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Pat. respiratoria

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Título del Test:
Pat. respiratoria

Descripción:
Patología respiratoria teoría-Robbins y Cotran-UC-P

Fecha de Creación: 2022/06/05

Categoría: Otros

Número Preguntas: 26

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Temario:

Anomalías congénitas. Hipoplasia Pulmonar. Quistes del intestino embrionario anterior. Tipos de quiste embrionario. El secuestro Pulmonar. Tipos de secuestro pulmonar. Los s. extralobulares (externos al pulmón). Intralobulares (dentro del pulmón).

Atelectasia. Atelectasia. Atelectasia por Reabsorción. Atelectasia por Compresión. Atelectasia por Contracción.

Edema de pulmón-Daño alveolar difuso. Edema de pulmón. Alteraciones hemodinámicas. Incremento directo de la permeabilidad capilar. Daño alveolar difuso.

Daño alveolar difuso. Daño alveolar difuso. Patogenia (LPA/SDRA)-. Pasos de patogenia. Evolución clínica. Neumonía Intersticial Aguda.

Enfermedades obstructivas. Enfermedades obstructivas. Fisiología de enfermedades obstructivas. Enfermedades obstructivas-tipos. Enfisema. Bronquitis crónica. Asma. Bronquiectasia.

Enfisema. Enfisema. Centroacinar (centrolobulillar). Panacinar (panlobulillar). Acinar distal (paraseptal). Enfisema irregular (aumento del tamaño del espacio aéreo con fibrosis).

Enfisema-Sarcoidosis-Bronquiectasia. Enfisema. sarcoidosis. Bronquiectasia.

Otras formas de enfisema. Hiperinsuflación compensadora. -Hiperinsuflación obstructiva. -Enfisema bulloso. -Enfisema intersticial.

Bronquitis crónica. Bronquitis crónica. Patogenia brinquitis C. Clínica.

Asma. Asma. Asma atópico. Asma no atópico. Dx.

Bronquiectasia y asma. Bronquiectasia. Asma. Asma atópico. Enfisema. Bronquitis crónica.

Enfermedades fibrosantes. Fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Neumonía Intersticial Inespecífica. Neumonía en organización criptógena. Afectación pulmonar en enfermedades autoinmunitarias. Silicosis. Amianto.

Patogenia-histología y clínica de enfermedades fibrosantes. Fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Amianto. Histología- neumonía intersticial específica. Histología-Neumonía en organización criptógena. Patogenia-neumoconiosis. Silicosis-patogenia.

Afectación pulmonar en enfermedades autoinmunitarias. Artritis reumatoide. Esclerosis sistémica. Lupus Eritematoso.

Enfermedades granulomatosas. Neumonitis por hipersensibilidad. sarcoidosis sistémica.

Otros. Histiocitosis de células de gigantes. Proteinosis alveolar pulmonar. Disfunción surfactante. Tipo Disfunción surfactante-Gen del miembro 3. Tipo Disfunción surfactante-Gen de la proteína C. Tipo Disfunción surfactante-Gen de la proteína B.

Enfermedades de origen vascular. Embolia e infarto de pulmón. Hipertensión pulmonar. Síndromes de hemorragia pulmonar difusa.

Síndrome de hemorragia pulmonar difusa. a) Sd. De Good Pasture. b) Hemosiderosis pulmonar idiopática. c) Polivasculitis con granulomatosis.

Infecciones pulmonares. -Los factores que afectan a la resistencia de las infecciones pulmonares :. Síntomas de infecciones pulmonares. Neumonías Bacterianas Extrahospitalarias. Neumonía Vírica Extrahospitalaria. Neumonía asociada a la atención sanitaria. Neumonía Nosocomial.

Infecciones pulmonares. Neumonía por aspiración. Absceso pulmonar. Neumonía Crónica. Neumonía Crónica-histoplasmosis. Neumonía Crónica-Blastomicosis. Neumonía Crónica- Coccidiodomicosis.

Tumores. Carcinomas. Ca epidermoide. Ca de células pequeñas. Adenocarcinoma.

Cáncer de los no fumadores. Cáncer de los no fumadores. Lesiones precursoras (preinvasivas). (38%). (20%). (14%). (3 %).

Genética molecular-sobrevida 5 años. 95%. 70%. 30%. 5%.

Pleura. Pleura. 1) Derrame pleural. Tipos de derrame Derrames pleurales inflamatorios. Tipos: Derrames Pleurales no inflamatorios. 2) Neumotorax. 3) Tumores Pleurales.

Pleura-tumores pleurales. a) Tumor fibroso solitario. b) Mesotelioma Maligno. 60%. 20%.

Otros. Dedos palillos de tambor. causa desconocida.

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