PARCIAL 2 FARMACO

Respecto al uso clínico y efectos adversos de analgésicos narcóticos, marque la afirmación incorrecta. Están contraindicados en pacientes con problemas respiratorios. Codeína es antitusivo. Metadona es más adictiva que morfina. Morfina se utiliza en el dolor moderado o intenso. Dehidrocodeína tiene menor potencia que morfina.

Con respecto a las tetraciclinas cuál de las siguientes aseveraciones es falsa. Inhibe la síntesis de proteínas tras su captación mediante transporte activo por microorganismos susceptibles. Estos fármacos atraviesan placenta y se excretan en leche materna. La mayoría se acumulan cuando la función renal está alterada, empeorando la insuficiencia renal. La doxiciclina se absorbe incompletamente. Son quelantes de calcio por lo que se acumulan en tejido óseo de los dientes en crecimiento provocando manchas, hipoplasia dental y hasta deformaciones óseas.

El principal efecto adverso que presentas los opioides es: Náuseas y vómitos. Reacciones de hipersensibilidad. Sedación. Tolerancia y dependencia. Ninguna es correcta.

Un opioide que presenta actividad antitusígena es. Morfina. Codeína. Naloxona. Naltrexona. Heroína.

Marque lo correcto sobre opioides: Los antagonistas causan algesia (dolor) por lo que carecen de utilidad clínica. Naltrexona es un agonista u y?. Los receptores opioides tienen especificidad para péptidos endógenos. Codeína se utiliza para tratar adictos a heroína. Todas son correctas.

Cuál de los siguientes no es un efecto farmacológico de la morfina?. Analgesia. Euforia y depresión. Depresión respiratoria. Constipación. Dilatación de la pupila.

Marque la afirmación incorrecta sobre cisplatino: Su acción es análoga a la de los agentes alquilantes. No causan daño renal. Se utilizan en el tratamiento de tumores sólidos de testículos y ovarios. Se administran con andanestron para evitar nausias y vómitos. Carboplatino es un derivado que presenta mayor toxicidad.

En relación a terapia génica, marque correcta: Solo se puede utilizar en enfermedades monogénicas recesivas. Los vectores para introducir genes son siempre virus atenuados. La expresión que se logra de la proteína codificada por el gen es transitoria. Solo existen en la actualidad protocolos in vivo. Se pueden modificar células germinales.

Sobre farmacogenetica/farmacogenomica, marque la incorrecta: Si un sujeto es metabolizador ultrarápido de un fármaco, requiere menos dosis. Si un sujeto es metabolizador lento, requiere una reducción de dosis. Estudiando el genoma de los pacientes se pueden evitar efectos adversos. Los genes que codifican para enzimas CYP exhiben mucho polimorfismo. No existen compuestos capaces de inhibir la bomba de eflujo PgP.

En relación a terapia génica y farmacogenética, marque correcto: Aun no existen protocolos de terapia génica para cáncer y sida. El análisis de la HLA para el fármaco antirretroviral abacavir fue el primer caso aprobado. Durante la absorción y distribución no hay proteínas cuyos genes puedan sufrir alteraciones. El bombardeo con partículas de oro es muy común en terapia génica en humanos. Todas son correctas.

Marque cuál de las siguientes corresponde a efecto adverso de aminoglucósidos. Hipersensibilidad. Toxicidad hepática mortal. Ototoxicidad. Nefrotoxicidad. c y d son correctas.

Los niños menores de 8 años, no debes recibir tetraciclinas porque: Causan roturas tendinosas. No llegan al LCR. No son bactericidas. Se depositan en los tejidos que se están calcificando. Pueden producir anemia aplásica.

Marque la afirmación incorrecta sobre Macrólidos y Quetolidos: Los ketolidos son semisinteticos. Son antibióticos que poseen un anillo macrólido de lactona. Inhiben la síntesis de proteínas a nivel de la subunidad ribosomal 50s. Los microorganismos son más resistentes a ketolidos que a macrólidos. Pueden causar diarreas.

Las sulfonamidas aumentan el riesgo de ictericia........ por qué: Disminuyen la producción de albúmina plasmática. Aumentan el ciclo metabólico de los fe. Inhiben el metabolismo de la bilirrubina. Compiten por los sitios de unión de la bilirrubina de la albúmina plasmática. Causan depresión de la médula ósea.

Respecto del grupo de antibióticos quinolonas, marque incorrecto. Son sinteticas. Interfieren en la síntesis de ADN inhibiendo las enzimas girasa o topoisomerasas IV. Son de elección en el tratamiento empírico de infecciones de tracto urinario. Las fluoroquinonas son de primera generación. Las diferencias entre generaciones se basan en el espectro y el tiempo de permanencia en el organismo.

Referido a Antibióticos, marque correcto. Para erradicar el micobacterium leprae se utiliza dapsona. Las cefalosporinas de 4ta generación son las más sensibles a las betalactamasas. Los aminoglucósidos son betalactámicos. Los glucopéptidos se administran por via oral. Muchos microorganismos patógenos presentan resistencia a las lincosamidas.

Los receptores opioides relacionados a la dependencia, son. µ. §. K. b y c. Ninguno.

El tratamiento de deshabituación a un adicto a heroína se realiza. Morfina. Cocaína. Codeína. Metadona. Ninguna es correcta.

Un paciente se intoxica con morfina, los síntomas de estimulación se corrigen con. Metadona. Nalaxona. Adrenalina. Naltrexona. b y d son correctas.

En relación a analgésicos opioides, marque lo correcto. No existe un sistema endógeno para dicho grupo farmacológico. Inhiben las vías aferentes nociceptivas. Inhiben las vías inhibitorias descendentes. Tienen un efecto contrario a los cannabinoides. Sus receptores se distribuyen en el SNC.

Cuál de los siguientes grupos de fármacos, NO es considerado antiinflamatorio. Inhibidores de TXX 2 sintasa. Antagonistas de receptores de leucotrienos. Antagonistas de PAF. Anticuerpos anti TCR. Agentes anti TNF-α.

Cual de los siguientes no corresponde al uso clínico de los AINES. Sería la 30. Colitis crónica. Estados febriles. Profilaxis trombolitica. Procesos dermatológicos (verrugas). Enfermedades linfoproliferativas.

Una niña de 8 años presenta un cuadro de fiebre y anginas por una presunta infección vírica. ¿Cuál es el fármaco apropiado?. Paracetamol. Aspirina. Celecoxib. Codeína. Indometacina.

Referido a paracetamol, marque incorrecta: Se utiliza en embarazo. Puede causar síndrome de Reye. Presenta bajo poder antiflamatorio. Es antipirético. Puede causar hepatotoxicidad en dosis elevadas.

Referido a glucocorticoides, marque correcta: Lo óptimo es que exhiban igual actividad glucocorticoidea que mineralcorticoidea. Betametasona es menos potente que el cortisol. Inhiben COX-2 (inducible) y la fosfolipasa A2. No se utilizan en personas transplantadas. En alergias graves se administran por vía oral.

Indique cuál de los siguientes efectos adversos, NO corresponde a glucocorticoides: seria la 34. Acción hipoglucemiante. Supresión del eje hormonal. Aumento de la presión arterial. Hirsutismo. Remineralización ósea.

Indique cuál de los siguientes fármacos, NO se utiliza en artritis reumatoidea: Sales de oro. Penicilamina. Cloroquina. Agonistas de TNF-α. AINES y corticoides.

Cuál de los siguientes fármacos puede alterar significativamente la capacidad de conducir autos y máquinas?. Difenhidramina. Ergotamina. Fexofenadina. Ranitidina. Sumatriptan.

Referido a antihistamínicos marque lo correcto: Son antagonistas de todos los tipos de receptores de histamina. No son eficaces en el tratamiento de una hipersensibilidad 1. Loratadina se administra varias veces al día. Se los puede utilizar en alergias y procesos inflamatorios. Ninguna es correcta.

Cuál de las siguientes drogas de abuso, es de origen sintético: Tetrahidrocanabinol. Cocaína. Heroína. Metanfetamina. c y d son correctas.

Cuál de las siguientes drogas de abuso, actúa inhibiendo la recaptación de neurotransmisores. Marihuana. Fenantanilo. LSD. Extasis. Cocaína.

Referido a alcohol marque incorrecta: Es depresor del SNC. Genera tolerancia y dependencia. Es hepatotoxico. Es hipnosedante. Disulfram actua estimulando su metabolismo.

Una mujer epiléptica controlada con fenitoina es candidata a un trasplante renal. ¿Qué fármaco puede exacerbar las convulsiones en esta paciente?. Micofenolato de mofetilo. Sirolimus. Cicosporina. Tacrolimmus. Ninguno es correcto.

marcar las VERDADERAS. Un AINE con alta relación cox-2/cox-1 es más selectivo para la enzima inducible. Las sulfamidas son antimetabolitos. Los aminoglucósidos presentan efectos adversos graves. Las tetraciclinas se deben administrar alejadas de las comidas. Naloxona se utiliza para el tratamiento de deshabituación de adictos a opiáceos. Los AINES selectivos para COX-2 tienen menos efectos adversos a nivel gástrico.

marcar las VERDADERAS. Los endoperoxidos cíclicos son precursores de leucotrienos. Los inmunosupresores inhiben la producción de prostanoides. Zileutin es un inhibidor de lipoxigenasas. Los glucocorticoides se utilizan en casos de inflamación crónica. Poroxicam y meloxicam son inhibidores selectivos de cox-2. Las benzodiacepinas inhiben la función del canal de cloruros receptor de GABA. Los inhibidores de cox-2 requieren grupos voluminosos en su estructura. Los antagonistas de morfina se utilizan como antitusígenos. Las cefalosporinas son ATB betalactámicos. Dentro de los inhibidores de betalactamasas se incluyen el ácido clavulánico y el sulbactam.