Parcial 4 Administración

¿Cuál es el objetivo principal de la norma ISO 15189:2022?. Regular la formación universitaria del personal sanitario. Establecer únicamente normas de bioseguridad. Establecer requisitos de calidad y competencia para laboratorios clínicos. Regular exclusivamente la compra de equipos de laboratorio.

¿Cuál de las siguientes opciones diferencia correctamente el cumplimiento de la norma de la acreditación?. El cumplimiento solo puede demostrarse mediante una auditoría financiera. Son términos idénticos y siempre ocurren simultáneamente. La acreditación consiste únicamente en adquirir equipos modernos. El cumplimiento es interno; la acreditación implica reconocimiento formal por un organismo competente.

¿Qué principio exige evitar sesgos o conflictos de interés que puedan afectar los resultados del laboratorio?. Imparcialidad. Confidencialidad. Trazabilidad metrológica. Gestión de inventario.

¿Qué debe hacer el laboratorio para demostrar la competencia de su personal?. Confiar únicamente en la experiencia declarada por cada trabajador. Evaluar la competencia y conservar registros de formación, cualificación y autorizaciones. Autorizar a todo el personal para realizar cualquier procedimiento. Evaluar al personal solo cuando se produzca un error.

¿Qué acción corresponde cuando un equipo defectuoso puede generar resultados no válidos?. Usarlo solo para muestras urgentes. Continuar utilizándolo hasta finalizar la jornada. Modificar los resultados manualmente para compensar la falla. Retirarlo del servicio hasta comprobar que funciona adecuadamente.

¿Qué debe realizarse antes de utilizar un nuevo lote de reactivos en muestras de pacientes?. Verificar su desempeño y documentar la aceptación del lote. Usarlo si el envase está cerrado, sin más comprobaciones. Esperar a que caduque el lote anterior. Evaluarlo únicamente según el precio de compra.

¿Qué es la verificación de un método de examen previamente validado?. Comparar únicamente el costo de los reactivos. Demostrar que el laboratorio puede alcanzar el desempeño especificado del método. Demostrar que cualquier método sirve para cualquier finalidad clínica. Confirmar que el proveedor tiene una certificación administrativa.

¿Qué debe hacerse cuando el control de calidad interno no cumple los criterios de aceptación?. Investigar la causa y tomar medidas antes de aceptar resultados potencialmente afectados. Eliminar el registro del control. Liberar los resultados si el equipo no muestra alarmas. Cambiar los criterios para aceptar el resultado obtenido.

¿Qué información debe registrarse al comunicar un resultado crítico?. Solo el nombre del examen. Únicamente la fecha en que se imprimió el informe. El nombre del receptor, fecha y hora, resultado comunicado y confirmación de recepción. Solo el nombre del profesional que realizó el análisis. Ninguna de las anteriores.

La ISO 15189:2022 requiere que los informes corregidos identifiquen los cambios, el motivo de la modificación y su vínculo con el informe original. F. V.

La evaluación externa de la calidad se limita a revisar los controles internos del propio laboratorio y no implica comparación con otros laboratorios o valores asignados. F. V.

Los documentos del sistema de gestión de la calidad pueden mantenerse en versiones anteriores a la actualizada sin control de cambios, si el personal conoce verbalmente el procedimiento vigente. F. V.

¿Qué porcentaje de los errores totales del laboratorio clínico ocurren en la fase preanalítica, antes de que la muestra ingrese al analizador?. Entre 18% y 59%. Entre 7% y 13%. Entre 60% y 70%. Entre 1% y 3%.

Con respecto al personal externo que toma o traslada las muestras, ¿qué tipo de control ejerce el laboratorio clínico?. Jurisdicción administrativa total sobre las sanciones del personal de salud. Ningún tipo de control, ya que no tiene ninguna responsabilidad sobre la calidad final. Control jerárquico y disciplinario directo sobre los horarios y funciones del personal. Control normativo, de estandarización y de criterios de aceptación o rechazo de muestras.

Cuál es el tiempo máximo recomendado para mantener colocado el torniquete durante una extracción sanguínea para prevenir la hemoconcentración?. No más de 3 minutos continuos. No más de 1 minuto continuo. Entre 2 y 5 minutos. No más de 30 segundos bajo ninguna circunstancia.

¿Qué efecto o alteración produce en los analitos de la muestra la contaminación cruzada con EDTA?. Falsa elevación de los tiempos de coagulación únicamente. Elevación artificial de potasio y disminución de calcio y magnesio. Aumento de las concentraciones de glucosa y lactato deshidrogenasa. Disminución artificial de potasio y elevación de calcio y magnesio.

¿Qué porcentaje del error total del laboratorio clínico se registra estadísticamente en la fase analítica?. Entre 60% y 70%. Entre 18% y 59%. Entre 7% y 13%. Menos del 1%.

En el análisis de electrolitos por técnicas de potenciometría indirecta, ¿qué efecto produce la presencia de lipemia debido al desplazamiento del volumen de agua?. Inhibición de la enzima glucosa oxidasa. Sobreestimación enzimática de la creatina quinasa. Pseudohiponatremia o pseudohipopotasemia. Absorción de luz a 460 nm.

¿Cuál de las siguientes conductas se clasifica explícitamente como un error común en el uso de las gráficas de Levey-Jennings?. Usar directamente los rangos del inserto del fabricante en lugar de calcular los propios. Calcular la propia media y la propia Desviación Estándar (DE) del laboratorio. Graficar los valores de control de nivel normal y patológico frente a sus límites. Aplicar las Reglas de Westgard para detectar errores aleatorios y sistemáticos.

En El Salvador, ¿qué entidad gubernamental regula el Programa de Evaluación Externa de la Calidad (PEEC) de carácter obligatorio anual?. Joint Commission International (JCI). Ministerio de Salud (MINSAL). Universidad de El Salvador (UES). Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI).

¿Cuál es la incidencia descrita de los errores que ocurren durante la fase postanalítica con respecto a la totalidad de errores del laboratorio?. Entre 1% y 3%. Entre 7% y 13%. Entre 60% y 70%. Entre 18% y 59%.

De acuerdo con los estudios de seguridad del paciente citados, ¿cuál es la tasa de error asociada a la transcripción manual de datos en el laboratorio?. Entre 1% y 3%. Entre 7% y 13%. Entre 18% y 59%. Superior al 10%.

¿Cuál es el Tiempo de Respuesta (TAT) intralaboratorio exigido por los servicios de urgencias y Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) para pruebas críticas?. Inferior a 120 minutos. Inferior a 30 minutos. Inferior a 60 minutos. Inferior a 15 minutos.

En el protocolo de comunicación segura para la notificación de valores críticos (bucle cerrado), ¿en qué consiste el 'Proceso de Relectura'?. En que el analista del LIS lea nuevamente los resultados impresos antes de efectuar la llamada. En solicitar al médico una nueva orden clínica por escrito antes de entregar el informe. En reanalizar automáticamente la muestra por duplicado antes de llamar al médico. En que la persona que recibe la llamada anote el resultado y lo releva verbalmente al personal del laboratorio para confirmar su exactitud.

Los artículos 65 al 69 de la Constitución de la República de El Salvador establecen el derecho a la salud como un bien público. F. V.

La responsabilidad profesional implica actuar con ética, competencia y respeto a las normas legales. F. V.

La Junta de Vigilancia del Consejo Superior de Salud Pública se encarga de sancionar a los profesionales que incumplen las normas. F. V.

La salud como bien público no implica que el trabajo del laboratorio deba ser accesible y de calidad para toda la población?. F. V.

La falsificación de resultados clínicos puede tener como consecuencias: Multas leves únicamente. Ninguna sanción si se corrige el error. Amonestación verbal. Suspensión o cancelación de la autorización profesional.

El uso de títulos falsos recibe solo una advertencia sin sanción mayor. F. V.

El artículo 289 del Código Penal sanciona con (prisión de _______ años) a quienes ejerzan sin autorización o título. Escriba el numero de años.

Los artículos 176 y 187 del Código Penal sanciona con (___y___ ) a quienes desnieguen asistencia sanitaria que ponga en riesgo la salud de las personas.

¿Qué instancia regula de forma exhaustiva los delitos relacionados con la integridad física, moral y patrimonial de las personas?. El Código de Salud. MINSAL. Código Penal. Código Procesal Penal.

El control de calidad y la bioseguridad son requisitos opcionales en los laboratorios. F. V.

Medida preventiva para evitar sanciones administrativas: No registrar controles. Ignorar auditorías. Mantener licencias vigentes y cumplir normas de bioseguridad. No reportar resultados.

El artículo 66 de la Constitución garantiza la (_________) a quienes carecen de recursos económicos.

El incumplimiento de las normas del MINSAL puede provocar suspensión temporal, clausura o sanciones administrativas. F. V.

El artículo 10 de la Ley de prevención y control del VIH, prohíbe las restricciones o medidas coercitivas de los derechos y las libertades de las personas infectadas por el VIH. F. V.

Cuál es el ente encargado de la aplicación de las sanciones referidas en la ley de prevención y control del VIH?. Unidad por el Derecho a la Salud. Código de Salud. Código Procesal Penal. Consejo Superior de Salud Publica.