Patología 3er parcial

Se debe a la desmineralización focal del esmalte y la dentina causada por metabolitos ácidos de los azúcares en fermentación producidos por las bacterias. Es una de las enfermedades más frecuentes en todo el mundo y la causa principal de perdida de piezas dentales a los 35 años . Gingivitis. Caries dental. Periodontitis. Aftas. LPF.

Consiste en la inflamación de la mucosa oral que rodea los dientes, resultado de la mala higiene bucal y conduce a la acumulación de placa dental y a la formacion de sarro. Caries dental. Aftas. Gingivitis. LPF.

Proceso inflamatorio que afecta a las estructuras de sostén de los dientes, el hueso alveolar y el cemento. puede tener secuelas graves, como la destrucción completa del ligamento periodontal, responsables del anclaje de los dientes al hueso alveolar. Gingivitis. Caries dental. Aftas. Periodontitis.

Son úlceras superficiales de la mucosa oral, frecuentes, a menudo recidivantes y terriblemente dolorosas de causas desconocida. Aftas. Periodontitis. Gingivitis. Caries dental.

Es una lesión inflamatoria presente tipicamente en las encias de los niños, adultos jovenes y mujeres gestantes. se hace llamar tumor del embarazo y la superficie de la lesión suele estar ulcerada de color rojo a violaceo. granuloma piógeno. fibroma de irritación. fibroma osificante periférico. granuloma periférico de células gigantes.

Es una proliferación frecuente de las encías, de naturaleza reactiva con mucha más probabilidad que neoplasica, adoptan la forma de lesiones nodulares, ulceradas y rojas de las encías. fibroma osificante periférico. granuloma piógeno. fibroma de irritación. granuloma periférico de células gigantes.

Tambien denominado fibroma traumatico o hiperplasia fibrosa focal, es una masa nodular submocosa de estroma de tejido conjuntivo fibroso que aparece principalmente en la mucosa bucal a lo largo de la linea de mordida de las encías. se considera una proliferación reactiva causada por traumatismos de repetición. fivroma osificante periferico. garnuloma periferico de células gigantes. granuloma piogeno. fibroma de irritación.

Es una lesion infrecuente de la cavidad oral, especialmente de las encias. Se trata con mayor probabilidad de una lesión reactiva/inflamatoria, más que neoplasica. esta revestido por mucosa gingival conservadas, pero en ocaciónes aparece ulcerado. granuloma periferico de celulas gigantes. fibroma osificante. granuloma piogeno. fibroma de irritación.

Es una lesion oral en el borde lateral de la lengua carcateristica que suele verse en pacientes inmunodeprimidos y que está causada por el virus de Epstein-Barr. Adopta la forma de manchas blancas confluyentes de engrosamientos hiperqueratósicos sedosos, casi siempre situados en el borde lateral de la lengua. Leucoplasia vellosa. Leucoplasia. eritroplasia.

Macula o placa blanca que no puede desprenderse por raspado ni caracterizarse como ninguna otra enfermedad según criterios clinicos o anatomopatologicos. Deben considerarse precancerosas. leucoplasia. eritroplasia. carcinoma epidermoide.

Constituye una zona aterciopelada de color rojo tal vez erosionada en el interior de la cavidad oral, que suele mantenerse al nivel de la mucosa que la rodea o está un poco deprimida. de pronóstico mucho peor, practicamnete todas revelan displasia grave, carcinoma in situ o carcinoma minimamente invasivo. leucoplasia. eritroplasia. carcinoma epidermoide.

Se define como un quiste originado en torno a la corona de un diente retenido y se cree que es el resultado de una acumulación de líquido entre el diente en desarrollo y el foliculo dental. quiste periapical. quiste dentígero. queratoquiste odontógeno. quiste paradental.

Es una lesion importante que se debe distinguir de otros quistes debido a su comportamiento agresivo. pueden observarse a cualquier edad, pero su diagnostico es más habitual en pacientes entre 10 y 40 años, más comunes en hombres y se localizan en la parte posterior de la mandíbula. quiste periapical. quiste dentigero. queratoquiste odontogeno. quiste paradental.

Tiene origen inflamatorio, se trata de una lesion frecuente, observada en el vertice de los dientes. surgen como consecuencia de una inflamación de larga evolución del diente, ocacionada a su vez por lesiones cariadas avanzadas o por un traumatismo del diente en cuestion. quiste periapical. quiste dentigero. queratoquiste odontogeno. quiste paradental.

Originado a partir del epitelio odontogeno y que no manifiesta diferenciación ectomesenquimatosa. habitualmente es quistico, de lento crecimiento y agresivo a nivel local pero sigue un curso indolente. Ameloblastoma. Odontoma.

El tipo más frecuente de tumor odontogeno,, surge del epitelio pero muestra amplios depositos de esmalte y dentina. probablemente son hamartomas en vesz de autenticas neoplasias. Ameloblastoma. Odontoma.

habitualmente llamada resfriado común, esta causado por un virus y los principales son el adenovirus, ECHO y el rinovirus. la mucosa nasal se engruesa, se pone edematosa y de color rojo, las cavidades nasales se estrechan y los cornetes aumentan de tamaño. rinitis alergica. rinitis infecciosa. sinusitis. rinitis cronica.

Se activa a partir de una reaccion alergica de hipersensibilidad frente a alguno de los miembros del grupo de alergenos, esta mediada por IgE con un respuesta de fase inicial o tardia. rinitis alergica. rinitis infecciosa. rinitis cronica. sinusitis.

Constan de una masa edematosa que tiene un estroma laxo, a menudo poblado de glandulas mucosas hiperplasicas o quisticas infiltradas por toda una variedad de celulas inflamatorias. rinitis alergica. rinitis infecciosa. polipos nasales. sinusitis.

es una secuela de las crisis repetidas de la rinitis aguda, de origen microbiano o alergico, con la producción final de una infección bacteriana superpuesta. con frecuencia existe una descamación o un aulceración superficial de epitelio mucoso. rinitis infeccosa. rinitis alergica. rinitis cronica. sinusitis.

Es un tumor benigno muy vascularizado que aparece casi exclusivamente en adolesentes del sexo masculino con frecuencia de piel clara y pelirrojos. asociado a poliposis adenomatosa familiar, surge del estroma fibrovascular de la pared anterolateral del techo de la cavidad nasal. papiloma de shneider. neuroblastoma olfativo. angiofibroma nasofaringeo. carcinoma NUT de la linea media.

Neoplasia benigna originada en la mucosa respiratoria o de schneider que reviste la cavidad nasal y los senos paransales, adoptan tres formas exofitica, endofitica y cilindrica. Angiofibroma nasofaringeo. neuroblastoma olfativo. Carcinoma nasofaringeo. Papiloma sinusal.

Nacen de celulas olfativas neuroectodermicas presentes en la mucosa, especialmente en la cara superior de la cavidad nasal. son neoplasias de celulas pequeñas, redonda y azules que comprenden linfoma, carcinoma de celulas pequeñas sarcoma de ewing. estan compuestos por nidos y lobulillos de celulas bien delimitadas separados por un estroma fibrovascular. angiofibroma nasofaringeo. papiloma sinusal. carcinoma NUT. neuroblastoma olfativo.

Tumor infrecuente que puede aparecer en la nasofaringe, las glandulas salivales o en las estructuras e la linea media en torax y abdomen. es tremendamente agresivo y resistente al tratamiento convencional. tiene translocaciones en el NUT y BRD4. angiofibroma nasofaringeo. neuroblastoma olfativo. carcinoma NUT de la linea media. Carcinoma NUT. carcinoma nasofaringeo.

Este tumor se carcateriza por tener una distribución geografica particular, una relacion geografica con el tejido linfatico y una conexion con al infeccion de VEB. tres factores como la herencia, la edad y la infeccion por VEB influen en el origen de estas neoplasias. permanecen ocultos en la clinica y aparecen como obstrucción nasal, epistaxis y metastasis en los ganglio cervicales. Angiofibroma nasofaringeo. Carcinoma NUT de la linea media. papiloma sinusal. carcinoma nasofaringeo. neuroblastoma olfativo.

Son neoplasias benignas, normalmente localizadas en las cuerdas vocales verdaderas, que forman unas proliferaciones blandas similares a una frambuesa que casi nunca miden más de 1cm de diametro. papiloma escamoso. papilomatosis. nodulos reactivos. nodulos vocales o del cantante.

Estos tumores tienen conexiones simpaticas y son positivos para la cromafina, tincion que detecta catecolaminas. paragangliomas paravertebrales. paraganglios.

se define como una sequedad de boca derivada de una menor producción de saliva, se trata de un rasgo fundamental de un trastorno autoinmunitario, el sindrome de sjogren. tambien puede ser el efecto secundario de muchas de las clases de medicamentos como anticolinergicos, antidepresivos, diureticos, anthipertensivos. se presenta con mucosa seca, atrofia de las papilas linguales, con grietas y úlceras. sialodenitis. sialolitiasis. xerostomia. sialodenitis inespesifica.

son el tipo más frecuente de lesion inflamatoria en las glandulas salivales. se produce por la obstrucción o la rutura de uno de sus conductos, con la consiguiente fuga de la saliva hacia el estroma de tejido conjuntivo a su alrededor, son resultado de un traumatismo. mucocele. sialodenitis. sialodenitis inespesifica. xerostomia.

Son tumores benignos con más frecuencia que constan de una mezcla de celulas ductales y mioepiteliales y por tanto muestran diferenciación tanto epitelial como mesenquimatosa. tambien han recivido el nombre de tumores mixtos, representan el 60% de los tumores parotideos y tiene una sobreexpresión del gen PLAG1. adenoma pleomorfo. tumor de warthin. oncocitoma. Tumor mixto maligno.

Neoplasia benigna, la segunda en frecuencia dentro de las glandulas salivales, es el unico tumor practicamente restringido a la parotida y se da más a menudo en hombres que en mujeres. Tumor mixto maligno. adenoma pelomorfo. papilas ductales. tumor de warthin.

Representan el 15 % del total de los tumores de las glandulas salivales, afectando sobre todo a las parotidas.este tumor esta vinculado a una translocación cromosomica equilibrada (11:19) (q21;p23) que crea un gen de fusión constituido por fragmentos de los genes MECT1 y MAML2. Se trata de la forma más frecuente de tumor maligno primario de las glandulas salivales. Carcinoma mucoepidermoide. adenocarcinoma. Tumor mixto maligno. Carcinoma epidermoide.

Tumor relativamente infrecuente y aparece en las glandulas salivales menores (sobre todo en las glandulas palatinas). en las glandulas principales la parotida y la submandibular son sus lugares más habituales. Carcinoma adenoideo quistico. adenocarsinoma. carcinoma epidermoide. carcinoma de celulas acinares.

Se produce en pacientes con contracciones de gran amplitud del esófago distal que son debidas en parte a la perdida de coordinación normal de las contracciones del musculo liso de la capa circular interna y la capa longitudinal externa. espasmo esofagico difuso. esofago en sacacorchos. esfinter esofagico inferior hipertenso. estenosis esofagica.

Se caracteriza por contracciones repetitivas y simultaneas del musculo liso del esofago distal. espasmo esofagico difuso. esofago en sacacorchos. esfinter esogafico inferior hipertenso. estenosis esofagica.

Suele estar causada por el engrosamiento fibroso de la submucosa, y se asocia a atrofia de la muscular propia y lesion epitelial secundaria, la mayoria de ellas se deben a inflamacion y cicatrices que pueden estar causadas por reflujo gastroesofagico cronico. estenosis esofagica. esofago en sacacorchos. espasmo esofagico difuso. esfinter esofagico inferior hipertenso.

Son protrusiones isiopaticas en forma de repisa que pueden causar obtruccion. pueden acompañarse de anemia ferropenica, glositis, y queilosis como parte del sindrome de Paterson-Brown-Kelly. Estenosis esofagica. espasmo esofagico difuso. esofago en sacacorchos. membranas mucosas esofagicas.

Son similares a las membranas pero circunferenciales y más gruesos. estan formados por mucosa, submucosa y en algunos casos una muscular hipertrofiada. Anillos de schatzki. membranas esofagicas. esofago en sacacorchos. espasmo esofagico difuso.

Se carcateriza por la triada de relajacion incompleta del esfinter esofagico inferior (EEI), aumento del tono del EEI y aperistaltismo esofagico. los sintomas consisten es difagia para solidos y liquidos, dificultad para eructar y dolor toracico. acalasia. anillos de schatzki. esofago en sacacorchos. esfinter esofagico inferior hipertenso.

Se debe a la degeneración neuronal inhibidora del esófago distal, esta presente la traida que caracteriza a la acalasia y tambien pueden parecer cambios degenerativos en el nervio vago extraesofagico o en el nucleo motor dorsal del vago. Acalasia primaria. Acalasia secundaria.

Se describe en la enfermedad de Chagas en la que la infeccion por trypanosoma cruzi causa la destruccion del plexo mienterico, fracaso del peristaltismo y dilatacion esofagica. Acalasia primaria. Acalasia secundaria.

Son desgarros de la mucosa longitudinales cerca de la unión gastroesofágicas se asocian especialmente ha arcadas intensas o vómitos como consecuencia de la intoxicación alcohólica aguda. estos desgarros atraviezan la union gastroesofagica y tambien se pueden localizar en la mucosa gastrica proximal. Sindrome de Mallory-Weiss. Sindrome de Boerthaave. Fistula esofagica. Estenosis benigna.

Trastorno menos frecuente pero más grave, caracterizado por desgarro transmural y rotura del esofago distal. causante de una mediastinitis grave y habitualmente precisa una intervencion quirurgica. Sindrome de Mallory-Weiss. Sindrome de Boerhaave. Fistula esofagica. Estenosis benigna.

Es la causa más frecuente de esofagitis y el diagnostico digestivo más frecuente en los pacientes ambulatorio. el problema clinico asociado se llama ERGE. y la causa más frecuente de este es una relajación del esfinter esofagico inferior. Esofagitis eosinofilia. Esofagitis por reflujo. Esofago de Barret. Ulceras esofagicas.

La carcateristica histologica cardinal es la presencia de un gran numero de eosinofilos intaepiteliales, en particular en la zona superficial. la mayoria de las personas con esta patologia son atopicas y mcuhas tienen ademas dermatitis atópica, rinitis alergica, asma y eosinofilia periferica discreta. el tratamiento consiste en prevenir la exposicion a alergenos como la leche de vaca y los productos de soja y corticoesteroides topicos y sistemicos. Esofagitis eosinofilia. Esofagitis por reflujo. Esofago de Barret. Ulceras esofagicas.

La hipertencion portal da lugar al desarrollo de canales colaterales en los lugares en los que se comunica los sistemas porta y cava. estas venas colaterales permiten cierto drenaje y conducen al mismo tiempo al desarrollo de congestion en los plexos venosos subepiteliales y submucosos en el esofago distal y el estomago proximal. Esofagitis eosinofilia. Esofago de Barret. Esofagitis por reflujo. Varices esofagicas.

Es una complicacion de la ERGE cronica que se caracteriza por metaplasia intestinal dentro de la mucosa escamosa del esofago. es más frecuente en hombres de raza blanca, este aumenta el riesgo de adenocarcinoma esofagico. este solo puede identificarse mediante endoscopia y biopsia que suelen indicarse en los sintomas de ERGE. se reconoce como 1 o 2 parches o lenguetas de mucosa roja aterciopelada que se extiende hacia arriba desde la union gastroesofágica. Esofagitis eosinofilia. Esofago de Barret. Esofagitis por reflujo. Varices esofagicas.

La mayoria se originan sobre el esofago de barret. es más frecuente en hombres de raza blanca y segun estudios moleculares la pregresión tiene lugar durante un periodo prolongado de tiempo mediante la aparicion escalonada de cambios geneticos y epigeneticos. se detectan en las fases iniciales mutaciones de TP53 y de CDKN24 donde se destaca la perdida alelica y silenciamiento epigenetico inducido por hipermetilación. en fases posteriores hay amplificación de los genes EGFR, ERBB2, MET, ciclina D1 y ciclina E. Carcinoma epidermoide. Esofago de barret. tumores esofagicos. Adenocarcinoma esofagico.

Se presentan en el tercio medio del esofago, comienza con una lesion in situ que se denomina displasia escamosa. se asocia con el consumo de tabaco y alcohol, la pobreza, a lesiones esofagicas por causticos, tilosis, y el sindrome de Plummer-Vinson. presentan un amapliacion del gen del factor de transcripción SOX2, la sobreexpresión de ciclina D1, regulador del ciclo celular y mutaciones con perdida de funcion en los supresores de tumores TP53, cadherina E y NOTCH1. Adenocarcinoma. Carcinoma epidermoide. Hernia de hiato. esofago de barret.

La gastritis es un proceso inflamatorio de la mucosa. si hay neutrofilos, la lesión se denomina: Gastritis aguda. Gastropatia. Gastritis cronica.

La gastritis es un proceso inflamatorio de la mucosa. Cuando no aparecen células inflamatorias o estas son muy escasas, se aplica el termino: Gastritis aguda. Gastropatia. gastritis cronica.

este termino se reserva para un grupo espesifico de enfermedades cuyos prototipos son el sindrome de Zollinger Ellison y la enfermedad de Menetrier. Gastritis aguda. Gastritis cronica. Gastropatia hipertrofica. Gastropatia.

Son mas frecuentes en sujetos con shock, sepsis o traumatismo grave. ulceras de estres. ulceras de Curling. ulceras de Cushing.

Aparecen en el duodeno proximal y se asocian a quemaduras o traumatismos graves. ulceras de estres. ulceras de Curling. ulceras de Cushing.

son ulceras gastricas, duodenales y esofagicas que se producen en personas con enfermedad intracraneal y comportan una alta incidencia de perforación. ulceras de estres. ulceras de Curling. ulceras de Cushing.

Esta causada por una arteria submucosa que no se ramifica adecuadamente dentro de la pared del estomago. esto da origen a una arteria mucosa con un diametro de hasta 3 mm, unas 10 veces mayor que los capilares de la muscosa. aparecen con mayor frecuencia en la curvatura menor, cerca de la union gastroesofagica. Lesion de Dieulafoy. EVAG.

Aparece en formas de bandas longitudinales de mucosa eritematosa que alternan con mucosa más palida, no tan dañada y en ocaciones se denomina estomago en sandia. las bandas eritematosas son causadas por vasos mucosos con estasis. lesion de Dieulafoy. EVAG.

La causa más frecuente es la infeccion por el bacilo H. pylori. gastritis aguda. gastritis cronica. gastropatia. gastritis autoinmunitaria.

Es la causa más frecuente de gastritis atrofica difusa, representa menos del 10% de los casos de gastritis cronica y es la forma más frecuente de GC en pacientes sin infeccion por H. pylori. gastritis aguda. gastritis cronica. gastropatia. gastritis autoinmunitaria.

Caracteristicas de la gastritis asociada a H.pylori o autoinmunitaria. Gastritis asociada a H.pylori. Gastritis autoinmunitaria.

Hace referencia a las ulceras cronicas de la mucosa que afectan al duodeno o al estomago. casi todas se asocian a la infeccion por H. pylori, AINE o fumar cigarrillos. y esta se localiza en el antro gastrico o el duodeno asociada a un aumento de la secrecion de acido gastrico y menor secrecion duodenal de bicarbonato. EUP. gastritis granulomatosa. ulceras linfociticas. ulcera antral.

Formas infrecuentes de Gastritis. Gastritis eosinofila. Gastritis linfocitica. Gastritis granulomatosa.

Complicaciones de la enfermedad ulcerosa peptica. Hemorragia. Perforacion. Obstruccion.

Es una proliferacion epitelial reactiva exuberante asociada al atrapamiento de quistes revestidos por epitelio. pueden encontrarse en la subumucosa o en las capas más profundas de la pared gastrica. Gastritis aguda. Gastritis autoinmunitaria. Gastritis cronica. gastritis quistica.

Es un trastorno raro asociado a una secrecion excesiva de factor de crecimiento transformante a. se caracteriza por hiperplasi ¿a difusa del epitelio foveolar del cuerpo y fondo e hipoproteinemia debido a una enteropatia con perdida de proteinas. el riesgo de adenocarcinoma aumenta en los adultos. enfermedad de Ménétrier. sindrome de Zollinger-Ellison. polipos inflamatorios e hiperplasicos. adenomas gastricos. polipos de las flandulas fungicas.

Se debe a tumores secretores de gastrina (gastrinomas). se encuentran especialmente en el intestino delgado o el pancreas. la caracteristica más notable es la duplicacion del grosor de la mucosa oxintica debido a un aumento de cinco veces el numero de celulas parietales. enfermedad de Ménétrier. sindrome de Zollinger-Ellison. polipos inflamatorios e hiperplasicos. adenomas gastricos.

Gatropatias hipertroficas y polipos gastricos. Enfermedad de Ménétrier. Sindrome de Zollinger-Ellison. Polipos inflamatorios hiperplasicos. Polipos de las glandulas fundicas. Adenomas gastricos.

el adenocarcinoma gastrico es el proceso maligno más frecuente del estomago y representa más del 90 % de todos los canceres gastricos. se divide morfologicamente en tipo intestinal y difuso, estos afectan al antro y la curvatura menor se afecta más que la mayor. Adenocarcinoma de tipo intestinal. Adenocarcinoma de tipo difuso.

Es una afeccion cronica que se presenta como consecuencia de la activacion inmunitaria inadecuada de la mucosa. los dostrastornos que se incluyen dentro de esta patologia son la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. enfermedad inflamatoria intestinal. sindrome del intestino irritable. colitis. enfermedad de Crohn.

Piede afectar cualquier area del tubo digestivo y es tipicamente transmural,afectando mas tipicamente al ileon y al colon con una distribucion de lesiones salteadas, presencia de estenosis y existe inflamacion transmural con aspecto de la pared gruesa, ulceras profundas como cuchillos, existe mala absorcion de grasas y vitaminas, gen más comunmente modificado es el NOD2 que codifica una proteina incluida la via NF-KB. ademas otros dos genes asociados que son el ATG16L1 e IRGM. Colitis ulcerosa. Colitis indeterminada. Enfermedad de Crohn. neoplasia asociada a colitis.

Se limita al colon y al recto y se extiende solo a la mucosa y a la submucosa, la distribucion es difusa y la estenosis es rara, el aspecto de la pared es fina, las ulceras son superficiales de base ancha y presenta megacolon toxico, existen polimorfismos de factor de transcripcion HNFA y estan muy relacionados con el MODY. Colitis ulcerosa. Colitis indeterminada. Enfermedad de Crohn. neoplasia asociada a colitis.

Una de las complicaciones a largo plazo más temidas de la colitis ulcerosa y de la enfermedad de Cohn de colon es: colitis indeterminada. colitis microscopica. neoplasia. colitis de la derivación.

Se refiere a la apricion de excreeencias seudodiverticulares adquiridas de la mucosa y submucosa del colon. son consecuencia de una estructura unica de la muscular propia del colon y de la elevada presión intraluminal en el colon sigmoide. Diverticulo de Meckel. Diverticulitis. Diverticulitis sigmoidea.

Son proliferaciónes epiteliales benignas que se descubren tipicamente en la sexta y septima decada de vida. aparecen por disminucion del recambio celular en el epitelio y un retraso en la descamación de las celulas epiteliales superficiales. su principal importancia es que se deben diferenciarse a los adenomas serrados sésiles, histologicamente similares pero con potencial maligno. aparecen con más frecuencia en el colon izquiero, son protrusiones lisas y nodulares de la mucosa a menudo sobre los pliegues. Polipos inflamatorios. Polipos hiperplasicos. Polipos hamartomatosos.

El polipo que se forma dentro del sindrome de la ulcera rectal solitaria es un ejemplo, los pacientes acuden con la triada clinica hemorragica rectal, emision de moco y lesion inflamatoria de la pared rectal anterior. se puede formar, en ultimo termino como consecuencia de los ciclos cronicos de la lesion y cicatrización. las caracteristicas histologicas propias son infiltrados inflamatorios mixtos, erosion e hiperplasia epitelial junto con hiperplasia fibromuscular de la lamina propia. polipo hiperlasico. polipo hamartomatoso. polipo inflamatorio.

Aparecen esporádicamente o como componentes de varios síndromes genéticamente determinados o adquiridos, se deben a mutaciones en la linea germinal de genes supresores de tumores o protooncogenes. polipos hamartomatosos. polipos inflamatorios. polipos hiperplasicos.

Son malformaciónes focales del epitelio y la lamina propia, pueden ser esporadicos o sindromicos, se presenta en niños menores de 5 años de edad pero pueden presentarse en edades superiores. se localizan en el recto y tipicamente se presentan con hemorragia rectal. son normalmente lesiones solitarias y se pueden denominar polipos de retencion. presenta mutaciones del gen SMAD4 / BMPR1A que codifica en la via de señalizacion TGF-B. los pacientes presentas dedos en palillo de tambor. polipo hemartomatoso. polipo inflamatorio. polipo juvenil. polipo hiperplasico.

Se trata de un sindrome autosomico dominante raro que se presenta con una mediana de edad de 11 años con multiples polipos hemartomatosos digestivos e hiperpigmentación mucocutanea, esta opta por maculas azul oscuro o marron en los labios, orificios nasales, mucosa bucal, superficie palmares, genitales y region perianal. similares a las pecas. se asocia a un gran aumento de riesgo de varios procesos malignos. presenta perdida de funcion del gen STK11 vias asociadas a AMPcinasa. Sindrome de Cowden. Sindrome de Bannayan-ruvalcaba- Riley. Sindrome de Turcot. Sindrome de Peutz-Jeghers.

Tarstorno autosomico dominante en el que los pacientes desarrollan numerosos adenomas colorrectales durante la adolesencia, se debe a mutaciones del gen de poliposis adenomatosa del colon o gen APC - Wnt, deben ser necesarios al menos 100 polipos para el diagnostico pero pueden encontrarse hasta varios miles.algunos pacientes sin perdida del APC tienen mutaciones bialelicas del gen MYH. Poliposis adenomatosa. polipos hiperplasicos. polipos juvenil. polipos inflamatorios.

Patrones habituales de las neoplasias colorrectales esporadica y familiar. Poliposis familiar adenomatosa. Poliposis asociada a MYH. Cacncer colorectal hereditario no poliposo. Cancer de colon esporadico (70-80%). Cancer de colon esporadico (10-15%). Cancer de colon esporadico (5-10%).

Es el proceso maligno más frecuente del tubo digestivo y es una causa mayor de morbimortalidad en todo el mundo. alteraciones en la via APC/B-catenina y la via de inestabilidad de microsatelites. siguen una distribucion aproximadamente igual en todo el colon. Adenocarcinoma de colon. CCRHNP. Cancer de colon esporadico. PAF.