Patologia preguntas.Todo

INDIQUE EL CAMBIO INICIAL, EN EL INFARTO DE MIOCARDIO. A. PÉRDIDA DE CONTRACTILIDAD. B. ATP REDUCIDO. C. LESION CELULAR. D. INICIO EN LA REDUCCIÓN DE ATP.

MENCIONE CUAL LINFOMA DE HODGKIN ES EL MÁS FRECUENTE. A. RICO EN LINFOCITOS. B. ESCLEROSIS NODULAR. C. MIXTO. D. DEPLECIÓN LINFOCITOS.

EN LOS CORTES HISTOLÓGICOS DE ESTA GASTRITIS, PRESENTAN INFILTRADO DE CÉLULAS PLASMÁTICAS EN LA MUCOSA Y SUBMUCOSA. A. GASTRITIS AGUDA. B. GASTRITIS CRÓNICA. C. GASTRITIS INMUNE. D. GASTRITIS HIPERTRÓFICA.

EN LOS LINFOMAS LINFOBLÁSTICOS, LA ABERRACIÓN CROMOSÓMICA, QUE INDICA QUE ES DE UN MEJOR PRONÓSTICO. A. ANEUPLOIDÍA. B. HIPODIPLOIDES. C. HIPERDIPLOIDES. D. POLIPLOIDÍA.

MENCIONE CUÁL TIPO DE ENFISEMA ES EL MÁS FRECUENTE. A. CENTRO ACINAR. B. MIXTO. C. PARACINAR. D. PARASEPTAL.

SON TUMORES DEL ESTROMA GÁSTRICO, QUE TIENE CRECIMIENTO LENTO, QUE LA MAYORÍA SON BENIGNOS Y TIENE DOS VARIEDADES HISTOLÓGICAS, ASÍ COMO LA SIGUIENTE MUTACIÓN GENÉTICA, MENCIONELA: A. PDGF-BETA. B. KIT-CD119. C. KIT-PDGFR-ALFA. D. PDGF-ALFA-CADHERINA-E.

PATOLOGÍA VASCULAR, QUE AFECTA LOS RIÑONES, PULMONES, FARINGE, PALADAR. A. MICROSCÓPICA. B. KAWASAKI. C. TAKAYASU. D. ENF. WEGENER.

LINFOMA DE ORIGEN B DEL CENTRO GERMINAL, SE ASOCIA A TRANSLOCACIONES CROMOSÓMICAS QUE AFECTA BCL2. MENCIONES CUALES. A. FOLICULAR. B. DE CEL GRANDES. C. LINF. LINFOCÍTICO. D. LINF. ANAPLÁSICO.

LA SIGUIENTE GASTRITIS SE ASOCIA A SECRECIÓN INADECUADA DE ÁCIDO, DISMINUCIÓN DE PEPSINÓGENO, E HIPERPLASIA DE CÉLULAS ENDOCRINAS. A. HIPERTRÓFICA. B. INMUNE. C. QUÍSTICA. D. CRÓNICA.

INDIQUE CUAL ES LA LEUCEMIA MÁS FRECUENTE EN EL OCCIDENTE. A. LINFOBLÁSTICA CRÓNICA. B. LINFOCÍTICA AGUDA. C. LINFOCÍTICA CRÓNICA. D. LINFOBLÁSTICA.

QUÉ LINFOMA DE HODGKINS TIENE CÉLULAS DE REED-STERNBERG Y TIENE FENOTIPO B. A. PLESION LINFOCITICO. B. CEL MIXTA. C. PREDOMINIO LINFOCÍTICO. D. RICO EN LINFOCITOS.

AFECTA A CAPILARES, VÉNULAS, Y SE ASOCIA A TRASTORNOS INMUNES COMO PURPURA DE SCHONLEIN, ANCA POSITIVOS. A. POLI VASCULITIS MICROSCOPICA. B. KAWASAKI. C. TAKAYASU. D. ARTERITIS NODOSA.

SE PRESENTA EN ARTERIAS DE MEDIANO Y GRANDES VASOS, QUE PATOLOGÍA VASCULAR ES…. A. ARTERITIS MICROSCOPICA. B. DE CEL GIGANTES. C. PANARTERITIS NODOSA. D. TAKAYASU.

PACIENTE MAYOR DE 50 AÑOS, QUE PRESENTA DIPLOPÍA Y PÉRDIDA DE LA VISIÓN, DE TRATA DE LA SIGUIENTE ENFERMEDAD. A. ARTERITIS LINFOIDE. B. ARTERITIS DE TAKAYASU. C. ARTERITIS DE CEL GIGANTES. D. ARTERITIS MICROSCOPICA.

EN EL CÁNCER GÁSTRICO DE TIPO LINITIS PLÁSTICA, SE OBSERVA LA SIGUIENTE MUTACIÓN: A. TGF-BETA. B. CADHERINA E. C. P53. D. RB Y MYC.

QUÉ HORMONA SECRETA EL CANCER DE PULMON, TIPO DE CÉLULAS PEQUEÑAS. A. CALCIO. B. CALCITONINA. C. HEMATOPOYETINA. D. ACTH.

TUMOR LINFOIDE QUE AFECTA EL CRÁNEO Y COLUMNA VERTEBRAL, DANDO LESIONES LÍTICAS. A. MIELOMA MÚLTIPLE. B. LINFOMA LINFOCÍTICO. C. LINFOMA BURKITT. D. LINFOMA CEL GRANDES.

VASCULITIS QUE ES EN VASOS PEQUEÑOS Y MEDIANOS, QUE AFECTA LOS VASOS RENALES Y VISCERALES, SE ASOCIA A HEPATITIS B. A. AR. MICROSCÓPICA. B. PANARTERITIS NODOSA. C. AR. TAKAYASU. D. WEGENER.

EN LOS ADENOCARCINOMAS GÁSTRICOS DE TIPO INTESTINAL, SE ENCUENTRA LA SIGUIENTE MUTACIÓN. A. TGF-BETA. B. P53. C. MYC. D. CADHERINA E.

EN QUÉ LINFOMA DE HODGKINS SE PRESENTAN LAS CÉLULAS LACUNARES. A. RICO EN LINFOCITOS. B. ESCLEROSIS NODULAR. C. DEPLECION LINFOCITICA. D. CEL. MIXTA.

ENFERMEDAD VASCULAR QUE AFECTA A LOS NIÑOS CON EDEMA DE MANOS Y PIES, QUE AFECTA LOS VASOS PEQUEÑOS Y MEDIANOS, ES MEDIADO POR LINFOCITOS T Y MONOCITOS. A. ARTERITIS MICROSCOPICA. B. WEGENER. C. ENF. KAWASAKI. D. ENF. TAKAYASU.

INDIQUE CUAL ES EL LINFOMA NO HODGKINS MÁS FRECUENTE. A. LINF DE CEL GRANDES. B. LINF LINFOBLASTICOS. C. LINF BURKITT. D. LINF LINFOCÍTICO.

LA SIGUIENTE GASTRITIS, SE ASOCIA A HIPERACIDEZ POR HIPERGASTRINEMIA. A. GASTRITIS CRÓNICA. B. GASTRITIS HIPERTRÓFICA. C. GASTRITIS AGUDA. D. GASTRITIS INMUNE.

ALTERACIONES DE LA TIROSINASA NO ASOCIADA A RECEPTORES, SE PRESENTA EN LA SIGUIENTE ENFERMEDAD. A. LEUCEMIA LINFOIDE. B. LINFOMA LINFOBLASTICO. C. LINFOMA BURKIT. D. LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA.

EN EL SINDROME DE GORLIN, QUE VIA DE SEÑALIZACION ESTA ALTERADA. A. WT. B. WPATCHED. C. NOT. D. HEGDHOG.

EL ERBB2, INDIQUE, QUE CODIFICA PARA EL CANCER DE MAMA. a. APC. b. BRCA1. c. CADEHERINA. d. HER2.

ES LA PROPAGACION DEL INICIO DEL VIRUS Y LA RESPUESTA. a. FASE REPLICATORIA. b. FASE VIRICA CRONICA. c. FASE VIRICA AGUDA. d. TERMINAL.

INDIQUE CUAL ES EL SITIO EN DONDE SE REPLICA EL VIRUS DEL SIDA. a. GANGLIOS. b. BAZO E HIGADO. c. TEJIDO. d. GANGLIO Y BAZO.

EN EL LINFOMA DE BURKIT, SE ENCUENTRA MUTADO EL GEN. a. P18. b. MYC. c. P16. d. P53.

DEFECTO HEREDITARIO QUE SE PRESENTA CUANDO HAY FALLA EN EL FAGOLISOSOMA. a. TELEANGIECTASIA HEREDITARIA. b. SIND, PLUMER. c. SIND.TAKIHASHI. d. SIND.CHEDIAK-HIGASHI.

INDIQUE CUALES SON LOS GENES REPARADORES DE LOS ERRORES DE ENVEJECIMIENTO EN EL CA DE COLON. a. WT1-APC. b. MSH2-MSH1. c. P53-P16. d. APC-P16.

FOMENTA LA PROGRESION EN LA REGULACION DEL CICLO CELULAR DE G1 A S. a. RB. b. CDK. c. TP53. d. CICLINA D.

MENCIONE CUAL DE ES EL SUPRESOR TUMORAL EN EL CA DE COLON. a. P16. b. CDKN2. c. MYC. d. APC.

EN EL MELANOMA Y LOS NEVOS, DIGA QUE SE ENCUENTRA MUTADO MAS FRECUENTEMENTE. a. BRAF. b. MYC. c. RAS. d. HER2.

FOMENTA LA PROGRESION EN LA REGULACION DEL CICLO CELULAR DE G1 A S,. a. TP53. b. RB. c. CDK. d. CICLINA D.

LA VIA DE SEÑALIZACION DE WNT, ESTA COMPROMETIDA EN LA SIGUIENTE ENFERMEDAD. a. CA PULMONAR. b. CA TIROIDES. c. CA DE COLON. d. CA. GASTRICO.

DIGA CUAL GEN SE ENCUENTRA MUTADO EN EL TUMOR DE WILMS, LEUCEMIA Y CA DE MAMA. a. APC. b. RAS. c. WT1. d. P16.

MENCIONE CUAL PROTEINA TIENE COMO FUNCION ESCENCIAL CONTROLAR LA BETA CATENINA. a. PIK3. b. WNT. c. APC. d. BRCA1.

MENCIONE QUE ONCOPROTEINA CODIFICA EL HER2 EN EL CANCER DE MAMA. a. EGFR. b. ERBB2. c. HER1. d. EEGF.

CUAL SUBTIPO DEL COMPLEMENTO ES EL MAS FRECUENTEMENTE ESTA DEFICIENTE. a. C5. b. C4. c. C2. d. C3.

LA VIA DE SEÑALIZACION DE WNT, ESTA COMPROMETIDA EN LA SIGUIENTE ENFERMEDAD. a. CA DE COLON. b. CA. GASTRICO. c. CA TIROIDES. d. CA PULMONAR.

EN LOS TUMORES CEREBRALES, COMO ES EL ASTROCITOMA Y GLIOBLASTOMA, SE SOBREXPRESA. a. BRAF. b. PDGF. c. EVGF. d. EEGF.

MENCIONE CUAL MUTACION, ES MAS FRECUENTE EN LOS PROTOCONOGENES DE LOS TUMORES. a. APC. b. RAS. c. EERB.

QUE FACTOR DE CRECIMIENTO CODIFICA EL ERBB1, PARA DAR CANCER PULMONAR. a. EVGF. c. HGF. d. EGFR.

ES EXPRESADO EN CELULAS EUCARIOTICAS, GENES PRECOCES Y CONTRIBUYE AL CRECIMIENTO CELULAR Y REGULA LOS TELOMEROS. a. MYC. b. APC. c. RB.

CUAL PROTEINA DEL COMPLEMENTO SE ASOCIA A GLOMERULONEFRITIS. d. C2. c. C3. a. C4.

DIGA CUAL DE LA ANOMALIA PROTOCONCOGENICA, QUE SE PRESENTA MAS FRECUENTEMENTE EN LOS TUMORES. a. P18. b. RAS. c. P16.

CUANDO EL GEN SUPRESOR TUMORAL, COMO ES EL CDKN2N, SE DEBE A …. a. ACORTAMIENTO DE HISTONAS. b. LESION DE MICROSATELITES. c. HIPERMETILACION DE ADN.

EN EL CANCER DE MAMA Y DE ENDOMETRIO, QUE GEN SUPRESOR, SE ENCUENTRA ALTERADO. a. P53. b. HER1. c. PTEN.

LA ALTERACION DE TAK, ALTERA LA EXPRESION DE LOS GENES DIANA Y PRODUCE LOS SIGUIENTE. c. POLICITEMIA SECUNDARIA. d. LEICEMIA AGUDA. a. ENFISEMA.

ES EL RESERVORIO MAS FRECUENTE DEL VIRUS DEL SIDA. a. NEUTROFILOS. b. MONOCITOS. c. CEL DENDRITICA.

ES EXPRESADO EN CELULAS EUCARIOTICAS, GENES PRECOCES Y CONTRIBUYE AL CRECIMIENTO CELULAR Y REGULA LOS TELOMEROS. a. APC. b. RB. c. MYC.

ERBB1, INDIQUE QUE CODIFICA PARA EL CANCER DE PULMON. a. BETA CATENINA. b. EGFR. c. PDFG.

QUE TIPO DE INTERLEUCINA SECRETAN O ESTIMULAN LOS EOSINOFILOS. a. IL10. b. IL8. c. IL5.

CUAL ES EL TIPO DE NECROSIS, DONDE SE CONSERVA LA ARQUITECTURA CELULAR. d. COAGULATIVA. c. LICUEFACTIVA. b. GANGRENOSA.

INDIQUE QUE TIPO DE CITOCINAS SE PRESENTAN EN LA INFLAMACIÓN AGUDA. a. A IL5-6. b. IL1-10-TNF. c. IL8-5.

MENCIONE QUIEN ESTIMULA EL RECLUTAMIENTO DE LOS LINFOCITOS Y MACROFAGOS. C. IL3. A. IL2. D. IL4.

QUE TIPO DE RECEPTOR ESTIMULA LA SINTESIS Y SECRECION DE CITOCINAS. A. TLR. B. IERF. C. NOD.

DE LOS SIGUIENTES DIGA QUIEN INHIBE LOS LEUCOTRIENOS. A. TROMBOXANOS. B. PROSTAGLANDINAS. C. TNF.

COMO SE LLAMA LA MUERTE CELULAR PROGRAMADA. D. APOPTOSIS. B. NECROPTOSIS. A. PROPTOSIS.

CUAL ES LA CAUSA FUNDAMENTAL DE LA MUERTE CELULAR POR NECROSSI. A. ELEVACION DE ATP. B. DISMINUCION DE ATP. C. LESION MITOCONDRIAL.

ES EL RECEPTOR FAGOCITICO COMUN. A. MAC 1. B. MANOSA. C. LDL OXIDASA.

MENCIONE LAS SUSTANCIAS, QUE SON NECESARIAS PARA LIBERAR EL CITOCROMO C. A. BCL2. B. PROSTAGLANDINAS. C. BAX Y BAK.

QUE TIPO DE CELULAS LINFOIDES SECRETAN IL5.17.ITFGAMA. A. L. KILLER. B. L. DE MEMORIA. C. L. INATAS.

ES INDUCIDA POR ESTIMULO INFLAMATORIO. D. IL8. C. IL15. A. VEGF.

EL PENFIGO VULGAR, MIASTENIA GRAVIS, DIABETES, EN QUE TIPO DE REACCION INMUNE SE PRESENTAN. A. TIPO2. B. TIPO4. C. TIPO1.

CUAL ES LA FUNCION DE BAX Y BAK. A. ACTIVAN LA NECROSIS. B. INHEBEN LA NECROSIS. C. PROAPOPTOSIS.

EL LUPUS ARTRITIS, REACCION DE ARTHUR EN QUE TIPO DE REACCION INMUNE SE CLASIFICA. D. 3. C. 2. B. 1.

DIGA CUAL ES EL TIPO DE NECROSIS QUE SE PRESENTA EN LAS REACCIONES INMUNES. A. LICUEFACTIVA. B. GANGRENOSA. C. FIBRINOIDE.

CUAL ES EL EFECTO DE C3, MARQUE LA CORRECTA. A. OPSONIZACION. B. MARGINAZION. C. FAGOCITOSIS.

EN QUE SITIO, EL EPITELIO SE TRANSFORMA DE ESCAMOSO A CILINDRICO. A. RECTO. B. ESOFAGO. C. TRAQUEA.

COMO SE LLAMA CUANDO SE DISPERSA LA CROMATINA BASOFILA. A. MITOSIS. B. CARIOREXIS. C. CARIOLISIS.

QUE TIPO DE CASPASA ES EL PRECURSOR DE LA IL1. 5. 10. 1.

MENCIONE, CUAL ES EL CAMBIO INICIAL DE LESION CELULAR. A. LESION MITOCONDRIAL. B. SECRECION ENZIMAS. C. EDEMA.

MENCIONE QUE SECRETA LOS TH2. A. IL4-5-13. B. IL3. D. IL17.

MENCIONE CUALES SON LAS ALTERACIONES MAS FRECUENTES DE LUPUS ERITEMATOSO. A. HEMATOLOGICAS. B. RENALES. C. CUTANEAS.

LOS LINFOCITOS T HUMANOS, SECRETAN. A. IL5. B. IL4. C. IL17.

CUALES SON LOS MEDIADOES PRINCIPALES DE LA QUIMIOTAXIS DE LOS LEUCOCITOS. A. IL8-10. B. IL5-7. C. TNF-IL1.

DIGA, CUAL DE LOS SIGUIENTES OCASIONA VASOCONSTRICCION. A. TXA2. B. PGD. C. TNF.

LA GOLAGENA, MEMBRANA BASAL, FIBRINA Y ELASTINA, SON DEGRADADAS POR ENZIMAS LISOSOMICAS DE TIPO. A. PROTEASA ACIDAS. B. PROTEASAS ALCALINAS. C. PROTEASA NEUTRAS.