PARCIAL FINAL BIOQUIMICA

Paciente con debilidad y agotamiento general, se realiza pruebas paraclínicas de minerales, vitaminas y sus resultados fueron normales, su vida social con alta ingesta de alcohol, sin embargo, se auto medica con suplementos de hierro y no mejora. Presenta sobre carga de hierro: Seleccione una: se da porque su organismo dispone de mecanismo de excreción muy eficiente. viene acompañada por un aumento en la transferrina sérica totalmente. causada por ingesta aumentada de alcohol y suplementos de hierro. se produce porque hay deficiencia de ceruloplasmina e ingesta aumentada de hierro.

El 2,3-BPG: Seleccione una: es un efector homotropico de la Hb. se aumenta su síntesis cuando el equilibrio T-----R de la Hb se desplaza hacia la forma T. ausente en eritrocitos normales. se une fuertemente a HbF que une a HbA.

En la gluconeogenesis las hormonas son fundamentales para mantener la glicemia en ayuno, algunas actúan a nivel catabólico y otras anabólicamente. Estas hormonas son: Seleccione una: glucagón, insulina, amilina, incretinas. glucocorticoides, glucagón, HG, e insulina. glucagón, insulina, HG, adrenalina. T4, glucagón, insulina, HG, norepinefrina.

Paciente de 35 años, presenta dolor abdominal, confusión mental y psiquiátricos. Su análisis mutacional alterado para uroporfirinogeno I sintasa o porfobilinogeno desaminasa o HMB sintasa. Cuál es su Dx/: Seleccione una: porfiria eritropoyetica congénita (CEP). porfiria cutánea tarda (PCT). porfiria intermitente aguda (AIP). protoporfiria eritropoyetica (EPP).

La hiperamonemia, presenta en el paciente síntomas como temblor, lenguaje alterado, visión borrosa, coma y muerte, este amoniaco producto del metabolismo a nivel renal conduce a una acidosis metabólica que se hace incompatible con la vida del paciente si no es eliminado, como en una: Seleccione una: hipertensión portal con encefalopatía hepática. cirrosis con encefalopatía hepática. cirrosis e hipertensión portal. cirrosis, hipertensión portal con encefalopatía hepática.

La producción de hormonas esteroideas en la zona glomerular de la corteza adrenal inicia con el colesterol produciendo pregnenolona y a partir de corticosterona en 18-hidroxicorticosterona y aldosterona. Esto es estimulado por: Seleccione una: hidrocortisona. cortisol. angiotensina 1. angiotensina II.

La sustancia H(O) es el precursor de la sustancia A y B, por tanto, es la sustancia de grupo sanguíneo que encontramos en pacientes tipo O. La sustancia H se forma por acción de la enzima fucosil transferasa. Las enzimas que generan la sustancia Ay B respectivamente en los pacientes es: Seleccione una: galactosa-N-acetil transferasa y galactosamina transferasa. galactosa-N-acetil transferasa y fucosil transferasa. galactosa-N-acetil transferasa y galactosa transferasa. galactosa-N-acetil transferasa y fucosa transferasa.

La insulina y glucagón son hormonas contra regulatorias, la Glc es polihidroxilica, por tanto, altera la osmolalidad en el paciente diabético. Las sustancias a nivel del cerebro que controla para no presentar edemacerebral es: Seleccione una: osmoles osmologenos. osmoles adiogenos. osmoles idiogenos. osmoles iridiogenos.

Paciente de 39 años, sexo femenino, sufre accidente automovilístico, ingresa a urgencias con lesión traumática y hemorragia, el medico ordena anticoagulantes tipos cumarinicos que inhiben la reducción de derivados quinonicos de la vitamina k hacia las formas hidroquinonas activas. Esto no permite la carboxilacion de algunos factores de la coagulación dependientes de vitamina k. como: Seleccione una: II, VII, IX, X. 1. I, II, III, IV. II, V, IX, X. II, V, VII, IX, X.

Hombre de 40 años, trabaja con aleaciones de metales pesados y pintura con plomo, ingresa a urgencias con síntomas de fatiga, mareo, dolor de cabeza, letargo, anemia, parestesia, sistema endocrino alterado, renal y sanguíneo, disminución de la libido, sus pruebas paraclínicas: creatinina aumentada, depuración de creatinina disminuida, Hb disminuida. Su anemia estaría asociada con: Seleccione una: envenenamiento por plomo, inhibiendo las enzimas acido-delta-aminolevulinico deshidratasa y hem sintetasa. envenenamiento por plomo, inhibiendo las enzimas acido-delta-aminolevulinico sintasa y ferroquelatasa. envenenamiento por plomo, inhibiendo las enzimas acido-delta-aminolevulinico sintasa y hem sintasa. envenenamiento por plomo, inhibiendo las enzimas acido-delta-aminolevulinics deshidratasa (PBG sintasa), y ferroquelatasa para la sintesis del grupo hem.

De estas reacciones cual es común para la síntesis de todas las hormonas esteroideas: Seleccione una: conversión de pregnenolona a progesterona. rotura de la cadena lateral del colesterol liberando el ácido graso. formación de un anillo aromático. hidrofilacio en el C17-alfa.

Para evitar la sobreproducción de una hormona que debe suceder a nivel celular: Seleccione una: Bloquear los receptores para no activar la proteína G. Debe ser reciclada la proteína G y degrada posteriormente. Dimerizar los receptores F. Familia G. Deben ser degradadas las hormonas.

Paciente de 28 años, sexo femenino, ingresa a la clínica con episodios de confusión, problemas psiquiátricos, dolor abdominal irregulares o intermitentes. Los análisis bioquímicos revelaron uroporfirinogeno III urinario y mutación del gen que codifica para la uroporfirinogeno descarboxilasa. Su Dx/ es: Seleccione una: porfiria cutánea tarda o tardía. anemia sideroblastica ligada al cromosoma x. porfiria o protoporfiria eritropoyetica congénita. porfiria intermitente aguda.

La enfermedad de Graves-Basedow se asocia con alteraciones de las hormonas tiroideas, se produce por la presencia de anticuerpos circulantes que se unen y activan al receptor de la tirotropina ((TSH) produciendo hiperplasia e hipertrofia folicular. Debido a esto estamos hablando de: Seleccione una: hipotiroidismo con disminución de T3 y T4. hipertiroidismo con disminución de T3 y T4. hipotiroidismo con disminución de T3. hipertiroidismo con aumento de T3,T4.

La alteración de la digestión es de importancia biomédica, como sucede en la disminución de la secreción biliar, colestasis, en el metabolismo de la bilirrubina post- hepática, en pacientes con alteraciones del PH urinario acido-básico. Esto nos conduce: Seleccione una: aumento de la digestión lipídica debido a la colestasis asociada con el síndrome de crigler-najar. disminución de la digestión lipídica con la no solubilidad del colesterol produciendo cálculos biliares. disminución de la digestión lipídica debido a la colestasis asociada con el síndrome de crigler-najar. aumento de la digestión lipídica con la no solubilizacion del colesterolproduciendo cálculos biliares y coluria.

En la diabetes mellitus se ordena la prueba del ácido glutámico descarboxilasa (GAD) para confirmar el diagnóstico de esta enfermedad, asociada con deficiencia de la insulina. Esta es: Seleccione una: pre-diabetes. intolerancia a los hidratos de carbono. diabetes gestacional. diabetes mellitus-2.

Las células sanguíneas contienen enzimas que nos protegen del estrés y oxidación oxidativa. Estas son: Seleccione una: superoxido dismutasa, catalasa. superoxido dismutasa, superoxido mutasa, catalasa. superoxido dismutasa, glutatión peroxidasa, glutatión oxidasa. superoxido dismutasa, catalasa, glutation peroxidasa.

Paciente mayor de 40 años, presenta aterosclerosis, hipertensión y trombosis, característico de una hiperhomocisteinemia. Esto se debe a: Seleccione una: la deficiencia de metil-H2F por la enzima metil transferasa para convertir homocisteina en metionina. la deficiencia de metil H4F por la enzima metil-H4F reductasa disponible para metilar la homocisteina. la deficiencia de metil-H2F por la enzima metil transferasa para metilar la metionina en SAM. la deficiencia de metilen-H4F por la enzima metil-H4F reductasa disponible para metilar la homocisteina.

La enzima fucosil transferasa produce la sustancia H(O) y es el precursor de la sustancia A y B para los grupos sanguineos, las cuales son catalizadas por las enzimas: Seleccione una: glucosa N-acetiltransferas y galactosa transferasa. galactosa-N-acetiltransferasa y glucosa transferasa. glucosa N-acetiltransferasa y glucosa transferasa.. galactosa N-acetiltransferasa y galactosa transferasa.

Madre de 28 años embarazada, con antecedentes familiares de ictericia, ingresa al hospital con dolores de parto. Su hijo fue valorado normal al nacer, pero antes de 24 horas presenta pigmentación amarilla, los resultados de sus análisis bioquímicos son: bilirrubina 6mg/dl (VR 1mg/dl), BD 3mg/dl (VR hasta 0,2mg/dl), sus valores aumentan más de 5mg/dl diarios. Su Dx/ es: Seleccione una: ictericia patológica con hiperbilirrubinemia predominantemente conjugada. ictericia fisiológica neonatal con hiperbilirrubinemia predominantemente conjugada. ictericia fisiológica neonatal con hiperbilirrubinemia predominantemente no conjugada. ictericia patológica con hiperbilirrubinemia predominantemente no conjugada.

Paciente alcohólico, edad 40 años, presenta encefalopatia hepática, colangitis, hace 1 año se le diagnostica calculo en el colédoco, sus pruebas bioquímicas fueron: BT mayor de 1mg/dl, BD mayor de 0,2, BI normal. Su Dx/ presuntivo es: Seleccione una: colestasis, ictericia, coluria, heces de color pardo. colestasis, ictericia, acoluria. e hiperbilirrubinemia no conjugada, heces de color pardo. colestasis, ictericia, coluria e hiperbilirrubinemia conjugada, heces de color blanco. colestasis, ictericia, acoluria, heces de color blanco.

Los neutrófilos y otras células fagocíticas al fagocitar bacterias aumentan el consumo de 02, conocido como explosión respiratoria produciendo RLO (esper reactivas de oxigeno), actuando como agentes microbicidas. Estos son: Seleccione una: 02, H202, OCL. 02, H202. 02, H202, OH, OCL. 02, H202, OCL.

Paciente de 75 años, sexo masculino, sin antecedentes cancerígenos, presenta neoplasia hepática, dificultad respiratoria probablemente con lesión vascular produciendo trombos. Se le administra ASA como prevención primaria de enfermedades aterotromboticas y clopidogrel (anti plaquetario), el paciente mejora su dificultad respiratoria. La acción del ASA y el examen a realizar es:Seleccione una: aminacion de COX-1 irreversiblemente inhibiendo TXA2, PGI2 y ordenar PT. aminacion de COX-1 reversiblemente inhibiendo TXA2, PGI2, y ordenar PT. acetilar la COX-1 reversiblemente inhibiendo TXA2, PGI2 y ordenar PT. acetilar la COX-1 irreversiblemente inhibiendo TXA2, PGI2 y ordenar PT (tiempo de protrombina).

Paciente de 55 años, sexo masculino, sus sintomas asociados con fatiga regularmente, PA (presión arterial) aumentada, tiroides agrandada a la palpación, obesidad, anemia, su Dx/ fue hipotiroidismo primario. ¿Qué pruebas paraclínicas ordenaría para este diagnóstico? Seleccione una: TSH, T4, TAG, Hb y recuentos de G.R. TSH, T4, TAG, Hb. TSH, T4, Hb y recuentos de G.R. TSH, T4, CT (colesterol total), Hb y recuentos de G.R.

Paciente de 35 años, presenta dolor abdominal, confusión mental y psiquiátricos, se ordena análisis mutacional para confirmar porfiria intermitente aguda (AIP) el cual fue positivo. La enzima relacionada con esta patología es: Seleccione una: hidroximetilbilano sintasa o porfobilinogeno I sintasa. porfobilinogeno aminasa. hidroximetilbilano sintasa o uroporfirinogeno I sintasa. hidroximetilbilano sintetasa.

En el metabolismo de los aminoácidos, la L-Gly participa en la biosíntesis de: Seleccione una: hem, purinas conjugadas, creatina, proteínas, fosfolipidos. hem, purinas conjugadas, creatina, proteínas, glutatión, ácidos biliares, porfirinas. hem, purinas conjugadas,,creatina, proteínas, porfirinas. hem, creatina, proteínas.

Paciente de 18 años, ingresa por urgencias, sus análisis enzimáticos presentan deficiencia total asociado a enfermedades del metabolismo de nucleótidos, no tiene cura, sus antecedentes son: problemas psicomotores, degeneración neuronal, anemia macrocítica, uricemia, en un futuro podría dársele terapia génica, insuficiencia renal, muere finalmente antes de los 20 años. En el tratamiento de paciente podríamos sugerir. Seleccione una: terapia génica por deficiencia de la enzima HPRT. investigar la terapia génica por deficiencia de la enzima HPRT. terapia neuronal por deficiencia de la enzima HPRT. investigar la terapia neuronal por deficiencia de la enzima HPRT.

En el paciente con aciduria orotica presenta los siguientes síntomas: Retraso del desarrollo y crecimiento, estrabismo bilateral, anemia megaloblástica, malformaciones cardiacas y debilidad del musculo esquelético. ¿Cuál es la enzima bifuncional comprometida en esta patología? Seleccione una: UMP sintasa u ORPT y ODC. UMP sintasa u ORPT y OCD. UMP sintasa u OPRT y ODC. UMP sintasa u OPRT y OCD.

Paciente de 60 años de edad, presenta fatiga regularmente, y debilidad general aletargada hace varios años, obesidad, anemia, tiroides a la palpación agrandada con antecedentes familiares de tiroides. Presión arterial aumentada TSH=25 mU/L (VR= 0,34-4,25) T4= 3,5 pmo/L (VR 10-21,9 pmol/L) Colesterol total= 250 mg/dl (VR= hasta 200 mg/dl) Hb y recuentos eritrocitos se asocia con anemia normocítica leve. El Dx/ es: Hipotiroidismo primario. Hipotiroidismo. Hipertiroidismo. Hipertiroidismo primario.

¿Qué debe suceder para evitar sobrestimulación por una hormona?. Las hormonas deben ser degradadas. Las proteínas G deben ser recicladas y después degradadas. Los receptores deben ser bloqueados para que no sigan activando proteínas. Los receptores deben dimerizarse.

En la gluconeogénesis las hormonas son fundamentales para mantener la glicemia en ayuno, algunas actúan a nivel metabólico y otras anabólicamente, estas hormonas son: Somatotropina, HG, glucocorticoides, glucagón, insulina. Somatotropina, HG, glucocorticoides, glucagón, insulina, norepinefrina. Glucocorticoides, glucagón, HG, insulina, norepinefrina. Glucocorticoides, glucagón, HG, incretinas, norepinefrina.

De estas reacciones cual es común para la síntesis de todas las hormonas esteroideas. Rotura de la cadena lateral del colesterol liberando el grupo acilo de la posición-2 del colesterol. Rotura de la cadena lateral del colesterol liberando el grupo acilo de la posición-3 del colesterol. Rotura de la cadena lateral del colesterol liberando el grupo ácido graso de la posición-1 del colesterol. Rotura de la cadena lateral del colesterol liberando el grupo ácido graso de la posición-4 del colesterol.

La prediabetes y diabetes mellitus tipo 1 se diagnostica por deficiencia de la hormona… prueba para confirmar el diagnóstico es: Ácido glutamina descarboxilasa. Ácido glutamina descarboxilasa. Ácido glutámico carboxilasa. Ácido glutámico descarboxilasa.

Paciente con problemas de alteraciones en el metabolismo basal asociado con la hormona…. mecanismo de acción no se realiza por ser deficiente en una vitamina liposoluble y está relacionado con uno de sus derivados de esta vitamina, esta es: Vitamina A y ácido retinaldehído. Vitamina A y ácido retinoleico. Vitamina A y ácido retinol. Vitamina A y ácido retinoico.

El sistema reproductor femenino segrega hormonas análogas a hormonas de la hipófisis ….. Estrógeno, progesterona, gonadotropina coriónica similar a GH y gonadotropina coriónica similar a la LH y prolactina. Estrógeno, progesterona, gonadotropina coriónica similar a FSH y LH y somatotropina coriónica similar GH y prolactina. Estrógeno, prolactina, gonadotropina coriónica similar a FSH y LH y gonadotropina coriónica similar a GH y progesterona. Estrógeno, prolactina, similar a FSH y LH, somatotropina coriónica.

La hiperprolactinemia se asocia a: Impotencia independientemente de la alteración de la secreción de testosterona. Impotencia dependiente de la alteración de secreción de testosterona. Impotencia dependiente de la alteración de secreción de estradiol. Impotencia dependiente de la alteración del aumento de la secreción de estradiol.

Paciente alcohólico, edad 40 años, presenta encefalopatía hepática,colangitis hace 1 año se le diagnostica cálculo en el colédoco, sus pruebas bioquímicas fueron: BT mayor a 1 mg/dL, BD menor de 0,2, B1 normal. Su diagnóstico presuntivo es: Colestasis, ictericia, coluria en hiperbilirrubinemia conjugada, heces de color blanco. Colestasis, ictericia, a coluria e hiperbilirrubinemia no conjugada, heces de color pardo. Colestasis, ictericia, coluria, heces de color pardo. Colestasis, ictericia, a coluria, heces de color blanco.

En el paciente con aciduria orótica presenta los siguientes síntomas: retraso en el desarrollo y del crecimiento, estrabismo bilateral, anemia megaloblástica, malformaciones cardiacas y debilidad del músculo esquelético. ¿Cuál es la enzima bifuncional comprometida en esta patología?. UMP sintasa u ORPT y OCD. UMP sintasa u OPRT y OCD. UMP sintasa u ORPT y ODC. UMP sintasa u OPRT y ODC.

La enzima fucocil transferasa produce la sustancia H2CO2 y es el precursor de la sustancia A y B para los grupos sanguíneos, las cuales son catalizadas por las enzimas. Galactosa N- acetiltransferasa y galactosa transferasa. Galactosa N- acetiltransferasa y glucosa transferasa. Glucosa N- acetiltransferasa y galactosa transferasa. Glucosa N- acetiltransferasa y glucosa transferasa.

La hormona fundamental para mantener la glucemia en ayuno, algunas actúan a nivel catabólico y otras anabólicamente en la gluconeogénesis, estas son: Glucocorticoides, glucagón, hormona de crecimiento, insulina. glucagón, triyodotirosina, hormona de crecimiento, adrenalina. glucagón, insulina, hormona de crecimiento, adrenalina. B y C.

Madre de 28 años, embarazada, con antecedentes familiares de ictericia, ingresa al hospital con dolores de parto. Su hijo fue valorado normal al nacer. Pero antes de 24 horas presenta pigmentación amarilla, los resultados de sus análisis bioquímicos son: bilirrubina 5 mg/dl (Vtl 1mg/dl), SD 3 mg/dl (Vtl hasta 0.2 mg/dl) sus valores aumentan a más de 5mg/ld diarios. su Dx es: Ictericia fisiológica neonatal con hiperbilirrubinemia predominantemente conjugada. Ictericia patológica con hiperbilirrubinemia predominantemente conjugada. Ictericia fisiológica neonatal con hiperbilirrubinemia predominantemente no conjugada. Ictericia patológica con hiperbilirrubinemia predominantemente no conjugada.

El deterioro de Se-Cys en proteínas humanas, se ve implicadas en tumoregenesis, aterosclerosis y se relaciona con miocardiopatías. La Se-Cys está presente en el sitio activo de varias enzimas que catalizan Reacciones redox. Estas son: Seleccione una: Glutatión peroxidasa y desyotasa. Desyotasa y tiorredoxina reductasa. Glutatión peroxidasa, tiorredoxina reductasa y desyodasa. Desyodasa.

Paciente llega por urgencias al centro médico, manifiesta dolor precordial en su lado izquierdo de su parte pectoral, desde hace 3 días, con antecedentes familiares a problemas cardiovasculares. Las enzimas que ordena para confirmar un infarto agudo al miocardio son: Seleccione una: GOT y CK. GPT y GOT. GPT y Tn-C. Mioglobina.

Los aminoácidos se clasifican como indispensables y no indispensables desde el punto vista nutricional. Existen 2 aminoácidos que son necesarios en la niñez, pero no en la etapa adulta, el cual produce alteración en su crecimiento por deficiencia en su dieta. Cuáles aminoácidos ordena para suplir esa deficiencia: Arg, His. His, Ala. Lys, His. Arg, Lys.

Los A.G.E. son importantes para nuestra dieta y son componentes de los TAG, la enzima fosfolipasa A2 libera ácido araquidónico para producir sustancias conocidas como hormonas, realizando cambios fisiológicos, que llevan a síntomas como dolor y fiebre en el paciente, el cual se mejora cuando ingiere AINES. Estas son: Seleccione una: prostaglandinas. leucotrienos. lipoxinas. tromboxanos.

De es estas reacciones cual es común para la síntesis de todas las hormonas esteroideas: Hidrofilacio en el C17 alfa. Formación de un anillo aromático. Rotura de la cadena lateral del colesterol liberando el ácido graso. Conversión de pregnolona a progesterona.

La insulina y el glucagón son hormonas contrarreguladoras. la glucosa es polihidroxilica y puede causar edema cerebral en el paciente diabético, el cual es controlado por sustancias que seleccione una: Regulan la glucosa evitando la hidratación como los moles indiogenos. Regulan la osmolaridad-osmolalidad como los moles idiogenos. Regulan la glucosa evitando la hidratación como los osmoles indiogenos. Regulan la osmolaridad-osmolalidad como los osmoles idiogenos.

La concentración de glutaminasa hepática aumenta en respuesta a la ingestión proteica de la dieta y la glutaminasa renal aumenta en riñones por la acidosis metabólica. el aminoácido que contribuye a la gluconeogénesis renal es: Gln. Glu. Asn. Leu.

Los compuestos nitrogenados no proteicos (NNP) como la creatinina me valora en el paciente: Seleccione una: Función renal y hepática. Función muscular y renal. Función muscular y hepática. Función renal.

En las proteínas plasmáticas la albúmina se encuentra en mayor proporción y la de menor peso molecular que el resto de proteínas, pero sus funciones son importantes porque: Seleccione una: mantiene el volumen LEC y la presión osmótica y oncótica y produce edema. mantiene el volumen LIC y aumenta la presión osmótica y oncótica produciendo edema en el paciente. mantiene el volumen plasmático y la presión osmótica y oncótica y no produce edema. mantiene el volumen LIC y disminuye la presión osmótica y oncótica y no produce edema.

La Apoptosis, proceso fundamental para el desarrollo y mantenimiento de la homeostasis de tejidos adultos, para eliminar células dañadas, infectadas o transformadas, esto implica una programación genética, llevando a cambios morfológicos y bioquímicos donde los lípidos cumplen funciones específicas, especialmente fosfolípidos, este es: Seleccione una: fosfatidil etanolamina. fosfatidil inositol. fosfatidil lecitina. fosfatidil serina.

El colesterol, es precursor de ácidos biliares sintetizados en el hígado, produciendo ácidos biliares primarios como ácido cólico y quenodesoxicólico a partir de la enzima 7-alfa-hidroxilasa. Casi todos los ácidos biliares regresan al hígado por circulación entero hepática. Sin embargo, se puede presentar cálculos en la vesícula biliar, por: Seleccione una: ácido litocólico por su insolubilidad. ácido quenodesoxicólico por su solubilidad. ácido cólico por su solubilidad. ácido desoxicólico por su insolubilidad.

Desde el punto de vista microbiológico el peptidoglucano de la pared bacteriana es importante cuando se trata con antibiótico en un proceso infeccioso para su lisis y así controlar la infección. Está formada por un disacárido: Seleccione una: N-acetilglucosamina y acido N-acetilgalacturonico. N-acetil glucosamina y acido manuronico. N-acetilglucosamina y acido N-acetilmuramico. N-acetilglucosamina y acido-N-acetilneuraminico.

Paciente de 39 años llega a urgencias presentando dolor agudo en su parte pectoral, se realizan exámenes de imagenología observándose arterias obstruidas. Las pruebas bioquímicas de laboratorio que usted ordenaría para ver una hipercolesterolemia, son: Seleccione una: beta-lipoproteína y pre-beta-lipoproteína. pre-beta-lipoproteína y VLDLc. pre-beta-lipoproteína y colesterol total. beta-lipoproteína y colesterol total.

Paciente de 39 años llega por urgencias presentando dolor agudo en su parte pectoral, se realizan exámenes de imagenología observándose arterias obstruidas. Las pruebas bioquímicas de laboratorio que usted ordenaría para ver una hipercolesterolemia, son: Seleccione una: pre-beta-lipoproteína y colesterol total. beta-lipoproteína y pre-beta-lipoproteína. pre-beta-lipoproteína y VLDLc. LDLc y colesterol total.

Las enzimas glutatión peroxidasa, tiorredoxina reductasa y desyodasa entre otras tienen Se-Cys en su sitio activo. El deterioro de este aminoácido en proteínas humanas, se ve implicado en algunas patologías. Estas son: Seleccione una: tumoregenesis, relacionados con formación de trombos. tumoregenesis, relacionadas con miocardiopatías. tumoregenesis, aterosclerosis relacionadas con miocardiopatías. tumoregenesis, ateromas relacionadas con formación de trombos.

Paciente con problemas digestivos, no evacua normalmente, algunas veces sufre de estreñimiento. Si queremos mejorar su estreñimiento que recomendaría al paciente: Seleccione una: Almidones, monosacáridos, legumbres. Gomas presentes en legumbres, monosacáridos. Lignano, pectina, celulosa, hemicelulosa. Almidones, celulosa y pectinas.

Paciente que trabaja en un serpentario, es mordido por una serpiente, comienza a presentar dolor fuerte, hemorragia, debilidad general. Su probable diagnóstico estaría asociado con: Seleccione una: enzimas que producen lisocefalinas como agente hemolítico. enzimas que producen lisolecitinas como agentes hemolíticos. enzimas que producen lisofosfatidil serina como agente hemolítico. enzimas que producen lisoetanolaminas como agente hemolítico.

Cuando la glucosa se oxida produce un azúcar ácido que nos sirve para la detoxificación del organismo eliminando como la bilirrubina, este es: Seleccione una: Ácido glucuronico y gluconico. Ácido uronico y aldarico. Ácido glucarico y glucurónico. Ácido glucurónico.

Las células sanguíneas contienen enzimas que nos protegen del estrés y oxidación oxidativa. estas son: superóxido dismutasa, catalasa, glutatión peroxidasa. superóxido dismutasa, catalasa. superóxido dismutasa, superóxido mutasa, catalasa. superóxido dismutasa, glutatión peroxidasa, glutatión oxidasa.

Paciente mayor de 40 años. presenta alteroesclerosis, hipertension y trombosis, caracteristico de una hiperhomocisteinemia. esto se a debe a: la deficiencia de metil-h2f por la enzima metil tranferasa para convertir homocisteina en metionina. la deficiencia de metilen-h4f por la enzima metil-h4f reductasa disponible para metilar la homocisteina. la deficiencia de metil-h2f por la enzima metil transferasa para metilar la metionina en sam. la deficiencia de metil h4f por la enzima metil-h4f reductasa disponible para metilar la homocisteina.