patologia 1

1. Señale lo incorrecto para Péptido Natriurético Auricular (PNA): a) Es una hormona. b) Inhibe el sistema Renina-angiotensina. c) Se libera en aurícula. d) Su secreción aumenta la reabsorción de sodio y agua.

2. De los siguientes cual NO es uno de los 6 mecanismo generales causantes de cardiopatía: a) Obstrucción del flujo. b) Infarto. c) Fracaso de bomba. d) Trastornos de la conducción.

3. La hipertrofia cardiaca concéntrica se da por una sobrecarga de: a) Volumen. b) Presión. c) Oxígeno. d) A y B son correctos.

4. Masculino de 65 años de edad, obeso, diabético, hipertenso de 20 años de evolución mal controlado, presenta disnea en reposo, edema de miembrosinferiores, a la exploración hepato-esplenomegalia y ascitis, con lo anterior usted puede relacionar su cuadro clínico con: a) Infarto agudo al miocardio. b) Angina inestable. c) Carcinoma hepatocelular. d) Insuficiencia cardiaca derecha.

5. Es un factor materno asociado a cardiopatía congénita en el feto: a) Síndrome DiGeorge. b) Trisomía 21. c) Diabetes gestacional. d) Desarrollo anómalo 3 y 4ta bolsas faríngeas.

6. Masculino de 2 años de edad que presenta cianosis peribucal durante la alimentación, la radiografía de tórax revela imagen con silueta cardiaca con levantamiento de la punta “corazón en zapato zueco”, con estos datos podría estar ante: a) Agujero oval persistente. b) Tetralogía de Fallot. c) Conducto arterioso persistente. d) Comunicación interauricular.

7. De los siguientes síndromes cual NO es un síndrome isquémico cardiaco: a) Muerte súbita cardiaca. b) Infarto miocárdico. c) Prolapso de la válvula mitral. d) Angina de pecho.

8. Cual malformación cardíaca congénita es la más frecuente: a) Atresia tricúspide. b) Trasposición de grandes arterias. c) Tetralogía de Fallot. d) Comunicación interventricular.

9. Masculino de 55 años de edad, obeso con sintomatología sugerente de IAM, el ECG: Elevación del segmento ST. Se evidencia infarto transmural en pared posterior del ventrículo izquierdo y tabique interventricular, que arteria será la afectada según la localización del infarto?. a) Arteria coronaria derecha. b) Rama descendente de la arteria anterior izquierda. c) Rama circunfleja izquierda. d) Arteria coronaria circunfleja derecha.

10. Son hallazgos características de la fiebre reumática, excepto: a) Células de Anitschkow. b) Vegetaciones con microorganismos. c) Cuerpos de Aschoff. d) Fusión de las valvas en “boca de pez”.

11. La siguiente valvulopatía presenta vegetaciones friables compuestas de residuos trombóticos y microorganismos: a) Endocarditis infecciosa. b) Cardiopatía reumática. c) Endocarditis por lupus eritematoso sistémico. d) Endocarditis trombótica no bacteriana.

12. Patología crónica que ancla el pericardio al mediastino: a) Pericarditis adhesiva. b) Pericarditis purulenta. c) Pericarditis caseosa. d) Pericarditis serosa.

13. Tumor cardíaco más frecuente y su localización más común: a) Fibroelastoma, válvulas. b) Lipoma, aurícula izquierda. c) Lipoma, válvulas. d) Mixoma, aurícula izquierda.

14. Es la contenido medio de hemoglobina por eritrocito se mide en pg: a) Hematocrito. b) Concentración de hemoglobina corpuscular media. c) Hemoglobina Corpuscular media. d) Volumen corpuscular medio.

15. Según la morfología del eritrocito esta anemia es más probable que esté causada por trastornos en la síntesis de hemoglobina: a) Normocítica normocrómica. b) Microcítica normocrómica. c) Macrocítica normocrómica. d) Microcítica hipocrómica.

16. ¿A qué tipo de anemias según el mecanismo causante corresponde la deficiencia de G6PD?. a) Por pérdida de sangre. b) Aumento en la destrucción de los eritrocitos. c) Descenso en la producción de eritrocitos. d) No es anemia.

17. La esferocitosis hereditaria es causada por: a) Una deficiencia enzimática. b) Reducción en la densidad de los componentes citoesqueléticos de la membrana. c) Por mutaciones que reducen la síntesis de cadenas de la hemoglobina. d) Ninguna es correcta.

18. En esta enfermedad de la hemoglobina alterada se precipita en forma de cuerpos de Heinz lo que puede provocar una hemólisis directa: a) Deficiencia de G6PD. b) Hemofilia A. c) Enfermedad de células falciformes. d) Esferocitosis hereditaria.

19. Cual NO corresponde con el genotipo de una B-talasemia mayor: a) B°/B°. b) B+/B+. c) B°/B+. d) B°/B.

20. En la hemoglobinuria paroxística nocturna: a) se afectan proteínas ligadas al GPI de granulocitos y plaquetas. b) Se afectan proteínas ligadas al GPI de eritrocitos. c) A y B son correctas. d) Se afecta directamente la unión de la membrana de GPI.

21. Paciente femenino de 20 años de edad, vegana estricta, con 35 SDG, sin control prenatal, con palidez generalizada, astenia y adinamia, el frotis de sangre periférica revela eritrocitos grandes y ovales (macroovalocitos) y neutrófilos hipersegmentados. La causa más probable de su padecimiento se debe a: a) Deficiencia de G6PD. b) Alteración en la síntesis de cadenas de hemoglobina. c) DEficiencia de Vitamina B12. d) Deficiencia de hierro.

22. Células que secretan el factor intrínseco en el fondo gástrico. a) principales. b) Mucosas. c) Intrínsecas. d) Parietales.

23. Sitio de absorción de la vitamina B12. a) fondo gástrico. b) Duodeno. c) Cuerpo gástrico. d) Ileon.

24. Anemia megaloblástica causada por gastritis autoinmunitaria y pérdida acompañante de factor intrínseco. a) Anemia hemolitica inmunitaria. b) Anemia Perniciosa. c) Anemia Ferropénica. d) Enfermedad de células falciformes.

25. El trastorno de la pregunta anterior está caracterizado por presentar en el examen histopatológico las siguientes características, excepto cuál?. a) Inflamación. b) Destrucción de glándulas gástricas. c) Hiperplasia de células principales. d) Atrofia.

26. Masculino de 20 años de edad, originario de El Salto Pueblo Nuevo Durango, que acude a realización de exámenes de laboratorio para obtener certificado de salud, asintomático, la biometría hemática muestra un hematocrito de 57% sin otras alteraciones, su diagnóstico es: a) Anemia. b) Diátesis. c) Policitemia. d) Púrpura.

27. Este tipo de Enfermedad de Von Willebrand es causada por defectos cualitativos en el vWF. a) Tipo 3. b) Tipo 2. c) Tipo 1. d) A y C son correctas.

28. Masculino de 17 años quien presenta hemorragia incontenible tras procedimiento dental, se encuentra tiempo de tromboplastina parcial alargado y niveles de Factor VIII disminuidos. Este paciente es más probable que padezca: a) Hemofilia A. b) Hemofilia B. c) Enfermedad de Christmas. d) Púrpura Trombótica trombocitopénica.

29. La siguiente es indistinguible clínicamente de la Hemofilia A y se debe a deficiencia del Factor IX: a) Enfermedad de Christmas. b) Coagulación intravascular diseminada. c) Enfermedad de Von Willebrand. d) Síndrome hemolítico urémico.

30. De las siguientes cual NO es una causa de liberación del factor tisular en la fisiopatología de la coagulación intravascular diseminada: a) Alcohol. b) Sepsis. c) Productos de la concepción. d) Lesión endotelial.