Pato 3era parte 1er parcial

SON LOS MEJORES FACTORES PREDICTIVOS EN EL CARCINOMA DE PRÓSTATA: TAMAÑO Y LOCALIZACIÓN. LOCALIZACIÓN Y ESTADIO. TAMAÑO Y GRADO. TIPO Y GRADO. GRADO Y ESTADIO.

Característica histológica que distingue a la Glomerulonefritis crónica: Infiltrado de inmunoglobulinas. Depósito de inmunocomplejos. Semilunas. Obliteración glomerula. Engrosamiento de la membrana basal.

SE ASOCIA A LA PÚRPURA DE SCHONLEIN-HENOCH: SÍNDROME DE GOODPASTURE. GMN POR IGA. GMN MEMBRANOPROLIFERATIVA. GMN POST INFECCIOSA. ENFERMEDAD DE CAMBIOS MÍNIMOS.

Pérdidas diarias de proteínas en el síndrome nefrótico. 1g. 4g. 3g. 4.5g. 3.5g.

SE ASOCIA A PÉRDIDA DEL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA 3: ANGIOMIOLIPOMA. CARCINOMA DE CÉLULAS CLARAS. NEFROPATÍA POLIQUÍSTICA AUTOSÓMICA DE LA INFANCIA. CARCINOMA PAPILAR ESPORÁDICO. CARCINOMA PAPILAR HEREDITARIO.

LA NEFROPATÍA ASOCIADA A AINE: PRODUCE NEFRITIS INTERSTICIAL ALÉRGICA. NO EXISTE RELACIÓN A NEFROPATÍAS. PRODUCE LITIASIS DE LA SAL DEL MEDICAMENTO. SE PRODUCE POR INHIBIR LA COX-1 → es COX-2. PRODUCE GMN FORMADORA DE MEDIAS LUNAS.

LA GLOMERULOPATÍA COLAPSANTE GRAVE SE ASOCIA CONMAYOR FRECUENCIA A : HIV. GMN MEMBRANOSA. NEFRITIS DE HEYMANN. VPH. LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO:.

El segundo componente celular en el seminoma clásico es: Células germinales indiferenciadas. Células de Leydig. Linfocitos. Eosinofilos. Células de Sertoli.

SE REFIERE A LA RESERVA RENAL DISMINUIDA. PROTEINURIA MENOR DE 3.5G/DÍA. FILTRADO GLOMERULAR DE UN 20 A 50% DE LO NORMAL. FILTRADO GLOMERULAR DE UN 50% DE LO NORMAL. TUBULOPATÍAS LEVES. FILTRADO GLOMERULAR MENOR DE 5%.

Esta patología se refiere al fracaso del desarrollo de los riñones?. Agenesia renal. Riñones ectópicos. Riñones en herradura. Oligomeganefronia. Hipoplasia.

Esta patología se presenta como lesiones que consisten en múltiples dilataciones quísticas de los conductos colectores en la médula?. Nefronoptisis y enfermedad quística. Quistes simples. Riñón en esponja medula. Displasia renal multiquística. Enfermedad quística medular de inicio en el adulto.

Manifestaciones del síndrome nefrótico, excepto: Proteinuria masiva. Hipotensión arterial. Edema generalizado. Hipoalbuminemia. Hiperlipidemia y lapidaria.

Presenta una pared capilar glomerular con aspecto de “doble contorno” o en “vía de tren” debido a la duplicación de la MBG. Es evidente con tinción PAS. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Glomerulonefritis membranoproliferativa. Enfermedad de cambio mínimos. Nefropatiamembranosa. Amiloidosis glomerular.

Depósitos fibrilares característicos en el mesangio y paredes capilares glomerulares que se parecen superficialmente a las fibrillas de amiloide, pero que difiere estructuralmente y no se tiñen con rojo Congo: Glomerulonefritis fibrilar. Nefritis lúpica. Púrpura de Schönlein-Henoch. Glomerulopatía inmunotactoide. Nefropatía membranosa.

El cuadro histológico más frecuente es la presencia de semilunas en la mayoría de los glomérulos que se producen por la proliferación de las células epiteliales parietales y el infiltrado de monocitos y macrófagos: Glomerulonefritis aguda no estreptocócica. Glomerulonefritis rápidamente progresiva. Glomerulonefritis aguda proliferativa. Nefropatía membranosa. Nefritis tubulointersticial.

Se caracteriza por el engrosamiento difuso de la pared capilar glomerular debido a la cumulación de depósitos electrodensos de Ig. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Nefropatía membranosa. Enfermedad de cambios mínimos. Glomerulonefritis membranoproliferativa. Nefropatía asociada al VIH.

Se caracteriza por el borramiento difuso de las prolongaciones de las células epiteliales viscerales en los glomérulos. Nefropatía membranosa. Nefropatía asociada al VIH. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Glomerulonefritis membranoproliferativa. Enfermedad de cambios mínimos.

El síndrome florido de la hipertensión maligna se caracteriza por presiones. Sistólica > 200mmHg diastólica >120mm Hg. Sistólica >500mmHg diastólica >200mmHg. Diastólica >300mmHg solamente. Sistólica > 500mm Hg solamente.

Se presenta con hematuria, azotemia, proteinuria variable, oliguria, edema e hipertensión. Síndrome nefrítico. Síndrome nefrótico. Glomerulonefritis rápidamente progresiva. Insuficiencia renal crónica. Anomalías urinarias aisladas.

Son enfermedades sistémicas con afectación renal excepto: Purpura de Schonlein-Henoch. Lupus eritematoso sistémico. Endocarditis bacteriana. Síndrome de Alport. Síndrome de Goodpasture.

El angiomiolipoma renal es causado por alteración en: Trisomia 7 y 17. alteracion del cromosoma de Philadelphia. Translocacion en PTEN. Genes NPH1 NPH2 y NPH3. Mutación en TSC1 o TSC2.

¿Se caracteriza por nefritis aguda, proteinuria e insuficiencia renal aguda?. Síndrome nefrítico. Glomerulonefritis rápidamente progresiva. Síndrome nefrótico. Insuficiencia renal crónica. Anomalías urinarias aisladas.

¿Es una glomerulonefritis rápidamente progresiva tipo II?. Sindrome de goodpasture. Granulomatosis de wegener. Poliangeitis microscópica. Asociada a ANC. Purpura de Schönlein-Henoch.

Cálculos que en la radiografía aparecen radiotransparentes: Cistina. calcio. Ácido úrico. fosfato de amonio. Fosfato de magnesio.

En la Lesión Renal Aguda tóxica por cloruro de mercurio se suelen encontrar: Grande inclusiones acidófilas. Acumulación de lípidos neutros. Balonización y degeneración hidrópica o vacuolar. Cuerpo de psamoma. Cuerpos de Russell.

Histológicamente, las células crecen adoptando patrones alveolares o tubulares, a veces con circunvoluciones papilares. Carcinoma embrionario. Seminoma. Seminoma espermático. Tumor de saco vitelino. Teratoma.

¿Patología que es consecuencia de la acción de una bacteria similar a la que causa las infecciones de vías urinarias?. Prostatitis bacteriana aguda. Linfoma testicular. Gonadoblastoma. Tumores de las células de leydig. Prostatitis abacteriana crónica.

Estadio clínico de tumor testicular que corresponde a la diseminación a distancia limitada a los ganglios retroperitoneales por debajo del diafragma: Estadio 0. Estadio 1. Estadio 2. Estadio 3. Estadio 4.

Principal andrógeno de la próstata, supone el 90% de los totales, y se forma a partir de la conversión de testosterona por la 5alfa-reductasa tipo 2: Testosterona. Proteína prostática. Androstenodiona. Dihidrotestosterona. Estradiol.

Forma muy maligna de tumor testicular, suponen menos del 1% de todos los tumores de células germinales. Seminoma espermatocítico. Carcinoma embrionario. Coriocarcinoma. Teratoma. Tumor de saco vitelino.

Metástasis fuera de los ganglios retroperitoneales o por encima del diafragma, a que estadio clínico de los tumores testiculares pertenece. Estadio 1. Estadio 2. Estadio 3. Estadio 4. Estadio 5.

Alteración epigenética más frecuente en el cáncer de próstata: Hipermetilación del GSTP1. Deleción 6q. t(12:21). Hipermetilación del GSTP2. Expansión del CAG.

Factor más importante implicado en la regulación paracrina del crecimiento prostático estimulado por andrógenos: TGF-B. TNF-a. FGF-7. EGR. FGF-1.

¿Estadificación patológica del carcinoma de vejiga cuando invade la lámina propia?. T1. T3a. T3b. Tis. T4.

¿Tumor de células germinales más frecuentes y expresan oct3/4?. Carcinoma embrionario. Seminoma espermatocítico. Seminoma. Tumor del saco vitelino. Tumor del cordón espermático.

El síndrome de disgenesia testicular (SDT) consiste en. Criptorquidia, hipospadias y esperma de baja calidad. Criptorquidea. Testículos sanos. Mutación en ADAM13.

Este factor es el más importante y aumenta el riesgo entre tres y siete veces dependiendo de la cantidad en la aparición de un carcinoma urotelial: La exposición industrial a arilaminas. Las infecciones por Schistosoma haematobium. Consumo de cigarrillos. Uso de analgésicos a largo plazo. Exposición importante a largo plazo a ciclofosfamida.

La diseminación metastásica del adenocarcinoma prostático se da primero en ganglios: ganglios inguinales. ganglios traqueobronquiales. Ganglios mesentéricos. ganglios obturadores. ganglios supraclavicular.

Carcinoma más frecuente de riñón. Carcinoma de células claras. Carcinoma más frecuente de riñón. Carcinoma papilar. Carcinoma renal cromófobo.

Gen que se encuentra mutado en la Nefropatía Poliquística Autosómica Dominante (del adulto): PKD1 y PKD2. NPH1, NPH2, y NPH3. PKHD1. MET.

La pérdida de e cadherina en el adenocarcinoma de próstata se asocia a la sobre expresión de. EZH-2. Estrógenos. PCA3. Andrógenos. 5 alfa-reductasa.

Se considera el iniciador de la lesión de la pared capilar en la glomerulonefritis membranosa por inducir la liberación de oxidantes y proteasas. Factor H. C1q. C3b. C4. C5b-C9.

Tumor testicular más frecuente representa hasta el 50% de los tumores de testiculo: Seminoma clásico. Adenocarcinoma. Coriocarcinoma.

Es un gen que regula la diferenciación adrenal y gonadal.. tumores renales en la infancia: WT1. WT4. APOC. NPH1.

Esta denominación se refiere a un patrón peculiar que se caracteriza por placas mucosas blandas amariillas... ligeramente elevadas: Malacoplaquia. eso dice el banco.