Patología piel y anexos enfermedades I

¿Cómo se define la ictiosis?. Enfermedad autoinmune de la piel. Genodermatosis por queratinización anormal con descamación excesiva. Trastorno vascular congénito. Enfermedad inflamatoria.

El término 'ictiosis' proviene del griego: Keratos. Ichthys (pez). Dermis. Melanos.

¿Qué aspecto adquiere la piel en la ictiosis?. Vesicular. Escamosa semejante a pez. Nodular. Atrófica.

¿Cuál es el patrón de herencia más frecuente en la ictiosis?. Dominante ligada al sexo. Autosómica dominante. Autosómica recesiva. Mitocondrial.

¿Qué especies pueden verse afectadas por la ictiosis?. Solo perros. Solo bovinos. Humanos, bovinos, perros y cerdos. Solo gatos.

¿Qué razas caninas aparecen mencionadas en relación a la ictiosis?. Pastor Alemán y Beagle. Golden Retriever y Jack Russell Terrier. Dachshund y Boxer. Doberman y Greyhound.

¿Cuál gen participa en la enfermedad de la ictiosis?. COL1A1. PNPLA1. EDA. ADAMTS2.

Otro gen implicado en la ictiosis es: COL1A2. FOXI3. SLC27A4. EDAR.

La mutación en la ictiosis altera principalmente: La barrera lipídica epidérmica. La vascularización dérmica. Los melanocitos. Los fibroblastos.

¿Qué consecuencia produce la alteración de la barrera epidérmica en la ictiosis?. Hiperpigmentación. Pérdida de agua transepidérmica. Necrosis. Acantólisis.

¿Cuál es la lesión microscópica clásica de la ictiosis?. Acantosis. Hiperqueratosis laminada de la epidermis. Degeneración hidrópica. Vasculitis.

¿Qué tipo de hiperqueratosis puede observarse en la biopsia de ictiosis?. Ortoqueratótica o paraqueratótica. Folicular exclusivamente. Sebácea. Ulcerativa.

¿Cuál es un signo clínico frecuente de la ictiosis?. Escamas generalizadas. Pústulas hemorrágicas. Tumores múltiples. Ronchas.

¿Qué olor puede presentar un paciente con ictiosis?. Dulce. Rancio por retención sebácea. Ácido. Ninguno.

¿Existe cura definitiva para la ictiosis?. Sí. No, el tratamiento es paliativo. Solo en bovinos. Solo en perros.

¿Con qué otro nombre se conoce la Displasia del Colágeno?. Acantosis nigricans. Dermatosparaxis o Síndrome de Ehlers-Danlos. Epidermólisis bullosa. Hipotricosis.

La Displasia del Colágeno es un trastorno hereditario que afecta principalmente al: Tejido conectivo. Tejido nervioso. Tejido muscular. Tejido glandular.

¿Qué tipos de colágeno se afectan principalmente en la Displasia del Colágeno?. II y IV. I y III. III y V. IV y VII.

¿Qué gen puede estar mutado en la Displasia del Colágeno?. EDA. PNPLA1. COL1A1. FOXI3.

Otro gen implicado en la Displasia del Colágeno es: COL1A2. EDAR. SLC27A4. BP180.

¿Qué enzima puede estar alterada en la Displasia del Colágeno?. Telomerasa. ADAMTS2. Catalasa. Elastasa.

¿Cuál es una característica clínica importante de la Displasia del Colágeno?. Piel hiperextensible. Hiperpigmentación axilar. Alopecia congénita. Vesículas.

¿Cómo son las heridas en la Displasia del Colágeno?. Pequeñas y superficiales. Laceraciones con mínimo trauma. Purulentas. Nodulares.

¿Cómo es el prurito en la Displasia del Colágeno?. Muy intenso. Moderado. Ausente o mínimo. Variable.

¿Qué significa IEC en el contexto de la Displasia del Colágeno?. Índice Epidérmico Celular. Índice de Extensibilidad Cutánea. Índice de Elasticidad del Colágeno. Índice de Evaluación Cutánea.

Un IEC sugestivo en perros con Displasia del Colágeno es: >5%. >10%. >14,5%. >25%.

¿Con qué otro nombre se denomina la Epiteliogénesis Imperfecta?. Aplasia cutis congénita. Dermatosparaxis. Hipotricosis. Ictiosis.

La lesión fundamental en la Epiteliogénesis Imperfecta es: Ausencia congénita de epidermis. Hiperplasia epidérmica. Hiperpigmentación. Acantosis.

¿Durante qué etapa ocurre el defecto en la Epiteliogénesis Imperfecta?. La vejez. La embriogénesis. La pubertad. La lactancia.

La herencia de la Epiteliogénesis Imperfecta suele ser: Dominante. Ligada al sexo. Autosómica recesiva. Mitocondrial.

¿Qué estructuras pueden estar alteradas en la Epiteliogénesis Imperfecta?. Hemidesmosomas y membrana basal. Folículos pilosos. Glándulas sebáceas. Melanocitos.

¿Cuál es un signo clínico típico de la Epiteliogénesis Imperfecta?. Lesiones húmedas sin cobertura epitelial desde el nacimiento. Hiperpigmentación axilar. Escamas generalizadas. Vesículas.

Una localización frecuente de las lesiones en la Epiteliogénesis Imperfecta es: Extremidades distales. Lomo exclusivamente. Cuello exclusivamente. Orejas exclusivamente.

El pronóstico de la Epiteliogénesis Imperfecta generalmente es: Excelente. Bueno. Malo. Curable.

El principal diagnóstico diferencial de la Epiteliogénesis Imperfecta es: Demodicosis. Epidermólisis bullosa. Acantosis nigricans. Hipotricosis.

¿Cuál es la diferencia entre Epiteliogénesis Imperfecta y Epidermólisis Bullosa?. El epitelio nunca se formó. Existe exceso de epitelio. Hay hiperqueratosis. Hay exceso de colágeno.

¿Qué proteína forma parte de los hemidesmosomas?. Integrina α6β4. COL1A1. FOXI3. PNPLA1.

¿Qué otra proteína forma parte de los hemidesmosomas?. COL17A1/BP180. EDA. ADAMTS2. IGF-1.

¿Qué molécula se encuentra en la membrana basal y es relevante para los hemidesmosomas?. Laminina 332. Melanina. Elastina. Queratina.

¿Cuál es la función principal de los hemidesmosomas?. Unir la epidermis a la membrana basal. Producir melanina. Sintetizar colágeno. Formar sebo.

¿Qué es la hipotricosis?. Ausencia total de pelo. Disminución de la cantidad normal de pelo. Exceso de pelo. Inflamación del folículo.

¿Qué es la alopecia congénita?. Ausencia total o parcial de pelo desde el nacimiento. Caída de pelo adquirida. Enfermedad infecciosa. Enfermedad autoinmune.

¿Qué estructura está principalmente afectada en la Alopecia e Hipotricosis Congénita?. Melanocitos. Folículos pilosos. Vasos sanguíneos. Glándulas sudoríparas.

¿Qué gen se encuentra asociado a la Alopecia e Hipotricosis Congénita?. COL1A1. FOXI3. PNPLA1. ADAMTS2.

Otro gen implicado en la Alopecia e Hipotricosis Congénita es: EDA. COL17A1. BP230. SLC27A4.

¿Qué receptor puede estar alterado en la Alopecia e Hipotricosis Congénita?. Integrina α6β4. EDAR. Laminina 332. BP180.

¿Cuál es un signo clínico característico de la Alopecia e Hipotricosis Congénita?. Disminución o ausencia de pelo. Vesículas. Acantólisis. Pústulas.

¿Cómo suele ser el prurito inicial en la Alopecia e Hipotricosis Congénita?. Muy intenso. Moderado. Generalmente ausente. Siempre severo.

Una raza mencionada en el documento en relación a la Alopecia e Hipotricosis Congénita es: Doberman Pinscher. Golden Retriever. Boxer. Pastor Alemán.

La principal recomendación para pacientes con Alopecia e Hipotricosis Congénita es: Protección solar. Radioterapia. Quimioterapia. Antivirales.