Parcial inmuno

Los antígenos T-independientes se caracterizan por: Tener una estructura polimérica. Ser moléculas de bajo peso molecular. Ser mayoritariamente de naturaleza proteica. Ser buenos inductores de memoria inmunológica. Ninguna es correcta.

La estructura que determina que el sitioantigénico de un glúcido sea conformacional es: La primaria. La secundaria, terciaria y cuaternaria. La yuxtaposición en el espacio solo de aa contiguos. Todo lo anterior es correcto. Nada de lo anterior es cierto.

Una condición necesaria para una moléculase comporte como antígeno: Complejidad bioquímica. Carácter extraño. Alto peso molecular. Estabilidad química. Todo es correcto.

Un determinante conformacional está constituido por: Un grupo de 20-30 aa. Un grupo de 20-30 azúcares. Un grupo de aa en disposición lineal. Un grupo pequeño de aa yuxtapuestos y cercanos en el espacio. Todo lo anterior es correcto.

Un Ag procedente de un individuo de la misma especie, pero genéticamente diferente es: Ag heterólogo. Neoantígeno. Autoantígeno. Heteroantígeno. Todas son falsas.

El BCR esta constituido por: Un monómero de IgD y otro de IgG. Cuatro cadenas pesadas con el mismo isotipo. Cuatro cadenas ligeras con el mismo idiotipo, pero distinto isotipo. Cuatro cadenas pesadas con distinto idiotipo. Nada es correcto.

En la rotura enzimática de una Ig con papaína se obtiene: Un fragmento Fc y un fragmento Fab. Dos fragmentos Fc y un fragmento Fab. Dos fragmentos Fab y un Fc. Un fragmento F(ab)2 y un fragmento Fc’. Todas sin incorrectas.

Tras la fragmentación de Ig con pepsina se obtiene: Dos fragmentos Fab y uno Fc. Dos fragmentos Fc y uno Fab. Dos fragmentos F(ab')2y uno Fc. Dos fragmentos Fc' y uno F(ab')2. Un F(ab’)2y un Fc'.

Una región FAB viene determinada por: Los isotipos de solo sus cadenas pesada. Los isotipos de sus cadenas pesadas y ligeras. Los idiotipos de solo sus cadenas ligeras. Los idiotipos de sus cadenas ligeras y pesadas. Todas las anteriores son correctas.

Se puede decir sobre la estructura proteica de las inmonoglobulinas. La componen 4 cadenas de glicoproteínas iguales 2 a 2. Los fragmentos denominados Fc y Fab se distinguen por su origen genético. Tanto las cadenas variables como las constantes se componen de 5 dominios básicos de inmonoglobulina. Todas se presentan en forma poliédrica. Hay una región llamada “bisagra” común a todos los isotopos.

En las inmunoglobulinas, la capacidad para fijar el complemento reside en: Regiones Fab. Regiones F(ab')2. Fraccion Fc. Fraccion Fc'. Ninguna de las anteriores.

Con respecto a las zonas determinadas FR de las inmunoglobulinas es cierto que. Contribuyen a aumentar la especificidad de las inmunoglobulinas. Contribuyen a facilitar el encaje entre el antígeno y el anticuerpo. Son adyecentes a las CDR de los dominios constantes. Todo es correcto. Nada es correcto.

Lo que nos dice cuál es la clase de inmunoglobulina es: La secuencia carboxiterminal de la cadena pesada. La secuencia carboxiterminal de la cadena ligera. La secuencia aminoterminal de la cadena ligera. La secuencia aminoterminal de la cadena pesada. Nada de lo anterior tiene que ver con la clase de Ig.

Las fragementos F(ab’)2 de una IgG: Están constituidos únicamente por regiones V de cadenas ligeras y de las cadenas pesadas. Presentan un solo sitio de combinación. Estan compuestos únicamente por regiones C. Incluyen la región bisagra de la IgG. Carecen de acapacidad de unión a antígenos.

¿Cuántas regiones variables pose una cadena ligera?. Una. Dos. Tres. Cuatro. Depende del tipo de Ig.

Respecto a las cadenas ligeras de las Ig: La porción variable es la aminotermina. La porción variable es la carboxitermina. Los enlaces disulfuro originan dos dominios. Ciertas a y b. Ciertas a y c.

Señale las principales regiones de cada cadena de un Ac: Constante y variable. Ligera y pesada. Flexible. Hipervariable. Ninguna es correcta.

Las uniones intercatenarias de una Ig se establecen mediante. Enlaces entre elementos lipídicos y glucídicos. Uniones de Van der Waals. Enlaces hidrofóbicos. Puentes disulfuro. Puentes de hidrógeno.

Una de estas Ig es un pentámero: Ig G. Ig A. Ig M. Ig E. Ig D.

Una de estas Ig protege en las mucosas: Ig G. Ig A. Ig M. Ig E. Ig D.

La clase de inmunoglobulina que posee un cuarto dominio constante es la. Ig A. Ig E. Ig G. Ig D. Ninguna.

La inmunoglobulina que provoca degranulación de los basofilos es: Ig A. Ig M. Ig G. Ig E. Ninguna.

El lugar de unión al complemento en las IgG es: CH1. CH2. CH3. VH. Ninguna de las anteriores.

La IgA secretora: Siempre lleva asociada una cadena J. Es siempre un dímero IgA2. Es la más importante en la defensa de los epitelios. No circula por la sangre. Todo es correcto.

La IgA secretora. Suele estar en forma de dímero. Ocupa el primer lugar en concentración sanguínea. Es capaz de activar el complemento por la via clásica. Todo es correcto. Nada es correcto.

El componente secretor (pieza secretora) de la IgA: Lo forman dos monómeros(unidos por una cadena). Es sintetizado por la célula linfoide. Es sintetizado conjuntamente con el resto de la Ig. Todo es correcto. Todo es falso. REVISAR PREGUNTA.

Una de las siguientes inmunoglobulinas activa el complemento por la vía clásica: Ig A. Ig M. Ig D. Ig E. Ninguna es correcta.

La citoquina secretada por las células NK en la respuesta ADCC es: IL-1. Linfotoxina. Factor de necrosis tumoral. IL-6. IL-2.

Respecto al mecanismo denominado ADCC, es cierto que: Las células mas importantes para desarrollar estos mecanismos son las NK. Cuando se pone en marcha este mecanismo se secreta TNF. Cuando se pone en marcha este mecanismo se secreta IFN-Gamma. Se desencadena tras la unión de un Fc y un IgG a su receptor. Todo lo anterior es correcto.

Con respecto a los mecanismo de citotoxicidad mediados por células y dependientes de Ac es cierto que: Las células T citotóxicas reconocen al Ag unido a moléculas HLA de clase I. La citotoxicidad mediada por las células NK es debida a la interacción entre un receptor especifico de las mismas y determinantes antígenos tumorales. La inmunidad de tipo ADCC es mediada por células que expresan el receptor para la Fc de la IgG y que reconocen los Ac unidos al Ag extraño en la superficie de las células infectadas. Todas son correctas. Ninguna es correcta.

La célula más importante a la hora de poner en marcha mecanismos de citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos es: Basófilo. Célula NK. Células de Languerhans. Linfocito B. Célula dendrítica folicular.

La Ig más aglutinante es: Ig A. Ig G. Ig M. Ig D. Ig E.

La Ig más abundante en el plasma (y en el recién nacido) es: Ig G. Ig M. Ig A. Ig D. Ig E.

Con respecto a la IgM es falso que: Es la de más alto peso molecular. Es un dímero. Permanece en el espacio intravascular. Es de aparición muy temprana. Es muy aglutinante.

La alergia al polen suele serdebida a. Ig G. Ig A. Ig M. Ig E. Ig D.

¿Cuál de estas características de la molécula diferencia a las Ig secretadas de las de membrana?. El tipo de cadena ligera. La especificidad del lugar de unión del antígeno. El número de dominios de Ig. La presencia de aa hidrofóbicos en el extremo carboxiterminal. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál de las siguientes respuestas no es correcta en relación a la protección inmunológica?. Las citoquinas tienen un papel central en la respuesta contra determinados tipos de agentes infecciosos y también en el control de las respuestas autoinmunes y alérgicas. La eliminación de las células infectadas por virus recae principalmente en la célula T citotóxica CD8+. La vía clásica de activación del complemento se desencadena por el contacto entre su primer componente, Clq, con las regiones Fc de IgM o IgG. La IgA secretada se sintetiza en gran cantidad en las superficies mucosas y previene la adhesión de los microorganismos a las células del huésped. La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo se basa, en gran medida, en el isotipo IgM.

Los Ac circulantes ejercen un efecto estimulador de la síntesis de más Ac circulantes por. La competencia con los receptores para el Ag de los linfocitos B. Entrecruzamientos con el receptor para el Ag de los linfocitos B. La unión de los Ac al receptor para el Fc de los linfocitos B. Fijación del complemento Ag-Ac mediante la fracción Fc a las células presentadoras de Ag. Todas son ciertas.

La acción de la enzima proteincinasa de ADN (ADN-PK) en la generación de la diversidad del repertorio linfocitico es. Reparar los extremos de la horquilla de ADN. Fosforilar a la enzima artemisa, produciendo su activación. Introducir nucleótidos P. Cortar ADN por la secuencia señal de la recombinación. Nada de lo anterior es correcto.

La enzima TdT (desoxinucleotidil transferasa terminal): Favorece la proliferación de los linfocitos B activados. Actua más sobre los genes de las cadenas ligeras que sobre los de las pesadas. Introduce secuencias de nucleótidos N en la secuencia recombinada. Participa en el mecanismo de eliminación de nucleótidos del segmento V. Participa en el mecanismo de eliminación de nucleótidos del segmento J.

El producto de los genes denominados RAG-1 y RAG-2. Es la recombinasa V (D) J. Aparece en los linfocitos activados por el antígeno. Son las proteinas TAP-1 y TAP-2. Son enzimas que actúan sobre los dominios variables de las inmunoglobulnas. Nada de lo anterior es cierto.

Los mecanismos denominados de diversidad de la unión que aumenta la diversidad del repertorio linfocitico: Actúan añadiendo nuevos nucleótidos a la secuencia de lectura. Involucran la acción de una enzima reparadora llamada artemisa. Actúan eliminando nucleótidos de la secuencia de lectura. A veces no consiguen aumentar la diversidad. Todo lo anterior es correcto.

La secuencia señal de la recombinación: Es por donde se producen la smutaciones que aumentan la afinidad. Está constituida por un heptámero no conservado y un nonámero no conservado que se continúan con un espaciador. Es el sustrato de la enzima Artemisa. Esta siempre a ambos lados de los segmentos génicos D. Todo lo anterior es cierto.

Las recombinasas que intervienen en el reordenamiento genético de los genes de las Ig: Aparecen sólo en los linfocitos inmaduros y no en los maduros. Están codificadas por genes tipo RAG-1 y RAG-2. Reconocen secuencias de ADN denominadas secuencias de reconocimiento de recombinación. Favorecen la recombinación de segmentos V-D-J. Todo lo anterior es correcto.

Las hipermutaciones somaticas. Aparecen en linfocitos B ya maduros y sensibilizados. Ocurre sobretodo en la parte de los segmentos V responsable de las CDR. Son dirigidas por las citoquinas. Todo lo anterior es correcto. Nada de lo anterior es correcto.

Las recombinasas que intervienen en el reordenamiento genéticos de los genes de las Ig: Aparecen solo en los linfocitos maduros. Favorecen la recombinación de segmentos V-D-J. Reconocen secuencias de proteínas denominadas secuencias de recombinamiento de recombinasas. Están codificadas por genes tipo TAP. Todas son correctas.

Los sucesos de reconocimiento en los genes de Ig: Están señalizados por secuencias especiales llamadas nonámeros y heptámeros. En las cadenas pesadas suceden 2 veces: DJ y después VDJ. Están mediados por actividades enzimáticas recombinasas. Liberan fragmentos circulares de DNA. Todas son correctas.

Las enzimas recombinasas que intervienen en el reordenamiento genético de los genes de la Ig: Son las responsables de las hipermutaciones somáticas. Favorece la combinación de diferentes cadenas H y L. Son enzimas que median la combinación V-D-J o V-J. Son las responsables de la maduración de la afinidad. Todo lo anterior es correcto.

En referencia al proceso de cambio de isotipo de Ig indicar lo correcto: Se produce cuando el linfocito pre-B se encuentra en la médula ósea. El lipopolisacárido bacteriano induce un cambio hacia IgG en un corto periodo de tiempo. El proceso se incrementa por la interacción de CD40-CD40L. Está controlado fundamentalmente por cito Quin as víricas. B y C son correctas.

Durante la respuesta secundaria con anticuerpos: Disminuye la afinidad de los anticuerpos por el antígeno. Desaparece la Ig G y aumenta la Ig M. Hay hipermutaciones somáticas. Desaparecen algunos clones de linfocitos de mayor afinidad. Nada es correcto.

Respecto a la respuesta primaria con anticuerpos es cierto que. Tiene una fase de latencia muy larga, de varias semanas. En la fase de máxima producción de anticuerpos, los que se producen son sobre todo IgM. La IgG no aparece hasta la respuesta secundaria. La máxima expansión de los clones específicos de linfocitos B ocurre en la fase de descenso lento de la tasa de anticuerpos. Ninguna es correcta.

Con respecto a las reacciones cruzadas es cierto que. Las Ac reaccionan con dos Ag diferentes. Ambos Ag pueden poseer algún epítopo idéntico. La intensidad de ambas reacciones es diferente. Ambos Ag pueden poseer epítopos de estructura semejante. Todo es correcto.

En las reacciones cruzadas es FALSO que. Los Ac pueden reaccionar con dos Ag diferentes. Ambos Ag pueden poseer algún epítopo idéntico. La intensidad de ambas reacciones es igual. Ambos Ag poseen epítopos de estructura semejante. Todo es falso.

La unión entre un epítopo y un Ac es. Covalente. Inespecífica. No covalente. Todas son ciertas. Todas son falsas.

¿Por qué la eliminación del antígeno produce una disminución de la respuesta inmunitaria?. La presencia del antígeno es requerida para la diferenciación de macrófagos. La presencia del antígeno es necesaria para la producción de anticuerpos. La presencia del antígeno es necesaria para la diferenciación de los linfocitos. Todas las anteriores son correctas. Ninguna es correcta.

En relación a la respuesta inmunitaria no es cierto que. La síntesis y secreción de anticuerpos corresponde a los linfocitos. La respesta inmunitaria se suele iniciar con la producción de IgM. Todo antígeno selecciona y estimula a un único clon de linfocitos B, el que reconoce a su único determinanteantigénico. La cooperación de linfocitos T no sempre es necesaria porque existen antígeno T-independientes. La síntesis y secreción de anticuerpos corresponde a las células plasmáticas.

Los epítopos: Están formados por pequeñas fracciones de Ag. Inducen la formación de Ac. Inducen la formación de linfocitos T sensibilizado. A y B son ciertas. Todas son ciertas.

Respecto al proceso de maduración de la afinidad de los Ac, indicar la respuesta incorrecta: Los linfocitos B en los centros germinales sufren mutaciones puntuales en los genes de las Ig. En los centros germinales hay una gran tasa de mortalidad celular tras una infección. La célula B decide que debe madurar su afinidad cuando reconoce Ag unidos al complemento. Las células dendríticas foliculares presentan Ag a los Linfocitos B que se seleccionan para sobrevivir. Es un proceso que se estimula por el reconocimiento de PAMPs (Pathogen Associated Molecular Patterns) por sus receptores específicos.

Uno de los siguientes mecanismos favorece la maduración de la afinidad del anticuerpo por el antígeno. Estimulación de nuevos clones de linfocitos en nuevos contactos con el antígeno. Introducción de nuevos segmentos V en el ARN. Cambio de cadena ligera. Introducción de nuevos genes en el ADN. Ninguna es correcta.

Tras el primer contacto de una célula B con el Ag cuál de estos procesos no habría que esperar: Un aumento en la expresión de MHC-II. Un cambio en la maduración de la afinidad de las Ig. Aumento en la expresión de receptores para las citoquinas. Un aumento en la proliferación celular. Ninguna de las anteriores. REVISAR PREGUNTA.

La maduración de la afinidad de los Ac significa que: La afinidad aumenta con la estimulación antigénica. La afinidad es mayor en las respuestas primarias que en las secundarias. Aparecen mutaciones en el DNA que codifican las regiones constantes de las inmunoglobulinas. Cuando se estimula un linfocito B, puede expresar un segundo alelo parental del gen de las inmunoglobulinas, que estaba mudo. Ninguna es correcta.

La porción de Ac que contacta con el Ag se denomina: Epítopo. Hapteno. Determinante antigénico. Todas son correctas. Ninguna es correcta.

La unión entre epítopo y un anticuerpo es. Susceptible de serle aplicada la ley de acción de masas. De mayor afinidad que la unión de una enzima a sustrato. No covalente. Todo es correcto. Nada es correcto.

En la respuesta humoral secundaria es cierto. Periodo de latencia corto. Mayor afinidad del Ac por el Ag. El nivel de IgM es indetectable. La ascensión de la tasa de Ac es muy rápida. Todo es correcto.

Los enlaces que intervienen en la unión Ag-Ac son de tipo: Electrostáticos o puentes salinos. Puentes de hidrógeno. Uniones hidrofóbicas. Enlaces de Van der Walls. Todas son correctas.

Una diferencia entre respuesta inmune “primaria” y “secundaria” incluye. Que la respuesta primaria es más rápida y enérgica que la secundaria. Que los anticuerpos en la respuesta primaria son de tipo IgA. Que la primaria es celular y la secundaria de anticuerpos. En la primera se produce IgM y en la secundaria IgG. En la primera se produce IgG y en la secundaria IgM.

En la respuesta humoral secundaria es cierto. Periodo de latencia corto. Mayor afinidad del Ac por el Ag. El nivel de Ig M es indetectable. La ascensión de la tasa de Ac es muy rápida. Todo lo anterior es cierto.

La respuesta secundaria con anticuerpos se diferencia de la primaria en. En la primera se llega antes al nivel máximo de anticuerpos. En la secundaria se secreta mucha IgM. En la secundaria la fase de latencia es más larga que en la primaria. En la secundaria se activan menos clones de linfocitos específicos frente al mismo antígenoe. Nada de lo anterior es correcto.

En la respuesta humoral primaria: El periodo más corto es el de producción máxima de Ac. Es una respuesta al primer contacto con el Ag. Durante el periodo de latencia se detecta un alto nivel de Ac. Todas las anteriores son correctas. Todas las anteriores son falsas.

La fuerza con la que un Ac multivalente se une a un Ag multivalente es: Complementariedad. Afinidad. Avidez. Especificidad. Todo lo anterior es falso.