Patología piel y anexos enfermedades II

¿Cómo se caracteriza la Acantosis Nigricans?. Hiperpigmentación e hiperqueratosis cutánea. Formación de vesículas. Necrosis dérmica. Alopecia congénita.

¿Cuál raza presenta la forma primaria hereditaria de la Acantosis Nigricans?. Dachshund. Labrador. Beagle. Boxer.

¿Cuándo suele aparecer la forma primaria de la Acantosis Nigricans?. Los 6 meses de edad. El año de edad. Los 5 años. Los 10 años.

¿Con qué se asocia frecuentemente la forma secundaria de la Acantosis Nigricans?. Enfermedades endocrinas y obesidad. Enfermedades virales. Intoxicaciones agudas. Traumatismos.

¿Qué color adquieren las lesiones de Acantosis Nigricans?. Blanco. Negro o marrón oscuro. Rojo brillante. Amarillo.

¿Cuál es una localización frecuente de la Acantosis Nigricans?. Axilas e ingles. Párpados exclusivamente. Cola exclusivamente. Nariz exclusivamente.

Histológicamente, ¿qué se observa en la Acantosis Nigricans?. Hiperqueratosis y acantosis. Acantólisis. Necrosis masiva. Vasculitis.

¿Cuál es el objetivo principal del tratamiento en la forma secundaria de la Acantosis Nigricans?. Tratar la causa primaria. Eliminar melanocitos. Administrar antibióticos permanentes. Realizar cirugía.

¿Cuál es la función principal de los hemidesmosomas?. Unir la epidermis a la membrana basal. Producir melanina. Formar colágeno. Secretar sebo.

¿Qué proteína transmembrana forma parte de los hemidesmosomas?. Integrina α6β4. Elastina. Fibronectina. Actina.

¿Qué proteína también participa en la unión dermoepidérmica?. COL17A1/BP180. EDA. COL1A1. PNPLA1.

¿Qué molécula importante se encuentra en la membrana basal?. Laminina 332. Melanina. Sebo. Elastina.

¿Cuál es la función principal de la Laminina 332?. Favorecer la adhesión celular. Producir queratina. Sintetizar melanina. Regular la pigmentación.

¿Dónde se localiza principalmente la proteína COL17A1/BP180?. Hemidesmosomas. Folículo piloso. Dermis reticular. Hipodermis.

¿Cuál es el principal diagnóstico diferencial de la Epiteliogénesis Imperfecta?. Epidermólisis bullosa. Acantosis nigricans. Demodicosis. Ictiosis.

¿Qué ocurre principalmente en la Epidermólisis Bullosa?. Separación del epitelio ya formado. Ausencia congénita de epidermis. Hiperqueratosis. Hiperpigmentación.

¿Qué diferencia a la Epiteliogénesis Imperfecta de la Epidermólisis Bullosa?. Nunca se forma el epitelio. Existe hiperqueratosis. Existe exceso de colágeno. Se forman tumores.

Un cachorro presenta escamas generalizadas desde temprana edad. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Ictiosis. Acantosis nigricans. Dermatosparaxis. Hipotricosis.

Un perro presenta piel extremadamente elástica y laceraciones con mínimos traumatismos. El diagnóstico más probable es: Dermatosparaxis. Ictiosis. Acantosis nigricans. Hipotricosis.

Un cachorro nace con ausencia parcial de pelo sin prurito. El diagnóstico más probable es: Alopecia congénita. Demodicosis. Sarna sarcóptica. Acantosis.

Un Dachshund joven presenta hiperpigmentación axilar progresiva. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Acantosis nigricans primaria. Ictiosis. Dermatosparaxis. Hipotricosis.

El gen PNPLA1 se relaciona con: Ictiosis. Acantosis nigricans. Dermatosparaxis. Hipotricosis.

El gen ADAMTS2 se relaciona con: Dermatosparaxis. Acantosis nigricans. Ictiosis. Hipotricosis.

El gen FOXI3 se relaciona con: Alopecia congénita. Ictiosis. Dermatosparaxis. Acantosis.

El gen EDA se relaciona con: Hipotricosis congénita. Ictiosis. Dermatosparaxis. Acantosis.

¿Cuál NO es una característica de la Ictiosis?. Escamas generalizadas. Defecto de queratinización. Cura definitiva disponible. Base genética.

¿Cuál NO es una característica clínica de la Displasia del Colágeno?. Piel hiperextensible. Fragilidad cutánea. Pústulas generalizadas. Laceraciones.

¿Cuál NO corresponde a la Epiteliogénesis Imperfecta?. Defecto embriológico. Ausencia de epidermis. Lesiones presentes al nacimiento. Hiperqueratosis laminada generalizada.

¿Cuál NO es un signo frecuente de la Alopecia Congénita?. Disminución del pelo. Ausencia parcial del pelo. Prurito severo desde el nacimiento. Alteración folicular.

¿Cuál NO es una localización frecuente de la Acantosis Nigricans?. Axilas. Ingles. Cuello ventral. Hígado.

La pérdida excesiva de agua en la Ictiosis ocurre por alteración de: La barrera epidérmica lipídica. Los melanocitos. El colágeno. Los fibroblastos.

Las fibras de colágeno anormales en la Displasia del Colágeno adquieren aspecto de: Hierba seca. Espiral perfecta. Panal de abeja. Círculos concéntricos.

¿Qué estructura permite la adhesión entre epidermis y dermis?. Hemidesmosomas. Melanocitos. Queratinocitos. Sebocitos.

La Laminina 332 forma parte de: Membrana basal. Estrato córneo. Dermis reticular. Hipodermis.

La proteína COL17A1/BP180 se encuentra asociada principalmente a: Hemidesmosomas. Glándulas sebáceas. Folículos pilosos. Melanocitos.

¿Qué prueba confirma el diagnóstico de Ictiosis?. Biopsia cutánea. Radiografía. ECG. Ecografía.

¿Qué prueba ayuda a valorar la elasticidad de la piel en la Displasia del Colágeno?. IEC. PCR. ELISA. Hemograma.

¿En qué etapa ocurre el defecto en la Epiteliogénesis Imperfecta?. Embriogénesis. Pubertad. Adultez. Vejez.

¿Qué estructura está ausente o alterada en la Alopecia Congénita?. Folículo piloso. Dermis reticular. Hipodermis. Vasos sanguíneos.

La lesión principal en la Acantosis Nigricans consiste en: Hiperpigmentación e hiperqueratosis. Acantólisis. Necrosis. Vasculitis.

¿Cuál es el principal defecto fisiopatológico de la Ictiosis?. Alteración en la síntesis de colágeno. Alteración en la queratinización epidérmica. Alteración de melanocitos. Alteración vascular.

¿Qué hallazgo microscópico es más característico de la Ictiosis?. Acantólisis. Hiperqueratosis laminada. Vasculitis. Necrosis dérmica.

¿Cuál es la consecuencia principal de la alteración del colágeno en la Displasia del Colágeno?. Hiperpigmentación. Fragilidad y excesiva elasticidad cutánea. Formación de vesículas. Alopecia congénita.

¿Qué gen está frecuentemente asociado con la Displasia del Colágeno?. PNPLA1. EDA. COL1A1. FOXI3.

¿Cuál es la lesión principal observada al nacimiento en la Epiteliogénesis Imperfecta?. Escamas generalizadas. Ausencia focal o extensa de epidermis. Hiperpigmentación. Nódulos dérmicos.

¿Qué estructura suele encontrarse alterada en la Epiteliogénesis Imperfecta?. Glándulas sebáceas. Hemidesmosomas. Melanocitos. Vasos linfáticos.

¿Qué característica clínica es típica de la Alopecia e Hipotricosis Congénita?. Pústulas generalizadas. Disminución o ausencia de pelo desde edades tempranas. Hiperqueratosis marcada. Vesículas hemorrágicas.

¿Qué gen participa en el desarrollo de la Alopecia e Hipotricosis Congénita?. ADAMTS2. FOXI3. COL1A2. BP180.

¿Cuál es el cambio macroscópico más evidente en la Acantosis Nigricans?. Hiperpigmentación oscura de la piel. Vesículas múltiples. Ulceración extensa. Costras hemorrágicas.

¿Qué raza se asocia clásicamente con la forma primaria hereditaria de la Acantosis Nigricans?. Golden Retriever. Dachshund. Pastor Alemán. Labrador Retriever.