Patologia 2o parcial

Hepatitis asociada a transfusion. Hepatitis A. Hepatitis B. Hepatitis C. Hepatitis D. Hepatitis E.

La hepatitis A. No provoca carcinoma. Si provoca carcinoma.

Etiologia de la cirrosis que predispone al desarrollo de carcinoma hepatocelular. Hepatitis B. Hepatitis A. Hepatitis C. Hepatitis D.

Neoplasia maligna mas frecuente de vesicula biliar, afecta mas a mujeres. Adencocarcinoma. Colangiocarcinoma. Condrosarcoma. Coriostoma.

Causa principal de cirrosis en Mexico. Hepatitis alcoholica. Hepatitis idiopatica. Coliangitis. Telangectasias.

Sitio donde se originan el 60% de las neoplasias de pancreas. Cabeza. Cuello. Cola. Cuerpo. Cuerpo y cola.

Celulas neoplasicas del linfoma de Hodking. Celulas de Redd-Stenberg. Celula gigante de cuerpo extrano. Celula espumosa. Celula cremosa. Celula gaseosa.

Sitio donde son mas frecuentes las ulceras pepticas. Duodeno 1a porcion. Duodeno 2a porcion. Duodeno 3a porcion. Duodeno 4a porcion.

Polipo intestinal colonico que tienen un mayor potencial de malignizacion secundaria. Adenoma velloso. Adenoma venoso. Adenoma pleomorfico. Adenoma submucoso.

Tumor mas frecuente de la gl. parotida. Adenoma pleomorfico. Adenoma velloso. Adenoma intersticial.

Lugar mas frecuente del carcinoma de laringe. Glotis. Epiglotis. Cuerdas vocales verdaderas. Cartilago cricoides.

Agente infeccioso que causa la tuberculosis pulmonar. Mycobacterium tuberculosis. Mycopacterium epidermitidis. Toxoplasma tuberculae.

Tincion frecuentemente usada para tuberculosis. Zielh Nielsen. Sudan 3. Sudan 4. Sudan muchos. Ni uno suda.

La lesion de tuberculosis pulmonar secundaria se localiza en. Vertice del pulmon. Base del pulmon. Porcion interna del pulmon. En todo el pulmon.

Se le dice asi al pulmon colapsado. Atelectasia. Perforacion pulmonar. Bronquiectasia. Pleuresia.

Patologia que se asocia a ausencia o deficiencia de alfa 1-antitripsina. Enfisema. EPOC. Cancer de celulas gigantes. Neumotorax.

Son proliferaciones benignas de celulas de uno o mas de los diferentes compartimentos anatomicos e inmunologicos de tejidos linfoides. Hiperplasias linfides reactivas. LNH. LH. Linfoma de celulas escamosas.

Son neoplasias malignas caracterizadas por la proliferacion de celulas nativas de tejidos linfoides, es decir, linfocitos, hictiocitos, sus precursores y celulas derivadas de ellos. Linfomas. Lipomas. Hiperplasia linfoide reactiva. Linfoma de celulas escamosas.

Representa una EXPRESION MONOCLONAL DE CELULAS B, T y/o NK, creciendo debido al cumulo de lesiones geneticas que activan proto oncogenes o inactivan genes supresores con lo que resulta la inmortalidad celular. LNH. LH. Linfoma de celulas peludas. Hiperplasia linfoide reactiva.

Que son los sintomas B. Son sintomas por deficiencia de complejo B. Sintomas por intoxicacion por complejo B. Perdida de peso, diaforesis nocturna, constipacion. Perdida de peso, diaforesis nocturna, fiebre.

Sintomas de LNH. Aumento de volumen del ganglio. Sintomas B (fiebre, perdida de peso y diaforesis nocturna). Cansancio. Anorexia. Disuria. Perdida de la voz. Acne.

Factores de riesgo LNH. Inmunodeficiencia. Enferemdades autoinmunes. Virus: VIH, VEB, HTLV1. H. pylori. Radiacion. Quimioterapia. CMV. Sarkoma de Kaposi.

Tipos de clasificaciones de los linfomas. Rappaport. Lukes y Collins. Working formulation. REAL. WHO actualizada. Linfo-acute test. Rappaport 80.

Relacione. Se baso en los aspectos MORFOLOGICOS ypatron de infiltracion nodular o difuso. Incluye critierios FUNCIONALES de transformacion del linfocito frente al ag y criterios morfologicos de diferenciacion en LT y B. Revision Europea Americana de Linfomas. Es PURAMENTE MORFOLOGICA (grado bajo, intermedio o alto) - Evalua el comportamiento clinico evolutivo de cada linfoma Es la que mas se usa por los patologos, pero es incompleta para los oncologos. - Esta basada en la REAL - Se considera el standard por las sociedades americanas y europeas de hemopatologia - Tiene en cuenta morfologia, inmunofenotipo, citogenetica y la clinica.

Que es el "Sd de Richter". Cuando un linfoma vira o cambia a uno de mayor grado. Cuando un linfoma degrada su agresividad. Conversion de linfoma a hiperplasia linfoide reactiva.

Caracteristicas de leucemia/linfoma linfoblastico de cel B. 75% son niños + como leucemia. Pancitopenia. Hepatoesplenomegalia. Involucro de SNC, testiculos y piel. 85% son de tipo B90% de remision con quimioterapia. Puede mostrar translocaciones t(4;11). Afecta mas a adultos. Se presenta mas en px de edad avanzada.

Caracteristicas de leucemia/linfoma linfocitico de cel. pequeñas. Es una proliferacion maligna de LB pequeños de aspecto maduro. Es una proliferacion maligna de LT pequeños de aspecto maduro. Es una proliferacion maligna de LB pequeños de aspecto inmaduro. Es un linfoma de bajo grado. Es un linfoma de alto grado. Casi todos los px tienen afectacion de la MO. Se presenta en ancianos de ambos sexos. Es el unico linfoma de bajo grado que no tiene arquitectura folicular. 60% evoluciona a leucemia. Como aspectos cuadro clinico tenemos: esplenomegalia, linfocitosis despues pancitopenia.

Caracteristicas del linfoma folicular. Cuadro clinico es: ganglios en MO, bazo, cabeza, cuello, TD. Bcl-2 +. Inmunofenotipo tipo B. Inmunofenotipo tipo T. Remeda hiperplasia folicular. Falta de macrofagos en cielo estrellado. No expresa Bcl-2. 40% de los linfomas en EUA.

Caracteristicas del linfoma del manto. Menos del 10% de los linfomas. Menos del 20% de los linfomas. Menos del 40% de los linfomas. Expresan CD5. Mas comun en jovenes. Mas comun en ancianos. Progresa lento, sobrevida de 15 años. Progresa rapido, sobrevida de 3 años. Se ven linfocitos pequeños irregulares.

Caracteristica del linfoma difuso de celulas grandes. Es un grupo de neoplasias destructoras de linfocitos B potencialmente curables. Neoplasias del manto de cel. B potencialmente mortales. Neoplasias del manto de cel. T. Se asocia a VIH y VEB. Es incurable. Es curable. Da TUMORES MUY GRANDES DE RAPIDO CRECIMIENTO. Da tumores ganglionares y extraganglionares multifocales. Puede ser de aspecto anaplasico.

Caracteristicas del linfoma de Burkitt. Es una de las neoplasias de CRECIMIENTO MAS VELOZ. Es una de las neoplasias de CRECIMIENTO MAS LENTO. En Africa asociado a VEB de mandibula. Comun en niños y adultos jovenes, en adultos se asocia a VIH. Se asocia a CMV. Incurable. Hasta 90% curable. Tiene sobre expresion de c-myc. Endemico: tumor maxilar o huesos de la cara, esporadico: masas abdominales. Macrofagos con fagocitosis de detritus que semejan imagen de "cielo estrellado".