Patologia

De acuerdo con las enfermedades mediadas por anticuerpos e inmunocomplejos ¿cuál de las siguientes enfermedades no corresponde a las enfermedades autoinmunitarias específicas del órgano?. Enferemedad de Graves. Sindrome de Goodpasture. Miastenia Gravis. Sindrome de Sjogren.

Enfermedad prototipo de hipersensibilidad IV. anemia hemolitica. sindrome de good pasture. dermatitis por contacto. asma. LES.

Tipo de glumeronefritis lúpica de tipo IV. Proliferativa difusa. proliferativa mesangial. proliferacion focal. proliferacion membranosa.

La alta concentración plasmática de este reduce la disponibilidad de hierro y justifica la anemia en la inflamación crónica: SAA. PCR. Fibrina. Hepcidina.

Tipo de lesión cutánea asociada a lupus: Microcalcificaciones. Hiperplasia epidermica. Atrofia epidermica. Pannus.

Tipos de vasculitis presente en el lupos eritematoso sistémico: continua. linfocitica. granulomatosa. leucocitoblastica.

Corresponde al pannus. Lesión cutánea mas común en LES. Pigmentación facial asociada a los anticonceptivos. Necrosis granulomatosa. Proliferación de sinoviocitos y tejido de granulación con destrucción de cartílago.

Señale el enunciado correcto en relación a la esclerodermia. RARA VEZ EXISTE PROTENURIA. LA CAUSA MAS FRECUENTE DE MUERTE ES ENFERMEDAD PULMONAR. CURSA CON INFLILTRADO LINFOCITARIO PEVS VASCULAR B Y T DE TIPO CD 8. CUANDO AFECTA MANOS SE CONOCE COMO CREST.

se caracteriza por la detención de la maduración de linfocitos b en pro-b y pre-b. Agammaglobulinemia Bruton. Sx de Wiskott. Hemoglobulina nocturna. Immunodeficiencia combinada grave.

se relaciona con el desarrollo de angioderma hereditario: immunodeficiencia ligada a cromosoma x. deficiencia del inhibidor de c1. immunodeficiencia comun variable. Sindrome de Di George.

Enfermedad prototipo de hipersensibilidad mediada por anticuerpos (tipo II): Asma. Tuberculosis. Anafilaxia. Sindrome de Goodpasture.

En dónde encontramos cuerpos de psamoma. carcinoma papilar de tiroides. hipercalcemia idiopatica de la infancia. cancer de mama. necrosis metastasica de rinon.

Corresponden a las asas de alambre. asas de Henle en el lupus. depositos de immunocomplejos. arteriolas rectificadas. tubulos con depositos de immunocomplejos.

Señale el enunciado correcto en relación al Sindrome de Sjogren: cursa además con proliferación epitelial y mioepitelial. Un infiltrado linfoide focal en glándula salival establece su diagnóstico. 20% se asocia a factor reumatoide. síndrome que característicamente no se asocia a HLA.

Es característico de la esclerosis sistémica. proliferación de la íntima vascular en vasos de 150 a 500 micras. Característicamente respeta al riñón. su asociación a HLA-B27. Daña a la aorta en forma temprana y se disemina posteriormente en el resto de los vasos.

la esclerosis sistémica progresiva es un padecimiento que afecta primordialmente la piel y en segundo término a: musculo esqueletico. Riñones. pulmones. tubo digestivo.

Tipo de hipersensibilidad que se caracteriza por depósito de complejos antígeno-anticuerpo: Seleccione una: Sx de Good pasture. LES. Esclerosis multiple. artritis reumatoide.

¿Son los tumores de células germinales más frecuentes y suponen hasta el 50% de todos los casos?. tumor de celulas de sertoli. seminoma. tumor de celulas de leydig. tumor del saco vitelino.

Localizado en el cromosoma 17, es el objetivo más frecuente de las alteraciones genéticas del cáncer humano. p53. Ras. cMYC. RB.

Son los sitios de neoplasias malignas primarias más frecuentes hombres/mujeres respectivamente. rinon/tiroides. colon/colon. testiculo/ovario. prostata/glandula mamaria.

Una mutación en el gen de la e-cadherina predispone este tipo de neoplasias. Adenocarcinoma gástrico hereditario de tipo difuso. Tumor carcinoide del apéndice. Carcinoma broncogénico. linfomas de la zona marginal.

Localización del gen MYC. 8q24. 14q32. 22q21. 12q21.

La citometría de flujo era indicada en el estudio de. linfomas. lipomas. rabdomiosarcomas. astrocitomas.

Tumor benigno originario de tejido conjuntivo. teratoma maligno. linfoma. carcinoma epidermoide. condroma.

Neoplasias más frecuentemente relacionada con seudomixoma peritoneal. Mesotelioma. Carcinoma apendicular. mixoma cardiaco. mixofibroma uterino.

Neoplasias que habitualmente presenta diseminación vascular linfática. glioblastoma multiforme. fibroadenoma. fibrosarcoma. carcinoma epidermoide.

Relacionado con la aparición de angiosarcoma hepático. Benceno. Cromo. Vinilo. Cadmio.

Cual de las siguientes funciones no es realizada por p53, el guardián del genoma. mantenerse hipofosforilado para secuestrar E2F. estimular la apoptosis. activar la sescencia celular. recibir senales de estres oncogeno.

Son proliferaciones neoplásicas con nula capacidad de invasión y metástasis. adenoma. coristoma. sarcoma. carcinoma.

Situación que favorece la oncogenia. es la Deleción de miARN-16. disminucion de expresion de miARN-155. regulacion a la baja de proteina BCL2. regulacion a la baja de MYC.

Guardian de la neoplasia del colon. APC. RB. p53. p63.

Relacione el cancer con su agente desencadenante. benceno. cadmio. amianto, arsenico, cromo, niquel y radon. vinilo y cloruro.

El sindrome de Li Fraumenni es causado por una mutacion en el gen: p53. RB. RAS. MYC.

Sitio menos favorable para metástasis neoplásica. SNC. Pulmones. M. esqueletico. Tejido oseo.

El efecto de Warburg se refiere a una adaptación de crecimiento celular tumoral que favorece. Fosforilación oxidativa para la formación de 36 moléculas de ATP. Glicólisis aeróbica para la formación de cuatro moléculas de ATP y múltiples intermediarios. La hiperactividad de la isoforma M2 de la piruvato cinasa. Activación continúa de proteínas con actividad GTPasa.

Es un gen que se expresa de manera normal, pero cuando presenta mutaciones, tiene la capacidad de estimular de manera autosuficiente el crecimiento celular. Gen reparador de ADN. Protooncogen. Gen supresor tumoral. Gen regulador de apoptosis.

Es el protooncogén que más frecuentemente se encuentra mutado en el cáncer humano. BRAF. p53. KRAS. ERBB2.

Es el tumor maligno con mayor mortalidad a nivel mundial. melanoma. adenocarcinoma pulmonar. Sarcoma de células dendríticas foliculares. Linfoma de linfocitos pequeños.

Porcentaje que representa los tumores malignos relacionados en forma directa o indirecta con agentes infecciosos. 15. 50. 90. 70.

Cuál de estas características es correcta para la función de PTEN. Regula la actividad de la vía PI3K/AKT/MTOR. Es una proteína con actividad fosforilativa de tipo tirosina cinasa. Regula el ciclo celular. El paso de G1 a S. Es un protooncogén que causa distintos cánceres.

El estudio del ganglio centinela es útil en éste tipo de tumor. fibrosarcoma. lipoma. melanoma. glioblastoma.

La presencia de CDKN2A. Factor de crecimiento fibroblástico derivado de plaquetas. Liberación de MTOR con la liberación de INK4A. Factor de crecimiento insulínico 1 con alzas de glucagón. Propicia por otra proteína la fase G1 en fase S.

Término que literalmente significa “crecimiento desordenado”, aplicado a los epitelios. desmoplasia. displasia. anaplasia. metaplasia.

Tumor humano de crecimiento más rápido: adenocarcinoma de mama. linfoma de hodgkin. astrocitoma. linfoma de burkitt.

¿Cuál de los siguientes virus se encuentra en relación directa con el origen del sarcoma de Kaposi asociado al paciente VIH positivo?. CMV. VVZ. VEB. VHH 8.

De entre la siguientes opciones, es una causa importante de cáncer orofaríngeo. VHC. VEB. VPH. HTLV-1.

Este gen supresor tumoral tiene como función sintetizar dos proteínas que regulan la función de RB y de P53. MDM. CDKN2A. ERBB2. B-catenina.

Es una característica de los oncogenes. Tiene actividad constitucional que favorece el crecimiento. no deben interaccionar con otras vias de senalizacion. deben estar mutados los dos alelos para que se pierda su funcion. adicionan grupos metilo a las regiones promotoras ricas en secuencias CG.

Molécula del VIH denominada efector negativo, también llamada → inmune. p24. p120. p16. p53.

Forma funcional y efectiva de miARN. Monocatenario de 22 nucleótidos. bicatenario con loop, con 56 nucleotidos. monocatenario con triple loop. bicatenario en complejo DICET.

Los tumores malignos por definición son capaces de. romper la lamina propia e invadir el estroma. tener mutaciones en genes que regulan el ciclo celular. tener crecimiento autonomo a senales externas. evadir la respuesta antitumoral de linfocitos B.