Pato p2 parte 2

Son conocidos como cánceres triple positivos (Robbins 10ª edición, pág. 1050). Luminal A. Luminal B. Similar al basal. HER2 positivo. Similar a la mama normal.

Tumores más frecuentes de las mujeres, presentan un patrón arremolinado característico de los haces de músculo liso (Robbins 10ª edición, pág. 1014). Leiomiosarcomas. Leiomiosarcomas. Sarcoma del estroma endometrial. Leiomioma. Tumores mucinosos.

Se conoce como enfermedad de Zuska y más del 90% de los individuos afectados son fumadores (Robbins 10ª edición, pág. 1040). Mastitis aguda. Ectasia ductal mamaria. Mastitis periductal. Mastopastía linfocítica. Mastitis granulomatosa.

Elige el enunciado incorrecto respecto a la enfermedad de Zuska (Robbins 10ª edición, pág. 1040). Más del 90% de los afectados son fumadores. Presencia de pezón invertido. Deficiencia de vitamina A. Metaplasia escamosa queratinizante de los conductos del pezón. Se asocia a una secreción blanca espesa.

Características de la proteína vírica E7 (Robbins 10ª edición, pág. 997). Prevenir la senescencia por la regulación al alza de la telomerasa. Induce una degradación rápida de p53 mediante proteólisis. Unión a Rb y regulación al alza de la cíclica E. Estabilidad genómica y no induce duplicación del centrosoma.

Los pacientes con síndromes de Cowden que causan una mutación de la línea germinal que PTEN tienen una alta incidencia de: (Robbins 10ª edición, pág. 1007). Endometriosis. Adenomiosis. Endometritis crónica. Hiperplasia endometrial.

Translocación que existe comúnmente en el 40% de los casos de leiomiomas (Robbins 10ª edición, pág. 1014). t(12;14). t(12;18). t(14;18). t(8;22). t(10;14).

Este tipo de carcinoma mamario ocurre en su mayoría en mujeres jóvenes, antes de la menopausia, se asocia a pérdida de la expresión de e-cadherina (Robbins 10ª edición, pág. 1055). CDIS con microinvasión. Enfermedad de Paget. Carcinoma invasivo sin tipo especial similar al basal. CLIS.

Factor pronóstico más importante para el carcinoma invasivo en ausencia de metástasis distantes (Robbins 10ª edición, pág. 1059). Metástasis ganglionares. Carcinoma inflamatorio. Tamaño del tumor. Enfermedad localmente avanzada. Metástasis a distancia.

Clasificación de lesiones cervicales intraepiteliales que persiste en un 30% (Robbins 10ª edición, pág. 999). CIN I. CIN II. CIN III. SIL-L. SIL-H.

Carcinoma endometrial con mutaciones en p53 mínimas (Robbins 10ª edición, pág. 1008). Tipo I. Tipo II. Tipo III. SIL-L. SIL-H.

Mutación de gen único en el Li-Fraumeni (Robbins 10ª edición, pág. 1051). p53 (13q12-13). p53 (17q21). p53 (17q13.1). p53 (22q12.1). BRCA1(17q21).

Estadificación AJCC de carcinoma invasivo > 5cm (Robbins 10ª edición, pág. 1060). Estadio 0. Estadio I. Estadio II. Estadio III. Estadio IV.

Carcinoma de mama no invasivo más común. Carcinoma tubular. Carcinoma lobulillar in situ. Carcinoma ductal in situ. Carcinoma ductal.

Tumor que se caracteriza por ser similar a una hoja (Robbins 10ª edición, pág. 1063). Fibroadenoma. Carcinoma mucinoso. Tumor filodes. Adenomas de la lactancia. Ninguna de las anteriores.

Cuál de los siguientes NO corresponde a la enfermedad mamaria proliferativa sin atipia (Robbins 10ª edición, pág. 1043). Papilomas. Adenosis esclerosante. Hiperplasia epitelial. Adenosis lobulillar. Todas corresponden.

Es el gen mutado con más frecuencia en los cánceres de mama esporádicos (Robbins 10ª edición, pág. 1052). BRCA1. BRCA2. p53. PTEN.

Tipo de hiperplasia endometrial que se caracteriza por: atipia citológica en células epiteliales glandulares, pérdida de polaridad, núcleos vesiculosos y nucleolos prominentes. Hiperplasia simple sin atipia. Hiperplasia compleja con atipia. Hiperplasia simple con atipia. Hiperplasia compleja sin atipia. Hiperplasia quística con atipia.

Tipo de cáncer de mama que en estadio avanzado tiende a metastatizar hacia peritoneo, retroperitoneo y meninges (Robbins 10ª edición, pág. 1056). Ca medular. Ca lobulillar. Ca mucinoso. Ca papilar. Ca micropapilar.

Este tipo de cáncer ductal in situ carece de un eje fibrovascular en los papilomas que presenta (Robbins 10ª edición, pág. 1053). Ca ductal in situ variante papilar. Ca ductal in situ variante comedo. Ca ductal in situ variante micropapilar. Ca ductal variante cribiforme. Ninguno de las anteriores.

Cánceres de mama triple negativo para el HER 2 NEU (Robbins 10ª edición, pág. 1058). Ductal, lobulillar y mucinoso. Medular, similar al basal y metaplásico. Papilar, micropapilar y metaplásico. HER 2 NEU + ductal y cribiforme. Medular, metaplásico y enfermedad de Zuska.

Subtipo más común de cáncer cervical (Robbins 10ª edición, pág. 998). Adenocarcinoma. Carcinoma escamoso. Carcinoma adenoescamoso. Neuroendocrinos. Carcinoma invasivo.

En qué estadio se encuentra el cáncer cervical cuando se ha extendido a la pared pélvica y afecta al tercio inferior de la vagina (Robbins 10ª edición, pág. 1000). II. Ia1. Ia2. III. IV.

Las lesiones intraepiteliales escamosas de bajo grado (SIL-L) persisten en un: (Robbins 10ª edición, pág. 999). 15%. 20%. 40%. 30%. 60%.

Presentan un buen pronóstico, excepto: (Robbins 10ª edición, pág. 1019). Carcinoma medular. Carcinoma coloide. Carcinoma tubular. Carcinoma micropapilar. Carcinoma mucinoso.

Cuáles son las neoplasias quísticas de ovario más frecuentes y que están tapizadas de células epiteliales altas, cilíndricas, ciliadas y no ciliadas y aparecen llenas de líquido seroso claro (Robbins 10ª edición, pág. 1018). Tumores serosos. Ovario poliquístico. Tumores mucinosos. Tumor de Brenner. Tumores endometriales.

¿En cuanto a los tumores serosos, la afectación más frecuente de este gen proporciona carcinomas de grado alto, es decir, que son moderados a pobremente diferenciados y tienen mal pronóstico? (Robbins 10ª edición, pág. 1019). KRAS. BRAF. p53. BRCA1. BRCA2.

Estadio de cáncer cervical en el que el carcinoma se extiende más allá del cérvix, pero no alcanza la pared pélvica. El carcinoma afecta al tercio inferior de la vagina. (Robbins 10ª edición, pág. 1000). Estadio I. Estadio II. Estadio III. Estadio IV. Estadio Ib.

Lesiones inocuas que tienen origen en el folículo de Graaf íntegro, pueden llegar a ser masas palpables y producir dolor. (Robbins 10ª edición, pág. 1016). Tumor seroso. Quiste estromal. Quiste folicular. Cistoadenofibroma. Fibroma.

Ocurre en mujeres jóvenes, puede aparecer con oligomenorrea, hirsutismo, infertilidad y, a veces, obesidad, secundariamente a la producción excesiva de estrógenos y andrógenos (Robbins 10ª edición, pág. 1016). Ovario poliquístico. Tumor endometroide. Síndrome de Stein-Leventhal. Hiperplasia endometrial. Tumor mucinoso.

Gen mutado en alrededor del 50% de las neoplasias de ovario. (Robbins 10ª edición, pág. 1019). BRCA1. p53. HER2/NEU. K-RAS. BRCA2.

Tumor que crece con lentitud, es de morfología blanda o gomosa, tiene el aspecto de una gelatina gris pálida-azulada, suelen ser diploides y RE positivos. Edad media de presentación 71 años (Robbins 10ª edición, pág. 1057). Carcinoma mucinoso (coloide). CLIS. CDIS. Tumor filodes. Fibroadenoma.

Patrón más frecuente del carcinoma invasivo sin tipo especial (STE) SEGÚN YO ES ESA. Luminal B. Luminal A. Similar a la mama normal. Similar al basal. HER2 positivo.

Patrón del carcinoma invasivo sin tipo especial (STE), se caracterizan por ausencia de RE, RP, HER2/neu, subgrupo de los carcinomas triple-negativo SEGÚN YO ES ESA. Luminal A. Similar al basal. HER2 positivo. Luminal B. Similar a la mama normal.

Carcinoma extendido más allá de la pelvis, con afectación en vejiga o del recto, este estadio predomina obviamente la diseminación metastásica (Robbins 10ª edición, pág. 1000). Carcinoma escamoso estadio 3 ib. Carcinoma escamoso estadio 4. Carcinoma escamoso estadio 1 iib. Carcinoma escamoso estadio 2. Carcinoma escamoso estadio 1 ia2.

Gen presente en hiperplasia endometrial se expresa constantemente en la fase proliferativa, su principal función es un bloqueo de la fosfatasa lipídica por fosforilación en la vía P13K (Robbins 10ª edición, pág. 1006). NANOG. JAZF1. JJAZ1. PTEN. BRCA2.

Alteración encontrada en tumores mucinosos (Robbins 10ª edición, pág. 1020). BRCA2. PTEN. KRAS. BRCA1. BRAF.

Gen que se encuentra alterado en el cáncer de mama, que da un fenotipo triple negativo (Robbins 10ª edición, pág. 1049 tabla). BRCA1. BRCA2. p53. CHECK2. PTEN.

Estadio IA2 de carcinoma cervical (Robbins 10ª edición, pág. 999). Carcinoma in situ. El carcinoma se extiende más allá del cérvix sin llegar a pared pélvica. El carcinoma se ha extendido a la pared pélvica. Invasión de estroma que no supera los 3mm de profundidad ni 7mm de extensión superficial. Profundidad máxima de invasión del estroma mayor de 3mm pero menor de 5mm y extensión horizontal no superior a los 7mm.

Originado en el estroma intralobulillar que ocurren mayormente en la sexta década de vida y que sólo metastatiza el componente estromal (Robbins 10ª edición, pág. 1062-1063). Tumor filodes. Fibroadenomas. Carcinoma papilar invasivo. Carcinoma metaplásico. Carcinoma tubular.

Carcinoma que se presenta como masa bien delimitada, flexible, carnosa y bien circunscrita. Se caracteriza por láminas sólidas, figuras mitóticas frecuentes e infiltrado linfoplasmocítico alrededor y dentro del tumor. (Robbins 10ª edición, pág. 1058). Carcinoma mucinoso (coloide). Carcinoma papilar invasivo. Carcinoma medular. Carcinoma metaplásico. Carcinoma tubular.

Las concentraciones altas en tejidos y suero de inhibinas son útiles en el diagnóstico de: (Robbins 10ª edición, pág. 1026). SIL-L. Fibrotecomas. Rabdoiosarcoma botrioides. Adenocarcinoma papilar. Tumor de la granulosa-teca.

Tumor ovárico caracterizado por células cargadas de lípidos y una estructura citoplasmática característica “cristaloides de Reinke"? (Robbins 10ª edición, pág. 1028). Tumor de Krukenberg. Tumor del hilio. Tumor de granuloso-tecal. Fibroma. Tumor de Brenner.

Órganos hacia donde metastatiza con más frecuencia en el coriocarcinoma: Vagina y encéfalo. Pulmón e hígado. Hígado y huesos. Pulmón y vagina. Encéfalo y riñones.

Es precursor del carcinoma endometrial tipo I (Robbins 10ª edición, pág. 1008). Hiperplasia. Carcinoma intraepitelial endometrial. Tumor mulleriano mixto. Aneuploidía. Ninguna de las anteriores.

Es precursor del carcinoma endometrial tipo II (Robbins 10ª edición, pág. 1008). Hiperplasia. Carcinoma intraepitelial endometrial. Tumor mulleriano mixto. Aneuploidía. Ninguna de las anteriores.

Si las células escamosas atípicas inmaduras están confinadas al tercio inferior del epitelio la lesión es graduada como: (Robbins 10ª edición, pág. 997). CIN III. CIN IV. SIL-L. SIL-H. Carcinoma in situ.

El carcinoma microinvasivo, limitado al cérvix con invasión del estroma que no supera los 3mm de profundidad ni 7 mm de extensión superficial, ¿en qué estadio se encuentra? (Robbins 10ª edición, pág. 999). Estadio IIa2. Estadio IIa1. Estadio Ia1. Estadio Ia2. Estadio Ib.

Cáncer infiltrante más común del aparato genital femenino, excluyendo el cáncer de piel. (Robbins 10ª edición, pág. 1008). Carcinoma de endometrio. Adenosarcoma. Carcinoma cervical. Tumor Müllerianos mixtos malignos. Carcinosarcoma.

Tumores bifásicos específicos de la mama, que se originan en el estroma intralobulillar. (Robbins 10ª edición, pág. 1062). Lesiones estromales benignas y malignas. Fibroadenoma y tumor filodes. Lesiones estromales benignas y fibroadenomas. Lesiones estromales benignas y tumores filodes. Fibroadenoma, tumor filodes y lesiones estromales benignas.

Trastorno inflamatorio de la mama que ocurre con frecuencia durante el primer mes de lactancia. (Robbins 10ª edición, pág. 1040). Metaplasia escamosa de los conductos galactóforos. Mastitis aguda. Mastitis periductal. Mastitis crónica. Mastitis escamosa de los conductos galactóforos.

Quistes diminutos de .01 a 2 cm translúcidos llenos de líquido seroso claro , que se encuentran variedades mayores cerca del extremo con fimbrias de la trompa? (Robbins 10ª edición, pág. 1016). Quiste folicular. Quiste luteínico. Quistes tubáricos. Cistoadenoma mucinoso mülleriano. Quiste endometrial.

Glicoproteína de peso molecular alto presente en el suero de más del 80% de las pacientes con carcinomas serosos y endometrioides. CA-125. BRCA. TORCH. HELLP. p57.

Los tumores ováricos primarios generalmente produce metástasis amplias hacia. Piel. Cerebro. Corazón. Pulmón. Útero.

Carcinoma in situ (CDIS) que genera una erupción eritematoso unilateral con una costra escamosas (Robbins 10ª edición, pág. 1054). Comedocarcinoma. CDIS distinto de los comedocarcinomas. Enfermedad de Paget. CDIS con microinvasión. Ninguna.

Genes causantes del 8% de los carcinomas de mama hereditarios (Robbins 10ª edición, pág. 1049). p53 y CHECK2. BRCA1 y BRCA2. PTEN y ATM. LKBI y STK11. BRCA1.

Proceso inflamatorio en el cual más del 90% de los individuos son afectados (Robbins 10ª edición, pág. 1040). Necrosis grasa. Mastitis periductal. CDIS. CLIS. Mastitis granulomatosa.

La ovariectomía disminuye el riesgo de desarrollo de cáncer de mama en un: NO LA ENCONTRÉ. 95%. 85%. 75%. 65%. 55%.

Con respecto al tumor filodes: (Robbins 10ª edición, pág. 1063). Puede originarse en la piel de la mama. Es especial, dado que es el único tumor de mama más común en varones. La presencia anormal de B-catenina en el núcleo es una característica diagnóstica útil. Solo metastatiza el componente estromal. Se origina en el estroma interlobulillar.

Los tumores serosos presentan mutaciones de grado alto en los oncogenes: (Robbins 10ª edición, pág. 1019). Elevada p53, elevada KRAS o BRAF. KRAS o BRAF con mutaciones raras en p53. Elevada p53, carente en KRAS o BRAF. KRAS o BRAF con mutaciones altas en p53. Disminuida p53, disminuida KRAS o BRAF.

En la enfermedad mamaria proliferativa sin atipia la hiperplasia epitelial se define como? (Robbins 10ª edición, pág. 1043). La capacidad de cambiar el tipo de celular en respuesta a el tabaco. El crecimiento de los conducto galactóforos con parecido a lo normal. La habilidad de disminuir la lesión tumoral con radiación. La capacidad de las células de disminuir en en respuesta a los estrógenos. La presencia de más de dos capas de células.

Principales factores de riesgo para el desarrollo de cáncer de mama (Robbins 10ª edición, pág. 1047). Hormonales y genéticos. Ambientales y edad. Edad y raza. Nacionalidad y religión. Habitos alimenticios y sexo.

Es una manifestación del cáncer de mama donde se presenta como erupción eritematosa unilateral con una costra escamosa (Robbins 10ª edición, pág. 1054). CDIS distinto del comedocarcinoma. Comedocarcinoma. Enfermedad de Paget del pezón. CDIS con microinvasión. Carcinoma lobulillar in situ.

Seleccione el tipo de neoplasia ovárica que no corresponde a tumor de células del epitelio superficial: (Robbins 10ª edición, pág. 1017). Tumor endometrioide. Tumor mucinoso. Coriocarcinoma. Tumor seroso. Tumor de Brenner.

Trastorno que tiende a ocurrir en la quinta o sexta década de vida usualmente en mujeres multíparas, las pacientes presentan una masa periareolar palpable poco definida, muchas veces asociada a secreción blanca espesa por el pezón y en ocasiones retracción cutánea? (Robbins 10ª edición, pág. ). Ectasia ductal mamaria. Necrosis grasa. Mastitis granulomatosa. Mastitis periductal. Mastitis aguda.

Desde el punto de vista histológico el carcinoma medular tiene las siguientes características, excepto: (Robbins 10ª edición, pág. 1058). Figuras mitóticas frecuentes. Láminas sólidas. Margen compresivo. Patrón criboso. Infiltrado linfoplasmático.

La malignidad de los tumores endometroides se asocia a una alteración (Robbins 10ª edición, pág. 1009). p53. KRAS. BRCA1. PTEN. Inestabilidad microsatélite.

Gen directamente relacionado a hiperplasia endometrial y a carcinoma endometrial (Robbins 10ª edición, pág. 1006). RB. p16. PTEN. BRCA1. BRCA2.

¿En cuál de las siguientes neoplasias es posible encontrar cristaloides de Reinke? (Robbins 10ª edición, pág. 1028). Carcinoma cervical. Rabdomiosarcoma botrioides. Tumor de células de hilio (tumores de células de Leydig puros). Tumor de Krukenberg. Tumor de células de la granulosa-teca.

Las mutaciones de este gen se han identificado en el 30-80%de los carcinomas endometriales con predominio al tipo I (Robbins 10ª edición, pág. 1009). p53. PIK3CA. PTEN. KRAS. β-catenina.

Los ovarios pueden experimentar distorsión marcada por grandes masas quísticas (3-5 cm) llenas con líquido pardo procedente de hemorragia previa, conocidos como: (Robbins 10ª edición, pág. 1006). Pólipos funcionales. Salpingitis tuberculosa. Hiperplasia. Quistes de chocolate. Ciclo anovulatorio.

En este tipo de hiperplasia endometrial las glándulas se pueden “apiñar” con poco estroma intermedio y figuras mitóticas abundantes: Simple sin atipia. Simple con atipia. Compleja sin atipia. Compleja con atipia. Metaplasia escamosa.

Trastorno más común encontrado en las trompas de Falopio: (Robbins 10ª edición, pág. 1015). Embarazo ectópico. Infecciones. Endometriosis. Quistes. Tumores.

Su morfología consiste en quistes subcorticales de 0.5-1.5cm así como una corteza superficial fibrosa engrosada. EQPO. Quiste luteínico. Hipertecosis estromal. Síndrome de Stein-Leventhal. Carcinoma de células claras.

Se diferencia de CDIS por su extensión limitada y porque solo rellena los conductos de forma parcial (Robbins 10ª edición, pág. 1045). Hiperplasia lobulillar atípica. Hiperplasia lobulillar sin atipia. Hiperplasia ductal atípica. Adenosis esclerosante. Papilomas.