Pato pato ganso

En un paciente VIH positivo con un conteo de 300 linfocitos T CD4 que desarrolla fiebre elevada con escalofrios y tos purulenta se sospecha. Haemophilus influenzae. Streptococcus pneumonie. Mycobacterium avium. Criptococus neoformans.

Es el subtipo mas frecuente de linfoma a nivel mundial. linfoma difuso de células grandes B. linfoma de células peludas. linfoma de linfocitos T periférico. linfoma linfoplasmocitico.

células grandes, CD30 + de aspecto momificado y rodeadas de células reactivas. Linfoma de hodgkin de tipo esclerosis nodular. linfoma de hodgkin rico en linfocitos. linfoma de hodgkin de tipo celularidad mixta. linfoma de hodgkin de tipo depleción linfocitaria.

Linfoma de comportamiento indolente, originado en linfocitos B virgenes es mas comun en poblaciones de ancianos y con involucro de medula osea. leucemia linfocitica cronica. linfoma de hodgkin deplecion linfocitaria. linfoma difuso de celulas grandes B. mieloma.

En cual de estos subtipos de linfoma, no esta asociada la infección con VEB. Linfoma de linfocitos pequeños. Linfoma de Hodgkin. Linfoma de burkitt. Linfoma difuso de células grandes.

como se le conoce al sindrome con presencia de linfocitos T cerebriformes en sangre periferica asociado a placas eritrodermicas linfomatosas en piel y adenopatia generalizada. sindrome de Castelman. sindrome de Zollinger Ellison. sindrome de Sezary. sindrome de Richter.

que tasa de curación se esperaría en un paciente con multiples adenopatías cervicales bilaterales y mediastinales que en la biopsia revelan infiltración por linfoma de Hodgkin de tipo esclerosis nodular. Pesimo, menos de 5%. Dudoso, tal vez 20%. Excelente, más de 90%. No tiene curación.

Patrón al que corresponde esta alteración de Labs: AST 800 mg/dl, ALT 1000 mg/dl, bilirrubina directa 14, indirecta 10. Cirrosis hepatica avanzada. Colecistitis. Patron obstructivo biliar. Hepatitis viral.

La destrucción granulomatosa y/o linfocitica de los conductos biliares es muy caracteristica de: colangitis esclerosante. colangitis biliar primaria. colestasis neonatal. Atresia de vias biliares.

cual es el virus de hepatitis con ADN. B. A. C. E.

Diagnostico presuntivo en un paciente con una masa mediastinal que en biopsia muestra. linfoma de Hodgkin deplecion linfocitaria. linfoma de Hodgkin esclerosis nodular. linfoma de Hodgkin nodular con predominio linfocitico. linfoma de Hodgkin celularidad mixta.

Hepatitis con actividad necroinflamatoria grave, rosetas de hepatocitos, predominio de células plasmaticas. hepatitis etilica. hepatitis autoinmunitaria. hepatitis cronica no autoinmune. cirrosis en etapas iniciales.

estos agentes pueden producir hepatitis con patron de necrosis hepatocelular. antibioticos, estatinas y anticonceptivos. acetaminofen, difenilhidantoina, halotano, isoniacida. etanol y amiodarona. valproato, AAS, corticoides.

herpes virus relacionado con sarcoma de Kaposi. HVS1. HVS2. HVH8. VEB.

La esteatohepatitis con cuerpos de Mallory-Denk se presenta de forma secundaria al consumo de: Corticoides, metotrexate. paracetamol, halotano, isoniacida. etanol, amiodarona. sulfonamidas, amiodarona, isoniacida.

FEM de 35 a, dolor en HD, elevacion de GGT y DHL, bilir directa, elevación X3 de fosfatasa alcalina. Hepatitis alcoholica. Hepatitis viral. Cirrosis de Laennec. Obstrucción de vias biliares.

Son lesiones caracteristicas de la cirrosis micronodular de Laennec. Colestasis. necrosis hepatica masiva. esclerosis de venas centrales y cicatrización perisinusoidal. esteatosis hepatica avanzada.

Masc 19 a, refiere malestar general de 3 dias, orina oscura, icterico ¿estudios adecuados para valorar su condición?. BH, proteinas 24 h, EGO. QS y PT. TAC abdomen y retroperitoneo. PFH, transaminasas, perfil viral de hepatitis.

desde el punto de vista histológico, un ganglio linfatico. hiperplasia folicular reactiva. linfoma difuso de células grandes. mieloma. linfoma folicular.

sitio mas comun de colangiocarcinoma extrahepatico. hilio hepatico. conducto coledoco. conducto cistico. conducto biliar comun.

es el subtipo mas frecuente de linfoma de hodgkin. esclerosis nodular. deplecion linfocitaria. nodular con predominio linfocitico. celularidad mixta.

este grupo de neoplasia se caracteriza por alteraciones en genes que regular la diferenciacion de los linfocitos. leucemia linfocitica cronica. leucemia linfoblastica aguda B. leucemia de celulas peludas. leucemia de linfocitos grandes granulares.

este tipo de linfoma es frecuente encontrarlo en pacientes con enfermedad de SJÖGREN. linfoma de linfocitos de la zona marginal. linfoma anaplasico de celulas T. linfoma de hodgkin de tipo esclerosis nodular. linfoma de celulas peludas.

estos linfomas tienen como principal evento patogenico la resistencia a la apoptosis por sobreexpresion de BCL-2. linfoma folicular. linfoma de celulas del MANT. linfoma difuso de celulas grandes. linfoma de Burkitt.

es un factor de riesgo para presentar linfoma de celulas T intestinal. sindrome carcinoide. infeccion cronica por shigella. enteropatia por sensibilidad al gluten. infeccion por helicobacter pylori.

es un factor pronostico favorable de leucemia mieloide aguda. traslocación T (8:21) RUNX1/ETO. originada en Sx mielodisplasico. Asociada a terapia alquilante. Asociada a fusiones en genes MLL.

es un linfoma de linfocitos B vírgenes que se presenta en adultos mayores. linfoma anaplasico ALK1+. micosis fungoides. linfoma de hodgkin de predominio linfocitico. linfoma de linfocitos pequeños.

la mononucleosis infecciosa, da un patron de linfadenitis con hiperplasia de tipo: folicular. paracortical. capsular. sinusoidal.

la transformacion que sufren los linfomas de linfocitos pequeños a un subtipo de linfoma de mayor grado se denomina. sx. de Warburg. sx. de Richter. sx. de Burkitt. sx. de Hodgkin.

los linfomas que se derivan del centro germinal se caracterizan por tener en sus cadenas de inmunoglobulinas fenomeno de: no presentan cambios. delecion selectiva. expresion continua. hipermutacion somatica.

los adenomas hepaticos con esta alteracion tienen mayor riesgo de progresion a hepatocarcinoma. con mutaciones en coreceptor de IL-6. con mutaciones en factor nuclear de hepatocitos-1. con mutaciones en B catenina. con mutaciones en glutamina sintetasa.

a que etapa corresponden los siguientes marcadores de hepatitis B: Anti HBE y Anti HBC IgG. estado de portador cronico con infectividad alta, infeccion remota. estado de portador cronico con infectividad baja, infeccion remota. estado de portador cronico con infectividad baja, infeccion reciente. estado de portador cronico con infectividad alta, infeccion reciente.

el sx. de Budd-Chiari se puede producir por efecto de los sig. agentes. anticonceptivos orales, metildopa, isoniacida. valproato, tetraciclinas, AAS. anticonceptivos orales, esteroides anabolicos, tamoxifeno.

el virus de la hepatitis D debe acompañarse de la infección por: C. B. A. E.

En la hemocromatosis a nivel hepatico se observa. aumento de la produccion de hepcidina. aumento de los niveles de ferritina. reduccion de niveles de hepcidina. reduccion de niveles de ferritina.

es la transformacion del parenquima hepatico nodulos parenquimatosos regenerativos rodeados de bandas fibroticas. hepatitis cronica. hepatitis alcoholica. cirrosis hepatica. higado poliquistico.

este tipo de hepatitis tiene mayor riesgo de desarrollar carcinoma hepatocelular. B. C. D. E.

es una de las principales causas de insuficiencia hepatica aguda. colangitis esclerosante. lesion hepatica inducida por farmacos o toxinas. hepatocarcinoma. neoplasias.

es un picornavirus que ocupa un género propio el de hepatovirus. B. A. C. E.

masc. 45 a, alcoholico cronico, empieza con hematemesis EF: ascitis y red venosa colateral ¿diagnostico?. hemorragia digestiva alta x ulcera perforada y cirrosis. gastritis erosiva sangrante + cirrosis. deficit en coagulacion x insuficiencia hepatica + ulcera. hipertension portal + varices esofagicas + cirrosis hepatica.

para su diagnóstico son necesarios la esteatosis, la inflamación lobulillar y los hepatocitos balonizados. cirrosis hepatica. colangitis biliar primaria. esteatohepatitis no alcoholica. hepatocarcinoma.

masc 67 años con cirrosis en espera de transplante hepatico, elevacion de su alfa-fetoproteina ¿causa mas probable?. colangiocarcinoma. metastasis hepatica. hepatocarcinoma. hepatoblastoma.

tumor vascular relacionado con el cloruro de polivinilo. angiosarcoma de piel. angiosarcoma de mama. angiosarcoma hepatico. hemangiopericitoma.

fem 45 a, fatiga, malestar, prurito generalizado, EF: ictericia ¿qué examenes son adecuados para valorar su condición?. sonografia hepatica y perfil de autoanticuerpos microsomales. pruebas cutaneas y recuento de eosinofilos en sangre periferica. EGO y proteinas en orina 24h. PT e interconsulta a pediatria.

es un hallazgo patognomonico de LLC/LLP. bastones de Auer. Smudge cell. centros de proliferacion. transformacion de Richter.

cual es la principal causa de agranulocitosis. toxicidad medicamentosa. infeccion viral por VIH. infeccion bacteriana. trastornos infiltrativos.

por cual mecanismo las catecolaminas pueden elevar de forma transitoria los leucocitos. disminucion del GC. aumento del tiempo de supervivencia de neutrofilos. demarginacion. vasodilatacion de circulacion esplenica.

cual de las siguientes entidades clinicas tiene la caracteristica de presentar hipercelularidad en la medula osea. agranulocitosis. anemia megaloblastica. brucellosis. mielofibrosis.

cuando los leucocitos se quedan adheridos al endotelio, ¿que nombre recibe?. reserva marginal de leucocitos. la neta no tengo mas ideas de respuestas.

es un hallazgo de los neutrofilos que se presentan en estados de maxima inflamacion, como en la enfermedad de Kawasaki. Auer rods. granulos azurofilos. cuerpos de Russel. cuerpos de Dohle.