PASAR PLIS

Cuales son las fibras por las cuales suben los estímulos nociceptivos. Alfa y delta. Beta y gama. Delta y beta. Fibras a y c.

¿Qué láminas forman la sustancia gelatinosa?. Laminas 1 y 3. Laminas 2 y 3. Laminas IV y V. Laminas 4 y 3.

Esta sustancia facilita la transmisión nerviosa nociceptiva, puede provocar vasodilatación y edema: Sustancia P. Noradrenalina. Dopamina. Serotonina.

Es un medicamento narcótico fuertemente agonista para receptores Mu que tiene vida media larga y es útil en el tratamiento del síndrome de abstinencia en pacientes adictos a los opioides: Morfina. Nalbufina. Meperidina. Metadona.

INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA QUE COMO GRAN VENTAJA TIENE ACUMULARSE EN EL LIQUIDO SINOVIAL: KETOROLACO. DICLOFENACO. PIROXICAM. MELOXICAM.

Cuál agente produce síndrome de supresión cuando se administra a un individuo adicto a la morfina: destropropoxifeno. naltrexona. naloxona. meperidina.

Profarmaco inactivo que se utiliza a una dosis de 150-200 mg cada 12h para artritis reumatoide, artrosis, espondilitis anquilosante, tendonitis, bursitis, hombro doloroso agudo y dolor por gota , también se usa para prevención de Cáncer de colon?. Nabumetona. AAS. Diclofenaco. Sulindaco.

Que tipo de dolor es consecuente de una lesión somática o visceral?. neuropático. nociceptivo. crónico. agudo.

Heteroacil del ácido acético que se utiliza de manera generalizada para pacientes posoperatorios, a excepción de la anestesia general obstétrica?. Diclofenaco. Ketorolaco. AAS. Nabumetona.

¿AINE de elección para el ataque agudo de gota?. ácido acetilsalicílico. ibuprofeno. Indometacina. paracetamol.

Mecanismo de acción de los anestésicos locales. Disminuyen la entrada de glutamato en la célula. Disminuyen la salida de sodio en la célula. Aumenta la salida de glutamato. Disminuye la entrada de sodio a la célula.

Anestésico que se utiliza en el trabajo de parto y posoperatorio. Lidocaína. Bupivacaína. Procaína. Tetracaina.

Anestésico local que solo se usa en anestesia raquídea: Lidocaína. Bubivacaina. Mepivacaina. Tetracaina.

Corresponde a uno de los efectos adversos mas comunes de la anestesia raquidea: Rotura de la duramadre. Lenta instauración del bloqueo. Generalización del bloqueo epidural. Cefalea pospuncion.

Son fármacos que actúan sobre los troncos nerviosos de forma reversible evitando la despolarización del axón; constan de un extremo hidrofóbico y otro hidrofílico. Analgésicos narcóticos. Anestésicos inhalados. Anestésicos locales. Anestésicos Generales.

Anestesicos locales comunmente utilizados en las tecnicas de anestesia raquidea y epidural: Lidocaina, bupivacaina, Mepivacaina y levobupivacaina. Lidocaina y cocaina. Cocaina, Bupivacaina y lidocaina. Todas las anteriores.

Un factor que contribuye a incrementar la potencia de los anestésicos locales es: Incrementar el pH. Decrementar el pH. Asociarlo con benzodiacepínicos. Asociarlo con AINE.

Un factor que contribuye a incrementar la duración del efecto de los anestésicos locales es: Asociarlo con fosfolípidos de membrana. Asociarlo con AINE. Asociarlo a aminas presoras. Decrementar el pH.

Son un grupo heterogéneo de fármacos que bloquean la percepción de dolor por acción directa en la conducción nerviosa de la corteza cerebral y sistema nervioso central: Antidepresivos tricíclicos. Anestésicos Generales. AINES. Anestésicos locales.

Qué fármaco sería de primera elección para mantener plano anestésico en cirugías de corta duración. Tiopental. Diazepam. Procaína. Fentanil.

Que tipo de anestésico local es más propenso a reacciones alérgicas. Lidocaína. Bupivacaina. Mepivacaina. Procaina.

Que fibras son menos sensibles a los anestésicos locales. Tipo B. Tipo C. Fibras alfa tipo A. A y b son correctas.

La asociación de lidocaína con epinefrina para prolongar la duración de la anestesia local, puede producir: Hipoxia tisular y necrosis. Triple respuesta de Lewis. Cefalea y enrojecimiento de la cara. Estimulación del sistema de Purkinje.

Anestesico local con capacidad vasoconstrictora. Cocaína. Procaina. Lidocaina. Bupivacaína.

Para un paciente de 29 años con embarazo a término y trabajo de parto se decide administrar analgesia. ¿Cuál de los siguientes anestésicos nos dará menor bloqueo motor y toxicidad?. Mepivacaina. Clorprocaina. Ropivacaina. Lidocaina.

Delirio, conducta violenta, hipertensión, aumento de la frecuencia respiratoria, frecuencia y volumen irregulares de la respiración, amnesia, arqueo y vomito con la estimulación, mirada desconjugada. Etapa I. Etapa II. Etapa III. Etapa IV.

Cual de los siguientes gases anestésicos tiene el coeficiente de partición sangre/gas mayor. Halotano. Seforano. Oxido nitroso. Isoflorano.

Que anestésico inhalado se asocia con hipertermia maligna?. Sevorano. Halotano. Oxido nitroso. Isoflorano.

Anestesico IV mas cardioestable. Propofol. Midazolam. Ketamina. Etomidato.

Anestesico IV que produce anestesia disociativa. Propofol. Midazolam. Ketamina. Etomidato.

Anestesico IV que afecta la TA disminuyendola. Propofol. Midazolam. Ketamina. Etomidato.

Cual de los siguientes gases anestésicos tiene menor coeficiente de partición sangre/gas. Sevorano. Halotano. Oxido nitroso. Isoflorano.

Un efecto adverso con el empleo de halotano es la producción de un metabolito llamado trifluoroetanol el cual puede provocar: Depresion respiratoria. Hipotermia. Crisis convulsivas. Hepatitis.

Contraindicaciones para el uso de coxib excepto. trombosis venosa profunda. pacientes cardiópatas. antecedentes de EVC. úlcera péptica.

Que anestésico inhalado es menos hepatotoxico. Oxido nitroso. Sevorano. Halotano. Isoflorano.

Es el opioide con la mayor liposolubilidad, por tanto su potencia es la mas alta. Fentanil. Sufentanil. Morfina. Tramadol.

Farmaco opiáceo que por su potencia elevada (100 veces mayor a la morfina), es de uso exclusivo intrahospitalario, principalmente en la analgesia operatoria. Fentanilo. Loperamida. Metadona. Codeina.

este aine es el mejor utilizado en casos de osteoartritis debido a que tiene buena difusión a líquido sinovial. Acido acetilsalicilico. Paracetamol. Diclofenaco. Naproxeno.

Cual de los siguientes principios activos es un anestésico IV potente y un débil analgésico?. Tiopental. Benzodiacepinas. Ketamina. Isofluorano.

Este derivado del ácido acético se usa fundamentalmente como antiinflamatorio, se ha usado como antipirético en fiebres rebeldes como la enfermedad de Hodgkin. Indometacina. Etodolaco. Tolmetina. Ketorolaco.

La dosis para el uso antiinflamatorio del ibuprofeno es de 400-800mg/6-8horas. Su dosis como antipirético es: 200-400 mg/6hrs. 1200mg/8hrs. 25-50mg/6hrs. 200-400mg/12hrs.

Este derivado del ácido enólico es meen el metabolizado en el hígado por el CYP2v?. Piroxicam. Celecoxib. Rofecoxib. Nimesulida.

Derivado del acido acético que presenta el mayor aclaramiento por via renal. Indometacina. Diclofenaco. Tenoxicam. Piroxicam.

Anatómicamente seleccione el lugar donde se localizan principalmente neuronas mono-aminérgicas: Cortezafrontalytemporal. Tálamoehipotálamo. Mesencéfalo y tronco encefálico. Neuro-hipófisis.

Es el dolor producido por una lesión en el sistema somatosensorial: Dolor incidental. Dolor somatomorfo. Dolor neuropático. Dolor Irruptivo.

El dolor producido en un paciente por estímulos tales como el roce de las sábanas o una corriente de aire sobre la piel es un ejemplo claro de: Hiperpatía. Alodinia. Hiperalgesia. Dolor psicógeno.

Son los puntos principales del proceso nociceptivo: Alodinia, hiperalgesia, percepción y tratamiento. Transducción, transmisión, modulación y percepción. Estimulación, percepción, expresión de la sensación personal. Alfa, beta, delta y gamma.

Es el dolor originado en músculo, hueso o tendones: Dolor visceral. Dolor somático. Dolor muscular. Dolor central.

Son la piedra angular del tratamiento para el dolor neuropático: AINE. Inhibidores selectivos de la COX 2. Neuromoduladores. Flores de Bach.

Los inhibidores selectivos de la COX 2, con respecto a los AINE no selectivos, tienen un peor perfil: Renal. Gastrointestinal. Cardiovascular. Cerebral.

Un paciente de 47 años llega al servicio de urgencias con un infarto agudo al miocardio, se administra analgésico y oxígeno además de nitritos. A los diez minutos a su ingreso presenta una arritmia letal ¿ cuál fármaco es de utilidad en éste caso?. Procainamida. Lidocaína. Bupivacaína. Nitroglicerina.

Es el efecto secundario más común producido por los AINE: Dispepsia. Infarto agudo al miocardio. Esofagitis. Insuficiencia renal aguda.

Es la dosis máxima por día de paracetamol recomendada actualmente por la FDA (Food and Drug Administration): 7 gramos. 4 gramos. 300 mg. 10 gramos.

La ingestión aguda de paracetamol o el empleo repetido de dosis supraterapeuticas puede dar por resultadotoxicidad. Todas son correctas excepto. Necrosis Hepática. Necrosis tubular renal. Artritis reumatoide. Ulcera gástrica.

Clasificación del dolor según su patogenia. Nociceptivo, neuropatico, psicógeno. Muy leve, leve, moderado, severo y muy severo. Visceral, somático, dolor total. Leve, moderado y severo.

Las neuronas de proyección en el asta posterior de la médula, se dividen en dos grandes grupos: Receptoras y Nocireceptoras. Nociceptivas y silenciosas. Nociceptoras y de Rango dinámico amplio. Antidrómicas y nociceptivas.

Neurotransmisor de todas las fibras autonómicas preganglionares y de la mayor parte de las fibras simpáticas posganglionares. Noradrenalina. Serotonina. Acetilcolina. Dopamina.

El síndrome de steven-johnson es uno de sus efectos adversos. celecoxib. parecoxib. etoricoxib.

Fármaco agonista de los receptores de serotonina (5HT1) eficaz como tratamiento antimigrañoso. Fluoxetina. Buspirona. Paracetamol. Sumatriptan.

Derivado del ácido propiónico, su mecanismo de acción es inhibición no selectivo de la ciclooxigenasa. Diclofenaco. Sulindaco. Ibuprofeno. Piroxicam.

Neuromodulador asociado a tratamiento de la neuralgia trigeminal. Amitriptilina. Carbamazepina. Fluoxetina. Fentanilo.

Fármaco disponible para su administración por vía oral, así como intravenoso e intramuscular, utilizado en el tratamiento de dolor postoperatorio y para uso tópico en la conjuntivitis alérgica. Acido Mefenámico. Naproxeno. Ketorolaco. Dipiridamol.

¿Qué analgésico no opioide tiene la ventaja de poseer actividad analgésica , antipirética y puede actuar como antiespasmódico?: Ketorolaco. Ketoprofeno. Metamizol. Paracetamol.

Es el único inhibidor selectivo de la COX-2 que se administra mediante inyecciones. parecoxib. celecoxib. etoricoxib.

Un paciente de 20 años con Linfoma de Hodgkin que cursa con afección respiratoria, fiebre de 40 grados, taquicardia y escalofríos. Llega al servicio de urgencias, los familiares refieren presentó una crisis convulsiva. Después de medios físicos, ¿Cuál es su tratamiento inmediato para disminuir la fiebre?. Aspirina VO. Paracetamol IV. Ketorolaco IV. Metamizol IV.

Enla intoxicación por salicilatos, ¿Cómo se puede promover la excreción del fármaco?. Acidificando el pH gástrico. Alcalinizando el pH urinario/serico. Acidificando el pH urinario. Alcalinizando el pH gástrico.

El AINE de primera elección para inhibir un trabajo de parto prematuro. Ibuprofeno. Ac. Mefenámico. Dinoprostona. Indometacina.

La inhibición de la producción de ésta sustancia es la acción responsable del efecto antipirético de los AINES: Prostaciclina. PG F2. Sustancia P. PG E2.

El efecto antiagregante plaquetario de la aspirina se debe a: inhibición de síntesis de tromboxanos. inhibición de síntesis de prostaglandinas. inhibición de síntesis de histamina. inhibición de síntesis de noradrenalina.

Cuál de los siguientes fármacos controlara su artritis reumatoide con el menor riesgo de sangrado. celecoxib. naproxeno. ibuprofeno. diclofenaco.

La ventaja para apego al tratamiento de los AINES del grupo enólico es: Que tienen buena tolerancia. Que se pueden administrar una sola vez al día. Que se pueden administrar con alimentos. Que son muy útiles.

AINE ́s con menor efecto antiinflamatorio. ibuprofen. aspirina. diclofenaco. paracetamol.

De los derivados del ácido propiónico, es el que más larga vida media tiene: Naproxen. Flurbiprofen. Fenprofen. Oxaprocina.

Existen fármacos cuyos metabolitos son más activos, por lo cual se consideran profármacos. ¿Cuál de los siguientes es un pro-fármaco?. Sulindac. Ketorolaco. Meclofenamato. Indometacina.

Derivado del acido propionico utilizado para AR y dismenorrea, se considera que es el más seguro de su grupo por causar menos efectos adversos. Diclofenaco. Tolmetina. Naproxeno. Ibuprofeno.

Depresion del centro vasomotor, depresión del centro respiratorio, puede sobrevenir la muerte. Etapa I. Etapa II. Etapa III. Etapa IV.

Cesan los movimientos oculares, pupilas fijas, respiración regular, relajación del músculo esquelético. Etapa I. Etapa II. Etapa III. Etapa IV.

La inhibición de ésta prostaglandina es la responsable del efecto tocolítico (inhibición del trabajo de parto) de los AINEs: Prostaciclina. PG F2α. PGE2. PGI2.

Es el proceso que se encarga de procesar la información nociceptiva para elaborar una respuesta y aquí se encuentra la neurona de 3er. Orden: Conducción. Modulación. Percepción. Transducción.

Paciente femenina de 67 años con bronquitis asmatiforme la cual es alérgica a todos los AINEs,¿ cual AINE está contraindicado específicamente debido a que provoca broncoconstricción?. Flurbiprofeno. Tramadol. Ninguna de las anteriores. Ketoprofeno.

Los neurotransmisores inhibidores principales incluyen: dopamina-glutamato. glutamato-glicina. glicina-acetilcolina. gaba-glicina.

La morfina disminuyó el dolor por ser un opioide. Natural, agonista Mu puro. Sintético, agonista Mu puro. Semisintético, agonista Mu puro. Sintético, agonista Mu parcial.

¿Cuál es el tratamiento de primera línea para el dolor neuropático?. Antidepresivos tricíclicos. Opioides agonistas puros a dosis altas. Anestésicos locales. Anti-inflamatorios esteroideos.

El metamizol es el único de los AINEs con esta propiedad: Analgésico. Antipirético. Antiespasmódico. Relajante.

Elmetamizolperteneceaestegrupo: Pirazolonas. Paraaminofenoles. Derivadosdelácidoacético. Oxicanos.

La dosis máxima de ketorolaco es: 120mg vía intravenosa,90 vía sublingual y 40 mg vía oral. 120 mg vía oral, 90 mg vía sublingual y 40 mg vía intravenosa. 120 mg vía sublingual, 90 mg vía intravenosa y 40 mg vía oral.

Fármaco de elección para el tratamiento de la gota, en pacientes con antecedentes de cálculos renales o con aclaramiento de creatinina inferior a 50ml/min: alopurinol. indometacina. colchicina. AAS.

Derivado del ácido fenilacético que tiene selectividad para la COX-2 y tiene acciones analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias?. AAS. Ketorolaco. Ibuprofeno. Diclofenaco.

Elemento con el que se combina el naproxeno para acelerar su absorción. Aguadejamaica. ​Bicarbonato sódico. magnesio. hidróxido de aluminio.

Principal metabolito activo del alopurinol. Oxipurinol. Metilpurinol. Desoxipurinol. Desmetilpurinol.

Derivado del ácido propiónico que interfiere en los efectos antiplaquetario del ácido acetilsalicílico?. Te de manzanilla. Oxaproxina. Naproxeno. Ketoprofeno.

Que fibras bloquean primero los anestésicos locales: ​. Fibras B. Fibras a. Fibras c.