Patologia ordinario

1.- ¿Qué gen codifica el gen ERBB1?. A. EGFR. B. ALK. B. HER2. D. ERBB2.

Inhibidor de la proliferación que regula los procesos celulares al unirse a los receptores 1 y 2. A. Vía ERRBB2. B. VIA RAS. C. VIA P13NKT. D. VIA JAKSTAT.

En el linfoma de Hodgkin las células lacunares se presentan en que subtipo. B. ESCLEROSIS NODULAR. A. CEL MIXTA. C. PREDOMINIO LINFOCITICO. D. DEPLECION LINFOCITICA.

Tiene traslocación con un punto de gragmentacion en el gen BCL2 del cromosoma 3027. A. LINF. DE CELULAS GRANDES. B. LINF. LINFOCITICO DEL ADULTO. C. LINFOMA HODGKIN. D. LIF. FOLICULAR.

Célula plasmática neoplásica que se presenta en el melanoma multiple tiene inclusiones citoplasmáticas en forma de gotitas de uvas. A. CELULAS DE MOTT. B. CUERPOS DE RUSSEL. C. PLASMATICO. D. CEL. FLAMEADAS.

Marcador especifico de inmunohistoquímica para linfoma B. A. ERBB2. B. CD34. C. CD 20. D. CD56.

11. Es un ejemplo de amiloidosis endocrina. a. Insulinitis en diabetes tipo 1. b. Carcinoma medular de tiroides. c. Síndrome Di George. d. Adenocarcinoma suprarrenal.

12. De que origen es el tumor glomico. a. Anexos de piel. b. Nervio. c. Mesenquimal. d. Vascular.

13. Cual es el tumor que esta mas relacionado con los síndromes paraneoplásicos. a. Cáncer colon. b. Cáncer pulmón. c. Cáncer hepático. d. Cáncer próstata.

14. Genes formadores de una red reguladora que reconoce el estrés genotóxico. a. P53 y BRAF. b. STK1 y STK2. c. STK12 y RB. d. RB y P53.

15. Neoplasia vascular maligna. a. Angiomatosis bacilar. b. Granuloma piógeno. Angiosarcoma. d. Hemangioma cavernoso.

16. Los siguientes signos y síntomas que caracterizan al síndrome de CREST. a. Esclerodermia, fenómeno de Raynaud. B. Esclerodactilia, alteración motilidad esofágica, y fenómeno Raynaud. C. Fibrosis dérmica, aneurisma aórtico, mala absorción. D. Proliferación de la íntima de las arterias digitales, cianosis y Calcinosis.

17. En la mayoría del 50% de los casos se presentan en estadio 3-4 histológicamente el ganglio linfático presenta células de Reed- Sternberg e infiltrado de linfocitos, cel. Plasmáticas y eosinófilos. a. Hodgkins clásico. b. Linfoma Hodgkins clásico celularidad mixta. c. Linfoma de Hodgkin tipo predominio linfocito. d. Esclerosis nodular.

18. En qué porcentaje las células de Reed- Sternberg están infectadas por virus del EVB. 70. 40. 25. 5.

19. Diga cual es el tumor más frecuente en parótida. a. Célula oxifilica. b. adenoma pleomórfico. c. tumor Warthin. d. Carcinoma mucoepidermoide.

20. Tumor linfoide que se presenta más frecuentemente en la cara de los niños. a. Burkitt. b. Linfocitico. c. Linf. Células grandes. d. Linfoma Linfoblástico/ leucemia linfoblástica aguda.

ANTIGENO QUE MAS FRECUENTEMENTE SE USA PARA MARCAR LINFOCITOS B. a. CD20. c. CD16. b. CD45. d. CD28.

7. SUS MUTACIONES SE ASOCIAN A POLIPOSIS FAMILIAR ADENOMATOSA . a. NP1. e. APC. c. WT1. b. VHL.

8. EL MARCADOR CBRCA1 PARA QUE TUMOR NOS SIRVE. a. CANCER DE ENDOMETRIO. b. CANCER DE OVARIO. c. CANCER ESCAMOSO. d. CANCER DE MAMA.

9. EL MARCADOR CA 125 PARA QUE TIPO DE TUMOR NOS SIRVE. a. CANCER DE OVARIO. b. CANCER ESCAMOSO. c. CANCER DE ENDOMETRIO. d. CANCER DE MAMA.

10. LINFOMA DE HODGKIN CON INMUNOFENOTIPO DE LINFOCITOS B EN LAS CEL.DE REEDSTENBERG. (Pág 609, tabla 13-8). a. Rico en linfocitos. b. Depleción linfocitaria. c. Predominio linfocitico. d. Celularidad mixta.

21. Diga en que se presenta el cambio de cielo estrellado, que tipo de linfoma los presenta. a. Linfoma linfocitico. b. linfoma Hodgkin. c. Linf. Linfoblástico. d. Linf. Burkitt.

22. Tumor maligno (ocular) que se presenta en ojos de los niños. a. Retinoblastoma. b. Neuroblastoma. c. Burkitt. d. Glaucoma.

23. El aspirado de médula ósea que muestra el 20% de blastos mieloides con gránulos azurófilos en el citoplasma y cuerpos de AUER. a. Síndrome mielodisplásico. b. Leucemia mieloide aguda. c. Leucemia mieloide crónica. d. Policitemia vera.

24. La característica que los distingue es la translocación (14’18) y conduce a la sobreexpresión de BCL2. a. Linf. Del manto. b. Linfoma folicular. c. Linfoma linfoblástico de células T. d. MALToma.

25. Cuál es el gen de la apoptosis. a. BAX. b. P53. c. RB. d. PTEN.

26. Neoplasia de origen desconocido. a. Carcinoma atípico. b. Sarcoma pleomórfico. c. Carciosarcoma. d. Maligno indiferenciado.

27. Es un método moderno, que se utiliza en la vigilancia de la presencia de enfermedad mínima o recaída de leucemia mieloide crónica. a. Biopsia de medula ósea e hígado. b. PCR de clon maligno (en otro viene como ampliación de secuencia de ácidos nucleicos de clon maligno ampliado por PCR). c. Citometría de flujo. d. Tipificación TNM.

28. Se considera marcador de neoplasia testicular no seminomatosa. a. Ca 125. b. Alfafetoproteína. c. Fosfatasa acida. d. Antígeno carcinoembrionario.

29. Cuáles son los linfomas no Hodgkins más frecuentes en la infancia y adolescencia. a. Linf. Folicular y linf. Difuso de células B grandes. b. Leucemia linfocítica de gránulos grandes y micosis fungoide. b. Leucemia linfocítica de gránulos grandes y micosis fungoide. c. Linfoma de Burkitt y linfoma linfoblástico. (linfoma de burkitt y leucemia/ linfoma linfoblástico agudo de células B).

30. En la clínica es de gran utilidad para la visualización de los tumores por PET (Tomografía por Emisión de Positrones). a. Inyección de fluorodesoxiglucosa. b. Expresión de MA (M2). c. Baja captación de fluorodesoxiglucosa. d. Metabolismo Warburg.