PATOLOGIA P1

1.-Peso aproximado del corazón y cantidad de sangre que bombea: 300 gr y 7500 litros. 450 gr y 7500 litros. 350 gr y 8000 litros. 200 gr y 5000 litros.

2.-De los siguientes cuál NO es uno de los 6 mecanismos generales causantes de cardiopatía: miocarditis. insuficiencia de bombeo. osbtruccion de flujo. regurjitacion de flujo.

3.- La hipertrofia cardiaca excéntrica se da por una sobrecarga de: Volumen. Presion. Mayor cantidad de sangre. Musculo cardiaco con atrofia.

4.- Masculino de 79 años de edad, diabético, hipertenso de 20 años de evolución mal controlado, presenta disnea en reposo, edema de miembros inferiores, a la exploración hepato-esplenomegalia y ascitis, vi lo anterior usted puede relacionar su cuadro clínico con: Insuficiencia cardiaca derecha. Insuficiencia cardiaca izquierda. Cardiopatia isquemica. Cardiopatia congenita.

5.- Es la causa genética más frecuente de cardiopatía congénita: Trisonomia 18. Trisonomia 21. Trisonomia 13. Sindrome de turner.

Masculino de 2 años de edad que presenta cianosis pero cual durante la alimentación, la radiografía de tórax revela imágenes con silueta cardiaca con levantamiento de la punta “corazón en zapato sueco” , con estos datos podría estar ante: Tetralogia de fallot. Insuficiencia cardiaca izquierda. CPI. Oclusion vascular cronica.

7.- De los siguientes síndromes cual No es un síndrome isquémico cardiaco: Infarto agudo del miocardio. Angina de pecho inestable. Fibrilacion ventricular. Isquemia silenciosa.

8.- Cual malformación cardiaca congénita es la más frecuente: Comunicacion interventricular. Comunicacion auriculoventricular. Artresia tricuspide. Cardiopatias cianoticas.

9.- Masculino de 55 años de edad, obeso, con sintomatología sugerente de IAM, el ECG: Elevación del segmento ST. Se evidencia infarto transmural en pared posterior del ventrículo izquierdo y tabique interventricular, que arteria será afectada según la localización del infarto?. Arteria coronaria circunfleja derecha. Arteria izquierda. Arteria descendente anterior izquierda. Arteria ascendente posterior derecha.

10.-Son características de esta patología las células de Anistschkow, los cuerpos de Aschoff y la fusión de las calcas creando una estenosis en “boca de pez” : Fiebre reumatica. Estenosis Aortica. Cardiopatias valvulares. Insuficiencia aortica.

11.- La siguiente valvulopatía presenta vegetaciones fríanles compuestas de residuos trombóticos y microorganismos: Estenosis. Regurgitacion. Prolapso. Endocarditis infecciosa.

12.- Pericarditis crónica secundaria a tuberculosis: Dolor toracico retroesternal. Cerosa no bacteriana. Hemorragica. Pericarditis caseosa.

13.- Localización más común de los fibroelastomas papilares cardiacos: Válvulas. Válvas. Cuerdas tendinosas. Miocardio.

14.- Es la contenido medio de hemoglobina por eritrocitos se mide en pg: Hemoglobina Corpuscular media. Volumen Corpuscular medio. Concentracion hemoglobina corpuscular media. Hb.

15.- Según la morfología de eritrocitos está anemia es más probable que esté causada por trastornos en la síntesis de hemoglobina: Microcitica Hipocromica. Macrocitica. Normocitica. Normocromica.

16.- A qué tipo de anemias según el mecanismo causante corresponde la deficiencia de G6PD?. Aumento en la destruccion de los eritrocitos. Aumento de eritrocitos. Disminucion de hemoglobina. Disminucion de plaquetas.

17.-La esferocitosis hereditaria es causada por: Reducción en la densidad de los componentes citoesqueleticos de la membrana. Mutacion en la cadena B de la hemoglobina. Eritrocitos carecen de nucleo, RER y mitocondrias. Estres oxidativo.

18.- En esta enfermedad la hemoglobina alterada se precipita en forma de cuerpos de Heinz lo que puede provocar una hemólisis directa: Deficiencia de G6PD. Enfermedad hereditaria. Hemolisis intravascular. Enfermedad de celulas falciformes (drepanocitosis).

19.- Cual NO corresponde con el genotipo de una B-talasemia mayor: B°/B°. B°/ B. B°/B+.

20.- En la hemoglobinuria paroxística nocturna: Se afectan proteinas ligadas al GPI de eritrocitos, granulocitos y plaquetas. Se afectan proteinas del PIGA. Se afectan proteinas ligadoras CD55, CD59.

21.- Paciente femenina de 20 años de edad vegana estricta, con 35 SDG, sin control prenatal, con palidez generalizada, astenia y adinamia, el frotis de sangre periférica revela eritrocitos grandes y ovales (macroovalocitos) y neutrófilos hipersegmentados. La causa más probable de su padecimiento se debe a: Deficiencia de vitamina B12. Eritrocitos macrociticos. Eritrocitos microciticos.

22.- Células que secretan el factor intrínseco en el fondo gástrico: Parietales. Principales. Madre.

23.-Sitio de absorción de la vitamina B12. Ileon. Yeyuno. Duodeno.

24.- Anemia megaloblástica causada por gastritis autoinmunitaria y perdida acompañante de factor intrínseco: Anemia perniciosa. Anemia hemolitica. Anemia ferropenica.

25.-Este trastorno está caracterizado por un número elevado de eritrocitos y concentración de hemoglobina: Policitemia. Hipertermia.

26.- Paciente masculino, con Tuberculosis pulmonar, en tratamiento desde algunos meses con estreptomicina presenta pancitopenia, la biopsia de médula ósea se describe como hipocelular. Lo más probable es que este paciente curse con: Anemia aplastica. Anemia ferropenica. Anemia megoblastica.

27.- Este tipo de enfermedad de Von Willebrand es causada por defectos cualitativos en el vWF. Tipo 2. Tipo 3. Tipo 4.

28.- Masculino de 17 años quien presenta hemorragia incontenible tras procedimiento dental, se encuentra tiempo de trombo plato a parcial alargado y niveles de Factor a lo disminuidos. Este paciente es más probable que padezca: Hemofilia A. Hemofilia B. Hemofilia C.

29.- La Siguiente es indistinguible clínicamente de la Hemofilia A y se debe a deficiencia del Factor lX: Enfermedad de Christmas. Enfermedad CID. enfermedad de von Willebrand.

30.- De las siguientes cuál NO es causa de liberación del factor tisular en la fisiopatología de la coagulación intravascular diseminada: Alcohol. Sepsis. Cancer. Traumas graves.