Parcial Inmuno

Las inmunoglobulinas son glicoproteínas que se caracterizan por: Ser un grupo de proteínas solubles especializadas asociadas con la fracción alfa de las globulinas. Eliminar los microorganismos gracias a la actividad enzimática inherente que poseen. Formar el receptor de la célula B (BCR) cuando están unidas a la membrana del linfocito B. Estar formadas por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras que tienen cuatro sitios de reconocimiento antigénico diferente.

Sobre las características de las inmunoglobulinas, señale la CORRECTA: La especificidad antagónica de las inmunoglobulinas cambia con el cambio de isotipo. La IgM es la inmunoglobulina principal de la respuesta secundaria. El isotipo de la inmunoglobulina viene determinado por las regiones constantes de la cadena pesada. El cambio de isotipo IgG limita considerablemente la eficacia de las respuestas inmunitarias humorales, debido a la semivida corta de los anticuerpos IgG.

La inmunoglobulina A (IgA) tiene una serie de características que la diferencian del resto de inmunoglobulinas, una de ellas es: Es el principal anticuerpo encargado para defender el compartimento vascular. Gracias al proceso de transcitosis se secretan por las mucosas y glándulas exocrinas, lo que le permite ejercer su acción en la superficie de las mucosas y líquidos biológicos. Es la inmunoglobulina menos abundante en el plasma. Su estructura molecular es generalmente en forma de pentámero unido gracias al fragmentos secretorio, cadena J.

Alguna de las principales funciones de las inmunoglobulinas incluyen las siguientes, con excepción de: Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo. Activación de la vía clásica del complemento. El recubrimiento de bacterias, virus, etc (opsonización) para activar la fagocitosis y destrucción del microorganismo. Neutralización de los antígenos a través de la región Fc.

Con respecto a los receptores Fc (FcR) para las inmunoglobulinas, señale la afirmación correcta: Se expresan en todas las estirpes celulares del sistema inmunitario. Son fundamentales para que las inmunoglobulinas activen las células efectoras como fagocitos y células NK. No participan en la regulación de la síntesis de inmunoglobulinas. Cada tipo de inmunoglobulina tiene un único receptor específico para ella (Ej la IgG solo tiene un FcRgamma).

Atendiendo a la composición, tamaño, estabilidad y degradabilidad, de las siguientes moléculas ¿cuál es la más antigénica?. Ácido linoleico. Ovoalbúmina. Ácido desoxirribonucleico. Dinitrofenol.

Típicamente, y en comparación con los anticuerpos que se producen en la respuesta primaria, los anticuerpos de la respuesta secundaria frente al mismo antígeno: Tienen una mayor afinidad por el antígeno. Aparecen más lentamente,. Mantienen el isotipo de la respuesta primaria. Aparecen rápidamente y nunca son de la clase IgM.

El receptor de linfocito B (BCR): Está formado por dos moléculas de inmunoglobulinas, una de IgM y otra de IgG que es la responsable de transmitir la señal ya que tiene una secuencia intracitoplasmática mayor. Tras reconocer el antígeno se internaliza y es degradado en el retículo endoplasmático. Está formado por una molécula de inmunoglobulina y el CD79 (Iga e Igb) que participa en la señalización. El bloqueo de la señalización del BCR se produce a través del CD21 y el TLR.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la maduración de los linfocitos B es correcta?. Primero ocurre el compromiso de las células progenitoras hematopoyéticas al linaje mieloide y posteriormente al linaje linfoide. Los linfocitos B vírgenes y las células plasmáticas comparten morfología y función. Los genes del receptor de antígeno BCR se reordenan de forma secuencial y ordenada así como la expresión de las proteínas que lo forman. Tanto los linfocitos vírgenes como los de memoria son capaces de expresar en su membrana todos los isótopos de inmunoglobulina.

La maduración y activación de los linfocitos B ocurre en dos fases y en dos lugares anatómicos diferentes, señala la respuesta correcta: En la médula ósea dependiente de antígeno y de los linfocitos Th y en los órganos linfoides periféricos independiente de antígeno y de linfocitos Th. En la médula ósea dependiente de antígeno y de los linfocitos Th y en los órganos linfoides periféricos dependiente de antígeno y de linfocitos Th. En la médula ósea independiente de antígeno y de los linfocitos Th y en los órganos linfoides periféricos dependiente de antígeno y de linfocitos Th. En la médula ósea independiente de antígeno y de los linfocitos Th y en los órganos linfoides periféricos independiente de antígeno y de linfocitos Th.

Respecto a la regulación genética de las inmunoglobulinas, señala la afirmación FALSA: Están codificadas en 3 cromosomas diferentes (cadena Kappa en el 2, cadena lambda en el 22, y cadenas pesadas en el 14). La recombinación del ADN en el locus de la cadena ligera k da lugar a un exoneración VDJ. Las cadenas pesadas (heavy) se sintetizan por separado de las ligeras (light). Se recombina primero un gen D con un gen J y, posteriormente, con un gen V, para formar la región variable de la cadena pesada.

¿Cuál de los siguientes mecanismos implicados en la generación de diversidad se produce en los linfocitos maduros?. Las hipermutaáciones somáticas en las cadenas pesadas (H) y ligeras (L). La agrupación de cadenas pesadas (H) con dos tipos de cadenas ligeras (L). El proceso de mutagénesis inserciones o diversidad N. La conversión genética o exclusión alélica.

¿Cuál de los siguientes pares receptor-ligando del sistema del complemento juega un papel relevante en la coestimulación de los linfocitos B?. CR1-C3b, C4b. CR2-iC3b, C3dg, C3d. CR3-iC3b. CR4-iC3b.

Los fragmentos C3a y C5a del complemento son molécula con una importante actividad proinflamatoria. Señala por qué: Porque se unen y activan el receptor de diversas citoquinas proinflamatorias como IL-1. Porque se unen a los TLR que a su vez activan el factor de transcripción NF-kB y la transcripción de genes de citoquinas proinflamatorias. Porque se unen a receptores con siete dominios transmembrana y reclutan a leucocitos hacia el foco inflamatorio. Porque actúan como receptores solubles de PAMP y ponen en marcha la respuesta inflamatoria.

Cuando el complejo C5b-C9 se ancla en una superficie bacteriana, en ausencia de proteínas reguladoras, se produce habitualmente: La fagocitosis de la bacteria. La lisis de la bacteria. La opsonización de la bacteria. La neutralización de la bacteria.

En el organismo existen moléculas que funcionan como receptores solubles de PAMP/DAMP y además activando una de las vías de activación del complemento. ¿De qué vía se trata?. Clásic. NO clásica. Alternativa. Lectinas.

¿Cuál de las siguientes proteínas reguladoras del complemento es una proteína plasmática?. Factor H. CR1. DAF (CD55). CD59.

Señale la afirmación incorrecta sobre la fagocitosis: Está mediada por receptores dependientes e independientes de opsonización. En los fagolisosomas se producen radicales libres de oxígeno que son muy tóxicos para los microorganismos. Es un proceso de la inmunidad innata que está mediado característicamente por los fagocitos polimorfonucleares pero no por los mononucleares. Las enzimas principales de los fagolisosomas son la NADPH oxidasa y la sintasa de óxido nítrico.

Señale la afirmación correcta sobre la señalización de las citrinas proinflamatorias: La respuesta a TNF-alfa da lugar a al síntesis de más citocinas proinflamatorias y proteínas de supervivencia a través de las vías de NF-kB y MAP kinasas. La molécula gp130 forma parte del receptor de la IL-1. Las kinasas JAK y los factores de transcripción STAT median característicamente la señalización intracelular de TNF-alfa. El receptor de al IL-1, "IL-1R1", es un receptor soluble que requiere de su unión al receptor de membrana "TIR" para activar al señalización intracelular.

La inmunidad innata presenta una de las siguientes características: Su puesta en marcha es lenta. Presenta una elevada especificidad. La distribución de sus receptores es clonal. Los linfocitos NK forman parte de ella.

Los TLR que reconocen característicamente ácidos nucleicos son: TLR endosomales. TLR endosomales TLR de membrana. TLR nucleares. Todos los TLR descritos pueden reconocer ácidos nucleicos.

Una activación espontánea ydescontrolada de NLRP3 da lugar ainflamación por aumento de síntesis de: TNF. IL-1. IL-6. IL-8.

¿Cuál de los siguientes NO es un receptor soluble para PAMP?. Dectina. Ficolina. Colectina. Pentraxina.

Identifique la respuesta CORRECTA sobre los órganos linfoides secundarios: Incluyen al timo y la médula ósea. Están especializados en producir las células del sistema inmunitario. Su principal función es recolectar antígenos e iniciar la respuesta inmunitaria. Están constituidos principalmente por fagocitos, tanto mononucleares como polimorfonucleares.

Identifique qué órgano linfoide está especializado en recoger antígenos transportados por al sangre: Ganglios linfáticos. Placas de Peyer. Bazo. TImo.

Con respecto a las células del sistema inmunitario es FALSO que: Los linfocitos se pueden clasificar en función de su historia de exposición antigénica en linfocitos TCD4+ yTCD8+. En general, la capacidad migratoria y de movim iento es necesaria para la realización de sus funciones. Los fagocitos son células de estirpe mieloide. Las células dendríticas, los macrófagos ylos linfocitos Bson células presentadoras de antigeno profesionales.

Las principales células del sistema inmunitario responsables de la fagocitosis son: Linfocitos ByT. Basófilos y eosinófilos. Mastocitos ylinfocitos intraepiteliales. Monocitos y neutrófilos.

Para una respuesta antiviral adaptativa óptima y completa (es decir, celular T-CD8 y CD4 y humoral) es necesario todo lo siguiente EXCEPTO: Que las células infectadas presenten péptidos virales por al vía endógena. Que los linfocitos TCD8 reconozcan péptidos virales presentados en MHC de clase I. Que las células dendríticas presenten péptidos virales por al vía exógena. Que las células dendríticas sean infectadas para poder presentar péptidos virales en HLA de clase.

Señalar al respuesta INCORRECTA referida al procesamiento antigénico: Si un patógeno inhibiera completamente la expresión de los genes HLA-A, B- yC- de una célula dendrítica, ésta aún expresaría en su superficie moléculas de clase I yHLA-E. Un defecto de TAP1 haría que las moléculas HLAB- se expresaran poco por falta de péptidos. La neutralización de tapasina dificultaría al presentación de antígenos por HLA Clase I. Péptidos de CMV o EBV pueden producir descensos en al expresión de HLA clase I.

Señale la respuesta INCORRECTA sobre al estructura de las moléculas HLA: En la migración hacia la superficie celular los péptidos finalmente alojados en la molécula HLA se expresan junto a tapasina y conservan parcialmente el plegamiento de la proteína original. El sitio de unión a los pépticos en clase II pertenecen a dos cadenas, la alfa y la beta. El sitio de unión a los pépticos en clase I pertenecen a la misma cadena, la alfa. Tanto en las moléculas de clase I como en las de clase II se observan dos dominios tipo de inmunoglobulina.

Señale la respuesta CORRECTA sobre las moléculas HLA: La hendidura de las moléculas HLA de clase Iacomoda péptidos de 10-30 aminoácidos y la de las de clase Il, péptidos de 8-11 aminoácidos. Cada molécula HLA puede presentar miles de péptidos distintos, pero existen secuencias específicas reconocidas por el TCR que condicionan la respuesta inmunitaria. La distinción entre péptidos propios yextraños al hacen principalmente las células dendríticas mediante moléculas diferenciales HLA de clase I. Las moléculas HLA de clase I presentan un sitio de unión a los péptidos a través de varios bolsilos que participan en al diversidad yque se codifican con letras.

Señale la respuesta INCORRECTA sobre las moléculas HLA: Muchas de las moléculas HLA legan vacías (sin péptido) a al superficie celular en condiciones normales. Una molécula HLA de clase Ivacía (sin péptido) en el retículo endoplásmico leva como moléculas a la beta-2 microglobulina y calreticulina. La falta de unión aal tapasina puede favorecer que leguen moléculas HLA inestables a la superficie celular. Las moléculas HLA de clase lI deben intercambiar CLIP por un péptido antigénico.

Señalar la respuesta INCORRECTA respecto a al región del MHC humano, localizado en el cromosoma 6: Las moléculas HLA-DR pueden contener cadenas beta codificadas por genes distintos. Las moléculas DM y DO, se codifican cerca de las moléculas clásicas de clase lI en el МНС. En la región de clase ,I hay un solo gen para al cadena beta y varios para cadenas alfa. Algunas moléculas "MHC-like", tienen sus genes en el complejo MHC.

La región de clase Il del MHC humano incluye (señalar la respuesta CORRECTA: Genes de algunos factores del complemento y de citocinas. Genes de moléculas HLA no clásicas de clase l. Genes de HLA-DO y DM y varios pseudogenes de clase Il. Genes de moléculas HLA de clase III.

Señalar la relación INCORRECTA entre los siguientes ejemplos de cadenas y genes HLA: Cadena alfa de clase I- HLA-A. Cadena beta de clase I- HLA-B. Cadena alfa de HLA-DR - HLA-DRA. Cadena beta de HLA-DR - HLA-DRB3.

Con respecto a la presentación cruzada, señala la afirmación INCORRECTA: Los antígenos exógenos son presentados por HLA clase Ial linfocito TCD8+. Las células dendríticas convencionales de tipo 1 (cDC1) son especialmente eficientes en este tipo de presentación. Permite que las células dendríticas presenten antígenos virales a pesar de no estar infectadas. No es necesario que los antígenos exógenos ingeridos pasen de las vesículas al citosol previamente a su presentación en HLA de clase I.

En la población española, es muy común que los alelos de HLA-B y HLA-C llamados B*07:06 y C*15:05 sean expresados por la misma persona y rara vez por separado. Esto se puede relacionar con (señalar la INCORRECTA): Desequilibrio de ligamiento. Que formen parte de un haplotipo conservado. Este fenómeno se debe a que existen haplotipos ancestrales de una determinada comunidad que tienen una representación mayor en la población. La expresión codominante de los alelos HLA.

Señalar la respuesta INCORRECTA: En la nomenclatura de las moléculas HLA hay varios niveles de definición. El último nivel incluye información sobre expresión nula o aberrante del HLA. La variante HLA-A*02:101 es alelo 02 grupo 101. La restricción por el MHC Idel linfocito TCD8 limita su actividad efectora contra antígenos exógenos.

Señalar la CORRECTA respecto al reconocimiento del TCR: La restricción por el MHC se debe a que la superficie de TCR reconoce tanto los péptidos como la beta2-microglobulina. En la respuesta específica de linfocitos Ttras reconocimiento del MHC participan el TCR, CD3, CD4 o CD8. Los reordenamientos somáticos de segmentos génicos producen una gran diversidad del MHC. Las regiones determinantes de complementariedad (CDR) del TCR facilitan que un mismo linfocito Treconozca complejos del MHC con distintos péptidos.

Señalar la relación INCORRECTA: TAP - síntesis de moléculas HLA de clase I. Calreticulina - síntesis de moléculas HLA de clase I. CLIP - es intercambiado por el péptido antigénico en moléculas HLA de clase I. Endosoma - participa en presentación de péptidos por HLA clase I junto a HLA-DM.