PARCIAL 2011-2012

Transporte plasmático de lípidos: las VLDL se sintetizan en el hígado y sus triglicéridos son hidrolizados hasta ácidos grasos y glicerol por la enzima lipropoteín-lipasa que está anclada a la cara luminal o apical (la que da a la luz del vaso o capilar sanguíneo) de la membrana plasmática de las células del endotelio vascular: Verdadero. Falso.

La cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa: En ausencia de oxígeno funciona la cadena respiratoria, pero no la ATP sintasa. Cuando la mitocondria respira, el pH de la matriz mitocondrial aumenta (la matriz se alcaliniza). El mal funcionamiento (o inhibición) de la translocasa de nucleótidos de adenina no afecta a la velocidad de ambos procesos. Según la teoría quimiosmótica, el acoplamiento de ambos procesos requiere que la membrana interna mitocondrial sea impermeable a los electrones. En presencia de un desacoplador de ambos procesos, la velocidad de la fosforilación oxidativa aumenta.

Entre los efectos metabólicos que provoca una situación de estrés en un animal se encuentra el/la: Todas las otras respuestas son correctas. Disminución de la glucólisis hepática. Aumento de la lipolisis en el tejido adiposo. Disminución de la glucogenogénesis en el músculo esquelético. Aumento de la glucogenolisis hepática.

Catabolismo de ácidos grasos: La entrada del ácido graso en la mitocondria no influye en la velocidad de su catabolismo. En la activación de una molécula de ácil-graso se consume 1 ATP. Se precisan 7 vueltas de la B-oxidación (nC/2-1) para catabolizar un ácido graso de 16 carbonos. En cada vuelta de la B-oxidación se sintetiza 1 ATP. En cada vuelta de la B-oxidación se reducen 1 FAD y 3 NAD+.

Ruta de las penosas fosfato: Cuando la célula necesita fabricar tanto ácido grasos como ribonucleótidos, funciona la fase oxidativa en combinación con la fase no oxidativa en la dirección pentosa → hexosa. las transcetolasas precisan como cofactor al pirofosfato de tiamina (TPP) e intercambian fragmentos de 2 carbonos entre una cetosa y una aldosa. todas las reacciones de la fase no oxidativa son irreversibles en condiciones fisiológicas. la glucosa 6P deshidrogenasa es activada alostéricamente por el NADH. cuando la célula necesita fabricar sólo ribonucleótidos, funciona la fase oxidativa.

El balance de la fermentación láctica es: C6H12O6 + 2NADP+ + 2ADP + 2Pi ---> 2C3H5O3 - + 2NADPH + 2H+ + 2ATP + 2H2O. C6H12O6 + 2ADP + 2Pi ---> 2C3H5O3 - + 2ATP + 2H2O. C6H12O6 ---> 2C3H5O3 - + 2H2O. C6H12O6 + 2NAD+ ---> 2C3H5O3- + 2NADH + 2H+ + 2H2O. C6H12O6 + 2NAD+ + 2ADP + 2Pi ---> 2C3H5O3- + 2NADH + 2H+ + 2ATP + 2H2O.

El ciclo del glioxilato tiene lugar en los glioxisomas del tejido adiposo marrón de mamíferos y permite obtener un balance positivo en malato a partir de acetil-CoA. Verdadero. Falso.

El ciclo de la urea: en la biosíntesis de cada molécula de urea se consumen 2 ATP. es esencial para la eliminación del ión amonio tóxico en los animales uricotélicos. su velocidad es regulada por la concentración mitocondrial de L-Arg. la urea se forma a partir de la L-aspartato en la reacción catalizada por la enzima ureasa. participan 2 transportadores membranales: uno para el carbamoil-fosfato y otro para la citrulina.

En relación con los cuerpos cetónicos, es cierto que: entre ellos se encuentra el malonato. el hígado los utiliza como combustible en alguna situación fisiológica. se sintetizan cuando son elevadas las velocidades del catabolismo de ácidos grasos y de la gluconeogénesis. se puede originar una situación de cetoacidosis cuando su consumo excede a su producción. el acetoacetato es expulsado del animal durante la respiración.

En relación con la acción de los venenos/tóxicos/fármacos sobre el metabolismo, es cierto que: el monóxido de carbono inhibe el flujo de electrones entre el complejo IV y el oxígeno. en presencia de arseniatos el balance en ATP de la glucolisis es +2. el glucósido tóxico atractilósido es un inhibidor competitivo de la citrato sintasa. el fluoroacetato inhibe el flujo de electrones entre el complejo I y la ubiquinona. el antibiótico piericidina inhibe irreversiblemente a la CAT-I.

Regulación de la glucolisis hepática: la F2,6-BP activa a la PFK-1. la G6P inhibe a la GK. el acetilCoA activa a la PK. el citrato inhibe a la HK. el ATP activa a la PFK-1.

El L-glicerol liberado en la hidrólisis de triglicéridos en el tejido adiposo se puede utilizar para sintetizar glucosa en el hígado: Verdadero. Falso.

En el tejido mamario, durante el periodo de lactancia, e inducido por las hormonas lactogénicas, se produce la síntesis de la proteína α-lactalbúmina, la cuál contacta con la enzima galactosil-transferasa modificándole su especificidad de sustrato: Verdadero. Falso.

La D-glucosa es un metabolito que se encuentra en la sangre. Una situación (o estado) fisiológica(o) que provoca su presencia (x), el tejido/órgano de donde proviene (y) y el tejido/órgano que la metaboliza (z), es: (x) ayuno nocturno; (y) hígado; (z) cerebro. (x) estado absortivo; (y) tejido adiposo; (z) intestino delgado. todas las otras respuestas son incorrectas. (x) anaerobiosis; (y) músculo esquelético; (z) hígado. (x) reposo; (y) glóbulos rojos; (z) músculo esquelético.

La cadena respiratoria: los citocromos b y c1 forman parte del complejo IV. el flujo de electrones entre los distintos componentes es espontáneo (exergónico). la ubiquinona transfiere los electrones al citocromo c. a partir del complejo III los electrones son transferidos en forma de átomos de hidrógeno. los complejos enzimáticos I, II y III son también bombas de protones.

El balance en ATP (A), NADH (B), FADH2 (C) y CO2 (D) de una vuelta del ciclo de Krebs es: (A) 1; (B) 3; (C) 1; (D) 1. (A) 1; (B) 1; (C) 3; (D) 0. (A) 1; (B) 3; (C) 1; (D) 2. (A) 2; (B) 2; (C) 3; (D) 1. (A) 2; (B) 3; (C) 1; (D) 1.

Tus conocimientos sobre las interrelaciones entre las rutas metabólicas te permitirán deducir que, en un animal, es cierto que: el esqueleto carbonado de los aminoácidos puede ser empleado para biosintetizar ácidos grasos. el esqueleto carbonado de la mayoría de los aminoácidos puede ser utilizado para biosintetizar glucosa. la glucosa puede ser utilizada para biosintezar ácidos grasos. los ácidos grasos con un número par de átomos de carbono no pueden ser empleados para biosintetizar glucosa. todas de las otras respuestas son correctas.

En relación a la glucolisis, es cierto que: la reacción catalizada por la piruvato quinasa es fisiológicamente reversible. en la fase de beneficios se reducen 4 NAD+ por cada molécula de glucosa que es metabolizada. hay 4 intermediarios que son compuestos ricos en energía. el balance es: glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ ---> 2 piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 2 H2O. en la fase preparatoria se sintetizan 2 ATP por cada molécula de glucosa que es metabolizada.

La insulina produce un aumento en la actividad de la PK-I, lo que conduce a la defosforilación de algunas enzimas metabólicas. Como consecuencia de ello: se inactiva la acetil-CoA carboxilasa hepática. se inactiva la lipasa hormono-sensible del tejido adiposo. ninguna de las otras respuestas es correcta. se activa la FBPasa-2 hepática. se activa la glucógeno fosforilasa muscular.

Los rumiantes constituyen un grupo de animales en los que el metabolismo glucídico presenta unas características especiales. Al respecto, es cierto que (en ellos): ninguna de las otras respuestas es correcta. la gluconeogénesis cerebral es importante para mantener la glucemia (niveles glucosa en sangre). la ausencia de molibdeno en el terreno donde pastan influencia significativamente su estado metabólico. la vitamina C participa en la biosíntesis de glucosa. la mayor parte de la glucosa circulante en la sangre proviene del propionato.

En la "fosforilación a nivel de sustrato" se sintetiza ATP aprovechando la energía que se libera en la hidrólisis de un compuesto rico en energía: verdadero. Falso.

En relación con las reacciones de óxido-reducción, es cierto que: el carbono se presenta en 4 estados de oxidación en la materia biológica. ΔGº’ = - n + F + ΔEo. el hidrógeno es una modalidad de transferencia de electrones. todas las otras respuestas incorrectas. la mayoría de estas reacciones son irreversibles en condiciones fisiológicas.

Entre los destinos metabólicos del esqueleto carbonado de los aminoácidos, no se encuentra el: oxalacetato. piruvato. acetil-CoA. citrato. α-ceto-glutarato.

En el ayuno a medio-largo plazo, es cierto que: los ácidos grasos son el combustible principal para el cerebro. la glucosa en sangre proviene de los enterocitos (células del epitelio intestinal). el catabolismo de las proteínas musculares está disminuido en relación con el estado absortivo. la producción de cuerpos cetónicos aumenta en comparación con el ayuno a corto plazo. la fermentación láctica cesa en los eritrocitos.

Tus conocimientos del perfil metabólico de los distintos órganos/tejidos te permitirá deducir que (A) esta ruta metabólica no ocurre en ninguna situación fisiológica en (B) este tejido: (A) glucogenolisis; (B) músculo esquelético. (A) lipolisis; (B) tejido adiposo. (A) gluconeogénesis; (B) hígado. (A) biosíntesis de ácidos grasos; (B) eritrocito. (A) utilización de cuerpos cetónicos; (B) cerebro.

Con respecto al metabolismo del glucógeno, es cierto que: la actividad de la glucógeno sintasa consiste en formar enlaces β (1→4). en el catabolismo el 100% de la glucosa se libera como G1P. todas las otras respuestas son incorrectas. la UDP-glucosa es un intermediario de la biosíntesis y del catabolismo. la G1P participa en la biosíntesis, pero no en la degradación.

La insulina promueve la captación de glucosa por los adipocitos al aumentar en número de transportadores de glucosa (GLUT4) de la membrana plasmática de esas células: Verdadero. Falso.

El L-lactato es un metabolito que se encuentra en la sangre. Una situación (o estado) fisiológica(o) que provoca su presencia (x), el tejido/órgano de donde proviene (y) y el tejido/órgano que lo metaboliza (z), son: Todas las otras respuestas son incorrectas. (x) buena alimentación; (y) cerebro; (z) riñón. (x) reposo; (y) glóbulos rojos; (z) hígado. (x) anaerobiosis; (y) músculo esquelético; (z) tejido adiposo. (x) ayuno; (y) hígado; (z) cerebro.

Regulación de la velocidad del ciclo de Krebs: el NADH activa alostéricamente a la α-ceto-glutarato deshidrogenasa. cuando la carga energética es alta, la velocidad de la ruta es baja. el succinilCoA inhibe alostéricamente a la succinato deshidrogenasa. el ATP inactiva alostéricamente a la malato deshidrogenasa. cuando el estado redox de la célula (relación NADH/NAD+) es bajo, la velocidad del ciclo es baja.

Regulación del metabolismo de ácidos grasos: el acetil-CoA activa alostéricamente a la ácido graso sintasa. el glucagón promueve la fosforilación y, en consecuencia, activación de la acetil-CoA carboxilasa. la velocidad del catabolismo depende de la actividad de la acil-CoA dehidrogenasa. el malonil-CoA inactiva alostéricamente a la carnitina aciltransferasa I (CAT-I). la insulina promueve la desfosforilación y, en consecuencia, activación de la acil-CoA sintetasa.