PARCIAL 2 PSICOFARMACOLOGÍA (UJA)

En un experimento se le da a una rata dos sustancias con efectos psicoactivos diferentes y se observan los siguientes resultados: -Sacarina: valor de breaking point=20% -Cocaína: valor de breaking point= 85% Teniendo en cuenta dichos resultados: a) La rata presenta una gran adicción a la cocaína con respecto a la sacarina. b) La rata se esfuerza más por conseguir la cocaína. c) La rata disminuye su umbral de autoestimulación al consumir sacarina. d) A y B son correctas.

Se observa que una rata, al exponerle a una pequeña descarga eléctrica en las patas (le creamos estrés), vuelve a consumir la droga que consumía con anterioridad presionando la palanca de la caja experimental. ¿Qué le podía estar pasando a la rata?. a) La rata presentaba síndrome de abstinencia. b) La rata presentaba tolerancia farmacodinámica a la baja. c) Al causarle estrés, se le reinstaura la conducta de pulsar la palanca para volver a consumir la droga. d) A y C son correctas.

Si a una rata le administramos 2mg de nicotina, en comparación a 0,5mg de la misma sustancia, se puede observar que: a) Se dan efectos aversivos debido a la alta cantidad de droga administrada y, por lo tanto, no disminuye el umbral de autoestimulación. b) Se reduce el umbral de autoestimulación gracias a los efectos y cantidad de dicha sustancia. c) Cuanta más cantidad de droga se administre a la rata, menor será el umbral de autoestimulación. d) Todas son falsas.

Observando la anfetamina (droga test) y teniendo en cuenta la prueba de discriminación de drogas, siendo la salina la droga vehículo: a) Si le administramos otra droga distinta (ej: cocaína), pero con efectos psicoactivos similares, la rata va a discriminar correctamente con respecto a la salina. b) En esta prueba, el reforzador es la comida, no los efectos de la droga. c) Si le administramos alcohol en lugar de anfetamina, la rata no sabrá qué palanca pulsar. d) Todas son correctas.

Teniendo en cuenta la etapa de intoxicación-atracón del modelo de Koob y LeMoal: a) Si lesiono el núcleo accumbens no sentiré placer (liking). b) La corteza prefrontal es imprescindible en la formación de hábitos. c) El circuito de recompensa está constituido por el área tegmental ventral (ATV) que proyecta hacia las vías dopaminérgicas mesolímbica (corteza prefrontal) y mesocortical (núcleo accumbens). d) Con el consumo crónico se da tolerancia a la alza.

Teniendo en cuenta la etapa de retirada y afecto negativo de Koob y LeMoal: a) Se da anhedonia debido al aumento de dinorfina, dando lugar a hipodopaminergia del circuito de recompensa. b) La amígdala extendida juega un papel muy importante en esta etapa, siendo parte del sistema antirrecompensa o eje del estrés. c) La recaída es debida a la corteza insular. d) Todas son correctas.

Teniendo en cuenta la fase de preocupación/anticipación del modelo de Koob y LeMoal: a) El hipocampo y la amígdala basolateral juegan un papel muy importante relacionado con la memoria. b) La corteza prefrontal puede experimentar hipofrontalidad en esta etapa. c) Los niveles de la proteína Delta-Fos-Beta puede experimentar tolerancia, reduciendo sus niveles y modificando su expresión génica. d) A y B son verdaderas.

De las siguientes opciones, siendo todas ellas fármacos, señala cual es la verdadera: a) Los ISRS actúan bloqueando la recaptación de serotonina, siendo un agonista serotoninérgico. b) La tacrina, usada para el Alzheimer, actúa como inhibidor de la enzima acetilcolinesterasa, siendo un antagonista acetilcolinérgico. c) La L-Dopa, característica para el tratamiento del Parkinson, actúa como precursor de la dopamina, siendo un antagonista dopaminérgico. d) La alfa-latrotoxina (veneno de la araña viuda negra) estimula la liberación de acetilcolina, siendo un antagonista acetilcolinérgico.

Teniendo en cuenta los siguientes potenciales de membrana, tanto excitatorios como inhibitorios: 1) PEPS: +10mV 2) PIPS: -4mV 3) PIPS: -3mV 4) PEPS: +7mV Calcula el potencial de membrana final y razona si se produce finalmente un potencial de acción o no. a)-60mV. b)-63mV. c)-45mV. d)+60mV. SÍ. NO.

Si quiero prolongar el potencial de acción, ¿cuál de las siguientes neurotoxinas debería utilizar?. a) Lidocaína. b) Saxitoxina. c) Pronasa. d) Tetrodotoxina.

Teniendo en cuenta los números de abajo de la gráfica: a) El número 4 representa el periodo refractario relativo, coincidente con la hiperpolarización (>-70mV). b) El número 1 representa el periodo refractario absoluto, coincidente con el potencial de reposo (=-70mV). c) El número 2 representa el potencial de acción (=-50mV), teniendo lugar gracias al cierre de los canales de sodio (Na+). d) El número 3 representa la despolarización que alcanza los +40mV, teniendo lugar gracias a la apertura de los canales de potasio (K+).

Caso 1) "Juan está experimentando mucha ansiedad debido a que su novia le puso los cuernos en LaMona Fest y, para aliviar los síntomas de la ansiedad, se pone a beber alcohol". Caso 2) "Antonio, cada vez que va a un pub, siente un deseo intenso e incontrolable (craving) por consumir alcohol". Caso 3) "María consume alcohol cuando sale de fiesta ya que así se ríe más, pierde la verguenza y se lo pasa mejor bajo sus efectos". Reforzamiento positivo (RP). Reforzamiento negativo (RN). Condicionamiento clásico (CC).

Una de las aplicaciones clínicas de las neurotoxinas es bloquear la conducción nerviosa para anestesia local. Si deseo realizar cirugía cerebral con anestesia debería aplicar: a) Lidocaína. b) El paciente preoperación debería consumir un marisco que contenga saxitoxina. c) Tetrodotoxina. d) A y C son correctas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el transporte vesicular es correcta?. a) Se trata de un transporte activo que necesita energía (ATP). b) Si administro reserpina inhibo a las proteínas vesiculares e impido, en este caso, el transporte de monoaminas. c) Los NTs lipídicos (ej: dopamina) y gaseosos (ej: óxido nítrico) no se almacenan en vesículas, por lo que no son transportados por las mismas. d) Todas son correctas.

Si bloqueo la función de la proteína sinaptotagmina, ¿qué podría ocurrir?. a) Tendría lugar apoptosis vesicular, ya que no se liberarían NTs y la vesícula se rompería. b) Al no recibir calcio (Ca2+), no se fusionarían las membranas y no tendría lugar la liberación de NTs. c) A pesar de no recibir calcio (Ca2+), se abrirían los canales de sodio (Na+) y con altas cantidades de este podría tener lugar la exocitosis. c) A y C son correctas.

Si administro una pequeña dosis de toxina tetánica, ¿qué ocurriría?. a) No tendría lugar la endocitosis vesicular dependiente de la proteína clatrina. b) El sujeto experimental podría experimentar sobreexcitación neuronal (ej: convulsiones y/o espasmos). c) Esta toxina bloquea la liberación de NTs inhibitorios (ej: acetilcolina). d) No tendría lugar la acción de los mensajeros retrógrados (ej: óxido nítrico).

Si administro buspirona, ¿qué podría ocurrir? Tened en cuenta lo siguiente: -Agonista= estimula el autorreceptor (no la liberación del NT). -Antagonista= inhibe el autorreceptor (no la liberación del NT). a) Al tratarse de un agonista terminal serotoninérgico (5-HT1A), se reduciría la tasa de disparo de la neurona. b) Al tratarse de un agonista somatodendrítico serotoninérgico (5-HT1A), se liberaría menos serotonina y tendría un efecto ansiolítico. c) Al tratarse de un agonista de los receptores 2-alfa-adrenérgicos, se liberaría menos noradrenalina y tendría un efecto ansiolítico. d) Al tratarse de un antagonista de los receptores 2-alfa-adrenérgicos, se liberaría más noradrenalina y tendría un efecto ansiogénico.

Teniendo en cuenta el tipo de unión neuronal representado en la imagen y los 2 tipos de receptores presinápticos existentes (autorreceptores y heteroreceptores): a) Se tratan de heteroreceptores cuya función es únicamente, al igual que los autorreceptores, reducir la liberación de NTs liberados por el terminal axónico. b) Se tratan de heteroreceptores cuyas funciones, a diferencia de los autorreceptores, son aumentar o reducir la cantidad de NT liberado por la terminal axónica. c) Se tratan de heteroreceptores que, al igual que los autorreceptores, responden a un mismo NT. d) Se tratan de autorreceptores terminales cuya función es reducir el NT liberado por la terminal presináptica.

Los receptores nicotínicos y de acetilcolina: a) Son receptores metabotrópicos compuesto por 7 segmentos transmembrana. b) Son receptores ionotrópicos compuestos por 4 subunidades. c) Cuando estos receptores son estimulados, entra el ión Na+, por lo que son receptores de caracter excitatorio. d) B y C son correctas.

Con respecto al receptor ionotrópico GABA: a) El lugar de unión del etanol (alcohol) es la subunidad delta. b) Si administro flumacenil (antagonista competitivo), las benzodiacepinas disminuirían su función. c) Este receptor se caracteriza por ser clave en la fase de hiperpolarización al entrar cloro (Cl-) al interior celular. d) Todas son correctas.

Con respecto al dibujo del receptor NMDA de glutamato: a) Si administro AP-5 (antagonista no competitivo) los canales de Ca2+ no se abrirán, por lo que no va a producirse ningún efecto excitatorio. b) La fenciclidina (PCP) es un antagonista competitivo que va a bloquear los canales de Ca2+, por lo que no va a producirse ningún efecto excitatorio. c) La glicina es un agonista parcial y para que haga efecto (abra los canales de Ca2+) necesita que el glutamato esté en su lugar de unión (el receptor NMDA). d) Si aumento la cantidad de glicina y glutamato acabaré eliminando a los antagonistas competitivos (7-CK y AP-5), por lo que entrará Ca2+ al interior celular y tendrá lugar el efecto excitatorio.

Teniendo en cuenta la imagen: a) Se trata de un receptor ionotrópico compuesto por 7 segmentos transmembrana acoplado a la proteína G. b) Se trata de un receptor metabotrópico cuya proteína G presenta 7 segmentos transmembrana. c) Se trata de un receptor ionotrópico cuya proteína G presenta 3 subunidades (alfa, beta y gamma). d) La zona roja se trata de la proteína G cuya subunidad alfa, al activarse el receptor, interactúa con el mismo y sus otras dos unidades (beta y gamma) interactúan con los canales.

Observando la siguiente figura relacionada con el sistema de segundos mensajeros: a) El proceso es el siguiente: NT---Receptor---Proteína G---Efector---Segundo mensajero---Proteinkinasa. b) El segundo mensajero en este caso es el ATP y su proteinkinasa es la A. c) El efector en este caso es la adenil-ciclasa y esta activa al segundo mensajero, siendo en este caso el AMPc. d) A y C son correctas.

Observando la imagen: a) Se trata de un receptor tirosinquinasa, el cual es capaz de autofosforilarse. b) El factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) es imprescindible para la activación de este receptor. c) Este tipo de receptores no necesitan tener una proteína G acoplada a ellos. d) Todas son verdaderas.

¿Qué fármaco (agonista de los receptores 2-alfa-adrenérgicos) se está representando en este dibujo?. a) La clonidina, aumentando la liberación de noradrenalina, dando lugar a un efecto ansiogénico. b) La clonidina, disminuyendo la liberación de noradrenalina, dando lugar a un efecto ansiolítico. c) La yohimbina, aumentando la liberación de noradrenalina, dando lugar a un efecto ansiogénico. d) La buspirona, disminuyendo la liberación de serotonina, dando lugar a un efecto ansiolítico.