Patologia

El fallo en el desarrollo de la tercera bolsa faríngea produce un síndrome clínico denominado síndrome de digeorge se caracteriza por falta de desarrollo de uno de los siguientes órganos. parótida. timo. gonadas. higado. bazo.

La relación entre inmunodeficiencia y la ocurrencia del cáncer tales como linfomas y algunos sarcomas se debe a principalmente a la acción de microorganismos como. parasitos. virus. bacterias. hongos.

La enfermedad autoinmune se caracteriza por la destrucción de estructuras glandulares endocrinas se denomina. digeorge. kertagener. enfermedad de sjogren. agammaglobulinemia x. sida.

Una de las siguientes neoplasias no se presenta en pacientes por presentar la condición de portador del VIH señalela. Sarcoma de Kaposi. Linfoma B. Osteosarcoma. Ca anal en hombres.

Una de las siguientes neoplasias no se presenta en pacientes por presentar la condición de portador del VIH señalela. sarcoma de kaposi. fibroadenoma. linfoma primario de cerebro. carcinoma escamoso de cervix y anal.

Uno de los siguientes fármacos puede inducir una respuesta similar al LES en seres humanos señalelo. hidralazina. procainamida. D-penicilina. Todos los anteriores. Ninguno.

Con relación a la patogenia del LES podemos decir lo siguiente excepto. se asocia a la exposición de luz UV. tiene un transtorno genetico complejo. es mas frecuente en varones. la afección cutanea es frecuente.

El soplo audible a la auscultación del tórax se debe a presencia de lesión endocárdica denominada endocarditis de: smith. buerger. libman sacks. bacteriana. micótica.

Paciente masculino de 35 años de edad quien consulta por presentar lesiones cutáneas eritematosas, elevada de bordes irregulares y múltiples en miembros inferiores de varios meses de evolución. Como antecedentes patológicos refiere episodios de diarrea a repetición con pérdida de peso y cuadros gripales. El hemograma muestra HB 12 MG% HTO 36% Leucocitos en 3000 por campo. Con los datos anteriores el diagnostico mas probable de las lesiones cutáneas seria: sarcoma de kaposi. dermatitis de contacto. candidiasis cutanea. carcinoma escamoso de piel.

La presencia de vegetaciones estériles e inmunofluorescencia en las válvulas cardiacas que diagnostican endocarditis de Libman-Sacks es característica del: lupus eritematoso sistemico. sindrome de Mikulicz. sindrome de sjogren. diabetes.

La inmunosupresión profunda que se presenta en los pacientes con sida se debe a una alteración en la inmunidad celular que se debe a una infección y pérdida de: linfocitos cd4. linfocitos cd19. linfocitos cd20. se trata de un fallo en los mecanismos que mantienen la autotolerancia linfocitos cd10.

Uno de los siguientes síndromes se relaciona con la reducción en el estallido oxidativo, señalela. sindrome de chediak higashi. enfermedad granulomatosa cronica. deficiencia de adhesión del leucocito 1. deficiencia de c3.

Uno de los siguientes síndrome de inmunodeficiencia se caracteriza por falta de desarrollo de los precursores del linfocitos B maduros: agammaglobulinemia X. hiperinmunoglobulinemia M. deficiencia aislada de inmunoglobulina A. inmunodeficiencia variable común.

Dentro del siguiente grupo de enfermedades una no se asocia con enfermedades mediadas por anticuerpos: anemia hemolitica. esclerosis multiple. trombocitopenia autoinmunitaria. gastritis atrófica.

La entidad en la que se ve afectada la capacidad de los linfocitos T colaboradores para enviar señales activadoras a los linfocitos B ocasiona un síndrome de inmunodeficiencia denominado: Enfermedad de Bruton. Síndrome de Digeorge. Hiperinmunoglobulinemia M. Inmunodeficiencia variable común.

Con relación a la afectación del sistema nerviosos central por parte del VIH se sabe que es por el compromiso de cuál de las siguientes células: Células ependimarias. Oligodendrocitos. Microglia. Astrocitos.

La pérdida de linfocitos T CD4 en el paciente infectado con VIH se debe principalmente a. Efecto citopático directo del virus. Accion de macrofagos en proceso de emperipolesis. Oxidación de los linfocitos. Autodestrucción linfocitaria.

Con relación a la endocarditis de Libman Sacks propia de la enfermedad Lupus Eritematoso Sistémico podemos decir que las válvulas que con mayor frecuencia se ven afectadas son: Mitral y aórtica. Tricúspide y mitral. Aórtica y pulmonar. Pulmonar y mitral.

Uno de los siguientes síndromes de inmunodeficiencia se debe a defectos en la función del linfocito señalelo: Agammagloblinemia de Bruton. Inmunodeficiencia combinada grave. Deficiencia de C3. Síndrome de Shediak Higashi.

Una de las siguientes enfermedades se clasifica dentro del grupo de enfermedad con posible mecanismo autoinmunitario. Enfermedad de Graves. Enfermedad de Crohn. Síndrome de Goodpasture. Miastenia grave.

Uno de los siguientes fármacos puede inducir una respuesta similar al LES en seres humanos, señalelo: Rifampicina. Cloranfenicol. Penicilina. Hidralazina.

Una de las siguiente entidades se clasifica como crónica autoinmune y se debe a una medición patológica de linfocitos T. Esclerosis múltiple. Sindrome de Sjogren. Artritis reumatoide. Todas las enfermedades mencionadas.

Trastorno autosómico recesivo caracterizado por marcha anómala y malformaciones vasculares, con déficit neurológico e inmunodeficiencia y tumores se caracteriza desde el punto de vista de inmunidad humoral por una producción defectuosa de anticuerpos principalmente. IgA-IgG2. IgA-IgM. IgE-IgG2. IgA-IgE.

Una de las siguientes entidades se clasifica como autoinmune y se produce por el mecanismo fisiopatológico mediado por linfocitos T. Enfermedad de graves. Diabetes Mellitus. Cirrosis biliar primaria. Miastenia grave.

Paciente masculino de seis meses de edad, originario y residente de Villa Victoria, padres de la tercera década de la vida, sanos, hijo único, hacinamiento positivo, regulares hábitos higiénicos, alimentación con fórmula de inicio desde el nacimiento, esquema de vacunación incompleto. Producto de la gesta I, control prenatal regular, embarazo normoevolutivo, obtenido vía vaginal de 36 semanas de gestación, peso de 2300 g, Apgar 6/9, se desconoce resto de somatometría. A la exploración física con FC 130 latidos por minutos, FR 42 respiraciones por minuto, T 36.1 TA 90/60 mmHg, talla 61 cm, peso 5.5 kg. Paciente con palidez mucotegumentaria ++, normocéfalo, aleteo nasal, cavidad oral sin alteraciones, tórax con ruidos cardiaco rítmicos de buen tono, frecuencia e intensidad, campos pulmonares con estertores crepitantes, disociación toracoabdominal, abdomen sin alteraciones, genitales masculinos, extremidades íntegras, llenado capilar dos segundos, pulsos presentes. Síndrome de Chediak Higashi. Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia. Síndrome de Digeorge. Síndrome de Goodpasture.

Paciente masculino de seis meses de edad, originario y residente de Villa Victoria, padres de la tercera década de la vida, sanos, hijo único, hacinamiento positivo, regulares hábitos higiénicos, alimentación con fórmula de inicio desde el nacimiento, esquema de vacunación incompleto. Producto de la gesta I, control prenatal regular, embarazo normoevolutivo, obtenido vía vaginal de 36 semanas de gestación, peso de 2300 g, Apgar 6/9, se desconoce resto de somatometría. Antecedentes personales patológicos: niega antecedentes quirúrgicos, traumáticos, transfusionales positivos en múltiples ocasiones, se desconocen hemoderivados. Con la información anterior podemos decir que se trata de un caso de. Inmunodeficiencia primaria. VIH del recién nacido. Síndrome gripal común. Síndrome paraneoplásico neonatal.

La falta de maduración del linfocito B, y prolinfocitos B se produce en un síndrome clínico denominado: Kartagener. Digeorge. De Sjogren. Agammaglobulinemia X.

La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (VIH/sida) son un espectro de enfermedades causadas por la infección provocada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Tras la infección inicial, una persona puede no notar síntoma alguno o bien puede experimentar un periodo breve de cuadro tipo influenza. El VIH se multiplica, después de la fase aguda primaria de la infección, en los órganos linfoides, sobrecargandolos con un esfuerzo que termina por provocar una reducción severa de la producción de linfocitos. La infección por este virus ocasiona la destrucción del sistema inmunitario además de manifestaciones neurológicas y tumorales. Estas manifestaciones clínicas se deben al tropismo tanto macrofágico como linfocitario del virus. Presenta una preferencia para infectar al linfocito. Citotóxico. Natural Killer. Reguladores. Colaboradores.

Dentro de los siguientes sistemas el que determina un mal pronóstico tras su compromiso en la enfermedad, LES es: renal. respiratorio. cardiovascular. digestivo.

Las personas con alelos HLA DR4 tienen mayor riesgo de sufrir un síndrome similar al lupus sistémico después de la administración de uno de los siguientes fármacos, señalelo: penicilina. hidralazina. etambutol. lidocaína.

El síndrome de Sjogren es una enfermedad crónica de origen autoinmune. Se considera una enfermedad sistémica porque puede afectar a diferentes órganos y producir gran variedad de síntomas. Afecta principalmente a las glándulas: paracrinas. endocrinas. autocrinas. exocrinas.

El síndrome de Sjogren puede aparecer asociado con diversos trastornos, la mayoría de los cuales son enfermedades autoinmunes o reumáticas, tales como la enfermedad celíaca (que suele cursar con síntomas digestivos leves o completamente asintomática), la fibromialgia, las tiroiditis autoinmunes, la esclerosis múltiple, las espondiloartropatías, y cierto procesos malignos principalmente. Liposarcoma. Adenosarcoma. Linfoma no Hodgkin. Carcinoma escamoso.

Una enfermedad autoinmunitaria, también enfermedad autoinmune, es una alteración causada por el propio sistema inmunitario, que ataca las células del propio organismo. En este caso, el sistema de protección se convierte en el agresor, y ataca y destruye a los propios órganos y tejidos corporales sanos en vez de protegerlos. Se da entonces una respuesta inmunitaria exagerada contra sustancias y tejidos que normalmente están presentes en el cuerpo. Se han identificado más de 80 enfermedades autoinmunes. Las más comunes son la enfermedad celíaca, la diabetes tipo 1, lupus eritematosos sistémico y la esclerosis múltiple. Uno de los mecanismos por medio del cual se desarrollan es por formación de inmunocomplejos. Una de las siguientes enfermedades se produce por este mecanismo, señalela: Enfermedad de Graves. Enfermedad del suero. Artritis reumatoide. Psoriasis.

Entidad relativamente frecuente, mal definida se caracteriza por hipogammaglobulinemia que afecta generalmente a todas las clases de anticuerpos pero a veces solo IgG se trata de. Síndrome de hiperinmunoglobulinemia M. Síndrome de Digeorge. Agammaglobulinemia de Bruton. Inmunodeficiencia variable común.

Paciente femenina de 21 años, soltera, niñera, secundaria incompleta. Sin comorbilidades, fue recibida en la Emergencia ER de medicina interna del hospital escuela universitario HEU; con historia de convulsión tónico-clónico de dos minutos de duración, acompañado de oculogiros sin relajación de esfínteres. Se presenciaron dos episodios similares en la ER; refirió pérdida de peso aproximadamente 20 libras en ocho meses,acompañado de síntomas constitucionales tipo astenia, adinamia e hiporexia. Al mismo tiempo refiriò tos seca de tres días de evolución y antecedente de un episodio similar al mes anterior, fue manejado en centro de salud con nebulizaciones. Antecedentes ginecológicos y obstétricos: dos gestas, un parto, una cesárea, cero abortods y dos hijos vivos; fechas de última menstruación desconocida y no utilizaba métodos de planificación familiar. Citología cervical hace dos años negativa por malignidad; dos parejas sexuales. Antecedentes familiares: hipertensión arterial. Examen físico: edad real no concuerda con edad aparente (luce de mayor edad); Biotipo: ectomorfo y deterioro del estado general. Signos vitales: presión arterial 90/60 mmHg, frecuencia cardiaca y pulso de 106 por minuto, frecuencia respiratoria 26 por minuto y temperatura 37.3 °C. En la boca evidencia de trauma en el labio inferior con equimosis y ausencia de piezas dentarias. En piel se observa costras serohemática impetiginizada, acompañada de dolor, localizada en hemitórax izquierdo sin cruzar la línea media y que seguía el trayecto dematomérico; primer episodio según lo refirió la paciente. Con relación a la lesión cutánea descrita señale cuál es la posibilidad diagnóstica más apropiada. Linfoma cutáneo. Candidiasis cutánea. Sarcoma de Kaposi. Herpes zoster.

Son una forma de heterotopía, son masas de tejido normal que se encuentran en ubicaciones anormales. El ejemplo clásico es la presencia de tejido pancreático ubicado en la mucosas gástrica ocasionando procesos inflamatorios y ulceración por la liberación de enzimas digestivas que degradan los componentes de la membrana celular de los tejidos subyacentes: Adenoma. Ulcera Peptica. Coristoma. Infarto.

Hombre soltero de 34 años, trabaja como cajero. Con antecedentes de VIH + diagnosticado hace 4 meses y en tratamiento con triterapia iniciada por recuento linfocitario bajo. Consulta al HUAP por historia de cefalea de tres meses de evolución, frontooccipital, de predominio matutino, intensidad hasta 7/10. Dos semanas previas al ingreso, comienza con fiebre hasta 39°C y gran compromiso del estado general . Se realiza Resonancia Magnética en que se observan elementos involutivos encefálicos difusos y alteraciones inespecíficas en T2 de sustancia blanca. Posteriormente, se agregan episodios de lipotimia de minutos de duración, con recuperación lenta de la conciencia. Según testigos no hubo episodios convulsivos evidentes y en una oportunidad presentó relajación de esfínteres. Niega déficit motor, sensitivo, trastornos del habla o de la visión. Al ingreso, se describe al paciente hidratado y perfundido. Vigil y orientado, sin signos de focalización ni signos meníngeos. Con los datos anteriormente expuestos podemos decir que se trata de un paciente inmunosuprimido con compromiso del sistema nervioso central. El diagnostico mas acertado seria: Meningitis criptocócica. Linfoma del sistema nerviosos central en paciente en fase de sida. Esclerosis múltiple por VIH. Toxoplasmosis.

Hombre soltero de 34 años, trabaja como cajero. Con antecedentes de VIH + diagnosticado hace 4 meses y en tratamiento con triterapia iniciada por recuento linfocitario bajo. Consulta al HUAP por historia de cefalea de tres meses de evolución, frontooccipital, de predominio matutino, intensidad hasta 7/10. Dos semanas previas al ingreso, comienza con fiebre hasta 39°C y gran compromiso del estado general . Se realiza Resonancia Magnética en que se observan elementos involutivos encefálicos difusos y alteraciones inespecíficas en T2 de sustancia blanca. Posteriormente, se agregan episodios de lipotimia de minutos de duración, con recuperación lenta de la conciencia. Según testigos no hubo episodios convulsivos evidentes y en una oportunidad presentó relajación de esfínteres. Niega déficit motor, sensitivo, trastornos del habla o de la visión. Al ingreso, se describe al paciente hidratado y perfundido. Vigil y orientado, sin signos de focalización ni signos meníngeos. De acuerdo con el diagnóstico principal de este paciente podemo decir que hay una disminución de la línea celular: Linfoide. Monocítica. Granulocítica. Eritroide.

Paciente femenina de 21 años, soltera, niñera, secundaria incompleta. Sin comorbilidades, fue recibida en la Emergencia ER de medicina interna del hospital escuela universitario HEU; con historia de convulsión tónico-clónico de dos minutos de duración, acompañado de oculogiros sin relajación de esfínteres. Se presenciaron dos episodios similares en la ER; refirió pérdida de peso aproximadamente 20 libras en ocho meses, acompañado de síntomas constitucionales tipo astenia, adinamia e hiporexia. Al mismo tiempo refiriò tos seca de tres días de evolución y antecedente de un episodio similar al mes anterior, fue manejado en centro de salud con nebulizaciones. Antecedentes ginecológicos y obstétricos: dos gestas, un parto, una cesárea, cero abortods y dos hijos vivos; fechas de última menstruación desconocida y no utilizaba métodos de planificación familiar. Citología cervical hace dos años negativa por malignidad; dos parejas sexuales. Antecedentes familiares: hipertensión arterial. Examen físico: edad real no concuerda con edad aparente (luce de mayor edad); Biotipo: ectomorfo y deterioro del estado general. Signos vitales: presión arterial 90/60 mmHg, frecuencia cardiaca y pulso de 106 por minuto, frecuencia respiratoria 26 por minuto y temperatura 37.3 °C. En la boca evidencia de trauma en el labio inferior con equimosis y ausencia de piezas dentarias. En piel se observa costras serohemática impetiginizada, acompañada de dolor, localizada en hemitórax izquierdo sin cruzar la línea media y que seguía el trayecto dematomérico; primer episodio según lo refirióla paciente. La ocurrencia de enfermedades oportunistas en mucosa oral y esofago en este tipo de pacientes se relaciona con agentes microbianos tales como: Streptococos mutans y neumococos. Streptococcus viridans y estafilococos. Solo estreptococos. Candida SP y Herpes tipo I y II.

Las neoplasias son masas anormales de tejido que crecen de forma incontrolada, excesiva, autónoma e irreversible, superando a los tejidos normales en velocidad de crecimiento y que poseen rasgos funcionales y morfológicos diferentes a los de sus precursoras. Esta proliferación de células persiste incluso tras la desaparición del estímulo que la desencadenó. Los tumores mixtos aparecen cuando una célula progenitora sufre una diferenciación. Dentro de estos tumores encontramos: Seminoma. Tumor de Sertoli y Leydig. Coriocarcinoma. Osteocondroma.

Son importantes variaciones de forma y tamaño que son notables en muchas células neoplásicas. Los núcleos son iguales de grandes que el citoplasma y además poseen mucha cromatina dando lugar, en ocasiones a células gigantes. El cambio citológico descrito se presenta típicamente en una de las siguiente lesiones: Linfoma. Teratoma. Papiloma. Fibrosarcoma.

Paciente femenina de 21 años, soltera, niñera, secundaria incompleta. Sin comorbilidades, fue recibida en la Emergencia ER de medicina interna del hospital escuela universitario HEU; con historia de convulsión tónico-clónico de dos minutos de duración, acompañado de oculogiros sin relajación de esfínteres. Se presenciaron dos episodios similares en la ER; refirió pérdida de peso aproximadamente 20 libras en ocho meses, acompañado de síntomas constitucionales tipo astenia, adinamia e hiporexia. Al mismo tiempo refiriò tos seca de tres días de evolución y antecedente de un episodio similar al mes anterior, fue manejado en centro de salud con nebulizaciones. Antecedentes ginecológicos y obstétricos: dos gestas, un parto, una cesárea, cero abortods y dos hijos vivos; fechas de última menstruación desconocida y no utilizaba métodos de planificación familiar. Citología cervical hace dos años negativa por malignidad; dos parejas sexuales. Antecedentes familiares: hipertensión arterial. Examen físico: edad real no concuerda con edad aparente (luce de mayor edad); Biotipo: ectomorfo y deterioro del estado general. Signos vitales: presión arterial 90/60 mmHg, frecuencia cardiaca y pulso de 106 por minuto, frecuencia respiratoria 26 por minuto y temperatura 37.3 °C. En la boca evidencia de trauma en el labio inferior con equimosis y ausencia de piezas dentarias. En piel se observa costras serohemática impetiginizada, acompañada de dolor, localizada en hemitórax izquierdo sin cruzar la línea media y que seguía el trayecto dematomérico; primer episodio según lo refirió la paciente. Con relación al diagnóstico primario de la enfermedad podríamos decir que se trata de un caso de : Inmunodeficiencia adquirida. Trastorno de autotolerancia linfocitaria. Enfermedad autoinmune por inmunocomplejos. Inmunodeficiencia ligada al cromosoma X.

La palabra metástasis se usa, tanto en plural como en singular. Las metástasis normalmente se desarrollan cuando las células cancerosas se desprenden del tumor principal e ingresan al torrente sanguíneo o al sistema linfático. Estos sistemas transportan fluidos por el cuerpo. Eso significa que las células pueden desplazarse hacia un lugar alejado del tumor original y formar nuevos tumores cuando se asientan y crecen en una parte diferente del cuerpo. A veces, las metástasis también pueden desarrollarse cuando las células cancerosas del tumor principal, habitualmente en el estómago o la cavidad abdominal, se desprenden y crecen en áreas cercanas, como el hígado, los pulmones o los huesos. Los tumores ováricos tienen la particularidad de ejercer este proceso a través de. Implantación directa. Por vasos linfáticos. Trombos. Émbolos hematógenos.

Son importantes variaciones de forma y tamaño que son notables en muchas células neoplásicas. Los núcleos son igual de grandes que el citoplasma y además poseen mucha cromatina dando lugar, en ocasiones a células gigantes. Esta característica es propia de: Condromas. Condroblastoma. Lipoma. Rabdomiosarcoma.

Las metástasis normalmente se desarrollan cuando las células cancerosas se desprenden del tumor principal e ingresan al torrente sanguíneo o al sistema linfático. Estos sistemas transportan fluidos por el cuerpo. Eso significa que las células pueden desplazarse hacia un lugar alejado del tumor original y formar nuevos tumores cuando se asientan y crecen en una parte diferente del cuerpo. A veces, las metástasis también pueden desarrollarse cuando las células cancerosas del tumor principal, habitualmente en el estómago o la cavidad abdominal, se desprenden y crecen en áreas cercanas, como el hígado, los pulmones o los huesos. La vía de diseminación linfática es la más utilizada por los tumores de tipo: Cancer de higado. Adenoma. Sarcoma. Carcinoma.

Las neoplasias son crecimientos nuevos de tejidos que se caracterizan por su comportamiento biológico benigno o maligno en relación con el resultado final y se relaciona directamente con las características macroscópicas y microscópicas que hacen la diferencia. Cuando nos referimos a la anisocariosis en estas características estamos diciendo que la célula tiene modificaciones en el: Tamaño del núcleo. Tamaño del nucleolo. Forma del núcleo. Tamaño del citoplasma.

La oncología es la ciencia que estudia los tumores y esta misma ciencia los diferencia en neoplasias benignas o malignas según el comportamiento clínico que posean. Los tumores benignos son aquellos cuyas características microscópicas y macroscópicas no son graves, es decir, el tumor se encuentra en una zona bien localizada y se puede curar mediante una extirpación quirúrgica puesto que no ha dado lugar a implantes secundarios. Pero en ocasiones este tipo de neoplasias no solo provocan tumefacción sino también pueden dar lugar a enfermedades graves. Un ejemplo de tumor benigno que por sus características y ubicación puede relacionarse con causa de muerte directa es: Seminoma. Teratoma. Meningioma. Linfoma.

En la nomenclatura de las neoplasias la sumatoria del nombre del tejido con los sufijos descritos para cada uno de los tumores de acuerdo a su comportamiento nos da el nombre final para así poder realizar el tratamiento apropiado. El tumor maligno mesenquimal constituido por tejido adiposo se denomina. Leiomioma. Angiomiolipoma. Carcinoma de músculo estriado. Liposarcoma.

Una neoplasia (llamada también tumor o cáncer) es una masa anormal de tejido, producida por la multiplicación descoordinada de algún tipo de células. Además, estos tumores, una vez originados, continúan creciendo aunque dejen de actuar las causas que los provocan. La primera causa de muerte en muchos países del mundo son las enfermedades cardiovasculares y detrás de estas está el cáncer, el cual no solo provoca una elevada mortalidad sino que además da lugar a más sufrimientos. tanto emocionales como físicos. Uno de cada tres varones y una de cada cuatro mujeres se diagnosticaron de cáncer a lo largo de su vida. En la nomenclatura la presencia de un tumor de linaje mesodérmico con pleomorfismo, hipercromasia y mitosis atípicas es sugestivo de un: Linfomas y hemangiomas. Coristoma y leucemias. Hamartomas y linfomas. Carcinomas y sarcomas.

Una neoplasia (llamada también tumor o cáncer) es una masa anormal de tejido, producida por la multiplicación descoordinada de algún tipo de células. Además, estos tumores, una vez originados, continúan creciendo aunque dejen de actuar las causas que los provocan. La primera causa de muerte en muchos países del mundo son las enfermedades cardiovasculares y detrás de estas está el cáncer, el cual no solo provoca una elevada mortalidad sino que además da lugar a más sufrimientos. tanto emocionales como físicos. Uno de cada tres varones y una de cada cuatro mujeres se diagnosticaron de cáncer a lo largo de su vida. Cuando nos referimos a un adenoma pleomórfico estamos en presencia de: Tumor maligno epitelial. Tumor mixto maligno. Tumor mixto benigno. Tumor benigno mesodérmico.

El concepto de cáncer ocupacional como luego veremos es un concepto más amplio que el cáncer como enfermedad profesional. Pues si bien el cáncer como enfermedad profesional (cáncer profesional) engloba al cáncer ocupacional o causado por el trabajo, no todos los cánceres relacionados con el trabajo y la presencia de agentes causales, son enfermedad profesional. Una de las sustancias utilizadas en la industria de elementos resistentes al calor es el AMIANTO, útil en la fabricación de trajes de bomberos y demás. Se realiza con la génesis de cáncer de: Hígado. Próstata. Pulmón. Riñón.

El concepto de cáncer ocupacional como luego veremos es un concepto más amplio que el cáncer como enfermedad profesional. Pues si bien el cáncer como enfermedad profesional (cáncer profesional) engloba al cáncer ocupacional o causado por el trabajo, no todos los cánceres relacionados con el trabajo y la presencia de agentes causales, son enfermedad profesional. El uso de las aminas aromáticas se relaciona a cáncer por su exposición de: Bazo y médula ósea. Pulmón. Cerebro. Vejiga.

En la nomenclatura de las neoplasias la sumatoria del nombre del tejido con los sufijos descritos para cada uno de los tumores de acuerdo a su comportamiento nos da el nombre final para así poder realizar el tratamiento apropiado. El tumor maligno mesenquimal constituido por vasos sanguíneos se denomina: Hemangioma. Linfangioma. Angiosarcoma. Angiomiolipoma.

Cuando nos referimos al término anaplasia en los tumores malignos, hacemos referencia a: Replicación celular. Crecimiento del tumor. Comportamiento biológico. Diferenciación tumoral.

El sistema inmunitario del cuerpo lo protege contra las enfermedades y las infecciones, pero si tiene una enfermedad autoinmune, su sistema inmunitario ataca a las células sanas de su cuerpo por error. La enfermedades autoinmunes pueden afectar muchas partes del organismo No se conocen las causas. Estas enfermedades tienden a ser hereditarias. Las mujeres, particularmente las afroamericanas. las hispanoamericanas y las indias norteamericanas, presentan un mayor riesgo de sufrir enfermedades autoinmunes Existen más de 80 de estas enfermedades y algunas tienen síntomas similares. Una de las siguientes se produce por mecanismo autoinmunitario, señalala. Miastenia grave. Esclerosis sistémica. Panarteritis nodosa. Lupus eritematoso sistémico.

El sistema inmunitario del cuerpo lo protege contra las enfermedades y las infecciones, pero si tiene una enfermedad autoinmune, su sistema inmunitario ataca a las células sanas de su cuerpo por error. La enfermedades autoinmunes pueden afectar muchas partes del organismo No se conocen las causas. Estas enfermedades tienden a ser hereditarias. Las mujeres, particularmente las afroamericanas, las hispanoamericanas y las indias norteamericanas, presentan un mayor riesgo de sufrir enfermedades autoinmunes Existen más de 80 de estas enfermedades y algunas tienen síntomas similares. Una de las siguientes se produce por mediación de anticuerpos. Diabetes mellitus. Cirrosis biliar primaria. Artritis reumatoidea. Anemia hemolítica autoinmune.

El sistema inmunitario del cuerpo lo protege contra las enfermedades y las infecciones, pero si tiene una enfermedad autoinmune, su sistema inmunitario ataca a las células sanas de su cuerpo por error. Las enfermedades autoinmunes pueden afectar muchas partes del organismo No se conocen las causas. Estas enfermedades tienden a ser hereditarias. Las mujeres, particularmente las afroamericanas, las hispanoamericanas y las indias norteamericanas, presentan un mayor riesgo de sufrir enfermedades autoinmunes Existen más de 80 de estas enfermedades y algunas tienen síntomas similares. Una de las siguientes enfermedades se produce por mecanismos relacionados con linfocitos T. Señalela: Enfermedad de Crohn. Miopatías inflamatorias. Esclerosis múltiple. Miastenia fave.

La inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X es la forma más frecuente de inmunodeficiencias primarias y se debe a una mutación genética en la cadena gamma común de los receptores de citocina. Ella se manifiesta con mucho más frecuencia en: Adulto joven. Niños. Mujeres embarazadas. Niñas.

Las inmunodeficiencias primarias son un grupo de trastornos que predisponen a infecciones oportunistas y que tienen un trasfondo etiológico de tipo genético. La deleción del cromosoma 22q11 es un defecto genético característico de una de las siguientes entidades. Señalela: Infección por VIH. Síndrome de Digeorge. Síndrome de hipergammaglobulinemia M. Lupus Eritematoso sistemico.

Las inmunodeficiencias pueden ser consecuencia de casi cualquier enfermedad grave prolongada. Por ejemplo, la diabetes puede derivar en una inmunodeficiencia, debido al funcionamiento inadecuado de los glóbulos blancos (Leucocitos)... Algunos medicamentos también inhiben la capacidad del organismo de combatir las infecciones y, probablemente, de destruir las células cancerosas. Estos medicamentos son. Betabloqueadores. Antibióticos. Corticoides. Diuréticos.