Pato1

1. Parte del glomérulo que forma parte del sistema fagocito mononuclear: a) Células endoteliales. b) Células mesangiales. c) Podocitos. d) Células parietales de la cápsula de Bowmann.

2. ¿Cuál no corresponde a una característica de la barrera de filtración glomerular?. a) Está formada por la MBG. b) Tiene carga negativa. c) Está formada por endotelio. d) Da sostén a la estructura del penacho glomerular.

3. Si en la biopsia se encuentran mayor del 50% de los glomérulos afectados, se dice que hay una afección: a) Focal. b) Segmentaria. c) Difusa. d) Global.

4. ¿Cuál de las siguientes no es una característica de la enfermedad por cambios mínimos?. a) Proteinuria masiva. b) Fusión de podocitos. c) Patrón membranoso. d) Eritrocitos dismórficos.

5. ¿Cuál de los siguientes es un patrón de lesión glomerular?. a) Mesangial. b) Semilunas. c) Necrosis fibrinoide. d) Todas son correctas.

6. La tinción de Mason se utiliza para la evaluación microscópica de riñón: a) Verdadero. b) Falso.

7. Granular y lineal son los dos patrones de inmunofluorescencia principales a nivel renal: a) verdadero. b) falso.

8. Patrón principal con el que se presenta la enfermedad de Berger: a) Proliferación mesangial. b) Membranosa. c) Patrón colapsante. d) Normal.

9. Se denominan subepiteliales a los depósitos entre los podocitos y la MBG: a) Verdadero. b) Falso.

10. La GEFS idiopática se manifiesta por esta alteración en los podocitos: a) Depleción. b) Hiperplasia. c) Hipertrofia. d) Mutación.

11. En la GMN membranosa se forman anticuerpos anti GD-IgA. a) Verdadero. b) Falso.

12. En la GMN membranosa además del engrosamiento de la MBG, también se encuentran: a) Borramiento de los podocitos. b) Spikes (jorobas). c) Proteinuria leve. d) IgA anormal.

13. La proteinuria en el sx nefrítico es: a) mayor de 5.3 g/día. b) menor de 5.3 g/día. c) menor de 3.5 g/día. d) mayor de 3.5 g/día.

14. ¿Cuál de las siguientes no se caracteriza por síndrome nefrótico?: a) GMN por IgA. b) GEFS. c) GMN membranosa. d) Cambios mínimos.

15. Anticuerpos principalmente encontrados en la nefropatía lúpica: a) ANAs. b) Anti- IgA. c) Anti PLA2R1. d) Anti- MME.

16. La enfermedad por cambios mínimos se caracteriza por borramiento en los podocitos: a) verdadero. b) falso.

17. Además de C3, qué otro elemento es destacado en la GMN membranosa: a) IgG. b) IgA. c) IgM. d) Ninguna.

18. GMN más común a nivel mundial: a) Postinfecciosa. b) Colapsante. c) Por IgA. d) cambios mínimos.

19. En la inmunofluorescencia de la GMN membranosa se da un patrón granular difuso en MBG: a) verdadero. b) falso.

20. ¿ Cuál no pertenece al síndrome nefrótico?. a) Proteinuria masiva. b) Hipertensión. c) Hipoalbuminemia. d) Hiperlipidemia.

1. A CUÁL DE LAS SIGUIENTES NEFROPATÍAS SE LE LLAMA MESANGIOCAPILAR Y SE ASOCIA A INFECCIÓN POR HEPATITIS B: a. Glomerulonefritis membranoproliferativa. b. enfermedad de berger. c. glomeruloesclerosis focal y segmentaria. d. cambios minimos.

2. UN SEÑOR CON HEMATURIA Y UNA MEMBRANA BASAL GLOMERULAR CON ESPESOR DE 160 NM… EN UN ADULTO NOS DEBE ORIENTAR A: (pag. 922). a. Enfermedad de cambios mínimos. b. enfermedad por depósitos mesangiales. c. enfermedad de goodpasture. d. hematuria benigna familiar.

3. ES UN FACTOR DE RIESGO PARA LA PROSTATITIS CRÓNICA ABACTERIANA DE TIPO GRANULOMATOSO: a) Infecciones ascendentes de la vejiga. b) Cistoscopia reciente. c) Carcinoma urotelial de grado bajo - yo diria que esa porque todas las demás se asocian a bacterias (Dánika y pauli)- literal dice que la causa es el tratamiento con BCG para el cancer de vejiga pag. 975 -arturo. d) Reflujo intrapostático de orina.

4. FACTOR DE RIESGO PARA PRESENTAR ADENOCARCINOMA PRIMARIO DE VEJIGA: a) Cistitis intersticial. b) cistitis folicular. c) cistitis por Klebsiella. d) Metaplasia colónica de la extrofia.

5. Cual es la patogenia para la formación de hiperplasia prostática: pag. 976. a) acúmulo de cuerpos amiláceos. b) aumenta el número de glándulas en la periferia del órgano. c) crece en forma hipertrófica cada una de sus células. d) disminución de la apoptosis y aumento de TGF-B.

6. Es una alteración oncogénica, frecuente en carcinoma de próstata: a) Amplificación de OCT-3. OCT-4 y NANOG. b) Fusión de genes ERG/TMPRSS2. c) Disminución de la apoptosis y aumento de TGF-B. d) Amplificación de C-ERB-2.

7. Es un oncogén implicado en la carcinogénesis que aumenta hasta 20 veces el riesgo de padecer carcinoma prostático en familias afectadas: a) BRCA2. b) PTEN. c) ETS- related GENE ERG. d) TMPRSS2.

8. Es un tumor de células germinales del testículo que se presenta más frecuentemente en lactantes y pacientes pediátricos: a) Carcinoma embrionario. b) Tumor de senos endodérmicos. c) Seminoma espermatocítico. d) Coriocarcinoma.

9. Qué estadio clínico presentaria un paciente con adenopatía retroperitoneal y tumor testicular seminomatoso: a) I. b) V. c) III. d) II.

10. Es un tumor compuesto por células similares a gonocitos iniciales: (pag 970). a) Teratoma. b) Tumor de senos endodérmicos. c) Carcinoma embrionario. d) Seminoma.

11. Proteínas bacterianas 12, 4 y 1 de streptococcus B hemolíticos se asocian: a) Reacciones cruzadas que causan enfermedad de depósitos densos. b) Reacciones cruzadas que causan enfermedad de cambios minimos. c) Reacciones cruzadas que causan glomerulonefritis aguda proliferativa. d) Reacciones cruzadas que causan glomerulonefritis membranosa.

12. En la criptorquidia los cambios histológicos de los testículos comienzan a: A) 3 AÑOS. B) 1 año. C) 12 años. D) 2 años (pag.966). E) no hay alteraciones.

13. Las glomerulonefritis pauciinmunes idiopáticas se caracterizan por la presencia de: pag 909. a) Anticuerpos antimembrana basal glomerular. b) anticuerpos anti-faz. c) Anticuerpos anti-c3. d) anticuerpos anti citoplasma de neutrófilos-ANCA.

14. Esta forma de glomerulonefritis se caracteriza por la presencia de depósitos de IgA en las regiones mesangiales: a) Enfermedad de Berger. b) Glomerulonefritis membranoproliferativa. c) Glomerulonefritis rápidamente progresiva. d) Púrpura de Henoch- Schonlein.

15. El síndrome nefrótico se caracteriza por: a) Uremia prolongada. b) Hematuria, proteinuria leve e hipertensión. c) Deterioro rápido de la FG. d) Proteinuria importante, hipoalbuminemia, edema intenso, hiperlipidemia y lipiduria.

16. El síndrome nefrítco se caracteriza por: a) Hipertensión arterial, anemia, hipercolesterolemia, hematuria, oliguria. b) Hematuria, proteinuria mayor a 3.5 gr/ día, hipertensión arterial. c) Hematuria, hipertensión arterial, oliguria, edema. d) Hipertensión arterial, hematuria, oliguria, edema, hiperlipidemia.

17. Es el tipo más frecuente de tumor de células germinales testiculares en adultos jóvenes: a) Tumor de senos endodérmicos. b) Coriocarcinoma. c) Seminoma. d) Carcinoma embrionario.

18. La glomerulonefritis aguda proliferativa cursa característicamente con: a) Sx nefrótico. b) Sx nefrítico. c) Proteinuria mauor de 3.5 gr por día. d) coagulación intraglomerular.

19. Es la presentación clínica de mayor frecuencia en pacientes con enfermedad de cambios mínimos: a) Hematuria. b) Sx nefrótico. c) Sx nefrítico. d) tubulopatías.

20. Tumor de células germinales del testículo que se caracteriza por la presencia de cuerpos de Schiller Duval…. a) Coriocarcinoma. b) Seminoma espermatocítico. c) Tumor de senos endodérmicos (saco vitelino). d) Carcinoma embrionario.

21. Esta enfermedad se manifiesta con hematuria y progresión a insuficiencia renal crónica acompañada por sordera de conducción y cataratas así como distrofia corneal: a) Síndrome de Alport. b) Sx nefrítico. c) Necrosis tubular aguda. d) Hematuria benigna recurrente.

22. La nefropatía poliquística autosómica recesiva: a) Hay disminución del volumen renal. b) Se presenta con hematuria e hipertensión. c) Se presenta con quistes hepáticos. d) También llamada de la infancia. e) Su evolución es benigna.

23. En el sistema de gleason de clasificación del carcinoma de próstata, un resultado de 9 nos indica: a) Tumor indiferenciado. b) Tumor localizado a la próstata. c) tumor bien diferenciado. d) tumor muy aplicado.

24. En un paciente con adenopatía retroperitoneal y mediastinal; nódulos pulmonares hemorrágicos y elevación de la gonadotropina coriónica humana usted pensaría como primera posibilidad: a) Tumor de células de Leydig metastásico. b) Gonadoblastoma. c) Tumor germinal mixto metastásico. d) tumor de células de sertoli maligno metastásico.

25. Los tumores con sumas de gleason bajas de 2 a 4, se localizan principalmente: a) En las metástasis pulmonares. b) en pacientes con síndromes hereditarios. c) limitados al parénquima prostático. d) diseminados en ambos lóbulos prostáticos.

26. Se considera lesión precursora de los tumores testiculares seminomatosos: a) Seminoma espermatocítico. b) tumor del saco vitelino. c) neoplasia intratubular germinal (neoplasia de celulas germinales in situ)-pag.970. d) teratoma.

27. Es el tratamiento recomendado en hiperplasia prostática grave con retención urinaria frecuente: a) Resección transuretral (pag.977). b) Inhibidores de la alfa reductasa. c) Bloqueadores alfa. d) Disminuye el consumo de líquidos y alcohol.

28. El depósito de complejos inmunitarios en los glomérulos, la presencia de anticuerpos anti-c3 y la activación del complemento es característico de: pag 907. a) Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo 1. b) Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo 2 (Glomerulonefritis de depósitos densos es sinónimo -arturo). c) Glomerulonefritis lúpica. d) Nefropatía por IgA.

29. Hormona encargada del crecimiento y diferenciación del tejido prostático: a) Testosterona. b) LH. c) Gonadotropina coriónica. d) Hormona del crecimiento.

30. Es un mecanismo de resistencia de las células tumorales de próstata al tratamiento con bloqueadores androgénicos: a) Sobreexpresión de 5 alfa reductasa tipo 1. b) Amplificación del gen de receptores de andrógenos. c) mutaciones con ganancia de función antiapoptótica. d) RA hipoglutaminados.

31. La elevación de la fracción libre de Antígeno prostático específico, se asocia más frecuentemente a: a) Adenocarcinoma de próstata (dice la pregunta más frecuentemente, la elevación de PSA en HPB se elevan en menor grado, pag.982). b) Proliferación acinar atípica. c) HPB. d) Carcinoma de células pequeñas.

32. Tumor testicular que se caracteriza por tener células grandes con un infiltrado linfocitario reactivo. Expresa C-KIT, OCT4 PLAP: a) Coriocarcinoma. b) Seminoma. c) Teratoma maduro. d) Carcinoma embrionario.

33. La tinción inmunohistoquímica intensamente positiva con anticuerpos frente a la alfa. inhibina caracteriza a estos tumores: a) Tumor de senos endodérmicos. b) Tumor de Krukenberg. c) Tumores de las células sertoli-leydig. d) Tumor de células de la granulosa (así decía).

34. Constituye la causa más frecuente de sx nefrótico en niños: a) Enfermedad de cambios mínimos (pa. 914). b) glomerulopatía membranosa. c) glomerulonefritis mebmbranoporliferativa. d) Glomeruloesclerosis focal y segmentaria.

35. Causa más frecuente de pielonefritis bacteriana: a) Diseminación por contigüidad. b) Transparietal. c) Diseminación linfática. d) Diseminación retrógrada.

36. Es un factor de riesgo para pielonefritis de repetición: a) Divertículos uretrales. b) Extrofia vesical. c) Uraco impermeable. d) Reflujo vesicoureteral (pag. 928).

37. Es la lesión precursora más aceptada del carcinoma prostático: a) Hiperplasia nodular benigna masiva. b) Lesión intraepitelial prostática o PIN. c) Infarto prostático. d) Prostatitis granulomatosa.

38. Es una causa importante nicturia, tenesmo vesical y polaquiuria, sin fiebre ni ataque al estado general: a) Hiperplasia nodular prostática. b) Hipospadias. c) Prostatitis aguda bacteriana. d) Adenocarcinoma prostático.

39. Tipo de neoplasia de células germinales, más frecuente en pacientes adultos, mayores de 65 años: pag 970. a) Seminoma espermatocítico. b) tumor de senos endodérmicos. c) carcinoma embrionario. d) coriocarcinoma.

40. La mutación del gen de esta proteína puede provocar síndrome nefrótico tipo finlandés: pag 915. A) Brevina. B) Nefrina (NPHS1). C) Podocina. D) Desmina E) Vimentin.

41. Diferenciación clave de la glomerulonefritis rápidamente progresiva: a) Gránulos densos. b) Cuerpo de Cowdy. c) Vacuolas flotantes holandesas pintas. d) semilunas.

42. Es el principal componente de la hiperplasia prostática benigna: a) Estroma. b) Linfocitos. c) Células epiteliales. d) Vasos.

43. Los aumentos en la longitud de las secuencias CAG de los receptores de andrógenos, están asociados con (en esta pueden ser dos opciones): a) Disminución de la diferenciación epitelial. b) Aumento en la conversión de testosterona en DTH. c) Resistencia a la apoptosis de células estromales. h) Carcinoma de células pequeñas. e) Proliferación acinar atípica. f) HPB. g) Adenocarcinoma de próstata.

44. Es la zona topográfica de la próstata afectada por la hiperplasia prostática benigna: (pag. 977 cuadro verde). a) Zona del ápex. b) Zona periuretral. c) Zona periférica. d) Zona de transición.

45. Es un tumor germinal, de características hemorrágicas, productor de HCG en grandes cantidades: a) Coriocarcinoma. b) Tumor de células de Leydig. c) Carcinoma embrionario. d) Tumor de senos endodérmicos.

46. En una biopsia prostática transrectal, un hallazgo histopatológico que nos indica adenocarcinoma de próstata es: a) Inflamación de linfoplasmocitaria. b) Zonas de infarto y metaplasia escamosa. c) Nódulos estromales hipervasculares. d) ausencia de capa de células basales.

47. En un paciente con cistitis y hematuria ocasional, la biopsia muestra infiltración por macrófagos de citoplasma granular y con cuerpos densos laminares citoplásmico, su diagnóstico presuntivo seria: a) Extrofia glandular. b) Carcinoma uroterial de alto grado. c) cistitis intersticial inespecífica. d) malacoplaquia.

48. Es el tumor de células germinales con mayor sensibilidad a radiación y mejor pronóstico en…. a) Tumor de senos endodérmicos. b) Seminoma. c) Carcinoma embrionario. d) Coriocarcinoma.

52. La mayoría de los pacientes con nefropatía membranosa tiene una etiología: (pag. 912). a. Secundaria. b. Universitaria. c. Preparatoria. d. Primaria (75%).

53. Es una manifestación de la infección por VIH asociada a dilatación quística tubular. a. Enfermedad renal poliquística del adulto. b. Glomerulonefritis focal y segmentaria colapsante. c. Carcinoma de células claras. d. Nefronoptisis.

54. Esta enfermedad implica la disfunción inmunitaria que lleva a la producción de APOL-1 que dañara finalmente las células epiteliales viscerales y causará proteinuria pag 915. a. Síndrome nefrótico congénito. b. Enfermedad de Berger. c. Enfermedad de cambios mínimos. d. Glomerulonefritis membranoproliferativa.

55. Es un paciente pediátrico con síndrome nefrótico y jorobas subendoteliales por microscopía electrónica: a. Glomerulonefritis membrano proliferativa. b. Glomerulonefritis postinfecciosa-glomerulonefritis por inmunocomplejos-glomerulonefritis proliferativa aguda. c. Glomerulonefritis mesangial proliferativa. d. Glomerulonefritis focal y segmentaria.

56. Es la principal causa de nefropatía terminal en países como estados unidos y méxico. a. Amiloidosis renal. b. Nefropatía lúpica. c. Nefropatía por depósitos de IgA. d. Nefropatía diabética.

57. Cambios morfológicos de los glomérulos del tipo glomeruloesclerosis nodular son característicos de nefropatía: a) Lúpica. b) amiloidosis. c) diabética. d) autoinmune por depósitos de complejos.

58. Las proteínas bacterianas 12, 4 y 1 de los estreptococos 8 hemolíticos se asocian: a. Reacciones cruzadas que causan enfermedad de depósitos densos. b. Reacciones cruzadas que causan glomerulonefritis aguda proliferativa. c. Reacciones cruzadas que causan enfermedad de cambios mínimos. d. Reacciones cruzadas que causan glomerulonefritis membranosa.

2. Tumores más frecuentes en varones, que expresan OCT3/4 Y NANOG: a) Seminoma. b) Teratoma. c) Coriocarcinoma. d) carcinoma mebrionario.

3. Nefritis por complejos inmunitarios iniciada por complejos de antígeno bacteriano y anticuerpo: a) Glomerulonefritis necrosante focal. b) Glomerulonefritis asociada a endocarditis bacteriana. c) Glomerulonefritis segmentaria. d) Nefritis lúpica. e) Plasmacitoma.

4. Carcinoma urotelial más frecuente que el epidermoide puro: pag 962. a) Plano. b) Papilar invasivo. c) Mixto. d) Plano no invasivo. e) Carcinoma urotelial invasivo.

5. Es también conocida como nefrosis lipoidea: a) Nefropatía membranosa. b) segmentaria y focal. c) postinfecciosa. d) enfermedad de cambios mínimos. e) con semilunas.

6. causa de glomerulonefritis con semilunas que se caracteriza por complejos inmunitarios o tipo 2: a) Púrpura de Schonelin.Henoch. b) Asociada a ANCA. c) Granulomatosis de Wegener. d) Polioangelitis miscroscópica. e) Sx goodpasture.

7. Principal causa de síndrome nefrótico en adultos: a) GMEFS. b) Glomerulopatía membranosa. c) Enfermedad de cambio smínimos. d) Glomerulonefritis membranoproligerativa. e) rapidamente progresiva.

8. su cuadro clínico en niños comprende malestar, fiebre, nauseas, oligouria y hematuria (orina con hollín o de color coca cola): a) Sx goodpasture. b) Glomerulonefritis crónica. c) Enfermedad de cambios mínimos. d) GMEFS. e) Glomerulonefritis postestreptocócica.

9. Existen antígenos catiónicos que se pueden encontrar en los glomérulos afectados por glomerulonefritis postinfecciosa: a) SpeB, zSpeb. b) Spex, Sdp. c) SepB, Zspeo. d) Speq, zzpei. e) Spoc, zzpet.

10. El cuadro diagnóstico clásico de la glomerulonefritis postinfecciosa es: a) Glomérulos hipercelulares aumentados de tamaño. b) Glomérulos hipocelulares aumentados de tamaño. c) Glomérulos hipercelulares disminuidos de tamaño. d) Glomérulos hipocelulares disminuidos de tamaño. e) Glomérulos sin células aumentados de tamaño.