacteria intracelular. C. Infección por una bacteria extracelular. D. Infección por un virus.

4. Sobre el perfil Th2 elegir la opción incorrecta. A. La IL4 colabora en el switch a IgE. B. STAT6 es uno de los factores de transcripción involucrados en la diferenciación al perfil TH2. C. El perfil TH2 no produce INFY. D. IL3 e IL15 participan en el reclutamiento de eosinófilos y mastocitos en el sitio de infección. E. Perfil protectivo en infecciones por parásitos Helmintos.

5. Cual de la/s siguiente/s célula/s libera la/s citocina/s necesarias para la diferenciación al perfil Th2. A. Cel dendritica folicular. B. Linfoctios B, Neutrófilos y Eosinófilos. C. Macrófagos subcapsulares. D. Eosinófilos y Células Dendrítica de zona paracortical del ganglio. E. Mastocitos, Basófilos y células NKT.

6. Sobre la Citotoxicidad Celular Dependiente de Anticuerpos (CCDA) elegir la opción correcta. A. Mecanismo de muerte en el que los anticuerpos inducen liberación de altas dosis de histamina. B. Mecanismo de muerte mediado por Anticuerpos que induce liberación de perforinas y granzimas. C. Mecanismo de muerte mediado por Anticuerpos que induce liberación de granulos de eosinófilos. D. Mecanismo de muerte mediado por Anticuerpos que favorece la fagocitosis por neutrófilos. E. Mecanismo de muerte en el que los anticuerpos activan caspasas generando apoptosis.

7. Para la diferenciación a un perfil folicular es necesaria la activación del siguiente factor de transcripción: STAT 4. STAT 6. ROR VT. Bcl-6. GATA 3.

8. ¿Cuál de las siguientes opciones corresponden al perfil de citocinas PRODUCIDAS por los T Foliculares: A. ILA, ILS, IL9, 1113. B. TNF a, IL21, IL6. C. CXCL13, IL21. D. IL4, IL10, IL21. E. CCL19, INFY, TGFB.

9. Indique cual es la función de los LThf: A. Cooperar con los Macrófagos. B. Cooperar con los LB. C. Cooperar con los Linfocitos TCD8+. D. Gatillar apoptosis via FAS. E. Activar la fagocitosis.

10. Sobre los distintos perfiles estudiados elegir la opción incorrecta. A. El perfil Th17 se activa ante la Infección por una bacteria extracelular. B. Una de las funciones de los LThf es cooperar con los LB. C. La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) se utiliza como mecanismo de muerte para Bacterias extracelulares. D. Los LB no reciben la acción directa de la IL-17 y la IL-22. E. La cadena alfa (a) del receptor de IL2 se expresa en el LT luego de recibir la 1 y 2 serial de activación.

Para cada enunciado elegir la opción que corresponde: A. IL4, IL5, IL9, IL13. IL4. IL1 e IL6. IL4, IL10, IL21.

15. Sobre la activación de los perfiles Tfh, Th2 y Th17 elegir la opción incorrecta. A. La diferenciación hacia un perfil Th17 involucra la activación los siguientes factores de transcripción RORyt, ROR a y STAT3. B. Los Linfocitos Th2 favorecen la producción de IgE. C. STAT-4 y T-bet son los factores de transcripción involucrado en la diferenciación al perfil Th2. D. Los LThf expresan CXCRS. E. Bc16 es un factor de transcripción involucrado en la diferenciación al perfil Th.

16. En caso de una infección por una bacteria extracelular elegir el mecanismo por el cual el sistema inmune le da muerte al microorganismo. A. Muerte por apoptosis mediada por células NK. B. Opsonización por anticuerpos posterior fagocitosis. C. Desgranulación de mastocitos y/o eosinofilos mediada por IgE. D. Muerte mediada por citocinas liberadas por el perfil Thf. E. Muerte mediada por FAS/FASI por parte de neutrofilos.

17. Ante la infección por un parasito Helminto elegir el perfil protectivo que se activará. A. Activación del perfil Thf/ cooperación y activación de LB/Activación del Tha. B. Activación del perfil Th2/activación de linfocitos CDR citotóxicos. C. Activación del perfil Thf/cooperación y activación de LR / Activación del perti. D. Activación del perfil Thf/Activación del perfil Th2. E. Activación perfil Th17/reclutamiento de macrófagos y eosinófilos / Activación perfil Th2.

18. Ante la infección por una bacteria extracelular elegir el perfil protectivo que se activará. A. Activación del perfil Thf/cooperación y activación de LB/Activación del perfil Th. B. Activación del perfil Th2/activación de linfocitos CDB citotóxicos. C. Activación del perfil Thf/ cooperación y activación de LB / Activación del perfil Th17. D. Activación del perfil Thf / Activación del perfil Th2. E. Activación perfil Th17 / reclutamiento de macrófagos y eosinófilos / Activación perfil Th2.

19. De las señales que abajo se enumeran elegir cuál es la que representa la PRIMER SEÑAL de activación para LINFOCITO В: A. Presentación del Antígeno por macrófagos subcapsulares. B. Reconocimiento del Antigeno en su forma nativa a través de su BCR. C. Interacción CMH II péptido / TCR del LT folicular. D. Presentación del Antígeno por células dendriticas foliculares. E. Interacción BCR / CMH II péptido.

20. ¿Cuál de las siguientes interacciones corresponde a la segunda señal de activación para el LINFOCITO B?. A. CMH II-peptido / TCR (LT Folicular). B. CD80-CD86/CD28. C. CD40/CD40L. D. ICOS/ICOS L. E. IL21/RIL21.

21. Sobre los Linfocitos B elegir la opción incorrecta. A. Los Linfocitos de la zona marginal del bazo (BZM) se encargan de la producción de anticuerpos Naturales. B. Los Linfocitos B1 se producen en etapa embrionaria. C. Los Linfocitos B2 se pueden localizar en los tejidos y en la circulación,. D. Los Linfocitos B2 reconocen el antigeno en su forma nativa ó tridimensional. E. Los Linfocitos B1 no producen Anticuerpos Post colaboración con LT.

22. Sobre la generación de Anticuerpos elegir la opción incorrecta. A. EI BCR es una inmunoglobulina de Isotipo IgM. B. El anticuerpo IgM es el primero en producirse por plasmocitos de vida corta. C. El cambio de isotipo hace referencia a un cambio en las regiones variables tanto de las cadenas livianas como pesadas. D. El cambio de isotipo y la hipermutación somática ocurren en el centro germinal. E. Los anticuerpos IgG tienen mayor afinidad por el antigeno que los IgM.

23. Sobre el proceso de producción de Anticuerpos (Ac) elegir la opción incorrecta. A. La producción temprana de Ac. se da en los órganos linfáticos secundarios por plasmacitos de corta vida media. B. La hipermutación somática participa la enzima AID mejorando la afinidad del Ac. C. Una de las funciones de los Anticuerpos es la Neutralización. D. La producción de anticuerpos tarda aproximadamente 72 horas. E. Luego de la hipermutación somática los centrocitos reciben señales de supervivencia de los foliculares.

24. ¿Cuál es la razón de que se genere la hipermutación somática en los centroblastos del foliculo secundario?. A. Mejorar la unión a los receptores por la porción Fc de los anticuerpos. B. Aumentar la afinidad de los anticuerpos por el Ag específica. C. Evitar que se generen anticuerpos especificos contra Ags propios. D. Optimizar el tiempo de liberación de los anticuerpos de vida media corta. E. Generar anticuerpos de diferentes isotipos.

Sobre la función y estructura de los Anticuerpos elegir la opción que corresponda para cada afirmación. IgA. IgG. IgE. IgM. IgD.

30. Sobre la generación de Anticuerpos elegir la opción incorrecta. A. Los LB1 participan en la producción de Ac Naturales. B. Las cadenas livianas pueden ser kappa ó lambda. C. El cambio de isotipo hace referencia a un cambio en las regiones variables tanto de las cadenas livianas como pesadas. D. Una de las funciones de los anticuerpos es la neutralización. E. El BCR es de isotipo IgM.

31. Sobre las Inmunodeficiencias primarias (IDP) relacionadas deficiencias de Anticuerpos elegir la opción incorrecta. A. Son deficiencias que se identifican en niños mayores a los 6 meses de vida. B. En la agammaglobulinemia ligada al X hay un bloqueo en la maduración del LB. C. El dosaje de inmunoglobulinas es una importante herramienta diagnóstica. D. En la inmunodeficiencia común variable hay un defecto en el switch de isotipo. E. En estos pacientes son frecuentes las infecciones respiratorias.

35. Uno de los principales mecanismos de acción de las células Treg es: A) Producción de IFN-y. B) Expansión clonal de células T efectoras. C) Consumo de IL-2. D) Activación de células NK. E) Estimulación de células B.

36. En las enfermedades autoinmunes, los estrógenos tienen como efecto principal: A) Estimular FOXP3 y expandir Treg. B) Suprimir la respuesta B. C) Inhibir la expansión de Treg. D) Promover apoptosis de linfocitos. E) Neutralizar PRL.

37. ¿Cuál es un mecanismo infeccioso propuesto para induzir autoinmunidad?. A) Mimetismo molecular. B) Deficiencia de vitamina D. C) Producción excesiva de igE. D) Mutación de IL-2. E) Activación de neutrofilos.

38. ¿Cómo se clasifican las enfermedades autoimmunes según etiologia cuando son causadas por mutación en AIRE?. Secundarias. Paraneoplásicas. Idiopáticas. Primarias. Autoinflamatorias.

39. ¿Qué caracteriza a una enfermedad autoinmune "fisiológica"?. A) Evidencia clínica de daño crónico. B) Una reacción controlada que mantiene homeostasis. C) Una neoplasia de linfocitos T. D) Una reacción alérgica a antigenos ambientales. E) Ausencia de linfocitos Treg.

40. ¿Cuál es uno de los principales mecanismos de supresión de las células Treg?. A) Producción de IL-2. B) Producción de IL-12. C) Activación de células NK. D) Estimulación de células dendriticas inmunogénicas. E) Interacción CTLA-4 con CD80/CD86.

41. Las Treg pueden inducir apoptosis en células dendriticas a través de: A) Fas-Fasl. B) Perforinas y granzimas. C) IL-6. D) CD28-CD80. E) TNF-a.

42. ¿Qué citoquinas inhibitorias son producidas por las Treg?. A) IL-2 e IL-12. B) IL-4 y TNF-a. C) IL-10 y TGF-B. D) IFN-y e IL-17. E) GM-CSF y IL-6.

43. ¿Qué gen es esencial para la diferenciación y función de las Treg?. CTLA-4. AIRE. FAS. FOXP3. TCR.

44. ¿Qué interacción molecular entre Treg y células dendriticas induce apoptosis en estas últimas?. A) TCR-MHC. B) CTLA-4 con CD80/CD86. C) CD40-CD40L. D) LFA-1 con ICAM-1. E) BCR con autoantigeno.

45. Además de las Treg, ¿qué otro tipo celular puede actuar como herramienta de tolerancia periférica?. A) Células dendriticas tolerogénicas (tol-DCs). B) Linfocitos NK. C) Neutrófilos. D) Células plasmáticas.