Patologia femenina

Mujer postmenopáusica presenta prurito vulvar crónico con placas blancas. La histopatología muestra hiperqueratosis con atrofia epidérmica y banda de infiltrado linfocítico. El nombre propio asociado es el "cuadro inflamatorio crónico vulvar con riesgo de carcinoma escamoso" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Condiloma vulvar. Liquen escleroso. Carcinoma de vulva. Vaginitis.

Mujer joven sexualmente activa presenta lesiones verrugosas genitales. La histopatología muestra coilocitosis por VPH. El nombre propio asociado es la infección por VPH 6 y 11 y el inmunofenotipo puede mostrar p16 positivo en infección viral activa. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Liquen escleroso. Condiloma vulvar. Carcinoma de vulva. Enfermedad de Paget extramamaria.

Mujer mayor fumadora presenta úlcera o masa vulvar dolorosa. La histopatología muestra carcinoma epidermoide invasor. El nombre propio asociado es la progresión desde VIN (neoplasia intraepitelial vulvar) y el inmunofenotipo típico es p63+, CK5/6+. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Condiloma vulvar. Liquen escleroso. Carcinoma de vulva. Vaginitis.

Mujer mayor presenta placa roja o blanca pruriginosa vulvar o perianal. La histopatología muestra células de Paget intraepiteliales en la epidermis. El nombre propio asociado son las células claras con mucina intracitoplasmática y el inmunofenotipo es CK7+, CEA+ y mucina+. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Carcinoma de vulva. Enfermedad de Paget extramamaria. Liquen escleroso. Condiloma vulvar.

Mujer joven presenta flujo vaginal y prurito. La histopatología muestra inflamación aguda o crónica de la mucosa vaginal. El nombre propio asociado depende del agente causal (Candida, Trichomonas, Gardnerella) y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Vaginitis. Carcinoma vaginal. Condiloma vulvar. Endometriosis.

Adolescente o mujer joven presenta sangrado vaginal anormal. La histopatología muestra carcinoma escamoso invasor. El nombre propio asociado es la asociación con VPH de alto riesgo (16/18) y el inmunofenotipo es p16+, p63+, CK5/6+. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Vaginitis. Carcinoma epidermoide vaginal. Condiloma vulvar. Endometritis.

Niña o adolescente presenta masa vaginal polipoide con sangrado. La histopatología muestra células pequeñas redondas con “capa cambium”. El nombre propio asociado es el sarcoma botrioides y el inmunofenotipo es desmina+, myogenina+ y MyoD1+. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Carcinoma vaginal. Rabdomiosarcoma embrionario. Condiloma vulvar. Vaginitis.

Mujer joven sexualmente activa presenta sangrado postcoital. La histopatología muestra displasia escamosa intraepitelial. El nombre propio asociado es la infección por VPH 16 y 18 y el inmunofenotipo típico es p16 positivo. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Carcinoma de cuello uterino. Lesión intraepitelial escamosa (CIN). Endometritis. Adenomiosis.

Mujer con VPH persistente presenta sangrado vaginal irregular. La histopatología muestra carcinoma invasor escamoso. El nombre propio asociado es la progresión de CIN a carcinoma invasor y el inmunofenotipo es p16+, p63+, CK5/6+. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. CIN. Carcinoma de cuello uterino. Vaginitis. Endometritis.

Mujer en edad fértil presenta sangrado uterino anormal. La histopatología muestra inflamación del endometrio con neutrófilos y plasmocitos. El nombre propio asociado es la infección ascendente postparto o postaborto y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Endometritis. Endometriosis. Adenomiosis. Hiperplasia endometrial.

Mujer en edad fértil presenta sangrado uterino irregular. La histopatología muestra glándulas endometriales en el miometrio. El nombre propio asociado es la invasión benigna de endometrio en miometrio y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Endometriosis. Adenomiosis. Hiperplasia endometrial. Endometritis.

Mujer en edad fértil presenta dolor pélvico cíclico e infertilidad. La histopatología muestra glándulas endometriales ectópicas fuera del útero. El nombre propio asociado son los "quistes de chocolate" en ovario y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Adenomiosis. Endometriosis. Hiperplasia endometrial. Carcinoma endometrial.

Mujer peri o postmenopáusica presenta sangrado uterino anormal. La histopatología muestra proliferación glandular endometrial. El nombre propio asociado es el exceso de estrógenos sin oposición de progesterona y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Endometriosis. Hiperplasia endometrial. Endometritis. Carcinoma endometrial.

Mujer postmenopáusica presenta sangrado uterino anormal. La histopatología muestra adenocarcinoma endometrial con glándulas atípicas. El nombre propio asociado es la mutación de PTEN (tipo I) y el inmunofenotipo suele ser ER/PR positivo en tumores tipo I. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Hiperplasia endometrial. Carcinoma endometrial. Endometriosis. Endometritis.

Mujer en edad fértil presenta sangrado intermenstrual. La histopatología muestra un pólipo con glándulas endometriales benignas. El nombre propio asociado es la proliferación focal del endometrio con vasos espirales y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Leiomioma uterino. Pólipo endometrial. Hiperplasia endometrial. Carcinoma endometrial.

Mujer en edad reproductiva presenta masa uterina y sangrado. La histopatología muestra proliferación de músculo liso. El nombre propio asociado es el tumor benigno más frecuente del útero y el inmunofenotipo es desmina+ y actina de músculo liso (SMA)+. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Leiomiosarcoma. Leiomioma uterino. Pólipo endometrial. Adenomiosis.

Mujer adulta presenta masa uterina de crecimiento rápido. La histopatología muestra células musculares atípicas con pleomorfismo. El nombre propio asociado es el tumor maligno del músculo liso uterino y el inmunofenotipo es desmina+, SMA+, Ki-67 elevado. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Leiomioma. Leiomiosarcoma. Fibroadenoma. Carcinoma endometrial.

Mujer sexualmente activa presenta dolor pélvico y fiebre. La histopatología muestra inflamación aguda purulenta de trompas de Falopio. El nombre propio asociado es la enfermedad inflamatoria pélvica (EIP) y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Embarazo ectópico. Salpingitis. Quistes ováricos funcionales. SOP.

Mujer joven presenta dolor abdominal y antecedente de amenorrea. La histopatología muestra implantación del embrión en la trompa. El nombre propio asociado es la localización tubárica del embarazo y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Salpingitis. Embarazo ectópico. SOP. Teratoma ovárico.

Mujer joven presenta masa ovárica quística. La histopatología muestra quistes foliculares o de cuerpo lúteo. El nombre propio asociado es el ciclo ovárico normal alterado y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Cistoadenoma seroso. Quistes ováricos funcionales. Teratoma. Cáncer de ovario.

Mujer con infertilidad, hirsutismo y obesidad. La histopatología muestra folículos quísticos múltiples subcorticales. El nombre propio asociado es la alteración del eje LH/FSH con hiperandrogenismo y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. SOP. Teratoma. Cistoadenoma seroso. Cáncer de ovario.

Mujer joven presenta masa ovárica quística. La histopatología muestra tumor benigno seroso con epitelio cúbico. El nombre propio asociado es el tumor quístico benigno más frecuente del ovario y el inmunofenotipo es CK7+. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Cistoadenoma seroso. Tumor mucinoso. Teratoma. Cáncer de ovario.

Mujer joven presenta masa quística ovárica. La histopatología muestra epitelio mucinoso productor de moco. El nombre propio asociado es el riesgo de pseudomixoma peritoneal si se rompe y el inmunofenotipo es CK7+/CK20 variable. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Cistoadenoma seroso. Tumor mucinoso ovárico. Teratoma. SOP.

Mujer joven presenta masa ovárica con grasa y pelo. La histopatología muestra tejidos de las tres capas germinales. El nombre propio asociado es el dermoide ovárico y el inmunofenotipo depende del tejido presente (frecuente SALL4+ en germinal). ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Tumor mucinoso. Teratoma. Cistoadenoma seroso. SOP.

Mujer joven presenta masa ovárica sólida de crecimiento rápido. La histopatología muestra células germinales o epiteliales malignas. El nombre propio asociado es el marcador CA-125 (en tumores epiteliales) y el inmunofenotipo depende del subtipo. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Teratoma. Cáncer de ovario. SOP. Cistoadenoma.

Mujer joven presenta masa mamaria bien delimitada. La histopatología muestra tumor fibroepitelial benigno. El nombre propio asociado es el tumor benigno más frecuente de mama y el inmunofenotipo es ER/PR variable, CK+ epitelial y CD34 en estroma. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Fibroadenoma. Carcinoma de mama. Cambios fibroquísticos. DCIS.

Mujer joven presenta masa móvil dolorosa. La histopatología muestra fibrosis y quistes. El nombre propio asociado es la mastopatía fibroquística y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Fibroadenoma. Cambios fibroquísticos. Carcinoma de mama. DCIS.

Mujer postmenopáusica presenta secreción o masa palpable. La histopatología muestra carcinoma ductal invasivo. El nombre propio asociado es la mutación BRCA1/BRCA2 y el inmunofenotipo puede ser ER+, PR+, HER2 variable. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Fibroadenoma. Carcinoma de mama. Cambios fibroquísticos. Adenomiosis.

Mujer joven presenta microcalcificaciones en mamografía. La histopatología muestra proliferación ductal atípica sin invasión. El nombre propio asociado es la lesión precursora del carcinoma invasivo y el inmunofenotipo varía según tipo (LCIS: E-cadherina-). ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. DCIS/LCIS. Carcinoma invasivo. Fibroadenoma. Cambios fibroquísticos.