Patito 4

Es un linfoma de linfocitos B vírgenes que se presentan en adultos mayores. Linfoma anaplásico ALK1+. Linfoma de Hodking de predominio linfocitico. Micosis fungoides. Linfoma de linfocitos pequeños.

Px femenina de 45 años presenta fatiga, malestar, prurito generalizado, EF: ictericia ¿Qué exámenes son adecuados para valorar su condición?. Sonografía hepática y perfil de autoanticuerpos microsomales. Examen general de orina y proteínas en orina de 24 hrs. Pruebas cutáneas y recuente de eosinofilos en sangre periferica. Perfil tiroideo e interconsulta a psiquiatría.

Es un factor pronóstico favorable de la leucemia mieloide aguda. Traslocación T(8:21) RUNX1/ETO. Asociada a terapia alquilante. Originada en sindrome mielodisplásico. Asociada a fusiones en genes MLL.

es un picornavirus que ocupa un genero propio el de hepatovirus. A. B. C. E.

Este grupo de neoplasias se caracteriza por alteraciones en genes que regulan la diferenciación de los linfocitos. Leucemia linfocítica crónica. Leucemia de células peludas. Leucemia linfoblástica aguda B. Leucemia de linfocitos grandes granulares.

Es la transformación del parénquima hepático nodulosparenquimatosos regenerativos rodeados de bandas fibróticas. hepatitis crónica. cirrosis hepática. hepatitis alcohólica. hígado poliquístico.

masculino de 67 años con cirrosis en espera de transplante hepático, elevación de su alfa-fetoproteina ¿causa más probable?. colangiocarcinoma. hepatocarcinoma. metastasis hepaticas. hepatoblastoma.

el virus de la hepatitis D debe acompañarse de la infección por: A. B. C. E.

este tipo de linfoma es frecuente encontrarlo en pacientes con enfermedad de sjogren. linfoma de linfocitos de la zona marginal. linfoma anaplásico de células T. linfoma de hodgkin de tipo esclerosante nodular. linfoma de células peludas.

es una de las principales causas de la insf. hepática aguda. colangitis esclerosante. hepatocarcinoma. lesión hepática inducida por fármacos o toxinas. neoplasias.

Es un factor de riesgo para presentar linfoma de células T intestinal. Sindrome carcinoide. Enteropatía por sensibilidad al gluten. Infección crónica por shigella. Infección por h. pylori.

la mononucleosis infecciosa, da un patrón de linfadenitis con hiperplasia de tipo: folicular. paracortical. capsular. sinusoidal.

el sindrome de budd-chiari se puede producir por efecto de los siguientes agentes. anticonceptivos orales, metildopa, isoniacida. anticonceptivos orales, esteroides anabólicos, tamoxifeno. valproato, tetraciclinas, acido acetilsalicilico.

los linfomas que se derivan del centro germinal se caracterizan por tener en sus cadenas de inmunoglobulinas fenómeno de: no presentan cambios. delecion selectiva. hipermutación somática. expresión constitutiva.

estos agentes pueden producir hepatitis con patrón de necrosis hepatocelular. antibióticos, estatinas, anticonceptivos. etanol, amiodarona. acetaminofén, difenilhidantoina, halonato, isoniacida. valproato, AAS, corticoides.

en cual de estos subtipos de linfoma, NO esta asociada la infección con virus de Epstein Barr. linfoma de linfocitos pequeños. linfoma de hodgkin. linfoma de burkitt. linfoma difuso de células grandes.

masculino de 19 años refiere malestar general de 3 días, orina oscura, icterico. ¿estudios adecuados para valorar su condición?. biometría hemática, proteínas en 24 horas, EGO. quimica sanguinea y perfil tiroideo. tomografía de abdomen y retroperitoneo. pruebas de función hepática, transaminasas y perfil viral de hepatitis.

estos linfomas tienen como principal evento patogénico la resistencia a la apoptosis por sobreexpresión de BCL-2. linfoma folicular. linfoma de células del manto. linfoma difuso de células grandes. linfoma de burkitt.

la destrucción granulomatosa y/o linfocítica de los conductos biliares es muy característica de: colangitis esclerosante. colestasis neonatal. colangitis biliar primaria. atresia de vias biliares.

como se le conoce al síndrome con presencia de linfocitos t cerebriformes en sangre periferica asociado a placas eritrodermicas linfomatosas en piel y adenopatía generalizada. sindrome de sézary. sindrome de richter. sindrome de castelman. sindrome de zollinger ellison.

patrón al que corresponde esta alteración de labs: AST 800MG/DL, ALT 1000MG/DL, bilirrubina directa 14 e indirecta 10. cirrosis hepática avanzada. patrón obstructivo biliar. colecistitis. hepatitis viral.

para su dx son necesarios la esteatosis, la inflamación lobulillar y los hepatocitos balonizados. cirrosis hepática. esteatohepatía no alcoholica. colangitis biliar primaria. hepatocarcinoma.

herpes virus relacionado con el sacroma de kaposi. HVS1. VEB. HVS2. HVH-8.

los adenomas hepáticos con esta alteración tienen mayor riesgo de progresión a hepatocarcinoma. con mutaciones en correceptor de IL-6. con mutaciones en beta catenina. con mutaciones en factor nuclear de hepatocitos 1. con mutaciones en glutamina sintetasa.

femenina de 35 años con dolor en el hipocondrio derecho, elevación de GGT y DHL, bilirrubina directa, elevación x3 de fosfatasa alcalina. hepatitis alcohólica. obstrucción de las vias biliares. hepatitis viral. cirrosis de laennec.

hepatitis con actividad necroinflamtoria grave, rosetas de hepatocitos, predominio de células plasmáticas. hepatitis etilica. hepatitis autoinmunitaria. hepatitis crónica no autoinmune. cirrosis en etapas iniciales.

en la hemocromatosis a nivel hepatico se observa. aumento de la producción de hepcidina. reducción de los niveles de hepcidina. aumento de los niveles de ferritina. reducción de niveles de ferritina.

son lesiones características de la cirrosis micronodular de laennec. colestasis. esclerosis de venas centrales y cicatrización perisinusoidal. necrosis hepática masiva. esteatosis hepática avanzada.

a que etapa corresponden los siguientes marcadores de hepatitis B: anti-Hbe y anti-hbc IGG. estado de portador crónico con infectividad alta, infección remota. estado de portador crónico con infectividad baja, infección remota. estado de portador crónico con infectividad baja, infección reciente. estado de portador crónico con infectividad alta, infección reciente.

linfoma de comportamiento indolente, originado en linfocitos B virgenes, es más común en poblaciones de ancianos y con involucro de médula ósea. leucemia linfocítica crónica / linfoma de linfocitos pequeños. linfoma de hodgkin depleción linfocitaria. mieloma. linfoma difuso de células grandes B.

dx. presuntivo en una paciente con una masa mediastinal que en biopsia muestra un patrón de palomitas de maiz con células grandes dispersas CD20+ de tipo L-H (linfo-histocíticas). linfoma de hodgkin nodular con predominio linfocitico. linfoma de hodgkin depleción linfocitaria. linfoma de hodgkin esclerosis nodular. linfoma de hodgkin celularidad mixta.

sitio más común de colangiocarcinoma extrahepático. hilio hepático. conducto coledoco. conducto biliar común. conducto cístico.

en un paciente VIH positivo con un conteo de 300 linfocitos T CD4 / mm3 que desarrolla fiebre elevada con escalofríos y tos purulenta debe sospechar: streptococcus pneumoniae. criptococus neoformans. haemophilus influenzae. micobacterium avium intracelular.

cual es el virus de hepatitis con ADN. B. A. C. E.

tumor vascular relacionado con el cloruro de polivinilo (plástico generalizado). angiosarcoma de piel. angiosarcoma hepatico. angiosarcoma de mama. hemangiopericitoma.

es el subtipo más frecuente de linfoma de Hodgkin. esclerosis nodular. deplecion linfocitaria. nodular con predominio linfocitico. celularidad mixta.

masculino de 45 años alcoholico crónico empieza con hematemesis, EF: ascitis y red venosa colateral ¿diagnóstico?. hemorragia digestiva alta por úlcera perforada + cirrosis. deficit en coagulación X insuficiencia hepática + ulcera + cirrosis. gastritis erosiva sangrante + cirrosis. hipertensión portal + várices esofágicas + cirrosis.

la transformación que sufren los linfomas de linfocitos pequeños a un subtipo de linfoma de mayor grado se denomina. síndrome de warburg. síndrome de burkitt. síndrome de richter. síndrome de hodgkin.

este tipo de hepatitis tiene mayor riesgo de desarrollar carcinoma hepatocelular. E. B. C. D.

desde el punto de vista histológico, un ganglio linfático. hiperplasia folicular reactiva. mieloma. linfoma difuso de células grandes. linfoma folicular.

la esteatohepatitis con cuerpos de mallory-denk se presenta de forma secundaria al consumo de: corticoesteriodes, metotrexate. etanol, amiodarona. paracetamol, halonato, isoniacida. sulfonamidas, amiodarona, isoniacida.

células grandes, CD30+ de aspecto momificado y rodeadas de células reactivas. linfoma de hodgkin de tipo esclerosis nodular. linfoma de hodgkin rico en linfocitos. linfoma de hodgkin de tipo celularidad mixta. linfoma de hodgkin de tipo delpeción linfocitaria.

linfoma de comportamiento indolente, originado de linfocitos B virgenes. leucemia linfocítica crónica / linfoma de linfocitos pequeños. linfoma difuso de celulas grandes. linfoma de hodgkin depleción linfocitaria. mieloma.

que tasa de curación se espera en un paciente con multiples adenopatias cerviales bilaterales y mediastinales que en la biopsia revelan infiltración por linfoma de hodgkin de tipo esclerosis nodular. excelente, más del 90%. pésimo, menos del 5%. dudoso, tal vez 20%. no tiene cura.

es el subtipo más frecuente de linfoma a nivel mundial. linfoma difuso de celulas grandes B. linfoma de linfocitos T periferico. linfoma de células peludas. linfoma linfoplasmocítico.