Patologia 2026

De los siguientes ¿cuál NO es un síndrome isquémico cardíaco?. Muerte súbita cardíaca. Infarto miocárdico. Fibrilación ventricular. Angina de pecho.

La esferocitosis hereditaria es causada por: Una deficiencia enzimática. Reducción en la densidad de los componentes citoesqueléticos de la membrana. Mutaciones que reducen la síntesis de cadenas de hemoglobina. Disminución del pH durante el sueño.

Corresponde a la forma más grave de alfa-talasemia, con deleción de los 4 genes de alfa-globina: Talasemia mayor. Enfermedad de la hemoglobina H. Hidropesía fetal. Rasgo de alfa-talasemia.

Paciente masculino en tratamiento con cloranfenicol, presenta pancitopenia y médula ósea hipocelular. El diagnóstico más probable es: Anemia por deficiencia de folatos. Anemia aplásica. Policitemia. Leucemia.

Este tipo de Enfermedad de von Willebrand es causada por defectos cuantitativos del vWF: Tipo 3. Tipo 2. Tipo 1. A y C son correctos (3 y 1).

Causa más común de anemia hemolítica por traumatismo en eritrocitos: Válvulas cardíacas protésicas. Fármacos. Daño por radicales libres. Autoanticuerpos.

El peso aproximado del corazón y la cantidad de sangre que bombea al día es: 200 g y 5000 L. 250 g y 6000 L. 300 g y 7500 L. 400 g y 9000 L.

¿Cuál NO es uno de los 6 mecanismos generales de cardiopatía?. Cardiopatía isquémica. Sobrecarga de presión. Sobrecarga de volumen. Miocarditis.

La hipertrofia cardíaca excéntrica se produce por una sobrecarga de: Presión. Volumen. Oxígeno. Calcio.

Masculino de 79 años con diabetes e hipertensión mal controlada, con disnea en reposo, edema, hepatosplenomegalia y ascitis. El diagnóstico más probable es: Insuficiencia cardiaca izquierda. Infarto agudo de miocardio. Insuficiencia cardiaca derecha. Pericarditis.

Causa genética más frecuente de cardiopatía congénita: Síndrome de Turner. Trisomía 18. Trisomía 21. Síndrome de Klinefelter.

Niño de 2 años con cianosis al comer y radiografía con “corazón en zapato sueco”. El diagnóstico es: Comunicación interventricular. Tetralogía de Fallot. Transposición de grandes vasos. Conducto arterioso persistente.

Malformación cardíaca congénita más frecuente: Comunicación interventricular (CIV). Comunicación interauricular. Tetralogía de Fallot. Conducto arterioso persistente.

Masculino de 55 años, obeso, con EKG que muestra elevación del ST e infarto transmural en pared posterior y tabique. Arteria coronaria izquierda. Arteria coronaria descendente anterior. Arteria coronaria circunfleja derecha. Arteria coronaria marginal izquierda.