Patología piel y anexos II

La roncha se caracteriza por ser: Lesión sólida profunda. Elevación transitoria causada por edema. Lesión con pus. Lesión ulcerativa.

La roncha se produce por edema de: Dermis profunda. Hipodermis. Estrato córneo. Membrana basal.

Una costra está formada por: Acumulación de queratina normal. Exudados desecados y restos patológicos. Tejido adiposo. Colágeno.

La erosión corresponde a: Pérdida de epidermis sin afectar la dermis. Pérdida de epidermis y dermis. Necrosis profunda. Lesión tumoral.

La úlcera se diferencia de la erosión porque: Afecta la dermis. No afecta la dermis. Es reversible. Produce hiperpigmentación.

El queloide corresponde a: Inflamación aguda. Cicatriz exuberante. Neoplasia maligna. Vesícula gigante.

La hiperqueratosis suele observarse en: Deficiencia de vitamina A. Hipopigmentación congénita. Acantólisis. Lupus.

La psoriasis se asocia principalmente con: Hiperplasia epidérmica. Hipoplasia epidérmica. Necrosis. Acantólisis.

La radiación actínica puede provocar: Hiperplasia. Hipopigmentación. Necrobiosis. Ronchas.

La dermatosis responsiva al zinc se relaciona con: Disqueratosis. Acantólisis. Hiperplasia. Vesículas.

El lupus eritematoso se asocia frecuentemente con: Apoptosis epidérmica. Acantólisis. Hiperqueratosis. Hiperplasia.

La isquemia puede producir: Atrofia y necrosis. Hiperplasia. Hiperpigmentación. Pápulas.

La melanina es importante porque: Produce queratina. Protege del daño ultravioleta. Produce sebo. Genera sudor.

El sebo forma una barrera: Hidrosoluble. Impermeable. Hormonal. Nerviosa.

El sudor participa principalmente en: Inmunidad adquirida. Inmunidad innata. Coagulación. Pigmentación.

El complemento forma parte de: Inmunidad adquirida. Inmunidad innata. Sistema endocrino. Sistema nervioso.

Los macrófagos cutáneos participan en: Inmunidad innata. Producción de melanina. Queratinización. Cicatrización exclusivamente.

En herbívoros las lesiones cutáneas pueden asociarse a: Fotosensibilidad. Demodicosis. Hipotiroidismo. Lupus.

En caninos es frecuente encontrar: Dermatitis alérgica a pulgas. Fotosensibilidad primaria. Hiperadrenocorticismo exclusivamente. Queloides.

Sharpei y Bulldog son razas predispuestas a: Problemas dermatológicos específicos. Enfermedades cardíacas exclusivamente. Fotosensibilidad. Hipopigmentación congénita.

La presencia de linfocitos en exocitosis se asocia principalmente a: Enfermedades autoinmunes. Infecciones bacterianas. Neoplasias. Endocrinopatías.

La presencia de eritrocitos en exocitosis puede indicar: Trauma o trastornos circulatorios. Infección viral. Enfermedad autoinmune. Hiperplasia.

Los eosinófilos suelen observarse en: Enfermedades parasitarias. Neoplasias. Endocrinopatías. Quemaduras.

El hiperadrenocorticismo puede producir: Hiperpigmentación. Hipopigmentación. Acantólisis. Vesículas.

El léntigo corresponde a una hiperpigmentación: Generalizada. Localizada. Simétrica. Difusa.

La hipopigmentación puede tener origen: Congénito. Infeccioso exclusivamente. Traumático exclusivamente. Neoplásico exclusivamente.

¿Cuál es una lesión primaria?. Mácula. Costra. Erosión. Úlcera.

¿Cuál es una lesión secundaria?. Vesícula. Pápula. Costra. Placa.

Una vesícula contiene líquido: Purulento. Seroso o hemorrágico. Sebáceo. Linfático exclusivamente.

Una pústula contiene: Exudado purulento. Exudado seroso. Sangre. Linfa.

Acantólisis : Pénfigo :: Disqueratosis : Dermatosis responsiva al zinc. Lupus. Hipotiroidismo. Hiperadrenocorticismo.

Hiperplasia : Psoriasis :: Apoptosis : Lupus eritematoso. Ictiosis. Pénfigo. Zinc.

Hipopigmentación : Deficiencia de cobre :: Hiperpigmentación : Dermatitis alérgica crónica. Zinc. Isquemia. Demodicosis.

¿Cuál NO pertenece a la inmunidad adquirida?. Linfocitos. Queratinocitos. Células de Langerhans. Complemento.

¿Cuál NO pertenece a la inmunidad innata?. Sebo. Sudor. Complemento. Linfocitos.

¿Cuál NO es una lesión cutánea primaria?. Pápula. Vesícula. Mácula. Costra.

¿Cuál NO es una alteración de la pigmentación?. Léntigo. Hipopigmentación. Hiperpigmentación. Acantólisis.

¿Cuál NO es una función de la piel?. Producción de vitamina D. Excreción. Termorregulación. Producción de eritrocitos.

Un perro presenta pérdida de unión entre queratinocitos. El diagnóstico histológico más probable es: Acantólisis. Hiperplasia. Atrofia. Hiperqueratosis.

Un paciente presenta lesión elevada con contenido purulento. Corresponde a: Vesícula. Bulla. Pústula. Placa.

Una lesión plana, no palpable y menor a 5 mm corresponde a: Mácula. Pápula. Vesícula. Nódulo.

Una lesión profunda, sólida y mayor de 1 cm corresponde a: Roncha. Pápula. Nódulo. Vesícula.

Un trastorno dermatológico simétrico orienta principalmente hacia: Endocrinopatía o enfermedad inmunológica. Trauma. Micosis localizada. Neoplasia localizada.

Una lesión multifocal suele sugerir: Procesos infecciosos o inflamatorios. Endocrinopatías exclusivamente. Fotosensibilidad exclusivamente. Cicatrización.

El estrato responsable de generar nuevas células epidérmicas es: Granuloso. Espinoso. Basal. Córneo.

El estrato ausente en piel fina es: Espinoso. Basal. Granuloso. Lúcido.

La pérdida de agua a través de la piel es evitada principalmente por: Melanina. Estrato córneo. Dermis. Panículo.

El panículo contribuye a: Absorber impactos mecánicos. Producir melanina. Formar sebo. Sintetizar vitamina D.

La membrana basal proporciona principalmente: Elasticidad. Firmeza. Pigmentación. Queratinización.

La piel puede considerarse un órgano inmunológico porque participa en procesos: Exclusivamente inflamatorios. Exclusivamente defensivos. Inmunes, inflamatorios y de reparación. Exclusivamente hormonales.