patologia

peso aproximado del corazon y cantidad de sangre que bombea al dia. 1000 gr y 600 litros. 300 gr y 4.5 litros. 300 gr y 6000 litros. 500 gr y 6 litroos.

de las siguientes cual no es uno de los 6 mecanismos generales causantes de cardiopatía. obstruccion de flujo. miocarditis. fracaso de bomba. trastornos de la conduccion.

la ipertrofia cardiaca excentrica se da por una sobrecarga de. volumen. presion. oxigeno.

masculino de 70 años de edad,diabetes,hipertenso de 20 años de evolucion mal controlado,presenta disnea en reposo,edema de miembros inferiores, a la exploracion se identifica hepatoesplenomegalia y ascitis, con lo anterior usted puede relacionar su cuadro cliico con. angina inestable. IAM. insuficiencia cardiaca derecha. carcinoma hepatocelular.

es la causa genetica mas frecuente de cardiopatia congenita. sindrome digeorge. trisonomia 21. sindrome de alagille. trisonomia 18.

masculino de 2 años de edad que presenta cianosis peribucal durante la alimentacion,la radiografia de torax revela imagen con siueta cardiaca con levantamiento de la punta corazon en zapato sueco, con estos dtos podria estar ante. agujero oval persistente. tetralogia de fallot. conducto arterioso persistente. comunicacion interauricular.

de los siguientes sindromes cual no es un sindrome isquemico cardiaco. muerte subita cardiaca. infarto miocardico. fibrilacion ventricular. angina de pecho.

cual malformacion cardiaca congenita es la mas frecuente. atresia tricuspide. trasnposicion de grandes arterias. tetralogia de fallot. comunicacion interventricular.

masculino de 55 años de edad,obeso con sintomatologia sugerente a IAM, el ECG:elevacion del segmento st, se evidencia infarto transmural en pared posterior del VI y Tabique interventricular, que arteria sera la afectada segun la localizacion del infarto. arteria coronaria derecha. rama descente de la arteria anterior izquierda. rama circunfleja izquierda. arteria coronaria cinrcunfleja derecha.

son caracteristicas de esta patologia las celulas de anistschkow, los cuerpo de aschoff y la fusion de las valvas creando una esteosis en "boca de pez". endocarditis infecciosa. fiebre reumatica. endocarditis trombotica no bacteriana. enfermedad de libman-sacks.

la siguiente valvulopatia presenta vegetaciones friables compuestas de residuos tromboticos y microorganismos. endocarditis infecciosa. cardiopatia reumatica. endocarditis por lupus eritematoso sistemico. endocartis trombotica no bacteriana.

cual de los siguientes mecanismo patologicos puede contribuir a desarrollar una miocardiopatia dilatada. alcohol. embarazo. sobrecarga de hierro. todos los anteriores.

pericarditis cronica secundaria a tuberculosis. serosa. purulenta. caseosa. hemorragica.

tumor benigno encontrado con frecuencia como hallazgo quirurgico no suele dar sintomas. rabdomiosarcoma. mixoma. melanoma. lipoma.

localizacion mas comun de los fibroelastomas papilares cardiacos. ventriculo izq. aorta. valvulas. auricula izq.

la esferocitosis hereditaria es causada por. una deficiencia enzimatica. reduccion en la densidad de los componentes citoesqueleticos de la membrana. por mutaciones que reducen la sintesis de cadenas de la hemoglobina. ninguna.

en esta enfermedad la hemoglobina alterada se precipita en forma de cuerpos de heinz lo que puede provocar una hemolisis directa. deficiencia de G6PD. hemofilia a. enfermedad de celulas falciformes. esferocitosis hereditaria.

cual no corresponde con el genotipo de una b-talasemia mayor. B0/b0. b+/b+. b0/b+. b0/b.

en la hemoglobinuria paroxistica nocturna. se afectan proteinas ligadas al GPI de granulocitos y plaquetas. se afectan proteinas ligadas al GPI de eritrocitos. se afecta directamente la union de membrana con GPI. se afectan proteinas ligadas al GPI de granulocitos,eritrocitos y plaquetas.

paciente femenino de 20 años de edad, vegana estricta, con 35 sgd, sin control prenatal, con palidez generalizada,astenia y adinamia, el frotis de sangre periferica revela eritrocitos grandes y ovales y neutrofilos, hipersegmentados.La causa mas probable de su padecimiento se debe a. deficiencia de G6PD. alteracion en la sintesis de cadenas de hemoglobina. deficiencia de vitamina b12. deficiencia de hierro.

celulas que secretan el factor intrínseco en el fondo gastrico. principales. mucosas. intrínsecas. parietales.

sitio de absorcion de la vitamina b12. fondo gastrico. duodeno. cuerpo gastrico. ileon.

anemia megaloblastica causada por gastritis autoinmunitaria y perdida acompañante de factor intrinseco. anemia hemolitica inmunitaria. anemia perniciosa. anemia ferropenica. enfermedad de celulas falciformes.

masculinos de 20 años de edad,originarios de el salto pueblo nuevo dgo, que acude a realizacion de examenes de laboratorio para obtener certificado de salud,asintomatico, la biometria hematica muestra un hematocrito de 57% sin otras alteraciones, su diagnostico es: anemia. diatesis. policitemia. purpura.

paciente masculino con tuberculosis pulmonar, en tratamiento desde hace algunos meses con estreptomicina,presenta pancitopenia, la biopsia de medula osea se describe como hipoceluar,lo mas probable es que este paciente curse con. anemia por deficiencia de folatos. anemia aplasica. policitemia. leucemia.

este tipo de enfermedade de von willebrand es causada por defectos cualitativos en el wf. tipo 3. tipo 2. tipo 1.

masculino de 17 años quien presenta hemorragia incontenible tras procedimiento dental, se encuentra tiempo de tromboplastina parcial alargado y niveles de factor VIII disminuidos. Este paiente es mas probable que padezca. hemofilia a. hemofilia b. enfermedad de cristmas. purpura trombotica tromocitopenia.

la siguiente es insistinguible clinicamente de la hemofilia a y se debe a deficiencia del factor IX. enfermedad de christmas. coagulacion intravascular diseminada. enfermedad de von willebrand. sindrome hemolitico uremico.

transtorno trombohemorragico caracterizado por una activacion excesiva de la coagulacion causando en otros sitios hemorragia por consumo exuberante de factores de la coagulacion. purpura trombotica trombocitopénica. purpura trombocitopénica inmunitaria cronica. coagulacion intravascular diseminada. enfermedad de HbH.

De las sig cual no es una causa de liberacion del factor tisular en la fisiopatologia de la coagulacion intravascular diseminada. alcohol. sepsis. productos de la concepcion. lesion endotelial.