Test de Patología MQ II: Lupus, eclerodermia y vasculitis (tejido conectivo)

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¿Cuál es el origen del término 'lupus' en el contexto de la enfermedad?. Proviene del latín y significa 'lobos'. Proviene del griego y significa 'piel roja'. Proviene del latín y significa 'enfermedad autoinmune'. Proviene del griego y significa 'inflamación'.

¿Qué porcentaje de los tipos de lupus afecta principalmente a órganos internos además de la piel?. 70%. 10%. 50%. 20%.

¿Cuál de los siguientes es un tipo de lupus que afecta solo a la piel?. Lupus discoide-cutáneo. Lupus medicamentoso. Lupus neonatal. Lupus eritematoso sistémico.

¿Qué causa el lupus medicamentoso?. Altas dosis de ciertos medicamentos. Una infección viral. Exposición prolongada al sol. Una reacción alérgica alimentaria.

¿Cuál es una característica del lupus neonatal?. Los síntomas desaparecen por completo después de seis meses sin efectos duraderos. Afecta principalmente a adultos mayores. Causa daño permanente en los riñones del feto. Se asocia con una deficiencia de vitamina D.

¿Qué significa el término 'eritematoso' en el contexto del lupus?. Rojo. Inflamatorio. Sistémico. Crónico.

¿Qué significa el término 'sistémico' en el contexto del lupus?. Afecta a muchos órganos o sistemas del cuerpo. Afecta solo a la piel. Es causado por medicamentos. Es una condición neonatal.

¿Cómo se produce el lupus según el documento?. Es una enfermedad autoinmunitaria donde el sistema inmunológico ataca los propios tejidos. Es causada por una bacteria específica. Es un trastorno genético que solo se hereda. Es una reacción alérgica a un virus.

¿Qué células se activan de forma anómala en el LES, llevando a la producción de autoanticuerpos?. Células B. Células T. Linfocitos T. Células cancerígenas.

¿Qué son los inmunocomplejos en el contexto del lupus?. Uniones de antígeno y anticuerpo que se depositan en los tejidos. Complejos de ADN viral. Agregados de proteínas dañinas. Células inmunes defectuosas.

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas más comunes del lupus en la piel (Derma)?. Fotosensibilidad, rash malar, lupus discoide, alopecia, cicatrizal. Piel seca y escamosa. Hinchazón generalizada. Erupciones con pus.

¿Qué sistema del cuerpo se ve afectado en las manifestaciones pulmonares del lupus?. Sistema respiratorio. Sistema digestivo. Sistema circulatorio. Sistema nervioso.

¿Qué tipo de afectación se observa en las manifestaciones renales del lupus?. Proteinuria, baja función renal, glomerulonefritis. Cálculos renales. Infecciones recurrentes del tracto urinario. Quistes en los riñones.

¿Cuál de las siguientes es una manifestación del lupus en el sistema reumático?. Artritis, fenómeno de Raynaud, fatiga, fiebre. Dolor muscular generalizado. Rigidez matutina. Pérdida de densidad ósea.

¿Qué síntomas psiquiátricos pueden presentarse en el lupus?. Ansiedad, depresión, psicosis. Amnesia. Manía. Alucinaciones auditivas.

¿Cuál es la principal característica de la vasculitis?. Inflamación de los vasos sanguíneos. Inflamación de las articulaciones. Inflamación del tejido conectivo. Inflamación de los ganglios linfáticos.

¿Qué puede causar el aumento de la permeabilidad vascular en la vasculitis?. Edema y púrpura. Aneurismas. Trombosis. Isquemia tisular.

¿Qué puede resultar del debilitamiento de la pared arterial en la vasculitis?. Aneurismas y ruptura vascular con hemorragia. Estenosis arterial. Trombosis venosa. Inflamación de la íntima.

¿Qué es la 'proliferación de la íntima' en el contexto de la vasculitis?. Un engrosamiento de la capa interna del vaso sanguíneo. Una disminución del diámetro del vaso. Una inflamación de la capa externa del vaso. La formación de coágulos sanguíneos.

¿Cuál es la incidencia de vasculitis primaria en España por millón de habitantes al año?. 115 casos. 26 casos. 50 casos. 10 casos.

¿Cuál es la incidencia de vasculitis secundaria en España por millón de habitantes al año?. 26 casos. 115 casos. 50 casos. 10 casos.

¿En qué porcentaje de los casos la etiopatogenia de la vasculitis es desconocida?. En la mayoría de los casos. En el 50% de los casos. En el 10% de los casos. Nunca es desconocida.

¿Qué tipo de vasculitis se asocia con el HLA-DRB1*04?. Arteritis de la temporal. Enfermedad de Behçet. Granulomatosis de Wegener. Púrpura de Schönlein-Henoch.

¿Qué tipo de vasculitis se asocia con el HLA-B51?. Enfermedad de Behçet. Arteritis de la temporal. Granulomatosis de Wegener. Púrpura de Schönlein-Henoch.

¿Cuál de los siguientes es un mecanismo patogénico de la vasculitis por depósito de inmunocomplejos?. Atrae células inflamatorias que dañan la pared vascular. Respuesta inmune celular contra la pared vascular. Agresión directa del endotelio por anticuerpos. Agresión por agentes infecciosos.

¿Qué son los ANCA en el contexto de la vasculitis?. Anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos. Anticuerpos contra células B. Anticuerpos contra endotelio. Complejos inmunes.

¿Qué puede causar la presencia de inmunocomplejos en la circulación y su depósito en tejidos?. Activación del complemento y quimiotaxis de neutrófilos. Activación de células T. Producción de autoanticuerpos. Reducción de la permeabilidad vascular.

¿Cuál de los siguientes NO es un tipo de vaso sanguíneo según su tamaño?. Vasos de tamaño mediano. Vasos de tamaño pequeño. Vasos de gran tamaño. Vasos de tamaño microscópico.

¿Qué clínica se asocia a la vasculitis de grandes vasos?. Claudicación de las extremidades, ausencia de pulsos, dilatación aórtica. Nódulos cutáneos, úlceras cutáneas, livedo reticularis. Púrpura palpable, urticaria, glomerulonefritis. Fiebre, pérdida de peso, malestar general.

¿Qué clínica se observa en la vasculitis de vasos medianos?. Nódulos cutáneos, úlceras cutáneas, livedo reticularis. Claudicación de las extremidades, ausencia de pulsos. Púrpura palpable, urticaria. Dolor de cabeza, dolor de mandíbula.

¿Cuál es una manifestación clínica común a todas las vasculitis?. Fiebre. Erupción cutánea generalizada. Dolor articular intenso. Pérdida de cabello.

¿Cuál de los siguientes es un síntoma constitucional de la vasculitis?. Fiebre y pérdida de peso. Dolor de cabeza. Hinchazón de tobillos. Visión borrosa.

¿Qué tipo de vasculitis afecta principalmente a niños?. Púrpura de Henoch-Schönlein. Arteritis de células gigantes. Enfermedad de Kawasaki. Ambas A y B.

¿Cuáles son los signos y síntomas de la Púrpura de Henoch-Schönlein?. Púrpura, artritis, dolor abdominal. Fiebre alta, conjuntivitis, labios rojos. Claudicación mandibular, alteración visual. Engrosamiento de la piel, fenómeno de Raynaud.

¿Qué hallazgo renal se puede observar en la Púrpura de Henoch-Schönlein?. Glomerulonefritis focal y segmentaria o mesangial. Cálculos renales. Quistes renales. Insuficiencia renal aguda.

¿Qué enfermedad sistémica afecta principalmente a la piel, pero puede extenderse a órganos internos, caracterizándose por la piel tensa y endurecida?. Esclerosis sistémica. Lupus eritematoso sistémico. Vasculitis. Artritis reumatoide.

¿Qué porcentaje de la población general presenta el fenómeno de Raynaud?. 4 – 15%. 1-5%. 20-30%. Menos del 1%.

¿Cuál es la etapa inicial de la afectación cutánea en la esclerosis sistémica?. Edematosa. Indurativa. Atrófica. Necrótica.

¿Qué caracteriza la fase indurativa de la afectación cutánea en la esclerosis sistémica?. Piel firme, engrosada y adherida a tejidos subyacentes. Hinchazón uniforme de manos y pies. Pérdida de tejido en las yemas de los dedos. Aparición de telangiectasias.

¿Qué ocurre en la fase atrófica de la afectación cutánea en la esclerosis sistémica?. Pérdida de tejido en las yemas de los dedos, pigmentación y calcificación. Edema generalizado. Piel eritematosa. Engrosamiento severo de la piel.

¿Cuál es el principal signo clínico de la esclerosis sistémica?. Pérdida de elasticidad, engrosamiento y endurecimiento de la piel. Dolor articular severo. Fiebre persistente. Problemas respiratorios crónicos.

¿Qué criterios diagnósticos se utilizan para la esclerosis sistémica ACR-EULAR?. Puntuación igual o mayor a 9. Puntuación igual o mayor a 5. Puntuación igual o mayor a 12. Puntuación igual o mayor a 20.

¿Cuál de los siguientes NO es un criterio diagnóstico para la esclerosis sistémica según ACR-EULAR?. Engrosamiento de la piel de los dedos de ambas manos. Dolor de cabeza persistente. Fenómeno de Raynaud. Anticuerpos relacionados con esclerodermia.

En la esclerosis sistémica, ¿qué manifestación vascular es muy común?. Fenómeno de Raynaud. Insuficiencia arterial periférica. Trombosis venosa profunda. Varices esofágicas.

¿Qué tipo de afectación cutánea se caracteriza por la pérdida de la expresión facial y la incapacidad para abrir la boca en la esclerosis sistémica?. Engrosamiento cutáneo. Ulceración digital. Telangiectasias. Edema.

¿Qué puede causar la vasculitis en niños como la Enfermedad de Kawasaki?. Necrosis e inflamación pronunciada de la pared vascular. Una reacción autoinmune a la penicilina. Una deficiencia genética rara. Una infección bacteriana específica.

¿Cuál es un signo característico de la Enfermedad de Kawasaki en niños?. Conjuntivitis, fiebre, labios muy rojos con úlceras. Púrpura palpable. Artritis simétrica. Dolor abdominal intenso.

¿Qué tipo de vasos sanguíneos son afectados en la vasculitis de pequeños vasos?. Arteriolas, capilares y vénulas. Grandes arterias como la aorta. Arterias musculares mayores. Venas de mediano calibre.

En la vasculitis de pequeños vasos, ¿qué manifestación renal es común?. Glomerulonefritis. Cálculos renales. Nefrosis lipoidea. Pielonefritis.

¿Cuál es la relación aproximada de mujeres a hombres afectada por la esclerosis sistémica?. 4:1. 1:1. 1:4. 2:1.

Une el tipo de lupus con su porcentaje y definición. Lupus eritematoso sistémico. Medicamentoso. Discoide-cutáneo. Neonatal.

Une la clínica en función del tipo de vaso en el que se da. Grandes vasos. Vasos medianos. Pequeños vasos. Común a todas las vasculitis.

Une las vasculitis en niños con sus correspondientes manifestaciones. Enfermedad de Kawasaki. Púrpura de Henoch-Schönlein.