Patologia

Una enfermedad autoinmune órgano-específica se caracteriza por: a) Producción de autoanticuerpos contra múltiples tejidos. b) Afectación sistémica con vasculitis generalizada. c) Respuesta inmune dirigida contra antígenos de un solo órgano.

El daño tisular en el LES ocurre principalmente por: a) Activación directa de macrófagos. b) Depósito de inmunocomplejos en tejidos. c) Deficiencia de células NK.

El mecanismo fisiopatológico central en la esclerosis sistémica es: a) Destrucción linfocitaria muscular. b) Fibrosis secundaria a activación de fibroblastos y daño endotelial. c) Formación de granulomas.

El blanco principal del daño inmunológico en Sjögren son: a) Músculos proximales. b) Glándulas exocrinas. c) Cartílago articular.

En dermatomiositis, el daño muscular se relaciona principalmente con: a) Depósito de ácido láctico. b) Destrucción directa por linfocitos CD8. c) Microangiopatía mediada por complemento.

¿Cuál es la causa principal de las inmunodeficiencias primarias?. a) Desnutrición o cáncer. b) Infecciones como el SIDA. c) Defectos genéticos heredados.

En el Síndrome de Chédiak-Higashi, ¿cuál es el fallo específico en los leucocitos?. a) Incapacidad de generar el "estallido oxidativo". b) Incapacidad de "pegarse" al vaso. c) Fallo en la unión de vesículas internas para destruir microbios.

¿Qué caracteriza a la Inmunodeficiencia Combinada Grave (IDCG)?. a) Un fallo exclusivo en los Linfocitos B. b) Vulnerabilidad únicamente en las mucosas. c) Un fallo total tanto en la respuesta celular (Linfocitos T) como humoral (Linfocitos B).

¿Cuál es el problema fundamental en la Agammaglobulinemia de Bruton?. a) El cuerpo no puede "entrenar" a los linfocitos T. b) Los linfocitos B no maduran por falla de la enzima BTK y no hay anticuerpos. c) Defectos en la reparación del ADN.

El Síndrome de Wiskott-Aldrich se identifica por la siguiente triada: a) Diarreas, infecciones respiratorias y eccema. b) Trombocitopenia (pocas plaquetas), eccema e inmunodeficiencia. c) Problemas de movimiento, dilataciones vasculares y cáncer.

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es_______ y las tres enzimas que permiten su replicación y virulencia son _________________. a) Un virus ADN de la familia Herpesviridae; ADN polimerasa, integrasa y proteasa. b) Un retrovirus ARN de la familia Retroviridae; transcriptasa inversa, integrasa y proteasa. c) Un virus ARN de la familia Flaviviridae; ARN polimerasa, proteasa y helicasa.

¿Cuál es el principal receptor celular al que se une el VIH para iniciar la infección?. a) Receptor CD8. b) Receptor CD4. c) Receptor CCR5 exclusivamente.

La disminución progresiva de linfocitos T CD4+ en la infección por VIH se debe principalmente a: a) Inhibición de la médula ósea. b) Destrucción directa por replicación viral y mecanismos inmunológicos indirectos. c) Producción excesiva de citocinas antiinflamatorias.

¿Cuál de las siguientes condiciones se considera definitoria de SIDA?. a) Candidiasis oral. b) Tuberculosis pulmonar latente. c) Neumonía por Pneumocystis jirovecii.

¿Cuál es el papel de los correceptores CCR5 y CXCR4 en la infección por VIH?. a) Permiten la transcripción del ARN viral. b) Facilitan la integración del ADN viral al genoma celular. c) Actúan como correceptores necesarios para la entrada del virus a la célula.

¿Cómo se denomina al trasplante de tejido de una parte del cuerpo a otra en el mismo individuo?. a) Alotrasplante. b) Autotrasplante. c) Xenotrasplante.

¿Cuál es el término para un trasplante realizado entre gemelos idénticos (monocigóticos)?. a) Isotrasplante. b) Alotrasplante. c) Autotrasplante.

¿Cuál es el marco temporal típico para la aparición del rechazo agudo celular si no hay una inmunosupresión adecuada?. a) Segundos después de la cirugía. b) Días a semanas después del trasplante. c) Únicamente después de 5 años.

¿Cuál es el tipo de trasplante más común entre seres humanos con diferente carga genética?. Alotrasplante. Xenotrasplante. Isotrasplante.

¿En qué periodo de tiempo suele manifestarse el rechazo hiperagudo tras la cirugía?. a)A los 6 meses. b) Al cabo de un año. c) Minutos u horas.

La hipersensibilidad se define como: a) Respuesta inmunitaria protectora contra bacterias. b) Respuesta exagerada o inapropiada del sistema inmunitario que causa daño tisular. c) Falta de respuesta inmunológica frente a un antígeno.

¿Cuál de las siguientes células participa principalmente en la hipersensibilidad tipo I?. a) Neutrófilos. b) Mastocitos. c) Eritrocitos.

La hipersensibilidad tipo II se caracteriza por: a) Depósito de inmunocomplejos. b) Activación de linfocitos T citotóxicos. c) Anticuerpos dirigidos contra antígenos en la superficie celular.

un ejemplo clásico de hipersensibilidad tipo III es: a) Asma alérgica. b) Enfermedad del suero. c) Diabetes mellitus tipo 2.

La hipersensibilidad tipo IV se caracteriza por: a) Estar mediada por IgE. b) Ser mediada por linfocitos T. c) Ocurrir inmediatamente después de la exposición.

¿Cuál es el método más utilizado para confirmar el diagnóstico de amiloidosis?. a) Resonancia magnética. b) Biopsia con tinción rojo Congo. c) Radiografía simple.

¿Cuál de los siguientes es un tipo principal de amiloidosis?. a) Amiloidosis AL (cadenas ligeras). b) Amiloidosis por hemoglobina S. c) Amiloidosis por colesterol.

En la amiloidosis cardíaca, ¿qué estudio es especialmente útil para evaluar la infiltración del miocardio?. a) Electroencefalograma. b) Ecocardiograma. c) Electromiograma.

¿Qué tratamiento es más utilizado en la amiloidosis AL?. a) Antibióticos de amplio espectro. b) Quimioterapia dirigida a células plasmáticas. c) Anticoagulación crónica obligatoria.

¿Cuál es el objetivo principal del tratamiento en la amiloidosis?. a) Eliminar completamente el amiloide ya depositado de forma inmediata. b) Reducir la producción de la proteína precursora del amiloide. c) Aumentar la respuesta inflamatoria.