Pato 3er parcial

Cuál es el otro nombre que se le da al hipercortisolismo. Sd. De Cushing. Sd. De Patau.

Tipos de hipercortisolismo. Exógeno. Endógeno.

Características del hipercortisolismo endógeno. ACTH dependiente. ACTH independiente.

Tipos de hiperaldosteronismo. Primario: sd. de Conn. Secundario: no suprarrenal.

Características del Sd. Adenogenital. Deficiencia de 53-hidroxilos a (70%). Deficiencia de 21-hidroxilasa (60%). Deficiencia de 11-hidroxilasa (5%). Deficiencia de otras enzimas (5%). ACTH Alta en suero. Aumento de secreción de andrógenos. Ambigüedad sexual o virilidad en mujer. Pubertad precoz en varón. Acné.

Causas de la insuficiencia de la corteza suprarrenal. Primaria. Sedundaria.

Tipos de insuficiencia suprarrenal primaria. Aguda. Crónica.

Cx del Sd. de WaterHouse- Friderichsen. Hipo tensión -> choque. CID con púrpura generalizada. Acne. Hiperglucemia. Infección bacteriana asociada a septicemia, meningococcemia. Insuficiencia corticosuprarrenal.

Causas de la enfermedad de Addison. Adrenalitis autoinmune 60-70. Tuberculosos. Infiltración por cancer. Linfomas. Amiloidosis. Sarcoidosis.

Tipos del Sd. De Neoplasia endocrina multiple. Tipo 1 = NEM = Sd. de Wermer. Tipo 2 = Sd. de Sipple.

Cuál es la manifestación más frecuente del Sd. De neoplasia multiple TIPO 1. Hiperparatiroidismo primario: hipercalcemia. Hiperparatiroidismo secundario.

Causas o tipos de pielonefritis. 85% infección ascendente. 25% infección por vía hematógena aguda.

Fx de pielonefritis. - Orina con proteinuria leve - Piuria= indica afección en riñón - Bacterias - Abscesos. - Abscesos - Piuria. - Orina con alta proteinuria - Bacterias - Orina con sangre.

Tipos de cálculos. Calcio. Estruvita y apatita. Ácido úrico. Cistina.

Tipos de cálculos. Calcio 75%. Estruvita y apatita 10-15%. Ácido úrico 6%. Cistina 1%.

Cuál es el punto más frecuente de formación de cálculos. Pelvis y cálices renales= nefrolitiasis. Ureteres. Vesícula biliar.

Cx de la cistitis intersticial. Mujeres edad media. Hombres jóvenes. Dolor suprapúbico intermitente. Sintomas urinarios. Sd. Dolor pélvico crónico. Sd. Vejiga dolorosa. Incontinencia. Úlceras crónicas de Hunner.

Tipos de tumores renales. Benignos. Malignos.

Características del adenoma papilar. Adultos >65. Trisomia 21. Trisomia 7 y 17. Origen en epitelio del túbulo renal. Asociado a hemodiálisis, enf quística renal, tabaquismo y aterosclerosis renal. Morfo: en corteza nódulos amarillos pálidos o grises muy delimitados.

Características del angiomiolipoma. 25% asociado a esclerosis tuberosa. 76% asociado al alcoholismo. Genes TSC1 y TSC2. Formado por músculo esquelético. Formado por músculo liso, tej adiposo y vasos sanguíneos. Asintomáticos. Bilaterales. Unilaterales. Aspecto adiposo dentro de riñón en TAC.

Características del oncocitoma. Origen: pelvis renal. Origen: epitelio de corteza renal. La mayoría por hallazgo rx. CC= masa palpable y hematuria. Encapsulado de color café pardo. Encapsulado de color blanco.

Tipos de carcinoma renal. Carcinoma de cel. Claras 70-80%. Ca papilar 10-15%. Ca romófobo 5%. Ca de ductos colectores 1%.

Causas del carcinoma urotelial. Tabaco. Alcohol. Fármaco ciclocosfamida. Disolventes y colorantes industriales. Herencia.

Cuál es la localización más frecuente del carcinoma urotelial. En el trígono vesical. En el ureter.

Características del carcinoma urotelial. Hombres 60-70. Hematuria indolora. Proteinuria. Hipoglucemia.

Características del carcinoma epidermoide. Agresivo. Raro. Esquistosomiasis. Irritación cronica. Litiasis. Extrofia.

Características del adenocarcinoma. Agresivo. Raro. Cistitis glandularis. Irritación cronica. Restos del uraco. Extrofia. Litiasis. Metaplasia intestinal.

Patologías Prostáticas. Procesos inflamatorios. Procesos adaptativos. Procesos neoplásicos.

Tipos de prostatitis. Bacteriana: aguda. Abacteriana. Glanulomatosa. Bacteriana: crónica.