Test pato 3p

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Título del Test:
Pato 3p

Descripción:
pasapasa

Autor:
angel
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Fecha de Creación:
07/12/2023

Categoría: Otros

Número Preguntas: 45

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Temario:

corresponde al subtipo más frecuente de pólipos gástricos pólipos inflamatorios pólipos de peutz-jeughers adenomas gástricos PÓLIPOS DE GLÁNDULAS FÚNDICAS.
Estos pacientes tienen mayor probabilidad de presentar gastrinomas múltiples y enfermedad metastásica pacientes con síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 pacientes con sindrome de carney pacientes con plummer-vinson pacientes con sindrome de boerhaave.
localización principal de tumores carcinoides causantes del síndrome carcinoide Íleon esofago estomago duodeno proximal.
Causa de megacolon adquirido por agangliosis enfermedad de Chagas abetalipoproteinemia enfermedad de whipple shigellosis.
gastropatía reactiva gastritis por helicobacter pilory gastritis autoinmune gastritis por trauma craneoencefalico.
la gastritis hemorrágica erosiva aguda, es más frecuentemente una manifestación secundaria de: ingesta repetida de alcohol y aines infección por helicobacter pilory adenocarcinoma gástrico difuso linfoma de tipo malt.
localizacion mas comun de tuores carcinoides productores de gastrina duodeno proximal yeyuno esofago estomago.
factor de riesgo para pólipos hiperplásicos H pylori cirugía previa metaplasia intestinal inhibidores de la bomba de protones.
estas lesiones gástricas tienen una probabilidad de hasta el 30% de malignizar sobre todo cuando son mayores de 2 cms adenoma gástrico coristoma pancreatico pólipos inflamatorios ulcera péptica.
administrao en las primeras dos semanas de vida, este medicamente se asocia a incrementos de la incidencia de estosis hipertrofica de piloro eritromicina ibuprofeno metronidazol acetiminofeno.
la presencia de metaplasia intestinal del epitelio esofágico se presenta en pacientes con esofagitis crónica por reflujo esofagitis por ingesta de causticos esofagitis eosinofila esofagitis por candida.
es la causa mas frecuente de gastritis cronica gastritis por helicobacter pilory gastropatía reactiva gastritis reactiva gastritis autoinmune.
los factores predisponentes para presentar carcinoma escamoso del esófago alcohol y VPH esófago de Barret y metaplasia intestinal espasmo esofágico difuso y acalasia infección por cándida y helicobacter pilory.
Caracteristica de diverticulo de meckel longitud de divertículo de 5 m presenta solo mucosa y submucosa intestinales originado de lado mesentérico del intestino localizado a 20 cm de la válvula íleocecal.
un paciente con metaplasia intestinal completa en zonas del esófago interior, presenta mayor riesgo de presentar adenocarcinoma esofagico linfoma de tipo MALT tumor carcinoide carcinoma escamoso.
un paciente de 74 años presenta una neoplasia gastrica del tejido linfoide asociado a mucosas de estos microorganismos, cual se encuentra implicado en la carcinogénesis helicobacter pilory entamoeba hystolitica giardia lamblia shigella.
consecuencia del fracaso de la involución del conducto vitelino divertículo de Meckel síndrome de plummer-vinson enfermedad de Hirschprung enfermedad de Ménetriér.
en un paciente con diagnostico de linfoma de tipo malt, que no responde a tratamiento y erradicador y progresa con involucro de ganglios retroperitoneales, se debería de sospechar una trasformación a linfoma difuso de celulas grandes leucemia linfocítica crónica linfoma difuso de celulas grandes linfoma linfoplasmocitico.
Característica de la triada de carney paraganglioma, GIST gastrico y condroma pulmonar astrocitoma, esófago de barret y carcinoma broncogeno osteosarcoma, maltoma y divertículo de Zenker adenoma renal, adenocarcinoma esofagico y timoma.
factor de riesgo para pólipos de las glandulas fúndicas: MEN PAF ninguno traumatismo.
localzacion frecuente de linfoma de burtkitt esporadico zona ileocecal ovarios vesícula biliar glándula tiroides.
para la produccion preferente de un tipo de leucocitos, la produccion de eosinofilos puede incrementar con IL5 IL1 IL10 IL2.
este linfoma ganglionar se caracteriza por bandas de esclerosis y celulas grandes, CD30+ de aspecto momificado y rodeadas de celulas reactivas esclerosis nodular celularidad mixta rico en linfocitos deplecion linfocitaria.
neoplasia asociada a dolor oseo cronico que puede asociar insuficiencia renal y proteinuria masiva mieloma multiple linfoma folicular linfoma de la zona marginal linfoma de celulas de manto.
neoplasia de linfocitos T caracterizada por lesiones de zona centrofacial, rápidamente destructivas y fatales leucemia de linfocitos citolíticos naturales linfoma de Burkitt mieloma de celulas plasmaticas plasmocitoma.
se refiere a un grupo de enfermedades clonales de las celulas madre hematopoyéticas, caracterizados por hematopoyesis ineficaz y transformación a leucemia mieloide aguda sindrome mielodisplasico sindrome mieloproliferativo tricoleucemia leucemia promielicitica aguda.
Neoplasia de linfocitos B y traslocacion t(14:18) linfoma folicular linfoma linfocitico pequeño linfomas esplenicos y ganglionares de la zona marginal leucemia linfocitica de gránulos grandes.
es un linfoma de linfocitos virgenes, que se presenta en adultos mayores linfoma de linfocitos pequeños micosis fungoides linfoma anaplasico ALK1+ LH predominio linfocitico.
Es factor de pronostico favorable asociado a LLA en blastos, 56 cromosomas edad de 1 año 8 meses al diagnostico edad de 12 años al diagnostico en sangre periferica, 210 000 blastos.
neoplasia de linfocitos T y linfocitos citoliticos naturales perifericos leucemia linfocitica de granulos grandes linfoma de zona marginal linfoma linfoplasmolitico linfoma de las celulas de manto.
en la clasificacion de ann arbor de linfomas la afectacion de una unica region de ganglios linfaticos correcponde a estadio I estadio II estadio III estadio IV.
uno o mas regiones extralinfaticas I II III IV.
los megacariocitos normales tienen como localizacion normal cuando se situan a lado de sinusoides precursores linfoides precursores eritroides trabeculas.
la Tdt detectada en leucemias, es como se denomina a: desoxinucleotidiltranferasa terminal adenosina transferasa difenolica difenilparatimidinatransaferasa tetraspanin-metil-dinucleotido transferasa.
neoplasia de linfocitos B con prolongaciones citoplasmaticas, asociada a esplenomegalia y celulas en huevo frito tricoleucemia leucemia prolinfocitica de linfocitos T mieloma de celulas plasmaticas linfoma de Burkitt.
a ambos lados del diafragma I II III IV.
LA T(12:21) en linfocitos B implica a los genes: RUNX1 Y ETV6 ETV4 Y RUNX2 RUNX6 Y ETV7 ETV1 Y RUNX9.
Una paciente de 62 años se presenta con dolor oseo en espalda, pico monoclonal de IGG, concentracion de globulinas mayor de 3mg/dl y proteinuria de cadenas ligeras, estos hallazgos son consistentes con el diagnostico de mieloma multiple crioglobulinemia mixta artritis reumatoide espondilitis anquilosante.
neoplasia hematolinfoide, asociada a infeccion por el virus HTLV-1 linfoma/LLT del adulto linfoma de la zona marginal linfoma de celulas grandes primario de cavidades linfoma de burkitt.
causa de leucocitosis de predominio de monocitos tuberculosis quemaduras fiebre del heno bordetella pertussis.
referentre a la microglobulina B2 se encuentra en el locus CPH es codificada por HLA DQR tiene 6 dominios alfa mutaciones relacionadas involucran anemia aplasica.
perdida de capacidad de respuesta funcional en linfocitos anergia senescencia desactivacion epigenica tipo 2 desactivacion epigenica tipo 1 sinergia.
proteina precursora relacionada quimicamente con amiloidosis senil transferretina calcitonina cadenas ligeras beta 2 microglobulina.
respecto a la amiloidosis escoja la respuesta correcta la conformacion en hoja B plegada del amiloide es la responsable de la birrefrigencia aproximadamente el 65% de las proteinas de material mieloide consta de componentes P y el 35% restante son proteinas fibrilantes la proteina AL deriva de una proteina unica del higado.
durante la eliminacion por apoptosis de los linfocitos autoreactivos ¿cual es el miembro de la familia BH3 con mayor implicacion? BCLX Bim BAK BCL-2 BAX.

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