patología desde 90 a 180

Lesiones papilomatosas indoloras como ´´guijarros´´ en el paladar duro de quienes utilizan prótesis dentales. Condiloma lato. Xantoma verruciforme del paladar. Hiperplasia papilar. Carcinoma verrucoso.

Prolongaciones eritematosas múltiples y papilas edematizadas firmemente agregadas dando un aspecto verrucoso granular. Hiperplasia papilar. Carcinoma verrucoso. Xantoma verruciforme del paladar. Condiloma lato.

El tejido forma masa blanda, fungiforme y muchas veces es de color rojizo con superficie lisa. Carcinoma verrucoso. Hiperplasia papilar. Condiloma lato. Xantoma verruciforme del paladar.

Incluye crecimiento papilar y verrugoso compuesto de epitelio benigno y pequeñas cantidades de tejido conectivo. Hiperplasia papilar. Papiloma escamoso. Condiloma plano. Condiloma acumulado.

Lesión asociada con el Virus de Papiloma Humano (VPH). Hiperplasia papilar. Papiloma escamoso. Condiloma plano. Condiloma acumulado.

Aparece como numerosas frondas exofiticas pequeñas o proyecciones papilares cubiertas de epitelio escamoso estratificado paraqueratosico intacto. Hiperplasia papilar. Papiloma escamoso. Condiloma plano. Condiloma acumulado.

¿Característica del queratoacantoma?. Un centro de queratina. Células con crecimiento irregular. Inflamación sin queratina. No presenta cambios notables.

¿Cómo se presenta el queratoacantoma?. Nódulo elevado y firme. Forma irregular. Contenido líquido. Membranas mucosas.

¿Causa del carcinoma verrugoso oral?. Tabaco sin humo. Virus del papiloma humano. Radiación solar. Infección bacteriana.

Caracterizada por un tapón central de queratina con un contrafuerte marginal del epitelio. Queratoacontoma. Condiloma de lato. Hiperplasia papilar. Condiloma acumulado.

Lesión que puede surgir a partir de una leucoplasia típica, con una superficie peluda de color blanquecino a gris. Condiloma de lato. Xantoma verruciforme del paladar. Papiloma escamoso. Carcinoma verrugoso.

Contiene un alto nivel de diferenciación, rara vez hace metástasis y es localmente destructivo en casos avanzados (Mandíbula y maxilar). Hiperplasia epitelial focal. Xantoma verruciforme. Condiloma de lato. Carcinoma verrugoso.

El fenómeno inicial es la agrupación de abundantes nódulos de color rosa que crecen y confluyen al final. Carcinoma de células escamosas. Carcinoma verrugoso. Xantoma verruciforme. Condiloma acuminado.

Lesión con alteración benigna, relacionada con el virus de papiloma humano (VPH). Carcinoma de células escamosas. Xantoma verruciforme del paladar. Hiperplasia epitelial focal. Condiloma de lato.

Presencia de abundantes masas nodulares de tejido blando distribuidas en particular las mucosas bucales, labial y la lengua. Carcinoma de células escamosas. Condiloma de lato. Xantoma verruciforme. Hiperplasia epitelial focal.

Qué patología las lesiones se presentan como anomalías exofíticas indoloras granulares con apariencia similar a una coliflor. Pioestomatitis vegetante. Papiloma escamoso bucal. Carcinoma verrugoso. Hiperplasia papilar.

Lugar de predilección del papiloma escamoso bucal. Piso de la boca y borde lateral de la lengua. Mucosa bucal y lengua. Paladar duro y úvula. Encías y bermellón.

Manifestación clásica por la infección por virus del papiloma humano (VPH) en las células epiteliales del papiloma escamoso bucal. Coilocitosis. Acantosis. Queratoacantomas. Necróticas.

Microorganismo responsable del condyloma latum. Virus del papiloma humano (HPV). Treponema pallidum. Haemophilus influenzae. Staphylococcus aureus.

¿Cuál de los siguientes es un rasgo clínico típico del condyloma acuminatum?. Lesiones exofíticas de base ancha y aspecto verrucoso. Lesiones dolorosas en el hígado. Pápulas amarillas en el cuero cabelludo. Eritema descamativo en los pies.

Se relaciona a menudo con enfermedad inflamatoria intestinal. Carcinoma verrucoso. Queratoacantoma. Pioestomatitis vegetante. Condiloma acuminado.

Su grado de queratinización en la superficie influye en su color (de blanco a rojo). Xantoma verruciforme. Pioestomatitis vegetante. Hiperplasia papilar. Papiloma escamoso.

Pioestomatitis vegetante: se pueden observar varias características epiteliales superficiales, estas son: Metaplasia y Ulceración. Escamación y Necrosis. Ulceración y necrosis. Ninguna de las anteriores.

Hallazgo característico de la hiperplasia epitelial focal. Hipoplasia y queratinización. Acanthosis y parakeratosis. Necrosis del epitelio basal. Hiperplasia de las glándulas salivares.

Lesión que se asocia con la enfermedad de Crohn. Xanthoma Verruciforme. Piostonatitis Vegetal. Carcinoma Verrucoso. Queratoacantoma.

Su principal Característica histopatología según su estructura es plana y ligeramente elevada, ¿Cual lesión es?. Xanthoma Verruciforme. Piostomatitis Vegetal. Hiperplasia Papilar. Carcinoma Verrucoso.

En su etiología que forma tiene la piostomatitis vegetante. superficie granular a papular. lesiones blancas a rojas. cronica y pustular. papulas.

Tratamiento más común para el condiloma acuminatum. Antivirales orales. Radioterapia. Escisión quirúrgica, como criocirugía o láser. Uso de corticosteroides tópico.

¿El Xanthoma Verruciforme generalmente afecta a?. afroamericanos. Blancos. mujeres. Hombres.

¿En qué zona se presenta el carcinoma verrugoso oral?. Mucosa bucal. Lengua. Labio inferior. Paladar duro.

¿Cuál de las siguientes es una característica clínica común de los hemangiomas congénitos?. Presencia al nacer y crecimiento rápido durante el primer año. Desaparición espontánea antes de los 6 meses. Aparición tardía, después del primer año de vida. Crecimiento lento y progresivo durante toda la infancia.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la evolución de los hemangiomas congénitos?. Crecen durante toda la infancia y persisten hasta la adultez. Crecen rápidamente en los primeros meses y luego involucionan espontáneamente. Permanecen estables sin crecimiento ni involución. Se transforman en malformaciones vasculares más complejas con el tiempo.

¿Qué tipo de hemangioma congénito presenta una involución completa antes del primer año de vida?. Hemangioma congénito no involutivo. Hemangioma congénito involutivo rápido. Hemangioma congénito profundo. Hemangioma postnatal involutivo.

Elemento básico de un Granuloma Periférico de células gigantes. Telangiectasia hemorrágica hereditaria. Granuloma periférico de células gigantes. Glositis romboidea mediana. Angiomatosis encefalotrigeminal.

No presenta producción de pus en la lesión. Candidiasis oral. Granuloma piógeno. Herpes simple. Fístulas.

Habitualmente la fiebre escarlatina ataca a: Niños después de un periodo de incubación. Jóvenes adultos. Personas mayores de 60 años. Es más común en jóvenes que en niños.

¿En el síndrome de ardor bucal, la disgeusia se vincula con: Diabetes mellitus. La deficiencia de zinc. Deficiencias nutricionales vinculados a complejo b o hierro. Anomalías neurológicas.

El síndrome de Plummer-Vinson puede incluir: Disgeusia. Xerostomía. Coiloniquia. Disfagia.

Lesión grave con un porcentaje muy alto de procesos malignos vinculados a ella, la anormalidad adopta la forma de una placa roja con márgenes bastantes definidos. Etitroplaquia. Liquen plano. Glositis romboide. Deficiencia de vitaminas B.

Se reconoce en sujetos con estado de inmunodeficiencia, trasplantes de órganos y en especial en el SIDA. Liquen plano. Sarcoma de Kaposi. Esporotricosis. Actinomicosis.

Produce queratitis ocular y una dermatitis descamativa enfocada sobre el área nasolabial y los genitales. Deficiencia de vitaminas B12. Deficiencia de niacina. Deficiencia de ácido fólico. Deficiencia de riboflavina.

¿Cuál de los siguientes signos clínicos es típico en pacientes con gingivitis de células plasmáticas?. Sangrado espontáneo de las encías. Encías adheridas de color rojo intenso y edematosas. Lesiones ulcerativas en la lengua. Formación de placas blanquecinas.

¿Qué hallazgo histopatológico es característico de la gingivitis de células plasmáticas?. Presencia de granulomas. Infiltración de células plasmáticas en la lámina propia. Necrosis del epitelio. Aumento de fibroblastos.

En la Gingivitis de células plasmáticas la mucosa de la lengua que signos muestra. Atrofica o roja. Agrietada o fisurada. Reseca o balquesina. Lesiones de color rojo o amarillo.

Síndromes de malabsorción o hiperparatiroidismo. Sindrome de boca ardiente. Neuralgia glosofaríngea. Deficiencias de vitaminas b. Anemia perniciosas.

Proliferación neoplásica de origen celular endotelial. Sarcoma de kaposi. Escarlatina. Granuloma piogenico. Granuloma periferico.

Surgen del ligamento periodontal, masas de base ancha de color rojo a azul. Granuloma periférico. Escarlatina. Granuloma piogénico. Ninguna de las anteriores.

Tiene proliferación exuberante e Inflamación granulomatosa. Granuloma piogenico. quiste de erupción. quiste gingival. Tumor de células granulares.

Produce trombosis, dándoles una textura firme. Telangiectasia hemorrágica hereditaria. Quiste de erupción. Malformaciones vasculares. Lesiones reactivas varix y otras adquiridas.

Se transmite de Forma autosómica dominante por la mutación de 2 genes. Telangiectasia hemorrágica hereditaria. Hemangioma congenito. Carcinoma verrugoso. Malformaciones vasculares.

Síndrome neurocutáneo no hereditario que ocasiona manchas en la cara en vino de Oporto. Telangiectasia. Malformaciones vasculares. Hemangioma congenito. Síndrome de sturge-weber.

Están compuestos por abundantes espacios capilares revestidos por endotelio sin soporte muscular. Melanoma. Hemangioma congénito. Tatuaje de amalgama. Pigmentación de minociclina.

Generalmente sin cambios tisulares visibles; especialmente mujeres de mediana edad; poco común en hombres. Discrasias sanguíneas. Reacciones a medicamentos y alergias de contacto. Síndrome de boca ardiente. Gingivitis de células plasmáticas.

Elevación lobulillar roja anterior a las papilas circunvaladas en la línea media. Soriasis. lengua geográfica. candidiasis. Glositis romboidal media.

Faringitis, síntomas sistémicos, lengua de fresa. Origen Estreptococos del grupo A. Gingivitis. Síndrome de boca ardiente. Escarlatina. Deficiencia de vitamina b.

Gingivitis de células plasmáticas. Nevo esponjoso blanco. Disqueratosis intraepitelial benigna. Esfacelo asociado al dentífrico. Queratosis folicular.

Proliferación de células endoteliales en el contexto de la infección por HHV8. Hemangiomas congénitos y malformaciones vasculares. Glositis romboidal media). Sarcoma de Kaposi. Eritroplaquia.

Trauma e irritación crónica, tamaño modificado por cambios hormonales. Queratosis folicular. Granuloma piógeno. Eritroplaquia. Disqueratosis intraepitelial benigna hereditaria.

Infección crónica por Cándida. Deficiencia de vitamina B. Lengua geográfica. Soriasis. Glositis romboidal media.

¿Cuál de las siguientes lesiones es más comúnmente asociada con trombosis insignificante y textura firme?. Telangiectasia hemorrágica hereditaria. Quiste de erupción. Malformaciones vasculares. Lesiones reactivas varix y otras adquiridas.

¿Qué factor contribuye más a la visibilidad de un tatuaje de amalgama en los tejidos blandos orales?. La profundidad de las partículas de amalgama en el tejido. El tipo de material utilizado en la amalgama. El tiempo transcurrido desde la colocación de la amalgama. La presencia de amalgamas en otros dientes.

¿Cuál de las siguientes características es menos probable que esté asociada a un tatuaje de amalgama?. Pigmentación de color azul-gris o negro. Inflamación severa del tejido circundante. Ubicación adyacente a un diente restaurado con amalgama. Aparición asintomática en la mucosa oral.

¿Cuál es el método más efectivo para diferenciar un tatuaje de amalgama de una lesión pigmentada de origen melanocítico?. Examen clínico visual del color y la forma. Radiografía que muestre partículas radiopacas. Prueba de sensibilidad en el área afectada. Biopsia y examen histopatológico.

¿En qué circunstancias podría ser necesario un tratamiento para un tatuaje de amalgama?. Cuando la lesión está cerca de una zona estética visible. Cuando hay sospecha de que la amalgama cause daño sistémico. Cuando se identifica crecimiento progresivo o cambios en la pigmentación. Siempre que el paciente solicite eliminar el tatuaje de amalgama.

¿Cuál de las siguientes opciones describe un tipo de lesión pigmentada que no contiene melanina?. Lesiones por ingestión de drogas. Lesiones melanocíticas. Lesiones por exposición solar. Lesiones por exceso de metal.

¿Qué son los melanocitos?. Células que producen melanina. Orgánulos celulares. Células del sistema inmunológico. Células que producen queratina.

¿Qué tipo de pigmentación fisiológica se describe como una coloración natural en la boca, especialmente en las encías?. Melanosis. Leucoplasia. Candidiasis. Fibroma.

¿Qué característica define la pigmentación posinflamatoria en la mucosa?. Aparece de forma repentina. Es un cambio de coloración tras una inflamación. Se presenta exclusivamente en la lengua. No tiene relación con lesiones previas.

¿Cuales otros nombres se le puede denominar al Nevo melanocítico?. Nevo celular y nevo melanocito. Nevo nevocelular y nevo celular. Nevo nevocelular y Nevo pigmentado. Nevo pigementado y nevo celulares.

¿A que se refiere el termino Nevo (lunar)?. A una lesion compuesta por nevo o células melanocíticas. A una lesion compuesta solo con células melanoticas. A una lesion compuesta por nevo o tejidos. A una lesion compuesto con solo un tipo de células.

¿Cuáles son los subtipos de la lesion pigmentada: Nevo melanocítico?. Nevo de union, intramucoso, azul y compuesto. Nevo de union,mucoso, negro y compuesto. Nevo de separacion, intraepitelial , azul y compuesto. Nevo de separacion, intraepitelial y azul.

¿Cuál es el mecanismo principal por el que algunos fármacos pueden inducir pigmentaciones exógenas en los tejidos bucales?. Acumulación de metales pesados en los tejidos. Incremento en la producción de melanina. Aumento de la vascularización en las mucosas. Destrucción de melanocitos por toxicidad.

Se debe a mayores cantidades de melanina. Pigmentación dental por tetraciclinada. Pigmentación de encía y paladar. Pigmentaciones inducidas por fármacos. Pigmentaciones por metales pesados.

Lesión pigmentada benigna poco común. Melanoma. Melanoma bucal. Melanoma nodular. Melanoacantoma.

Células gigantes de cuerpo extraño multinucleadas. Presentaciones inducidas por Fármacos. Tatuaje de amalgama. Pigmentación en encía y paladar. Pigmentación por metales pesados.

Posee una proliferación de melanocitos dendríticos. Melanoma. Melanoacantoma. Melanoma cutáneo. Tatuaje de amalgama.

¿La pigmentación en encía y paladar se da?. Cambio temporal. Infección bucal. Melanina. Ninguna.

¿La pigmentación dental por tetraciclina que dientes afecta?. Incisivos. Molares. Premolares. Caminos.

Patrón de crecimiento invasivo o vertical sin propagación lateral significativa. Melanoacantoma. Melanoma Cutáneo. Melanoma Oral. Nevo de unión.

¿La tinción con bismuto y plomo de los tejidos gingivales?. Margen gingival. Tinción metales pesados. c) Distribución lineal.

Se da mayormente en personas entre 60 años y poco común antes de los 20 años. Melanoacantoma. Melanoma Cutáneo. Melanoma Oral. Nevo de unión.

¿Cuál de los siguientes metales pesados causa pigmentación bucal debido a la exposición ocupacional?. Mercurio. Bismuto. Plomo. Todas las anteriores.

¿Qué coloración característicamente se observa en la mucosa bucal y las encías debido a la deposición de metales pesados?. Gris. Amarilla. Gris a negra. Negra.

¿Cuál de los siguientes fármacos exógenos puede causar pigmentación de los tejidos orales?. Ibuprofeno. Amoxicilina. Cloroquina. Paracetamol.

¿Observación en pigmentación inducida por un fármaco?. Patrón invasivo. Pigmentación cutánea difusa. Pigmento en las piezas. Patrón recto.

¿Coloración de las manchas causadas por tetraciclina?. Grado infiltración. Melanina. Mucosas bucales. Queratina.

Localizadas en el tejido conectivo. Nevus intradermico. Nevus compuesto. Nevus unión. Nevus azul.

Acumulacion de melanina en los queratinocitos basales. Macula cafe con leche. Macula melanotica oral. Nevo melanocitico. Melanoma.

Tiñe el colageno y las fibras elásticas confiriéndoles un color cafe dorado. Melanoma. Tatuaje de amalgama. Pigmentación inducida por fármacos. Melanoma oral.

Pigmentación cutánea difusa. Pigmentación inducida por fármaco. Pigmentación inducida por metales. Macula melanotica. Ninguna.