PARTE 4

Médula ósea hipocelular (puede ser secundaria a fármacos o infecciones). Anemia ferropénica. Anemia aplásica. Talasemia. Policitemia vera.

Defectos cualitativos en el vWF. Hemofilia A. Enfermedad de Von Willebrand Tipo 1. Enfermedad de Von Willebrand Tipo 2. Hemofilia B.

Deficiencia del Factor VIII (TPP alargado). Hemofilia A. Hemofilia B. Coagulación intravascular diseminada. Enfermedad de Von Willebrand.

Deficiencia del Factor IX. Hemofilia A. Enfermedad de Christmas (Hemofilia B). Enfermedad de Von Willebrand. Púrpura trombocitopénica trombótica.

El alcohol NO es causa de liberación de factor tisular en su fisiopatología. Coagulación Intravascular Diseminada (CID). Hemofilia A. Enfermedad de Von Willebrand. Púrpura trombocitopénica inmune.

Según la morfología del eritrocito esta anemia es más probable que esté causada por trastornos en la síntesis de hemoglobina. Normocítica normocrómica. Microcítica hipocrómica. Macrocítica. Esferocítica.

Su causa es una mutación puntual en la B-globina que promueve la polimerización de la hb desoxigenada provocando distorsión de los eritrocitos, es factor protector contra el paludismo. Talasemia mayor. Anemia aplásica. Enfermedad de células falciformes. Esferocitosis hereditaria.

Cual de los siguientes mecanismos patológicos puede contribuir a desarrollar una miocardiopatia dilatada. Alcohol. Embarazo. Sobrecarga de hierro. Todos los anteriores.

Tumor benigno encontrado con frecuencia como hallazgo quirúrgico no suele dar sintomas: Rabdomiosarcoma. Mixoma. Melanoma. Lipoma.

Cual NO corresponde con el genotipo de una B-talasemia mayor. B°/B°. B+/B+. B°/B+. B°/B.

Masculino de 17 años quien presenta hemorragia incontenible tras procedimiento dental, se encuentra tiempo de tromboplastina parcial alargado y niveles de Factor VIII disminuidos. Este paciente es mas probable que padezca. Hemofilia A. Hemofilia B. Enfermedad de Christmas. Púrpura Trombótica trombocitopénica.

Trastorno trombohemorrágico caracterizado por una activación excesiva de la coagulación, causando en otros sitios hemorragia por consumo exuberante de factores de la coagulación. Púrpura trombótica trombocitopénica. Púrpura trombocitopénica inmunitaria crónica. Coagulación Intravascular diseminada. Enfermedad HbH.

La siguiente es indistinguible clinicamente de la Hemofilia A y se debe a deficiencia del Factor IX. Enfermedad de Christmas. Coagulación Intravascular diseminada. Enfermedad de von Willebrand. Síndrome hemolítico urémico.

De las siguientes cual NO es una causa de liberación del factor tisular en la fisiopatología de la coagulación intravascular diseminada. Alcohol. Sepsis. Productos de la concepción. Lesión endotelial.

Sitio de absorción de la vitamina B12. Pancreas. Íleon. Ciego. Colon proximal.