Patología Musculo-Esquelética Discapacitante

¿Cuál es la principal causa de discapacidad física en el mundo occidental según el documento?. Las enfermedades reumáticas. La artrosis. La osteoporosis. Las lesiones deportivas.

¿Qué porcentaje de las incapacidades laborales en España causan las enfermedades reumáticas, según el texto?. 10%. 25%. 50%. 75%.

Según la clasificación principal por órgano diana afectado, ¿cuál es el órgano diana principal en la Artrosis?. La membrana sinovial. El cartílago. Los tendones. El hueso.

¿Cuál es el órgano diana principal en la Artritis, según el documento?. El cartílago. Los tendones. La membrana sinovial. El hueso.

¿Qué sufijo suelen incluir en su denominación las enfermedades que tienen su base fundamental en la degeneración y atrofia de una estructura?. -itis. -osis. -algia. -oma.

¿Qué ocurre con el cartílago en la persistencia de la inflamación de la membrana sinovial, según el texto?. Se fortalece. Aumenta su grosor. Adelgaza y desaparece. Se calcifica.

¿Qué tipo de reumatismos se caracterizan por la lesión y alteración del cartílago articular?. Reumatismos inflamatorios. Reumatismos autoinmunes. Reumatismos de partes blandas. Reumatismos degenerativos.

¿Cómo se llaman las excrecencias o picos que crecen en los extremos de los huesos en la artrosis?. Osteofitos. Osteoblastos. Osteoclastos. Condrocitos.

¿Cuál es la característica principal de la Artritis Reumatoide (AR) respecto a las articulaciones afectadas?. Afectación unilateral de una sola articulación. Afectación simétrica de múltiples articulaciones. Afectación exclusiva de las articulaciones de carga. Afectación solo de las articulaciones pequeñas.

¿Cuál de los siguientes factores se menciona como posible causa o predisposición a la Artritis Reumatoide?. El consumo excesivo de azúcar. La exposición prolongada al sol. Factores genéticos e infecciones. La falta de ejercicio físico.

¿Cómo se describe la rigidez matutina en la Artritis Reumatoide?. Desaparece rápidamente al levantarse. Dificultad para mover las articulaciones tras el reposo nocturno, que suele durar horas y alivia con el movimiento. Solo afecta a las manos. Es constante durante todo el día.

¿Qué significa 'tumefacción articular' en el contexto de los brotes sintomáticos?. Disminución del tamaño de la articulación. Enfriamiento de la articulación. Incremento del diámetro o volumen de la articulación debido a inflamación. Endurecimiento de la articulación.

¿Qué son los nódulos reumatoides?. Pequeñas protuberancias óseas. Acumulaciones de líquido sinovial. Abultamientos duros que aparecen en zonas de roce. Depósitos de calcio en las articulaciones.

¿Qué es el síndrome de Sjögren secundario a artritis reumatoide?. Una inflamación de los ganglios linfáticos. Una sequedad de piel y mucosas debido a la inflamación de glándulas. Una afectación del corazón. Un tipo de inflamación ocular.

¿Cuál de las siguientes formas de evolución de la Artritis Reumatoide se considera la más favorable?. AR aguda. AR cíclica. AR progresiva. AR crónica.

¿Qué forma de evolución de la AR se considera de peor pronóstico?. AR aguda. AR cíclica. AR progresiva. AR intermitente.

¿Qué tipo de tratamiento farmacológico es considerado el más importante en el manejo de la AR y tiende a detener la actividad inflamatoria?. Analgésicos y antiinflamatorios (AINE). Corticoides. Fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME). Antibióticos.

¿Qué son los FAME 'biológicos' mencionados en el tratamiento de la AR?. Medicamentos genéricos de bajo costo. Una nueva generación de medicamentos que han supuesto un avance. Tratamientos caseros y naturales. Medicamentos para aliviar el dolor únicamente.

¿Qué tipo de articulaciones se afectan principalmente en la Espondilitis Anquilosante?. Las articulaciones de las extremidades superiores. Las articulaciones de la columna vertebral. Las articulaciones de la rodilla y cadera exclusivamente. Las articulaciones temporomandibulares.

¿Qué marcador genético se asocia con la Espondilitis Anquilosante?. HLA-A2. HLA-B27. HLA-DR4. HLA-DQB1.

¿A qué edad suele iniciarse la Espondilitis Anquilosante?. En la infancia (antes de los 10 años). En la adolescencia (10-19 años). En la tercera década de la vida (20-30 años). En la vejez (a partir de los 60 años).

¿Cómo se caracteriza la lumbalgia en la Espondilitis Anquilosante?. Aparece con el movimiento y mejora con el reposo. Suele aparecer después de períodos de reposo y sobre todo de madrugada (lumbalgia inflamatoria). Se localiza principalmente en la zona dorsal. Irradia a las extremidades superiores.

¿Qué es la Artrosis?. Una enfermedad inflamatoria autoinmune. Una infección bacteriana de las articulaciones. Un síndrome que debilita y destruye el cartílago articular. Una enfermedad metabólica ósea.

¿Cuál es el síntoma fundamental de la Artrosis?. Rigidez matutina prolongada. Inflamación aguda y calor articular. Dolor, que aparece con el esfuerzo y puede empeorar con el reposo o descanso nocturno. Deformidad visible desde el inicio.

¿Qué factor contribuye a la artrosis de rodilla y otras articulaciones por sobrecarga?. La delgadez extrema. La obesidad. La falta de ingesta de calcio. El tabaquismo.

¿Qué es la Osteoporosis?. Una inflamación crónica de las articulaciones. Una enfermedad que causa la degeneración del cartílago. Una enfermedad metabólica ósea caracterizada por disminución de la resistencia ósea. Una enfermedad autoinmune que afecta la membrana sinovial.

¿Cuál es el pico de masa ósea en hombres y mujeres, según el texto?. Alrededor de los 20 años. Alrededor de los 30 años. Alrededor de los 45 años. Alrededor de los 60 años.

¿Qué ocurre con la pérdida ósea en las mujeres a partir de la menopausia?. Se detiene por completo. Se ralentiza significativamente. Se acelera a un 3-5% por año durante un período. No se ve afectada por la menopausia.

¿Cuál es el sitio más común de fractura por osteoporosis?. El húmero proximal. El radio distal. La columna vertebral (fracturas por compresión). La cadera (cuello femoral o trocánter mayor).

¿Qué tipo de fractura es más común en la osteoporosis, además de las vertebrales y de cadera?. Fractura de cráneo. Fractura de clavícula. Fractura de radio distal (fractura de Colles). Fractura de costilla.

¿Cuál es la principal causa de las fracturas por fragilidad ósea en el contexto de la osteoporosis?. Traumatismos de alta energía. Un traumatismo menor que el esperado para fracturar un hueso normal. Enfermedades virales. Deficiencias nutricionales severas.

¿Cómo se clasifica la Osteoporosis Primaria?. Secundaria a otras enfermedades. Posmenopáusica, senil e idiopática. Relacionada con el consumo de corticoides. Causada por traumatismos repetidos.

¿Qué se considera importante para el tratamiento no farmacológico de la Osteoporosis?. Reposo absoluto. Dieta rica en productos lácteos y vitamina D, y ejercicio aeróbico. Suplementos de hierro. Evitar la exposición solar.

¿Qué son las Miopatías?. Enfermedades que afectan los huesos. Enfermedades inflamatorias de las articulaciones. Enfermedades crónicas y progresivas que causan deterioro muscular. Enfermedades autoinmunes que afectan la piel.

¿Cuál es la causa de la Distrofia Muscular de Duchenne?. Una infección bacteriana. Un traumatismo severo. Una enfermedad genética con herencia recesiva ligada al cromosoma X por mutaciones del gen de la distrofina. Una reacción alérgica.

¿Qué signo se desarrolla en niños de 1 a 6 años con Distrofia Muscular de Duchenne, que indica dificultad para incorporarse desde el suelo?. Signo de Trendelenburg. Signo de Gowers. Signo de Babinski. Signo de McMurray.

¿Cuál es el tratamiento curativo para la Distrofia Muscular de Duchenne?. Fisioterapia intensiva. Corticoides. No existe tratamiento curativo. Terapia génica experimental.

¿Cuál es la característica clínica básica de la Distrofia Muscular Facioescapulohumeral?. Debilidad muscular progresiva en la cintura escapular y en la cara. Debilidad muscular generalizada y simétrica. Afectación exclusiva de los miembros inferiores. Rigidez articular severa.

¿Qué tipo de miopatía es la Enfermedad de Pompe?. Miopatía inflamatoria. Miopatía metabólica. Miopatía autoinmune. Miopatía degenerativa.

¿Cuál de las siguientes formas de la Enfermedad de Pompe es la más grave y suele llevar a la muerte en el primer año de vida?. Forma infantil tardía. Forma del adulto. Forma infantil temprana. Forma juvenil.

¿Qué tratamiento específico para la Enfermedad de Pompe puede estabilizar la situación clínica si se aplica precozmente?. Fisioterapia intensiva. Corticoides. Terapia de Sustitución Enzimática. Transplante de médula ósea.